医療用医薬品 : レブロジル

(1)注射用水をバイアルに注入後、バイアルを1分間静置する。溶解に使用した針及びシリンジは皮下投与に使用しない。

(2)バイアルを30秒間緩やかに回転させて、その後バイアルを立てた状態で30秒間静置する。粉末が完全に溶解するまで繰り返す。

(3)バイアルを反転させ、反転の状態で30秒間緩やかに回転させて、その後バイアルを立てた状態に戻し、30秒間静置する。同様の操作を更に7回繰り返し、バイアル側面に付着した粉末を完全に溶解する。バイアルは振とうせず、激しく撹拌しないこと。

(4)溶解液は無色〜微黄色の澄明又は僅かに乳白光を呈する液である。溶解液に微粒子や変色がないか目視で確認すること。微粒子が認められた場合には使用しないこと。

(5)溶解後やむを得ず保存する場合は、常温又は2〜8℃で保存し、常温で保存する場合は8時間以内、2〜8℃で保存する場合は24時間以内に使用すること。2〜8℃で保存する場合、投与の15〜30分前に冷蔵庫から取り出し、室温に戻す。溶解液は凍結させないこと。

日本人骨髄異形成症候群患者に、本剤1.0mg/kgを開始用量として3週間間隔で皮下投与したときの初回投与後の血清中濃度推移及び薬物動態パラメータ（ノンコンパートメント解析）は以下のとおりであった²⁾。

骨髄異形成症候群患者に、本剤0.125〜1.75mg/kgを3週間間隔で皮下投与^注）したとき、ルスパテルセプトは0.125〜1.75mg/kgの用量範囲で、線形の薬物動態を示した。また、血清中ルスパテルセプト濃度は3回投与後に定常状態に達し、ルスパテルセプトの累積係数は約1.5であった（外国人データ）³⁾。

母集団薬物動態解析の結果、鉄キレート剤の併用は、ルスパテルセプトの薬物動態に影響を及ぼさなかった⁴⁾。

赤血球輸血非依存^注1）で、環状鉄芽球（RS）陽性又は陰性を問わない、IPSS-Rによるリスク分類のVery low、Low又はIntermediateに分類される骨髄異形成症候群患者21例を対象に、本剤の有効性及び安全性を検討した⁵⁾。本剤1.0mg/kgを開始用量として3週間間隔で皮下投与し、目標ヘモグロビン濃度（10.0〜12.0g/dL）を達成するよう0.45〜1.75mg/kgの3週間間隔投与の範囲で調節可能とした^注2）。主要評価項目である、24週間以内に国際ワーキンググループ2006基準に基づく血液学的改善−赤血球反応（赤血球輸血を受けることなく、連続8週間以上、ヘモグロビン濃度がベースライン値より1.5g/dL以上増加）を達成した患者の割合［95％信頼区間］は、47.6％［25.7，70.2］（10／21例）であった。
副作用発現頻度は、33.3％（7／21例）であった。副作用は、注射部位反応、下痢、口内炎、血中クレアチニン増加、高尿酸血症、高トリグリセリド血症、低リン血症、高血圧、網膜出血及び膀胱炎各4.8％（1／21例）であった。［5.2参照］

注1）組入れ前16週間に赤血球輸血を受けておらず、かつ組入れ前のヘモグロビン濃度（2回測定の平均値）が10.0g/dL未満の貧血症状を有する患者を対象とした。

注2）増量は2回目投与以降に実施可能とし、1.33、1.75mg/kgの順で漸増することとした。

赤血球輸血依存^注3）で、赤血球造血刺激因子製剤の治療歴がなく、RS陽性又は陰性を問わない、IPSS-Rによるリスク分類のVery low、Low又はIntermediateに分類される骨髄異形成症候群^注4）（環状鉄芽球と血小板増加を伴う骨髄異形成／骨髄増殖性腫瘍を含む）患者356例（日本人患者20例を含む）を対象に、エポエチン　アルファ（遺伝子組換え）（骨髄異形成症候群に伴う貧血に対して国内未承認）を対照として、本剤の有効性及び安全性を比較した⁶⁾。本剤群では、本剤1.0mg/kgを開始用量として3週間間隔で皮下投与し、目標ヘモグロビン濃度（10.0〜12.0g/dL）を達成するよう0.45〜1.75mg/kgの3週間間隔投与の範囲で調節可能とした^注5）。対照群では、エポエチン　アルファ（遺伝子組換え）450IU/kgを開始用量として、1週間間隔で皮下投与し、目標ヘモグロビン濃度（10.0〜12.0g/dL）を達成するよう337.5〜1,050IU/kgの1週間間隔投与の範囲で調節可能とした。主要評価項目である24週間以内に連続12週間以上の赤血球輸血非依存（赤血球輸血を必要としない状態）を達成し、かつ平均ヘモグロビン濃度がベースライン値より1.5g/dL以上増加した患者の割合［95％信頼区間］の中間解析結果は、本剤群で58.5％［50.1，66.6］（86／147例）、対照群で31.2％［24.0，39.1］（48／154例）であり、本剤はエポエチン　アルファ（遺伝子組換え）に対して統計学的に有意な改善を示した［共通リスク差（95％信頼区間）26.6（15.8，37.4）、p＜0.0001（Cochran-Mantel-Haenszel検定）］（2022年8月31日データカットオフ）。
副作用発現頻度は、本剤群で30.3％（54／178例）であった。主な副作用は、悪心5.1％（9／178例）、疲労3.9％（7／178例）、呼吸困難及び高血圧各3.4％（6／178例）であった。［5.2参照］

注3）無作為化前8週間の赤血球輸血量が2〜6単位の患者を対象とした。なお、当該赤血球輸血は、赤血球輸血時又は輸血実施前7日以内のヘモグロビン濃度が9.0g/dL以下（貧血症状がある場合）又はヘモグロビン濃度が7.0g/dL以下（貧血症状がない場合）でなければならないとした。また、無作為化前の最後の赤血球輸血実施後のヘモグロビン濃度が11.0g/dL未満の患者を対象とした。

注4）5番染色体長腕部欠失を伴う骨髄異形成症候群患者は除外した。

注5）増量は2回目投与以降に実施可能とし、1.33、1.75mg/kgの順で漸増することとした。

赤血球輸血依存^注6）で、赤血球造血刺激因子製剤に対して不応、不耐容又は不適格で、RS陽性^注7）の、IPSS-Rによるリスク分類のVery low、Low又はIntermediateに分類される骨髄異形成症候群^注8）［WHO分類改訂第4版（2017年）において定義される環状鉄芽球と血小板増加を伴う骨髄異形成／骨髄増殖性腫瘍に該当する患者を含む］患者229例を対象に、プラセボを対照として、本剤の有効性及び安全性を検討した⁷⁾。本剤1.0mg/kg又はプラセボを3週間間隔で皮下投与し、赤血球輸血量の変化^注9）等に基づいて0.45〜1.75mg/kgの3週間間隔投与の範囲で調節可能とした^注10）。主要評価項目である24週間以内に連続8週間以上の赤血球輸血非依存（赤血球輸血を必要としない状態）を達成した患者の割合［95％信頼区間］は、本剤群で37.9％［30.2，46.1］（58／153例）、プラセボ群で13.2％［6.5，22.9］（10／76例）であり、本剤はプラセボに対して統計学的に有意な改善を示した［共通リスク差（95％信頼区間）24.6（14.5，34.6）、p＜0.0001（Cochran-Mantel-Haenszel検定）］（2018年5月8日データカットオフ）。
副作用発現頻度は、本剤群で46.4％（71／153例）であった。主な副作用は、悪心7.2％（11／153例）、疲労5.9％（9／153例）、筋肉痛5.2％（8／153例）、頭痛4.6％（7／153例）、ALT増加3.9％（6／153例）及び下痢3.3％（5／153例）であった。［5.2参照］

注6）無作為化前16週間において、[1]平均赤血球輸血量が8週間あたり2単位以上、[2]連続8週間無輸血の期間がないこと、及び[3]赤血球輸血前7日以内のヘモグロビン濃度が10.0g/dL以下を満たす患者を対象とした。

注7）骨髄中のRSが赤血球前駆細胞の15％以上（ただし、SF3B1遺伝子変異を有する場合は骨髄中のRSが赤血球前駆細胞の5％以上）の場合をRS陽性、それ以外の場合をRS陰性と定義した。

注8）5番染色体長腕部欠失を伴う骨髄異形成症候群患者は除外した。

注9）直近の6週間で1単位以上の赤血球輸血を実施した場合等は増量し、ヘモグロビン濃度が11.5g/dL以上の場合は、11g/dL以下になるまで休薬、ヘモグロビン濃度が3週間で2g/dL以上の上昇を認めた場合等は減量した。

注10）増量は2回目投与以降に実施可能とし、1.33、1.75mg/kgの順で漸増することとした。