医薬品情報
| 総称名 | アービタックス |
|---|---|
| 一般名 | セツキシマブ（遺伝子組換え） |
| 欧文一般名 | Cetuximab(genetical recombination) |
| 製剤名 | セツキシマブ（遺伝子組換え）製剤 |
| 薬効分類名 | 抗悪性腫瘍剤 抗ヒトEGFR注1）モノクローナル抗体 注1）EGFR：Epidermal Growth Factor Receptor（上皮細胞増殖因子受容体） |
| 薬効分類番号 | 4291 |
| ATCコード | L01FE01 |
| KEGG DRUG |
D03455
セツキシマブ
|
| KEGG DGROUP |
DG03162
EGFR阻害薬
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2025年1月 改訂（第5版）
|
1.警告 2.禁忌 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 11.副作用 14.適用上の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 |
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| アービタックス注射液100mg | ERBITUX Injection 100mg | メルクバイオファーマ | 4291415A1021 | 20968円／瓶 | 生物由来製品, 劇薬, 処方箋医薬品注2） |
| アービタックス注射液500mg | ERBITUX Injection 500mg | メルクバイオファーマ | 4291415A2028 | 99041円／瓶 | 生物由来製品, 劇薬, 処方箋医薬品注2） |
1. 警告
1.1 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者
4. 効能または効果
5. 効能または効果に関連する注意
＜効能共通＞
5.1 術後補助療法としての本剤の有効性及び安全性は確立していない。
5.2 「17.臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。
6. 用法及び用量
1週間間隔投与の場合
通常、成人には、セツキシマブ（遺伝子組換え）として、初回は400mg/m2（体表面積）を2時間かけて、2回目以降は250mg/m2（体表面積）を1時間かけて1週間間隔で点滴静注する。なお、患者の状態により適宜減量する。
2週間間隔投与の場合
通常、成人には、セツキシマブ（遺伝子組換え）として、500mg/m2（体表面積）を2時間かけて2週間間隔で点滴静注する。なお、患者の状態により適宜減量する。
7. 用法及び用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 本剤投与時にあらわれることがあるinfusion reactionを軽減させるため、本剤の投与前に抗ヒスタミン剤の前投薬を行うこと。さらに、本剤投与前に副腎皮質ホルモン剤を投与すると、infusion reactionが軽減されることがある。［1.2、7.2、8.1、8.2、11.1.1参照］
7.2 重度（Grade 3以上注））のinfusion reactionが発現した場合には、本剤の投与を直ちに中止し、再投与しないこと。軽度〜中等度（Grade 1-2注））のinfusion reactionが発現した場合には、投与速度を減速し、その後の全ての投与においても減速した投与速度で投与すること。投与速度を減速した後に再度infusion reactionが発現した場合には、直ちに投与を中止し、再投与しないこと。［1.2、7.1、7.4、8.1、8.2、11.1.1参照］
7.3 重度（Grade 3以上注））の皮膚症状が発現した場合には、次表に従い本剤の用量を調節すること。［8.5、11.1.2参照］
| Grade 3以上注）の皮膚症状の発現回数 | 本剤の投与 | 投与延期後の状態 | 本剤の用量調節 |
| 初回発現時 | 投与延期 | Grade 2注）以下に回復 | A：200mg/m2で投与継続 |
| B：250mg/m2で投与継続 | |||
| C：500mg/m2で投与継続 | |||
| 回復せず | 投与中止 | ||
| 2回目の発現時 | 投与延期 | Grade 2注）以下に回復 | A：150mg/m2で投与継続 |
| B：200mg/m2で投与継続 | |||
| C：400mg/m2で投与継続 | |||
| 回復せず | 投与中止 | ||
| 3回目の発現時 | 投与延期 | Grade 2注）以下に回復 | A：投与中止 |
| B：150mg/m2で投与継続 | |||
| C：300mg/m2で投与継続 | |||
| 回復せず | 投与中止 | ||
| 4回目の発現時 | 投与中止 |
注）GradeはNCI-CTCに準じる。
7.4 本剤の投与時には、10mg/分以下の投与速度で静脈内注射すること。［7.2参照］
＜RAS遺伝子野生型の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌＞
7.5 オキサリプラチン及びフッ化ピリミジン系薬剤を含む化学療法が無効となった患者に対するイリノテカン塩酸塩水和物との併用において、本剤の上乗せによる延命効果は検証されていない。［17.1.1-17.1.5参照］
7.6 本剤と放射線療法との併用における有効性及び安全性は確立していない。
＜頭頸部癌＞
8. 重要な基本的注意
8.1 本剤の投与は、重度のinfusion reactionに備えて緊急時に十分な対応のできる準備を行った上で開始すること。2回目以降の本剤投与時に初めて重度のinfusion reactionを発現することもあるので、本剤投与中は毎回患者の状態に十分に注意すること。本剤投与中及び本剤投与終了後少なくとも1時間は観察期間（バイタルサインをモニターするなど）を設けること。［1.2、7.1、7.2、8.2、11.1.1参照］
8.2 抗ヒスタミン剤の前投薬を行った患者においても、重度のinfusion reactionが発現したとの報告があるので、患者の状態を十分に観察すること。［1.2、7.1、7.2、8.1、11.1.1参照］
8.3 低マグネシウム血症、低カリウム血症、低カルシウム血症が発現することが報告されている。また、心不全等の心臓障害の発現も報告されているので、治療開始前、治療中及び治療終了後は血清中電解質（マグネシウム、カリウム及びカルシウム）をモニタリングすること。［11.1.5参照］
8.4 本剤は、セルバンク調製工程においてウシ血清由来のリポたん白質を使用している。このウシ血清由来成分は、厳重な食餌管理下で飼育され、米国農務省により健康であると確認された米国産ウシ由来であり、伝達性海綿状脳症（TSE）回避のための欧州連合（EU）基準に適合している。ただし、本剤にはリポたん白質は含まれていない。他の医薬品と同様に、本剤の投与によりTSEがヒトに伝播したとの報告はない。このことから、本剤によるTSE伝播のリスクは極めて低いものと考えられるが、理論的リスクは完全には否定し得ないため、その旨を患者に説明することを考慮すること。［3.1参照］
8.6 本剤の使用にあたっては、本剤と一般名が類似しているセツキシマブ サロタロカンナトリウム（遺伝子組換え）との取り違えに注意すること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 間質性肺疾患の既往歴のある患者
間質性肺疾患を増悪させるおそれがある。［11.1.3参照］
9.1.2 心疾患のある患者又はその既往歴のある患者
本剤による治療を開始するにあたっては、患者の冠動脈疾患、うっ血性心不全及び不整脈等の既往歴に注意すること。心疾患を増悪させるおそれがある。また、本剤と放射線療法を併用した頭頸部扁平上皮癌患者に対する海外臨床試験において、心肺停止及び突然死が報告されている。［11.1.4参照］
9.4 生殖能を有する者
妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中、適切な避妊法を用いるように指導すること。［9.5参照］
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。サルの胚・胎児発生への影響に関する試験において、流産及び胎児死亡の発現頻度の上昇がみられた。［9.4参照］
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒトIgG1はヒト乳汁中に排出される。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること。一般に高齢者では生理機能が低下している。
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 重度のinfusion reaction（0.8％）
気管支痙攣、蕁麻疹、低血圧、意識消失又はショックを症状としたアナフィラキシー様症状があらわれることがある。infusion reactionを発現した場合には、全ての徴候及び症状が完全に回復するまで患者を十分に観察すること。なお、本剤によるアナフィラキシーの発生機序の一つとして、本剤に含まれるGalactose-α-1,3-galactose（α-gal）に対するIgE抗体を介した機序が報告されている。赤肉（牛肉等）に対するアレルギー歴やマダニ咬傷歴のある患者では、α-galに対するIgE抗体が検出されることが報告されている。そのうち、牛肉に対するアレルギー歴のある患者で、本剤によるアナフィラキシーが認められたとの報告がある1)2)3)。［1.2、7.1、7.2、8.1、8.2参照］
11.1.2 重度の皮膚症状（18.8％）
11.1.3 間質性肺疾患（0.2％）
咳嗽、呼吸困難等の呼吸器症状や発熱が急激にあらわれた場合、あるいは胸部X線等の検査で異常が認められた場合など、間質性肺疾患が疑われた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤投与等の適切な処置を行うこと。［9.1.1参照］
11.1.4 心不全（頻度不明）［9.1.2参照］
11.1.5 低マグネシウム血症（8.2％）
QT延長、痙攣、しびれ、全身倦怠感等を伴う低マグネシウム血症があらわれることがある。なお、低マグネシウム血症に起因した、低カルシウム血症、低カリウム血症等の電解質異常を伴う場合には、特に症状が重篤化することがあるので注意すること。電解質異常が認められた場合には、必要に応じ電解質補充等の適切な処置を行うこと。［8.3参照］
11.1.6 重度の下痢（2.2％）
重度の下痢及び脱水があらわれることがあり、腎不全に至った症例も報告されている。これらの症状があらわれた場合には、止瀉薬（ロペラミド等）の投与、補液等の適切な処置を行うこと。
11.1.7 血栓塞栓症（1.2％）
深部静脈血栓症、肺塞栓症等があらわれることがある。
11.1.8 感染症（4.4％）
肺炎、敗血症等の重度の感染症があらわれることがある。
発現頻度は国内外臨床試験（EMR62202-049、EMR62241-053、EMR62241-056、EMR62202-002、EMR62202-006及びEMR62202-013）計6試験の結果に基づき算出した。
11.2 その他の副作用
| 10％以上 | 0.5〜10％未満 | 0.5％未満 | 頻度不明 | |
| 全身症状 | 疲労、無力症 | 発熱、体重減少、粘膜の炎症、悪寒、疼痛（皮膚・筋肉等）、浮腫、倦怠感 | PO2低下 | |
| 消化器 | 悪心、口内炎 | 食欲不振、嘔吐、便秘、腹痛、消化不良 | 歯槽出血、吐血 | 下痢 |
| 血液／リンパ系 | 好中球減少症、白血球減少症、血小板減少症、リンパ球減少症、ヘモグロビン減少、好中球増加症、白血球増加症 | |||
| 心・血管系 | 心筋梗塞 | |||
| 代謝／栄養 | 低カルシウム血症、低アルブミン血症、低カリウム血症、脱水、低ナトリウム血症、低リン酸血症、総蛋白減少 | 血中アミラーゼ増加 | ||
| 肝臓 | ALT上昇、AST上昇、Al-P上昇 | 血中ビリルビン増加 | ||
| 精神・神経系 | 頭痛、不眠症、末梢神経障害 | |||
| 呼吸器 | 鼻出血、呼吸困難、咳嗽 | 喀血 | ||
| 皮膚／皮膚付属器 | 発疹（45.0％）、ざ瘡／ざ瘡様皮膚炎（44.5％）、皮膚乾燥、爪囲炎、そう痒症、皮膚亀裂 | 爪の障害、脱毛症、皮膚毒性、手足症候群、多毛症、口唇炎、蕁麻疹、皮膚反応、毛髪障害 | 剥脱性皮膚炎 | 皮膚障害 |
| 眼注1） | 結膜炎、眼瞼炎 | 角膜炎 | ||
| その他 | 過敏症、尿蛋白 | C-反応性蛋白増加、尿中ウロビリン陽性、血尿、尿中血陽性、卵巣嚢胞破裂 | 放射線性皮膚炎注2）、遅発性放射線障害注2） |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤調製時の注意
14.1.1 本剤の投与時には必要量を注射筒で抜き取り、点滴バッグ等を用い日局生理食塩液で希釈してあるいは希釈せずに投与すること。
14.1.2 他の薬剤との混注はしないこと。
14.1.3 本剤は、振とうしないこと。
14.2 薬剤投与時の注意
14.2.1 投与終了後は、本剤と同じ投与速度でラインを日局生理食塩液にてフラッシュすること。
14.2.2 開封後は速やかに使用すること。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 単回投与
固形癌患者にセツキシマブを投与量100〜500mg/m2で点滴静注注1）した時の血清中濃度推移を図1に、また、薬物動態パラメータを表1に示す。最高血清中濃度（Cmax）の平均値は49〜396.7μg/mL、また、血清中濃度曲線下面積（AUC）の平均値は3469〜34817μg・h/mLで、投与量とCmax又はAUCとの間に線形性が認められた。消失相半減期（t1/2）の平均値は53.9〜111.4時間であった。クリアランス（CL）の平均値は0.014〜0.029L/h/m2で、100〜250mg/m2の用量範囲でCL値は投与量とともに減少し、250mg/m2以上ではCL値は安定していた。定常状態における分布容積（Vss）と投与量との間に明らかな傾向は認められなかった。
図1 固形癌患者にセツキシマブを投与量100〜500mg/m2で点滴静注した時の血清中濃度推移
| 投与量 | 100mg/m2 （n＝6） | 250mg/m2 （n＝6） | 400mg/m2 （n＝6） | 500mg/m2 （n＝6） | 400/250mg/m2 （n＝6）c |
| Cmax（μg/mL）a | 49（8.5） | 157（31.9） | 287.2（37.9） | 396.7（83.6） | 297.8（30.5） |
| AUC（INF）（μg・h/mL）a | 3469（583） | 12132（2300） | 25823（6525） | 34817（11498） | 29213（6431） |
| t1/2（hr）a | 53.9（16.8） | 74.3（12.3） | 101（31） | 111.4（19.2） | 106（23.7） |
| Tmax（hr）b | 3.0（1.9，8.0） | 2.5（2.0，3.0） | 2.75（2.0，8.0） | 2.5（2.0，6.0） | 2.5（2.0，3.0） |
| CL（L/h/m2）a | 0.029（0.005） | 0.021（0.004） | 0.016（0.005） | 0.017（0.009） | 0.014（0.003） |
| MRT（h）a | 77.7（24.9） | 115.5（14.9） | 136.1（33.2） | 147.3（36.6） | 148.9（32.6） |
| Vss（L/m2）a | 2.22（0.47） | 2.42（0.37） | 2.14（0.38） | 2.22（0.44） | 2.08（0.4） |
注1）本剤の承認された用法及び用量は、以下のとおりである。
1週間間隔投与の場合
通常、成人には、セツキシマブ（遺伝子組換え）として、初回は400mg/m2（体表面積）を2時間かけて、2回目以降は250mg/m2（体表面積）を1時間かけて1週間間隔で点滴静注する。なお、患者の状態により適宜減量する。
2週間間隔投与の場合
通常、成人には、セツキシマブ（遺伝子組換え）として、500mg/m2（体表面積）を2時間かけて2週間間隔で点滴静注する。なお、患者の状態により適宜減量する。
16.1.2 反復投与
固形癌患者を対象とし、400mg/m2の初回投与に続き、7日後から250mg/m2の週1回反復投与注2）を行い、また、250、400及び500mg/m2の初回投与に続き、14日後から250mg/m2の週1回反復投与を行った結果、9週目の平均トラフ濃度（Cmin）は83〜114μg/mLの範囲であった4)。
注2）本剤の承認された用法及び用量は、以下のとおりである。
1週間間隔投与の場合
通常、成人には、セツキシマブ（遺伝子組換え）として、初回は400mg/m2（体表面積）を2時間かけて、2回目以降は250mg/m2（体表面積）を1時間かけて1週間間隔で点滴静注する。なお、患者の状態により適宜減量する。
2週間間隔投与の場合
通常、成人には、セツキシマブ（遺伝子組換え）として、500mg/m2（体表面積）を2時間かけて2週間間隔で点滴静注する。なお、患者の状態により適宜減量する。
16.1.3 母集団薬物動態解析
母集団薬物動態解析を実施し、体表面積、年齢、性別、人種、肝機能及び腎機能の要因がセツキシマブの薬物動態に及ぼす影響を評価した。その結果、体表面積が1.3から2.3m2に増加するとCL値は1.8倍増加した。女性患者のCL値は男性患者より25％低かったが、臨床試験で安全性に男女差が観察されていないことから、性別に基づく用量調節の必要はないと考えられた。他の要因がセツキシマブの薬物動態に及ぼす影響は認められなかった5)（外国人データ）。
16.7 薬物相互作用
セツキシマブとイリノテカン塩酸塩水和物の併用投与試験を行った結果、両者の間に薬物動態学的相互作用は認められなかった6)（外国人データ）。
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
＜RAS遺伝子野生型の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌＞
17.1.1 国内第II相臨床試験（EMR62202-049／CA225-259）
イリノテカン塩酸塩水和物を含む化学療法に不応となり、フッ化ピリミジン系薬剤及びオキサリプラチンに不応もしくは耐容不能となったEGFR発現が確認された結腸・直腸癌患者（39例）に、本剤とイリノテカン塩酸塩水和物（毎週投与法又は2週間間隔投与法）を併用投与した結果、奏効率は30.8％（95％信頼区間：17.0，47.6）であった7)。
安全性評価症例39例中、主な副作用は、ざ瘡（87.2％）、発疹（61.5％）、食欲不振（56.4％）、皮膚乾燥（51.3％）、爪囲炎（51.3％）、下痢（51.3％）、口内炎（51.3％）、低マグネシウム血症（51.3％）、そう痒症（43.6％）、悪心（43.6％）、疲労（43.6％）、リンパ球数減少（30.8％）であった。［7.5参照］
安全性評価症例39例中、主な副作用は、ざ瘡（87.2％）、発疹（61.5％）、食欲不振（56.4％）、皮膚乾燥（51.3％）、爪囲炎（51.3％）、下痢（51.3％）、口内炎（51.3％）、低マグネシウム血症（51.3％）、そう痒症（43.6％）、悪心（43.6％）、疲労（43.6％）、リンパ球数減少（30.8％）であった。［7.5参照］
17.1.2 海外第III相臨床試験（EMR62202-013）
化学療法の前治療歴のないEGFR発現が確認された結腸・直腸癌患者を対象とした本剤と5-FU・ホリナートカルシウム・イリノテカン塩酸塩水和物療法（FOLFIRI）併用注1）及びFOLFIRIを比較した第III相試験の成績は次のとおりである。また、レトロスペクティブにKRAS遺伝子変異注2）の有無によって層別した成績は次のとおりである（評価可能例：1063例）8)9)10)。
| 対象 | 全症例 （1198例） | KRAS野生型 （666例） | KRAS変異型 （397例） | |||
| 本剤及びFOLFIRI併用 （599例） | FOLFIRI （599例） | 本剤及びFOLFIRI併用 （316例） | FOLFIRI （350例） | 本剤及びFOLFIRI併用 （214例） | FOLFIRI （183例） | |
| 無増悪生存期間中央値 （95％信頼区間） | 8.9ヵ月 （8.0，9.5） | 8.0ヵ月 （7.6，9.0） | 9.9ヵ月 （9.0，11.3） | 8.4ヵ月 （7.4，9.2） | 7.4ヵ月 （6.1，8.0） | 7.7ヵ月 （7.3，9.2） |
| ハザード比 （95％信頼区間） | 0.851 （0.726，0.998） | 0.696 （0.558，0.867） | 1.171 （0.887，1.544） | |||
| P値 | 0.0479 | 0.0012 | 0.2648 | |||
| 生存期間中央値 （95％信頼区間） | 19.9ヵ月 （18.5，21.3） | 18.6ヵ月 （16.6，19.8） | 23.5ヵ月 （21.2，26.3） | 20.0ヵ月 （17.4，21.7） | 16.2ヵ月 （14.9，17.9） | 16.7ヵ月 （14.9，19.4） |
| ハザード比 （95％信頼区間） | 0.878 （0.774，0.995） | 0.796 （0.670，0.946） | 1.035 （0.834，1.284） | |||
| P値 | 0.0419 | 0.0093 | 0.7549 | |||
注1）FOLFIRIは以下のスケジュールで投与
イリノテカン塩酸塩水和物を180mg/m2、5-FUを400mg/m2（急速静脈内投与法）、2400mg/m2（46時間持続静脈内投与法）及びレボホリナートカルシウム200mg/m2又はホリナートカルシウム400mg/m2を2週間間隔で投与する。
注2）KRAS遺伝子コドン12及び13が検討された。
レトロスペクティブにRAS（KRAS又はNRAS）遺伝子変異注3）の有無によって層別した成績は次のとおりである（評価可能例：827例）。
| 対象 | RAS野生型 （367例） | RAS変異型 （460例） | ||
| 本剤及びFOLFIRI併用 （178例） | FOLFIRI （189例） | 本剤及びFOLFIRI併用 （246例） | FOLFIRI （214例） | |
| 無増悪生存期間中央値 （95％信頼区間） | 11.4ヵ月 （10.0，14.6） | 8.4ヵ月 （7.4，9.4） | 7.4ヵ月 （6.4，8.0） | 7.5ヵ月 （7.2，8.5） |
| ハザード比 （95％信頼区間） | 0.56 （0.41，0.76） | 1.10 （0.85，1.42） | ||
| P値 | 0.0002 | 0.4696 | ||
| 生存期間中央値 （95％信頼区間） | 28.4ヵ月 （24.7，31.6） | 20.2ヵ月 （17.0，24.5） | 16.4ヵ月 （14.9，18.4） | 17.7ヵ月 （15.4，19.6） |
| ハザード比 （95％信頼区間） | 0.69 （0.54，0.88） | 1.05 （0.86，1.28） | ||
| P値 | 0.0024 | 0.6355 | ||
注3）KRAS遺伝子コドン12、13、59、61、117、146及びNRAS遺伝子コドン12、13、59、61、117、146の変異が検討された。
安全性評価症例600例中、主な副作用（30％以上に発現）は、下痢、悪心、好中球減少症、脱毛症、嘔吐及び発疹であった。［7.5参照］
17.1.3 海外第III相臨床試験（NCIC CTG CO.17／CA225-025）
フッ化ピリミジン系薬剤の治療歴があり、イリノテカン塩酸塩水和物を含む化学療法及びオキサリプラチンを含む化学療法で無効となった又は適応とならないEGFR発現が確認された結腸・直腸癌患者を対象とした本剤とBest supportive care（BSC）及びBSCのみを比較した第III相試験の成績は次のとおりである。また、レトロスペクティブにKRAS遺伝子変異注2）の有無によって層別した成績は次のとおりである（評価可能例：394例）11)。
| 対象 | 全症例 （572例） | KRAS野生型 （230例） | KRAS変異型 （164例） | |||
| 本剤及びBSC併用 （287例） | BSC （285例） | 本剤及びBSC併用 （117例） | BSC （113例） | 本剤及びBSC併用 （81例） | BSC （83例） | |
| 無増悪生存期間中央値 （95％信頼区間） | 1.9ヵ月 （1.8，2.1） | 1.8ヵ月 （1.8，1.9） | 3.7ヵ月 （3.1，5.1） | 1.9ヵ月 （1.8，2.0） | 1.8ヵ月 （1.7，1.8） | 1.8ヵ月 （1.7，1.8） |
| ハザード比 （95％信頼区間） | 0.676 （0.568，0.804） | 0.401 （0.299，0.536） | 1.002 （0.732，1.371） | |||
| P値 | ＜0.0001 | ＜0.0001 | 0.9895 | |||
| 生存期間中央値 （95％信頼区間） | 6.1ヵ月 （5.4，6.7） | 4.6ヵ月 （4.2，4.9） | 9.5ヵ月 （7.7，10.3） | 4.8ヵ月 （4.2，5.5） | 4.5ヵ月 （3.8，5.6） | 4.6ヵ月 （3.6，5.5） |
| ハザード比 （95％信頼区間） | 0.766 （0.637，0.921） | 0.552 （0.408，0.748） | 0.990 （0.705，1.389） | |||
| P値 | 0.0046 | ＜0.0001 | 0.9522 | |||
安全性評価症例288例中、主な副作用は、発疹／落屑（86.1％）、皮膚乾燥（41.7％）、疲労（37.8％）、そう痒症（37.2％）、悪心（26.0％）、皮膚−その他（21.5％）であった。［7.5参照］
17.1.4 海外第III相臨床試験（EMR62202-025／CA225-006）
イリノテカン塩酸塩水和物の治療歴がなく、オキサリプラチン及びフッ化ピリミジン系薬剤を含む化学療法が無効となったEGFR発現が確認された結腸・直腸癌患者を対象とした本剤とイリノテカン塩酸塩水和物併用注4）及びイリノテカン塩酸塩水和物単独注5）を比較した試験の成績は次のとおりである。また、レトロスペクティブにKRAS遺伝子変異注2）の有無によって層別した成績は次のとおりである（評価可能例：300例）12)。
| 対象 | 全症例 （1298例） | KRAS野生型 （192例） | KRAS変異型 （108例） | |||
| 本剤及びイリノテカン塩酸塩水和物併用 （648例） | イリノテカン塩酸塩水和物単独 （650例） | 本剤及びイリノテカン塩酸塩水和物併用 （97例） | イリノテカン塩酸塩水和物単独 （95例） | 本剤及びイリノテカン塩酸塩水和物併用 （49例） | イリノテカン塩酸塩水和物単独 （59例） | |
| 無増悪生存期間中央値 （95％信頼区間） | 3.98ヵ月 （3.15，4.14） | 2.56ヵ月 （2.14，2.69） | 3.98ヵ月 （2.79，5.36） | 2.79ヵ月 （2.37，3.25） | 2.60ヵ月 （1.54，3.58） | 2.69ヵ月 （1.51，2.79） |
| ハザード比 （95％信頼区間） | 0.692 （0.617，0.776） | 0.773 （0.572，1.044） | 0.996 （0.668，1.485） | |||
| P値 | ＜0.0001 | 0.0954 | 0.9853 | |||
| 生存期間中央値 （95％信頼区間） | 10.71ヵ月 （9.59，11.30） | 9.99ヵ月 （9.13，11.33） | 10.94ヵ月 （7.79，13.24） | 11.56ヵ月 （9.46，18.63） | 8.41ヵ月 （6.14，11.01） | 10.68ヵ月 （8.41，13.96） |
| ハザード比 （95％信頼区間） | 0.975 （0.854，1.114） | 1.285 （0.894，1.846） | 1.277 （0.813，2.005） | |||
| P値 | 0.7115 | 0.1755 | 0.2874 | |||
注4）イリノテカン塩酸塩水和物は、前治療（イリノテカン塩酸塩水和物を含む化学療法）と同じスケジュールを選択
イリノテカン塩酸塩水和物の用法・用量注6）
350mg/m2を3週間間隔で投与、180mg/m2を2週間間隔で投与、又は125mg/m2を1週間間隔で4回投与し、その後3週間休薬
注5）イリノテカン塩酸塩水和物の用法・用量注6）：350mg/m2（3週間間隔）
注6）イリノテカン塩酸塩水和物の結腸・直腸癌（手術不能または再発）における国内承認用法・用量
A法
イリノテカン塩酸塩水和物として、通常、成人に1日1回、100mg/m2を1週間間隔で3〜4回点滴静注し、少なくとも2週間休薬する。これを1クールとして、投与を繰り返す。
B法
イリノテカン塩酸塩水和物として、通常、成人に1日1回、150mg/m2を2週間間隔で2〜3回点滴静注し、少なくとも3週間休薬する。これを1クールとして、投与を繰り返す。なお、年齢、症状により適宜増減する。
安全性評価症例638例中、主な副作用は、下痢（4.7％）、嘔吐（2.5％）、発熱性好中球減少症（2.0％）、好中球減少症（1.4％）、過敏症（1.4％）、発熱（1.3％）、悪心（1.3％）であった。［7.5参照］
17.1.5 海外第II相臨床試験（EMR62202-007）
イリノテカン塩酸塩水和物を含む化学療法に不応となったEGFR発現が確認された結腸・直腸癌患者を対象とした本剤とイリノテカン塩酸塩水和物併用注4）及び本剤単独投与を比較した第II相試験の成績は次のとおりである13)。
| 本剤及びイリノテカン塩酸塩水和物併用 （218例） | 本剤単独 （111例） | P値 | ハザード比 | |
| 奏効率 （95％信頼区間） | 22.9％ （17.5，29.1） | 10.8％ （5.7，18.1） | 0.0074 | − |
| 無増悪生存期間中央値 （95％信頼区間） | 4.1ヵ月 （2.8，4.3） | 1.5ヵ月 （1.4，2.0） | ＜0.0001 | 0.54 （0.42，0.71） |
| 生存期間中央値 （95％信頼区間） | 8.6ヵ月 （7.6，9.6） | 6.9ヵ月 （5.6，9.1） | 0.48 | 0.91 （0.68，1.21） |
安全性評価症例212例中、主な副作用は、下痢（71.2％）、無力症（59.9％）、発疹（57.1％）、悪心（50.5％）、嘔吐（31.1％）、口内炎（31.1％）、皮膚乾燥（30.2％）、ざ瘡（28.3％）、発熱（23.1％）、食欲不振（22.6％）、脱毛症（22.6％）及び白血球減少症（20.3％）であった。［7.5参照］
＜頭頸部癌＞
17.1.6 国内第II相臨床試験（EMR62241-053試験）
17.1.7 国内第II相臨床試験（EMR62241-056試験）
17.1.8 海外第III相試験（EMR62202-006／IMCL CP02-9815）
局所進行性の頭頸部扁平上皮癌（ステージIII又はIV）（上咽頭癌、口腔癌を除く）患者を対象とした本剤と放射線療法注7）併用及び放射線療法単独を比較した試験の成績は次のとおりである16)。
| 本剤及び放射線療法併用 （211例） | 放射線療法単独 （213例） | P値 | オッズ比（OR） 又は ハザード比（HR） | |
| 局所コントロール中央値 （95％信頼区間） | 24.4ヵ月 （15.7，45.1） | 14.9ヵ月 （11.8，19.9） | 0.005 | HR＝0.680 （0.520，0.890） |
| 生存期間中央値 （95％信頼区間） | 49.0ヵ月 （32.8，NE） | 29.3ヵ月 （20.6，41.4） | 0.018 | HR＝0.725 （0.556，0.946） |
注7）1日1回照射法、1日2回照射法、又は同時追加照射法を用い、本剤初回投与の翌週より6〜7週間かけて実施。本剤の投与は放射線治療の終了まで継続。
安全性評価症例208例中、主な副作用は、ざ瘡（61.5％）、発疹（24.5％）、悪心（23.6％）、無力症（23.1％）、粘膜障害（18.3％）、発熱及び放射線皮膚損傷（各15.4％）、皮膚乾燥（14.9％）、嚥下障害及びそう痒症（各13.9％）、体重減少（13.0％）、頭痛（12.0％）、嘔吐（10.6％）、白血球減少症及び悪寒（各10.1％）であった。［7.7参照］
17.1.9 海外第III相試験（EMR62202-002）
再発又は転移性の頭頸部扁平上皮癌（上咽頭癌を除く）患者を対象とした本剤と化学療法（白金製剤及び5-FU）注8）併用及び化学療法単独を比較した試験の成績は次のとおりである17)。
| 本剤及び化学療法併用 （222例） | 化学療法単独 （220例） | P値 | オッズ比（OR） 又は ハザード比（HR） | |
| 生存期間中央値 （95％信頼区間） | 10.1ヵ月 （8.6，11.2） | 7.4ヵ月 （6.4，8.3） | 0.036 | HR＝0.797 （0.644，0.986） |
注8）3週間を1クールとし、白金製剤（シスプラチン100mg/m2又はカルボプラチンAUC5）を1日目に投与、また5-FU1000mg/m2/日を1〜4日目にかけて持続投与。シスプラチンに対する毒性が発現した場合にはカルボプラチンに変更しAUC5で投与を継続。化学療法は最大6クールとし、本剤の投与は化学療法中止後も病勢進行が認められるまで継続。
安全性評価症例219例中、主な副作用は、発疹（26.9％）、ざ瘡（21.9％）、ざ瘡様皮膚炎（14.6％）、皮膚乾燥（12.8％）、悪心（11.9％）、粘膜の炎症（10.5％）、無力症（10.0％）であった。［7.7参照］
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
セツキシマブはヒトIgG1の定常領域とマウス抗体の可変領域からなるキメラ型モノクローナル抗体であり、EGFR発現細胞のEGFRに対して高い親和性で結合する18)。
18.2 抗腫瘍作用
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. セツキシマブ（遺伝子組換え）
| 一般的名称 | セツキシマブ（遺伝子組換え） |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Cetuximab(genetical recombination) |
| 分子量 | 約151,800 |
| 理化学知見その他 | マウス抗ヒト上皮細胞増殖因子受容体モノクローナル抗体の可変部及びヒトIgG1定常部からなるヒト／マウスキメラ型モノクローナル抗体をコードするcDNAの導入によりマウスハイブリドーマSP2/0-Ag14細胞株で産生される214個のアミノ酸残基（C1025H1595N281O338S5；分子量：23,422.64）からなる軽鎖2分子と449個のアミノ酸残基（C2208H3400N582O674S15；分子量：49,363.09）からなる重鎖2分子からなる糖たん白質（分子量：約151,800） |
| KEGG DRUG | D03455 |
22. 包装
20mL
1バイアル（ガラスバイアル）
100mL
1バイアル（ガラスバイアル）
23. 主要文献
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