医療用医薬品 : レケンビ (レケンビ点滴静注200mg 他)

医薬品情報

総称名	レケンビ
一般名	レカネマブ（遺伝子組換え）
欧文一般名	Lecanemab（Genetical Recombination）
製剤名	レカネマブ（遺伝子組換え）製剤
薬効分類名	ヒト化抗ヒト可溶性アミロイドβ凝集体モノクローナル抗体
薬効分類番号	1190
ATCコード	N06DX04
KEGG DRUG	D11678 レカネマブ商品一覧米国の商品相互作用情報
KEGG DGROUP	DG01968 抗認知症薬商品一覧
JAPIC	添付文書(PDF)

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添付文書情報2024年6月改訂（第3版）

商品情報 3.組成・性状

販売名	欧文商標名	製造会社	YJコード	薬価	規制区分
レケンビ点滴静注200mg	LEQEMBI for Intravenous Infusion	エーザイ	1190408A1025	45777円／瓶	生物由来製品, 劇薬, 処方箋医薬品^注）
レケンビ点滴静注500mg	LEQEMBI for Intravenous Infusion	エーザイ	1190408A2021	114443円／瓶	生物由来製品, 劇薬, 処方箋医薬品^注）

1. 警告

1.1　本剤の投与は、アミロイドPET、MRI等の本剤投与にあたり必要な検査及び管理が実施可能な医療施設又は当該医療施設と連携可能な医療施設において、アルツハイマー病の病態、診断、治療に関する十分な知識及び経験を有し、本剤のリスク等について十分に管理・説明できる医師の下で、本剤の投与が適切と判断される患者のみに行うこと。

1.2　本剤の投与開始に先立ち、本剤投与によるARIAの発現割合、ARIAのリスク及びリスク管理のために必要な検査、ARIA発現時の対処法について、患者及び家族・介護者に十分な情報を提供して説明し、同意を得てから投与すること。また、異常が認められた場合には、速やかに主治医に連絡するよう指導すること。［7.1、8.1、11.1.2参照］

2. 禁忌

次の患者には投与しないこと

2.1　本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者

2.2　本剤投与開始前に血管原性脳浮腫が確認された患者［ARIAのリスクが高まるおそれがある。］［7.1、8.1.1参照］

2.3　本剤投与開始前に5個以上の脳微小出血、脳表ヘモジデリン沈着症又は1cmを超える脳出血が確認された患者［ARIAのリスクが高まるおそれがある。］［7.1、8.1.1参照］

4. 効能または効果

アルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度の認知症の進行抑制

5. 効能または効果に関連する注意

5.1　本剤は、疾患の進行を完全に停止、又は疾患を治癒させるものではない。

5.2　承認を受けた診断方法、例えばアミロイドPET、脳脊髄液（CSF）検査、又は同等の診断法によりアミロイドβ病理を示唆する所見が確認され、アルツハイマー病と診断された患者のみに本剤を使用すること。

5.3　無症候でアミロイドβ病理を示唆する所見のみが確認できた者、及び中等度以降のアルツハイマー病による認知症患者に本剤を投与開始しないこと。

5.4　「17.臨床成績」の項の内容を熟知し、国際共同第III相試験で用いられた診断基準、組み入れられた患者の臨床症状スコアの範囲、試験結果等を十分に理解した上で本剤投与の適否を判断すること。［17.1.2参照］

6. 用法及び用量

通常、レカネマブ（遺伝子組換え）として10mg/kgを、2週間に1回、約1時間かけて点滴静注する。

7. 用法及び用量に関連する注意

7.1　本剤投与により、アミロイド関連画像異常（ARIA）として、ARIA-浮腫／滲出液貯留（ARIA-E）、ARIA-脳微小出血・脳表ヘモジデリン沈着症・脳出血（ARIA-H）があらわれることがある。［1.2、2.2、2.3、8.1、11.1.2参照］

(1)MRI画像上軽度かつ無症候性のARIA-E、ARIA-Hが認められた場合は、慎重に臨床評価した上で、本剤の投与継続の可否を検討すること。投与継続する場合、特に注意深く経過観察すること。

(2)MRI画像上中等度及び重度のARIA-Eが認められた場合は、画像所見の消失まで投与を一時中断すること。MRI画像上1cmを超える脳出血並びに中等度及び重度のARIA-Hが認められた場合は、画像所見の安定化まで投与を一時中断すること。いずれの場合も注意深く経過観察し、投与再開は慎重な臨床判断の上で行うこと。

(3)症候性ARIAが認められた場合は、これらの症状が消失するとともに、ARIA-Eでは画像所見の消失まで、ARIA-Hでは画像所見の安定化まで投与を一時中断すること。注意深く経過観察し、投与再開は慎重な臨床判断の上で行うこと。

【参考】

＜ARIAの重症度分類：MRI画像による分類＞

ARIA-E
重症度	MRI所見
軽度	脳溝、皮質、又は皮質下白質の1ヵ所に限局した、5cm未満のFluid Attenuated Inversion Recovery（FLAIR）高信号
中等度	最大径が5〜10cmのFLAIR高信号が1ヵ所にみられる、又は10cm未満の高信号が複数部位にみられる。
重度	10cmを超えるFLAIR高信号で、脳回腫脹及び脳溝消失を伴う。1ヵ所又は複数ヵ所に独立した病変を認める。

ARIA-H
重症度	MRI所見
重症度	脳微小出血	脳表ヘモジデリン沈着症
軽度	新規が1〜4個	1ヵ所
中等度	新規が5〜9個	2ヵ所
重度	新規が10個以上	3ヵ所以上

＜ARIA発現時の対応＞

ARIA-E
画像上の重症度	臨床症状の有無
	無症候性	症候性
軽度	投与継続可能^注1）	症状及び画像所見消失まで投与中断^注2）
中等度	画像所見消失まで投与中断^注2）
重度

ARIA-H
画像上の重症度	臨床症状の有無
画像上の重症度	無症候性	症候性
軽度	投与継続可能^注1）	症状消失及び画像所見安定化まで中断^注2）
中等度	画像所見安定化まで中断^注2）	症状消失及び画像所見安定化まで中断^注2）
重度・1cmを超える脳出血	画像所見安定化まで中断^注3）	症状消失及び画像所見安定化まで中断^注3）

＜ARIA発現後のMRIモニタリング＞

ARIA-E
画像上の重症度	MRIモニタリング
軽度	無症候性で投与を継続する場合、ARIA重症化の有無を確認するため、発現から約1〜2ヵ月後にMRI検査の実施を考慮する。無症候性で投与を中断する場合、又は症候性の場合は、中等度、重度のMRIモニタリングに準ずる。
中等度	発現から約2〜4ヵ月後にMRI検査を実施する。画像上ARIA-Eの消失が確認されない場合は、追加のMRI検査を実施する。
重度

ARIA-H
画像上の重症度	MRIモニタリング
軽度	症候性の場合、発現から約2〜4ヵ月後にMRI検査を実施する。画像上ARIA-Hの安定化が確認されない場合は、追加のMRI検査を実施する。
中等度	発現から約2〜4ヵ月後にMRI検査を実施する。画像上ARIA-Hの安定化が確認されない場合は、追加のMRI検査を実施する。
重度・1cmを超える脳出血

7.2　本剤投与中は6ヵ月毎を目安に認知機能検査、患者及び家族・介護者から自他覚症状の聴取等による臨床症状の評価を行い、臨床症状の経過、認知症の重症度等から本剤の有効性が期待できないと考えられる場合は本剤の投与を中止すること。なお、本剤投与中に認知症の重症度が中等度以降に進行した患者に投与を継続したときの有効性は確立していない。

8. 重要な基本的注意

8.1　本剤はARIA管理に関する適切な知識を有する医師の下で使用し、投与開始前及び投与中は以下の点に注意すること。［1.2、7.1、11.1.2参照］

8.1.1　本剤投与開始前に、最新（1年以内）のMRI画像により、ARIAを含む異常所見の有無を確認すること。［2.2、2.3、17.1.2参照］

8.1.2　ARIAの発現は、本剤投与開始から14週間以内に多いことから、この期間は特に注意深く患者の状態を観察すること。ARIAを示唆する症状が認められた場合には、臨床評価を行い、必要に応じてMRI検査を実施すること。

8.1.3　ARIAを示唆する症状がみられない場合であっても、本剤の5回目の投与前（投与開始後2ヵ月までを目安）、7回目の投与前（投与開始後3ヵ月までを目安）及び14回目の投与前（投与開始後6ヵ月までを目安）、並びにそれ以降も定期的にMRI検査を実施し、ARIAの有無を確認すること。
画像上ARIAが検出された場合は、十分な観察の下、症状の発現に注意し、7.1項の表を参考に、必要に応じて追加のMRI検査を実施すること。

8.1.4　アポリポ蛋白E（ApoE）ε4ホモ接合型キャリアでApoEε4ヘテロ接合型キャリア及びノンキャリアよりもARIAの発現割合及び画像上の重症度、症候性ARIAの発現割合が高かったが、ApoEε4保因状況にかかわらず、8.1.1項〜8.1.3項及び11.1.2項に規定のMRI検査を含むARIA管理を実施すること。なお、アルツハイマー病患者におけるApoEε4ホモ接合型キャリアの割合は約15％である¹⁾。

ApoEε4遺伝子型別ARIA発現状況
	ノンキャリア		ヘテロ接合型キャリア		ホモ接合型キャリア
	プラセボ	本剤	プラセボ	本剤	プラセボ	本剤
ARIA-E	0.3	5.4	1.9	10.9	3.8	32.6
ARIA-H	4.2	11.9	8.6	14.0	21.1	39.0

8.2　1年以内の一過性脳虚血発作、脳卒中又は痙攣の既往のある患者において、本剤の投与を開始した経験はない。これらの既往がある場合は、本剤投与によるリスクとベネフィットを考慮した上で、投与の可否を慎重に判断すること。

8.3　本剤投与前に高血圧の有無を確認し、高血圧が持続する患者への投与は慎重に行うこと。本剤投与中は適切な血圧管理を行うこと。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5　妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ投与すること。
本剤を用いた生殖発生毒性試験は実施していない。また、一般にヒトIgGは胎盤を通過することが知られている。

9.6　授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
本剤のヒト乳汁中への移行は不明であるが、ヒトIgGは乳汁中に移行することが知られている。

9.7　小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

10. 相互作用

10.2　併用注意

血液凝固阻止剤ワルファリンカリウムヘパリンナトリウムアピキサバン　等	本剤投与中に脳出血を発現した場合、出血を助長するおそれがある。併用時には脳出血の副作用に注意すること。	本剤の副作用として脳出血の報告がある。併用により左記薬剤が出血を助長する可能性がある。
血小板凝集抑制作用を有する薬剤アスピリンクロピドグレル硫酸塩　等	本剤投与中に脳出血を発現した場合、出血を助長するおそれがある。併用時には脳出血の副作用に注意すること。	本剤の副作用として脳出血の報告がある。併用により左記薬剤が出血を助長する可能性がある。
血栓溶解剤アルテプラーゼ　等	本剤投与中に脳出血を発現した場合、出血を助長するおそれがある。併用時には脳出血の副作用に注意すること。	本剤の副作用として脳出血の報告がある。併用により左記薬剤が出血を助長する可能性がある。

11. 副作用

11.1　重大な副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.1　Infusion reaction（26.1％）

頭痛、悪寒、発熱、吐き気、嘔吐等の症状があらわれることがある。徴候や症状を注意深く観察し、異常が認められた場合は、必要に応じて本剤の注入速度を下げるか、注入を中断又は中止し適切な処置を行うこと。Infusion reactionがあらわれた場合は、次回以降の投与に際し、抗ヒスタミン薬、アセトアミノフェン、非ステロイド系抗炎症薬、副腎皮質ステロイドの予防的投与も考慮すること。

11.1.2　アミロイド関連画像異常（ARIA）

ARIA-EとしてARIA-浮腫／滲出液貯留（12.6％）、ARIA-HとしてARIA-微小出血及びヘモジデリン沈着（13.6％）、脳表ヘモジデリン沈着症（5.2％）、脳出血（0.4％）があらわれることがある。［1.2、7.1、8.1参照］

(1)ARIAは臨床症状を伴わないことが多いが、痙攣やてんかん重積等の重篤な事象が起こることがある。ARIAに関連する症状としては、頭痛、錯乱、視覚障害、めまい、吐き気、歩行障害等が報告されている。

(2)ARIAは再発することがあるため、投与を再開した場合は、注意深く患者の状態を観察するとともに、定期的なMRI検査の実施を検討すること。

(3)ARIAが再発した患者において、本剤の投与を再開した経験は限られている。

11.2　その他の副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
	1％以上	0.5〜1％未満	0.5％未満
過敏症	過敏症	皮疹	紅斑
消化器			悪心
肝臓			ALT増加
精神神経系	頭痛		めまい、平衡障害、錯乱状態、抑うつ症状、記憶障害、緊張性頭痛
一般・全身症状		倦怠感	起立性低血圧
筋骨格系			転倒
その他		注射部位反応	血中コレステロール増加、蛋白尿、注射部位血管外漏出

14. 適用上の注意

14.1　薬剤調製時の注意

14.1.1　本剤を希釈調製するときは無菌的に操作すること。本剤は単回使用とし、残液は廃棄すること。

14.1.2　必要量をバイアルから抜き取り、250mLの生理食塩液で希釈すること。

14.1.3　容器を静かに反転させて、しっかりと混和する。振とうしないこと。

14.1.4　希釈後は速やかに使用すること。なお、希釈後やむを得ず保存する場合は、2〜25℃で保存し、4時間以内に使用すること。

14.1.5　希釈液は投与前に室温にして用いること。

14.1.6　他剤と混合しないこと。

14.2　薬剤投与時の注意

14.2.1　投与前に微粒子や変色がないか目視で確認すること。変色又は不透明な粒子や異物の混入が認められた場合は使用しないこと。

14.2.2　本剤は、蛋白結合性の低い0.2又は0.22ミクロンのインラインフィルターを通して投与すること。

14.2.3　投与終了後、生理食塩液で点滴ラインをフラッシュすること。

15. その他の注意

15.1　臨床使用に基づく情報

15.1.1　国際共同第III相試験において、本剤10mg/kgを隔週で投与された患者のうち、本剤に対する抗体産生が認められた患者の割合は5.5％（49例／884例）であり、このうち4.1％（2例／49例）では本剤に対する中和抗体が認められた。抗体産生は本剤の薬物動態、薬力学、有効性及び安全性に臨床的に意味のある影響を及ぼさなかった²⁾。

15.1.2　国際共同第III相試験の非盲検継続投与期において、本剤投与中に脳出血又は重度のARIA-E/H（併発）を発現し、その後死亡に至った症例が報告されている（これらの事象が死因でない報告を含む）³⁾。

16. 薬物動態

16.1　血中濃度

16.1.1　単回及び反復投与

アルツハイマー病による軽度認知障害又は軽度認知症患者に、本剤10mg/kgを単回静脈内投与後6週間休薬^注）し、その後隔週で反復5回（計6回）静脈内投与したときの、単回及び反復5回目投与時の血清中レカネマブ濃度推移を図1に、薬物動態パラメータを表1に示した。反復投与5回目におけるレカネマブのAUCに基づく累積係数は1.59であった⁴⁾。

注）承認された本剤の用法及び用量は、「通常、レカネマブ（遺伝子組換え）として10mg/kgを、2週間に1回、約1時間かけて点滴静注する。」である。

図1　アルツハイマー病による軽度認知障害又は軽度認知症患者に、本剤10mg/kgを単回及び隔週反復静脈内投与したときの血清中レカネマブ濃度（平均値±標準偏差）

表1　アルツハイマー病による軽度認知障害又は軽度認知症患者に、本剤10mg/kgを単回及び隔週反復静脈内投与したときの血清中レカネマブの薬物動態パラメータ
投与時期	Cmax（μg/mL）	tmax（h）	AUC_（0-336h）（μg・h/mL）	t_1/2（h）
単回投与（7例）	235（34.1）	2.1（1.1-2.9）	26800（6430）	159（16.0）
反復投与 5回目（6例）	299（45.7）	2.0（1.0-4.9）	39500（7330）	−

16.3　分布

母集団薬物動態解析によると、中心コンパートメントの分布容積の母集団推定値は3.24L（95％信頼区間：3.18〜3.30L）である⁵⁾。

16.4　代謝

レカネマブは、ヒト化IgG1モノクローナル抗体であることから、他の免疫グロブリンG1と同様に異化作用により分解されると推察される。

16.5　排泄

最終消失相の半減期は5〜7日である。
母集団薬物動態解析によると、レカネマブのクリアランスの母集団推定値は0.0154L/h（95％信頼区間：0.0147-0.0160L/h）である⁵⁾⁶⁾。

17. 臨床成績

17.1　有効性及び安全性に関する試験

17.1.1　国際共同第II相試験（201試験）

アルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度認知症856例（うち日本人34例）を対象に、本剤又はプラセボを18ヵ月静脈内投与する二重盲検並行群間比較用量設定試験を実施した。臨床認知症評価法（CDR）スコアが0.5〜1、CDRの記憶スコアが0.5以上、MMSEスコアが22〜30であり、アミロイドPET又はCSF検査でアミロイドβ病理を示唆する所見が確認された患者を登録した。プラセボ群247例、2.5mg/kg隔週投与群52例、5mg/kg月1回投与群51例、5mg/kg隔週投与群92例、10mg/kg月1回投与群253例、又は10mg/kg隔週投与群161例に割付けられた。
主要評価項目であるADCOMSの投与12ヵ月後の変化量について、10mg/kg隔週群がADCOMSの悪化をプラセボ群と比較して少なくとも25％抑制する確率は64％と算出され、成功基準として設定した80％以上は達成されなかった。
本剤の投与により、脳内アミロイドβ蓄積量を評価するPET SUVRの用量依存的かつ経時的な減少が認められた。また、投与開始後18ヵ月において、アルツハイマー病コンポジットスコアADCOMS、CDR-Sum of Boxes（CDR-SB）、認知機能評価尺度ADAS-Cog14を指標とした用量依存的な臨床症状の悪化抑制が認められ、10mg/kg隔週群における抑制率はそれぞれ29.7％、26.5％、47.2％であった。これらの指標のベースラインからの変化量を表2に示す。
10mg/kg隔週投与群で発現した主な有害事象（発現率5％以上かつプラセボ群より高頻度）は、注入に伴う反応（19.9％）、頭痛（13.7％）、ARIA-E（9.9％）、咳嗽（8.7％）、下痢（8.1％）、浮動性めまい（7.5％）、脳微小出血（5.6％）であった⁷⁾⁸⁾。

表2　投与18ヵ月後のバイオマーカー及び有効性の結果
評価項目		10mg/kg隔週	プラセボ
アミロイドPET SUVR		44例	98例
	ベースライン値	1.37	1.40
	ベースラインからの変化量^＊	−0.31	0.00
	プラセボ群との差^＊	−0.31
ADCOMS		152例	238例
	ベースライン値	0.37	0.37
	ベースラインからの変化量^＊	0.14	0.19
	プラセボ群との差^＊	−0.06
CDR-SB		152例	238例
	ベースライン値	2.97	2.89
	ベースラインからの変化量^＊	1.10	1.50
	プラセボ群との差^＊	−0.40
ADAS-Cog14		152例	237例
	ベースライン値	22.06	22.56
	ベースラインからの変化量^＊	2.59	4.90
	プラセボ群との差^＊	−2.31

17.1.2　国際共同第III相試験（301試験）

アルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度認知症1795例（うち日本人152例）を対象に、本剤10mg/kg又はプラセボを隔週で18ヵ月静脈内投与する二重盲検並行群間比較試験を実施した。プラセボ群に897例（うち日本人64例）、本剤群に898例（うち日本人88例）が割付けられた。主な選択基準は以下のとおりであった。

(1)CDRスコアが0.5〜1、CDRの記憶スコアが0.5以上

(2)MMSEスコアが22〜30

(3)アミロイドPET又はCSF検査でアミロイドβ病理を示唆する所見が確認される。

(4)スクリーニング前12ヵ月以内に一過性脳虚血発作、脳卒中又は痙攣発作の既往を有さない。

(5)スクリーニング期の脳MRI検査で、以下に示すような臨床的意義のある所見が認められていない。

・5ヵ所以上の脳微小出血（最大径10mm以下）

・最大径10mm超の脳出血

・脳表ヘモジデリン沈着症

・血管原性脳浮腫

・脳挫傷、脳軟化、動脈瘤、血管奇形又は感染病巣

・多発性ラクナ梗塞、大血管支配領域の脳卒中、重度の小血管疾患又は白質疾患

・占拠性病変又は脳腫瘍（ただし、髄膜腫又はくも膜嚢胞と診断される病変で、最大径が1cm未満であれば除外する必要はないこととした）

本剤の投与開始後18ヵ月において、プラセボ群と比較して、CDR-SB（主要評価項目）を指標とした臨床症状の有意な悪化抑制が認められ、本剤群における抑制率は27.1％であった。また、ADAS-Cog14、ADCOMS、日常生活動作評価指標ADCS MCI-ADLを指標とした臨床症状の悪化抑制も認められ、本剤群における悪化抑制率はそれぞれ25.8％、23.5％、36.6％であった。本剤群では、脳内アミロイドβ蓄積量を評価するPETセンチロイドスケールの経時的な減少も認められた。これらの指標のベースラインからの変化量を表3に示す。
本剤群で発現した主な副作用（発現率1％以上）は、注入に伴う反応（26.1％）、ARIA-H（16.5％）、ARIA-E（12.6％）、頭痛（1.8％）、過敏症（1.7％）であった。
本剤群における症候性ARIA-E、ARIA-Hの有害事象発現率はそれぞれ2.8％、1.4％であった¹⁾²⁾。［5.4、8.1.1参照］

表3　投与18ヵ月後の有効性及びバイオマーカーの結果
評価項目		本剤	プラセボ
CDR-SB		859例	875例
	ベースライン値	3.17	3.22
	ベースラインからの変化量^＊	1.21	1.66
	プラセボ群との差^＊	−0.45
	P値	＜0.0001
アミロイドPET Centiloids		354例	344例
	ベースライン値	77.92	75.03
	ベースラインからの変化量^＊	−55.48	3.64
	プラセボ群との差^＊	−59.12
ADAS-Cog14		854例	872例
	ベースライン値	24.45	24.37
	ベースラインからの変化量^＊	4.14	5.58
	プラセボ群との差^＊	−1.44
ADCOMS		857例	875例
	ベースライン値	0.40	0.40
	ベースラインからの変化量^＊	0.16	0.21
	プラセボ群との差^＊	−0.05
ADCS MCI-ADL		783例	796例
	ベースライン値	41.2	40.9
	ベースラインからの変化量^＊	−3.48	−5.50
	プラセボ群との差^＊	2.02

図2　CDR-SBのベースラインからの変化量（FAS＋、MMRM、調整済み平均）

18. 薬効薬理

18.1　作用機序

アルツハイマー病は、脳内のアミロイド斑の蓄積を病理組織学的な特徴とする。レカネマブは、ヒト化IgG1モノクローナル抗体であり、可溶性アミロイドβ凝集体（プロトフィブリル）に選択的に結合するが、アミロイド斑の主要構成成分である不溶性アミロイドβ凝集体（フィブリル）にも結合性を示す⁹⁾。レカネマブは、ラット海馬神経細胞へのプロトフィブリルの結合を阻害した¹⁰⁾。レカネマブは、ミクログリア細胞によるFc受容体を介したアミロイドβの食作用を促進したことから¹¹⁾、ミクログリア細胞による食作用の活性化が脳内アミロイドβの減少作用に寄与すると考えられる。

18.2　脳内アミロイドβに対する作用

レカネマブのマウスサロゲート抗体は、変異型アミロイド前駆体タンパク質（APP）を発現するマウスにおいて、脳内のアミロイドβプロトフィブリル及びアミロイド斑を減少させた¹²⁾。

19. 有効成分に関する理化学的知見

19.1. レカネマブ（遺伝子組換え）

一般的名称	レカネマブ（遺伝子組換え）
一般的名称（欧名）	Lecanemab（Genetical Recombination）
分子量	約150,000
理化学知見その他	レカネマブは、遺伝子組換え抗ヒトアミロイドベータペプチドモノクローナル抗体であり、その相補性決定部はマウス抗体に由来し、その他はヒトIgG1に由来する。レカネマブは、チャイニーズハムスター卵巣細胞により産生される。レカネマブは、454個のアミノ酸残基からなるH鎖（γ1鎖）2本及び219個のアミノ酸残基からなるL鎖（κ鎖）2本で構成される糖タンパク質（分子量：約150,000）である。
KEGG DRUG	D11678

20. 取扱い上の注意

20.1　凍結を避け、振とうしないこと。

20.2　外箱開封後は、遮光して保存すること。

21. 承認条件

21.1　医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。

21.2　製造販売後、一定数の症例に係るデータが集積されるまでの間は、全症例を対象に使用成績調査を実施することにより、本剤の使用患者の背景情報を把握するとともに、本剤の安全性及び有効性に関するデータを早期に収集し、本剤の適正使用に必要な措置を講じること。

22. 包装

＜レケンビ点滴静注200mg＞

2mL［1バイアル］

＜レケンビ点滴静注500mg＞

5mL［1バイアル］

23. 主要文献

van Dyck C.H.et al., N.Engl.J.Med., 388 (1), 9-21, (2023)
社内資料：国際共同臨床第III相試験（301試験）（2023年9月25日承認、CTD 2.7.6.5）
Nicholas J.R.et al., N.Engl.J.Med., 388 (5), 478-479, (2023)
社内資料：国内104試験（2023年9月25日承認、CTD 2.7.2.2.2.1.2）
社内資料：母集団薬物動態解析（2023年9月25日承認、CTD 2.7.2.3.2）
社内資料：薬物動態プロファイル（2023年9月25日承認、CTD 2.7.2.3.1）
Swanson C.J.et.al., Alz.Res.Therapy, 13, 80, (2021)
社内資料：国際共同臨床第II相試験（201試験）（2023年9月25日承認、CTD 2.7.6.3）
社内資料：種々アミロイドβへの結合性比較（2023年9月25日承認、CTD 2.6.2.2.1.1）
社内資料：ラット海馬神経細胞へのアミロイドβ凝集体の結合阻害（2023年9月25日承認、CTD 2.6.2.2.1.8）
社内資料：ミクログリアによるアミロイドβ除去に対する効果（2023年9月25日承認、CTD 2.6.2.2.1.15）
社内資料：APP^NL-G-Fマウスにおける脳内アミロイドβに対する効果（2023年9月25日承認、CTD 2.6.2.2.2.3）

24. 文献請求先及び問い合わせ先

文献請求先

エーザイ株式会社 hhcホットライン

〒112-8088 東京都文京区小石川4-6-10

電話：フリーダイヤル　0120-419-497

製品情報問い合わせ先

エーザイ株式会社 hhcホットライン

〒112-8088 東京都文京区小石川4-6-10

電話：フリーダイヤル　0120-419-497

26. 製造販売業者等

26.1　製造販売元（輸入）

エーザイ株式会社

東京都文京区小石川4-6-10

26.2　販売提携

バイオジェン・ジャパン株式会社

〒103-0027 東京都中央区日本橋一丁目4番1号

その他の説明

【参考情報：「7.用法及び用量に関連する注意」の補足情報】