医薬品情報
| 総称名 | ベイフォータス |
|---|---|
| 一般名 | ニルセビマブ（遺伝子組換え） |
| 欧文一般名 | Nirsevimab(Genetical Recombination) |
| 製剤名 | 筋肉内注射用ニルセビマブ（遺伝子組換え）製剤 |
| 薬効分類名 | 抗RSウイルスヒトモノクローナル抗体製剤 |
| 薬効分類番号 | 6250 |
| ATCコード | J06BD08 |
| KEGG DRUG |
D11380
ニルセビマブ
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2025年8月 改訂（第2版）
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| ベイフォータス筋注50mgシリンジ | Beyfortus intramuscular injection | サノフィ | 6250411G1022 | 459147円／筒 | 生物由来製品, 処方箋医薬品 |
| ベイフォータス筋注100mgシリンジ | Beyfortus intramuscular injection | サノフィ | 6250411G2029 | 906302円／筒 | 生物由来製品, 処方箋医薬品 |
2. 禁忌
4. 効能または効果
1.生後初回又は2回目のRSウイルス（Respiratory Syncytial Virus）感染流行期の重篤なRSウイルス感染症のリスクを有する新生児、乳児及び幼児における、RSウイルス感染による下気道疾患の発症抑制
5. 効能または効果に関連する注意
5.1 重篤なRSウイルス感染症のリスクを有する新生児、乳児及び幼児に使用する場合、以下のいずれかに該当することを確認した上で投与すること。
○生後初回のRSウイルス感染流行期の、流行初期において
・在胎期間28週以下の早産で、12カ月齢以下の新生児及び乳児
・在胎期間29〜35週の早産で、6カ月齢以下の新生児及び乳児
○生後初回及び生後2回目のRSウイルス感染流行期の、流行初期において
・過去6カ月以内に慢性肺疾患の治療を受けた24カ月齢以下の新生児、乳児及び幼児
・24カ月齢以下の血行動態に異常のある先天性心疾患の新生児、乳児及び幼児
・24カ月齢以下の免疫不全を伴う新生児、乳児及び幼児
・24カ月齢以下のダウン症候群の新生児、乳児及び幼児
5.2 本剤の投与に際しては、学会等から提唱されているガイドライン等を参考とし、個々の症例ごとに本剤の適用を考慮すること。
5.3 既に発症したRSウイルス感染症に対する本剤の治療効果は確立されていない。
5.4 本剤の臨床試験において、免疫不全を伴う児の一部で、健康な児と比べて血清中ニルセビマブの速い消失が認められた。この原因は明確ではないが、血中タンパク質喪失を伴う病態（例：慢性肝疾患、悪性腫瘍、ネフローゼ症候群、HIV感染症、オーメン症候群及び移植片対宿主）と関連している可能性がある。また、ダウン症候群の児の一部でも、健康な児と比べて血清中ニルセビマブの速い消失が認められた。これらの児では本剤の有効性が減弱する可能性があるため、他剤の使用も含め、本剤の投与可否を慎重に判断すること。［16.5参照］
6. 用法及び用量
生後初回のRSウイルス感染流行期には、通常、体重5kg未満の新生児及び乳児は50mg、体重5kg以上の新生児及び乳児は100mgを1回、筋肉内注射する。
生後2回目のRSウイルス感染流行期には、通常、200mgを1回、筋肉内注射する。
7. 用法及び用量に関連する注意
7.1 心肺バイパスを用いた心臓手術により本剤の血清中濃度が低下するため、術後安定した時点で速やかに、以下の通り補充投与することが望ましい。
＜本剤の初回投与から90日未満の場合＞
生後初回のRSウイルス感染流行期における補充投与は体重に応じて50mg又は100mg、生後2回目のRSウイルス感染流行期における補充投与は200mgとする。
＜本剤の初回投与から90日以上経過している場合＞
生後初回のRSウイルス感染流行期における補充投与は体重に関係なく50mg、生後2回目のRSウイルス感染流行期における補充投与は100mgとする。
8. 重要な基本的注意
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 血小板減少症、凝固障害等の出血リスクを有する患者、抗凝固療法を受けている患者
止血を確認できるまで投与部位を押さえるなど慎重に投与すること。出血により重篤な状態を招くおそれがある。
9.1.2 急性感染症又は発熱性疾患のある患者
中等度から重度の急性感染症又は発熱性疾患がある場合は、本剤の投与による有益性が危険性を上回ると医師が判断した場合を除き、本剤の投与を延期すること。一般に、軽度上気道感染症等の軽度な発熱性疾患は本剤の投与延期の理由とはならない。
9.1.3 体重1.6kg未満の児
臨床試験において体重1.6kg未満の児への投与経験はない。母集団薬物動態モデルによるシミュレーションにおいて、体重1.6kg未満の児におけるニルセビマブの曝露量は、体重1.6kg以上の児よりも高くなることが予測された。体重1.6kg未満の児への本剤の使用については、有益性と危険性を慎重に検討すること。
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 重篤な過敏症反応（頻度不明）
11.1.2 血小板減少（頻度不明）
11.2 その他の副作用
| 0.1％〜1％未満 | |
| 皮膚 | 発疹 |
| その他 | 注射部位反応、発熱 |
12. 臨床検査結果に及ぼす影響
本剤はRSウイルス検査のうち、ウイルス抗原検出及びウイルス培養を測定原理とする検査に干渉し、偽陰性になるおそれがある（RT-PCR法には干渉しない）。本剤投与後にこれらのRSウイルス検査を実施した場合の診断は、臨床所見等を含めて総合的に判断するよう特に注意すること。
14. 適用上の注意
14.1 薬剤投与前の注意
14.1.1 使用前に不溶性異物や変色がないことを目視により確認すること。濁り、変色又は不溶性異物が認められる場合は使用しないこと。
14.2 薬剤投与時の注意
14.2.1 通常、大腿前外側部に筋肉内注射すること。臀筋への投与は坐骨神経を損傷するおそれがあるため、避けること。
14.2.2 本剤の200mg投与時や心肺バイパスを用いた手術後の補充投与時において、本剤を同一箇所へ繰り返し投与することは避け、投与毎に注射部位を変えること。
14.2.3 組織・神経等への影響を避けるため下記の点に注意すること。
・針長は筋肉内接種に足る長さで、神経、血管、骨等の筋肉下組織に到達しないよう、各投与対象者に対して適切な針長を決定すること。
・神経走行部位を避けるよう注意して注射すること。
・注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。
14.2.4 本剤は単回使用の製剤であり、再使用しないこと。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
15.1.1 免疫原性
後期第II相海外試験（D5290C00003試験）1)及び第III相国際共同試験（D5290C00004試験）2)で承認用法及び用量に従い本剤投与を受けた児において本剤投与後に抗ニルセビマブ抗体が陽性となった被験者の割合は6.2％（155／2493例）であった。第II／III相国際共同試験（D5290C00005試験）3)で本剤投与後に抗ニルセビマブ抗体が陽性となった被験者の割合は、生後初回及び2回目のRSウイルス感染流行期を迎える児においてそれぞれ5.8％（34／587例）及び11.7％（21／180例）注）であった。第II相国際共同試験（D5290C00008試験）4)で生後初回又は2回目のRSウイルス感染流行期を迎える児において本剤投与後に抗ニルセビマブ抗体が陽性となった被験者の割合は11.3％（11／97例）であった。抗ニルセビマブ抗体の発現による本剤の薬物動態、有効性及び安全性への影響は明らかではない。
注）生後初回及び2回目のRSウイルス感染流行期ともに本剤投与を受けた児
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
乳幼児を対象とした第III相国際共同試験（D5290C00004試験）2)、第II／III相国際共同試験（D5290C00005試験）3)及び第II相国際共同試験（D5290C00008試験）4)で承認用量を投与した際の血清中ニルセビマブ濃度は以下のとおりであった（日本人を含む国際共同試験データ）5)。
| 試験 | シーズン | 投与集団 | 投与量 | Day 8 | Day 31 | Day 151 |
| D5290C00004 | 1 | 正期産児及び後期早産児 （在胎期間35週以上） | 50mg | 94.7±24.9 （40） | 73.7±19.7 （470） | 20.3±7.44 （618） |
| 100mg | 166±25.5 （59） | 114±35.0 （878） | 31.1±13.0 （969） | |||
| D5290C00005 | 1 | 早産児コホート （在胎期間35週0日以下） | 50mg | 127±22.0 （13） | 82.7±23.5 （95） | 22.7±12.6 （176） |
| 100mg | 181±35.0 （3） | 109±33.0 （65） | 34.5±10.3 （120） | |||
| CLD/CHDコホート | 50mg | 102±22.7 （5） | 85.4±19.2 （46） | 23.9±13.0 （77） | ||
| 100mg | 157±23.9 （3） | 105±33.1 （56） | 36.2±16.5 （94） | |||
| 2 | CLD/CHDコホート | 200mg | 260±49.2 （11） | 154±72.0 （108） | 51.2±25.0 （202） | |
| D5290C00008 | 1 | 免疫不全を伴う乳幼児 | 50/100mg | 142±31.2 （15） | 84.3±36.7 （47） | 24.7±13.8 （39） |
| 2 | 200mg | 209±34.4 （11） | 131±56.8 （50） | 32.6±19.1 （44） |
16.2 吸収
健康成人に本剤100mg又は300mgを単回筋肉内投与注）した際の最高血清中濃度到達時間（中央値）は6日（範囲：1〜28日）であり6)、300mgを単回筋肉内投与注）した際の絶対バイオアベイラビリティは77.3％であった（外国人データ）7)。
注）本剤の承認用法及び用量は50mg若しくは100mg（生後初回）又は200mg（生後2回目）を筋肉内注射である。
16.5 排泄
母集団薬物動態解析で推定したニルセビマブの消失半減期は約71日であり、体重5kgの小児におけるクリアランス推定値は3.42mL/dayであった8)。
第II相国際共同試験（D5290C00008試験）4)において、免疫不全を伴う新生児、乳児及び幼児に本剤を単回筋肉内投与したとき、血清中ニルセビマブ濃度が低い被験者が96例中24例で認められた。血中タンパク質喪失状態の兆候が示唆された14例（慢性肝疾患5例、悪性腫瘍3例、オーメン症候群、HIV感染症及び移植片対宿主病各2例、ネフローゼ症候群1例、うち1例ではオーメン症候群と移植片対宿主病を併発）では血清中ニルセビマブ濃度の急速な低下が認められた。
第II／III相国際共同試験（D5290C0005試験）3)において、ダウン症候群の新生児、乳児及び幼児に本剤を単回筋肉内投与したとき、血清中ニルセビマブ濃度が低い被験者が11例中3例で認められた。［5.4、17.3.2参照］
第II相国際共同試験（D5290C00008試験）4)において、免疫不全を伴う新生児、乳児及び幼児に本剤を単回筋肉内投与したとき、血清中ニルセビマブ濃度が低い被験者が96例中24例で認められた。血中タンパク質喪失状態の兆候が示唆された14例（慢性肝疾患5例、悪性腫瘍3例、オーメン症候群、HIV感染症及び移植片対宿主病各2例、ネフローゼ症候群1例、うち1例ではオーメン症候群と移植片対宿主病を併発）では血清中ニルセビマブ濃度の急速な低下が認められた。
第II／III相国際共同試験（D5290C0005試験）3)において、ダウン症候群の新生児、乳児及び幼児に本剤を単回筋肉内投与したとき、血清中ニルセビマブ濃度が低い被験者が11例中3例で認められた。［5.4、17.3.2参照］
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
17.1.1 後期第II相海外試験（D5290C00003試験）1)
在胎期間29週以上35週未満で生後初回のRSウイルス感染流行期を迎える健康な新生児及び乳児を対象としたプラセボ対照ランダム化二重盲検群間比較試験であり、本剤50mg又はプラセボを単回筋肉内投与した。主要評価項目は、治験薬投与後150日までの受診を要したRSウイルスによる下気道感染の発現であった。
本試験では、1,453例の新生児及び乳児が本剤（969例）又はプラセボ（484例）に2：1の比率でランダム化された。
承認用法・用量に従い本剤投与を受けた集団における治験薬投与後150日までの受診を要したRSウイルスによる下気道感染の発現割合は本剤群1.2％（7／570例）、プラセボ群9.0％（26／290例）であり、相対リスク減少は86.2％（95％信頼区間：68.0〜94.0％）であった（Cochran-Mantel-Haenszel検定）。
承認用法・用量に従い本剤投与を受けた572例中、治験薬に関連すると判断された有害事象は8例（1.4％）に認められ、2例以上に認められた事象はなかった。
本試験では、1,453例の新生児及び乳児が本剤（969例）又はプラセボ（484例）に2：1の比率でランダム化された。
承認用法・用量に従い本剤投与を受けた集団における治験薬投与後150日までの受診を要したRSウイルスによる下気道感染の発現割合は本剤群1.2％（7／570例）、プラセボ群9.0％（26／290例）であり、相対リスク減少は86.2％（95％信頼区間：68.0〜94.0％）であった（Cochran-Mantel-Haenszel検定）。
承認用法・用量に従い本剤投与を受けた572例中、治験薬に関連すると判断された有害事象は8例（1.4％）に認められ、2例以上に認められた事象はなかった。
17.1.2 第III相国際共同試験（D5290C00004試験）2)
在胎期間35週以上（日本では36週以上）で生後初回のRSウイルス感染流行期を迎える健康な新生児及び乳児を対象としたプラセボ対照ランダム化二重盲検群間比較試験であり、本剤（体重5kg未満50mg、5kg以上100mg）又はプラセボを単回筋肉内投与した。主要評価項目は、治験薬投与後150日までの受診を要したRSウイルスによる下気道感染の発現であった。
本試験は主要コホート及び安全性コホートからなり、合計（併合コホート）で3,012例（うち日本人147例）の新生児及び乳児が本剤（2,009例）又はプセボ（1,003例）に2：1の比率でランダム化された。
主要解析（主要コホート）で治験薬投与後150日までの受診を要したRSウイルスによる下気道感染について、本剤による統計学的に有意な有効性が示された。
本試験は主要コホート及び安全性コホートからなり、合計（併合コホート）で3,012例（うち日本人147例）の新生児及び乳児が本剤（2,009例）又はプセボ（1,003例）に2：1の比率でランダム化された。
主要解析（主要コホート）で治験薬投与後150日までの受診を要したRSウイルスによる下気道感染について、本剤による統計学的に有意な有効性が示された。
| 投与群 | 治験薬投与後150日までの受診を要したRSウイルスによる下気道感染の発現割合及び例数 | 相対リスク減少 （95％信頼区間）a），b） |
| 本剤群（994例） | 1.2％（12例） | 74.5％ （49.6〜87.1％） p＜0.0001 |
| プラセボ群（496例） | 5.0％（25例） |
併合コホートで本剤を投与された1,997例中、治験薬に関連すると判断された有害事象は25例（1.3％）に認められ、2例以上に認められた事象は斑状丘疹状皮疹6例（0.3％）、易刺激性4例（0.2％）、下痢2例（0.1％）、発熱2例（0.1％）及び発疹2例（0.1％）であった。
17.3 その他
17.3.1 第II／III相国際共同試験（D5290C00005試験）3)
生後初回のRSウイルス感染流行期を迎える早産児並びに生後初回又は2回目のRSウイルス感染流行期を迎える慢性肺疾患（CLD）又は先天性心疾患（CHD）を有する新生児、乳児及び幼児を対象とした実薬（パリビズマブ）対照ランダム化二重盲検群間比較試験であった。
本試験では、在胎期間35週0日以下（日本では35週以下）の早産児615例（うち日本人21例）、及びCLD又はCHD（日本ではダウン症候群を含む）を有する生後1年以内の新生児及び乳児310例（うち日本人12例注））を本剤（616例、体重5kg未満50mg、5kg以上100mg単回筋肉内投与）又はパリビズマブ（309例、15mg/kg月1回計5回筋肉内投与）に2：1の比率でランダム化した。
本試験では、在胎期間35週0日以下（日本では35週以下）の早産児615例（うち日本人21例）、及びCLD又はCHD（日本ではダウン症候群を含む）を有する生後1年以内の新生児及び乳児310例（うち日本人12例注））を本剤（616例、体重5kg未満50mg、5kg以上100mg単回筋肉内投与）又はパリビズマブ（309例、15mg/kg月1回計5回筋肉内投与）に2：1の比率でランダム化した。
注）うちダウン症候群を有する日本人は1例であった。また、本試験全体では12例のダウン症候群を有する児が含まれた。
本試験で生後初回のRSウイルス感染流行期に治験薬を投与されたCLD又はCHDを有する被験者262例に対して2回目の投与を生後2回目の流行期に行った。生後初回の流行期に本剤を投与された180例には本剤（200mg単回筋肉内投与）を投与し、生後初回の流行期にパリビズマブを投与された82例は本剤（40例、200mg単回筋肉内投与）又はパリビズマブ（42例、15mg/kg月1回計5回筋肉内投与）に1：1の比率でランダム化された。
生後初回のRSウイルス感染流行期に本剤を投与された614例中、治験薬と関連すると判断された有害事象は10例（1.6％）に認められ、2例以上に認められた事象は激越3例（0.5％）及び体温上昇2例（0.3％）であった。生後2回目のRSウイルス感染流行期に本剤を投与された220例中治験薬と関連すると判断された有害事象は認められなかった。
生後初回のRSウイルス感染流行期を迎えるCLD又はCHDを有さない早産児、並びに生後初回又は2回目のRSウイルス感染流行期を迎えるCLD又はCHDを有する児に本剤を承認用法・用量で投与したときの血清中ニルセビマブ濃度は、有効性が検証された試験（D5290C00004試験）の健康な新生児及び乳児と同程度であった。
なお、生後初回のRSウイルス感染流行期における治験薬投与後150日までの受診を要したRSウイルスによる下気道感染は本剤群4例（0.6％）及びパリビズマブ群3例（1.0％）に認められた。また、生後2回目のRSウイルス感染流行期の治験薬投与後150日までに受診を要したRSウイルスによる下気道感染はいずれの投与群においても認められなかった。
生後初回のRSウイルス感染流行期に本剤を投与された614例中、治験薬と関連すると判断された有害事象は10例（1.6％）に認められ、2例以上に認められた事象は激越3例（0.5％）及び体温上昇2例（0.3％）であった。生後2回目のRSウイルス感染流行期に本剤を投与された220例中治験薬と関連すると判断された有害事象は認められなかった。
生後初回のRSウイルス感染流行期を迎えるCLD又はCHDを有さない早産児、並びに生後初回又は2回目のRSウイルス感染流行期を迎えるCLD又はCHDを有する児に本剤を承認用法・用量で投与したときの血清中ニルセビマブ濃度は、有効性が検証された試験（D5290C00004試験）の健康な新生児及び乳児と同程度であった。
なお、生後初回のRSウイルス感染流行期における治験薬投与後150日までの受診を要したRSウイルスによる下気道感染は本剤群4例（0.6％）及びパリビズマブ群3例（1.0％）に認められた。また、生後2回目のRSウイルス感染流行期の治験薬投与後150日までに受診を要したRSウイルスによる下気道感染はいずれの投与群においても認められなかった。
17.3.2 第II相国際共同試験（D5290C00008試験）4)
生後初回又は2回目のRSウイルス感染流行期を迎える免疫不全を有する投与時に24カ月齢以下の新生児、乳児及び幼児を対象とした非盲検非対照単回投与試験であった。
本試験において、免疫不全を有する新生児、乳児及び幼児100例（うち日本人26例）に本剤（生後初回のRSウイルス感染流行期を迎える新生児及び乳児［生後1年以内］：体重5kg未満50mg、5kg以上100mg、生後2回目のRSウイルス感染流行期を迎える乳児及び幼児［生後1年超2年以内］：200mg）を単回筋肉内投与した。被験者の内訳は、複合免疫不全症、抗体欠損症及びその他の免疫不全症33例、ヒト免疫不全ウイルス感染症8例、臓器又は骨髄移植後16例、免疫抑制性化学療法施行中20例、高用量の全身性ステロイド療法施行中29例、その他の免疫抑制療法施行中15例であった。
本剤を投与された100例中、治験薬と関連すると判断された有害事象は6例（6.0％）に認められ、2例以上に認められた事象は発熱4例（4.0％）であった。
血清中ニルセビマブ濃度のより速やかな低下が認められた被験者を除外した集団における、本剤を承認用法・用量で投与したときの治験薬投与後150日における血清中ニルセビマブ濃度は、有効性が検証された試験（D5290C00004試験）の健康な新生児及び乳児と同程度であった。
なお、治験薬投与後150日までの受診を要したRSウイルスによる下気道感染は認められなかった。［16.5参照］
本試験において、免疫不全を有する新生児、乳児及び幼児100例（うち日本人26例）に本剤（生後初回のRSウイルス感染流行期を迎える新生児及び乳児［生後1年以内］：体重5kg未満50mg、5kg以上100mg、生後2回目のRSウイルス感染流行期を迎える乳児及び幼児［生後1年超2年以内］：200mg）を単回筋肉内投与した。被験者の内訳は、複合免疫不全症、抗体欠損症及びその他の免疫不全症33例、ヒト免疫不全ウイルス感染症8例、臓器又は骨髄移植後16例、免疫抑制性化学療法施行中20例、高用量の全身性ステロイド療法施行中29例、その他の免疫抑制療法施行中15例であった。
本剤を投与された100例中、治験薬と関連すると判断された有害事象は6例（6.0％）に認められ、2例以上に認められた事象は発熱4例（4.0％）であった。
血清中ニルセビマブ濃度のより速やかな低下が認められた被験者を除外した集団における、本剤を承認用法・用量で投与したときの治験薬投与後150日における血清中ニルセビマブ濃度は、有効性が検証された試験（D5290C00004試験）の健康な新生児及び乳児と同程度であった。
なお、治験薬投与後150日までの受診を要したRSウイルスによる下気道感染は認められなかった。［16.5参照］
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
本剤は、長期間作用型の遺伝子組換えヒト免疫グロブリンG1κ（IgG1κ）モノクローナル抗体であり9)、RSウイルスFタンパク質（膜融合前構造）の抗原部位Φにおけるエピトープに結合する。RSウイルスFタンパク質はウイルス侵入過程の膜融合段階に必要であり、本剤はこれを阻害することによりRSウイルスを中和する。
18.2 抗ウイルス活性
本剤は、Hep-2細胞に感染させたRSウイルスのサブタイプA及びサブタイプBの臨床分離株（分離年：2003〜2017年、RSウイルスのサブタイプA：70株、サブタイプB：49株）に対して用量依存的な中和活性を示し、50％有効濃度（EC50）の中央値はそれぞれ3.2ng/mL（範囲：0.48〜15ng/mL）及び2.9ng/mL（範囲：0.3〜59.7ng/mL）であった9)10)11)。
注）本剤のFc領域に加えられている3アミノ酸変異以外同一の構造の抗体。
18.3 耐性
本剤（250ng/mL）存在下でRSウイルスのサブタイプA（A2株）及びサブタイプB（B9320株）をHEp-2細胞に感染させて3回継代し、本剤に対する逃避変異を特定した13)14)。N67I：N208Y変異を有するRSウイルスのサブタイプA（A2株）は、野生株と比較して本剤に対する中和活性が103倍低下し、N208D、N208S、K68N：N201S又はK68N：N208S変異を有するRSウイルスのサブタイプB（B9320株）は、野生株と比較して本剤に対する中和活性がそれぞれ90,000倍超、24,619倍、13,439倍、90,000倍超に低下した。逃避変異で特定されたアミノ酸変異はいずれも、本剤のFタンパク質の結合部位（62〜69位及び196〜212位のアミノ酸残基）内に位置しており、RSウイルスFタンパク質への本剤の結合親和性を低下させることが示された。
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. ニルセビマブ（遺伝子組換え）
| 一般的名称 | ニルセビマブ（遺伝子組換え） |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Nirsevimab(Genetical Recombination) |
| 分子量 | 約149,000 |
| 理化学知見その他 | 本剤は、遺伝子組換え抗ヒトRSウイルスFタンパク質モノクローナル抗体であり、ヒトIgG1に由来する。H鎖の261、263及び265番目のアミノ酸残基は、それぞれTyr、Thr及びGluに置換されている。本剤は、チャイニーズハムスター卵巣細胞により産生される。ニルセビマブは、456個のアミノ酸残基からなるH鎖（γ1鎖）2本及び214個のアミノ酸残基からなるL鎖（κ鎖）2本で構成される糖タンパク質（分子量：約149,000）である。 |
| KEGG DRUG | D11380 |
20. 取扱い上の注意
20.1 本剤を落下若しくは損傷させた場合、外箱の安全シールが剥がれている場合、又は有効期限を超過している場合は使用しないこと。
20.2 激しく振とうしないこと。
20.3 凍結を避けること。
20.4 遮光を保つため、本剤は外箱に入れた状態で保存すること。
20.5 本剤を冷蔵庫から取り出した後は室温で保存し、8時間以内に使用すること。
21. 承認条件
医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。
22. 包装
＜ベイフォータス筋注50mgシリンジ＞
0.5mL［1プレフィルドシリンジ］
＜ベイフォータス筋注100mgシリンジ＞
1.0mL［1プレフィルドシリンジ］
23. 主要文献
- Griffin MP,et al., N Engl J Med., 383, 415-25, (2020) »PubMed
- Hammitt LL,et al., N Engl J Med., 386, 837-46, (2022) »PubMed
- Domachowske J,et al., N Engl J Med., 386, 892-4, (2022) »PubMed
- 社内資料：第II相国際共同試験（D5290C00008試験）（2024年3月26日承認、CTD2.7.6.2.6）
- 社内資料：血中濃度（2024年3月26日承認、審査報告（1）6.2.2.2）
- 社内資料：最高血清中濃度到達時間（2024年3月26日承認、CTD2.7.2.3.1.2）
- 社内資料：バイオアベイラビリティ（2024年3月26日承認、CTD2.7.2.2.2.1）
- 社内資料：消失半減期（2024年3月26日承認、CTD2.7.2.3.1.5）
- Zhu Q,et al., Sci Transl Med., 9, eaaj1928, (2017) »PubMed
- Zhu Q,et al., J Infect Dis., 218 (4), 572-80, (2018) »PubMed
- 社内資料：試験ID8897-0002、試験ID8897-0011、試験ID8897O-1516、試験ID8897O-1617、試験MDMN-20140127：培養細胞におけるRSV A及びB臨床分離株に対するニルセビマブ／1G7の中和活性（2024年3月26日承認、CTD2.6.2.2.3.1.2）
- 社内資料：試験ID8897-0006、試験ID8897-0007：コットンラットにおけるRSV A及びB実験室株に対するニルセビマブ／1G7の中和効力（2024年3月26日承認、CTD2.6.2.2.3.2.1）
- 社内資料：試験ID8897-0003：耐性関連変異を特定するためのin vitroでのニルセビマブ中和エスケープ変異株の選択（2024年3月26日承認、CTD2.6.2.2.4.1）
- 社内資料：試験ID8897-0011：耐性関連変異を特定するためのin vitroでのニルセビマブ中和エスケープ変異株の選択（2024年3月26日承認、CTD2.6.2.2.4.1）
- 社内資料：試験OUTSMART：RSV分子サーベイランス試験（2024年3月26日承認、CTD2.7.2.4.2）
- 社内資料：試験INFORM：RSV分子サーベイランス試験（2024年3月26日承認、CTD2.7.2.4.2）
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
サノフィ株式会社
サノフィワクチンコールセンター
〒163-1488
東京都新宿区西新宿三丁目20番2号
電話：フリーダイヤル 0120-870-891
製品情報問い合わせ先
サノフィ株式会社
サノフィワクチンコールセンター
〒163-1488
東京都新宿区西新宿三丁目20番2号
電話：フリーダイヤル 0120-870-891
25. 保険給付上の注意
本剤は「生後初回又は2回目のRSウイルス（Respiratory Syncytial Virus）感染流行期の重篤なRSウイルス感染症のリスクを有する新生児、乳児及び幼児における、RSウイルス感染による下気道疾患の発症抑制」に使用した場合に限り、保険給付される。
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
サノフィ株式会社
〒163-1488
東京都新宿区西新宿三丁目20番2号
26.2 プロモーション提携
アストラゼネカ株式会社
大阪市北区大深町3番1号