医薬品情報
| 総称名 | メトレレプチン |
|---|---|
| 一般名 | メトレレプチン（遺伝子組換え） |
| 欧文一般名 | Metreleptin(Genetical Recombination) |
| 製剤名 | 注射用メトレレプチン（遺伝子組換え） |
| 薬効分類名 | 遺伝子組換え型ヒトレプチン製剤 |
| 薬効分類番号 | 2499 |
| ATCコード | A16AA07 |
| KEGG DRUG |
D05014
メトレレプチン
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2025年10月 改訂（第4版）
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| メトレレプチン皮下注用11.25mg「キエジ」 | METRELEPTIN for subcutaneous Injection[Chiesi] | キエジ・ファーマ・ジャパン | 2499414D1031 | 35490円／瓶 | 処方箋医薬品注） |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
4. 効能または効果
5. 効能または効果に関連する注意
5.1 本剤は、インスリン抵抗性を有する脂肪萎縮症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤の適用はあらかじめ食事療法、運動療法を十分に行った上で考慮すること。
5.3 糖尿病、高インスリン血症又は高トリグリセライド血症を有しない脂肪萎縮症患者に対する有効性は確立していない。
5.4 HIVに関連する脂肪萎縮症における有効性は確立していない。
6. 用法及び用量
通常、メトレレプチンとして、男性には0.04mg/kg、18歳未満の女性には0.06mg/kg、18歳以上の女性には0.08mg/kgを1日1回皮下注射する。
投与はそれぞれ0.02mg/kg、0.03mg/kg、0.04mg/kgから投与開始し、1ヵ月程度をかけ、上記投与量まで増量する。
なお、症状に応じて適宜減量する。
投与はそれぞれ0.02mg/kg、0.03mg/kg、0.04mg/kgから投与開始し、1ヵ月程度をかけ、上記投与量まで増量する。
なお、症状に応じて適宜減量する。
7. 用法及び用量に関連する注意
性別及び年齢別の投与量は以下のとおりである。
| 開始用量 | 維持用量 | |
| 男性 | 0.02mg/kg | 0.04mg/kg |
| 女性（18歳未満） | 0.03mg/kg | 0.06mg/kg |
| 女性（18歳以上） | 0.04mg/kg | 0.08mg/kg |
8. 重要な基本的注意
8.1 海外臨床試験において、膵炎及び高トリグリセライド血症の既往歴のある患者で、本剤の突然の中止後に急性膵炎が起きたとの報告がある。投与を中止する場合には、持続する重度の腹痛、背部への放散痛等の症状を十分に観察し、徐々に減量するなど慎重に行うこと。また、血中トリグリセライドの推移を観察するとともに、必要に応じて脂質異常症治療薬の投与開始あるいは用量調節を行うこと。［9.1.2参照］
8.2 本剤の使用にあたっては、患者及びその家族に対し低血糖症状及びその対処方法について十分説明すること。臨床試験において、インスリン製剤を併用した場合に低血糖が報告されている。［9.1.3、10.2参照］
8.3 低血糖を起こすおそれがあるので、高所作業、自動車の運転等に従事している患者に投与するときには注意すること。
8.4 脂肪萎縮症の治療に精通した医師のもとで治療を行うこと。
8.5 在宅自己注射を行う場合は、患者に投与法及び安全な廃棄方法の指導を行うこと。
8.5.1 自己投与の適用については、医師がその妥当性を慎重に検討し、十分な教育訓練を実施した後、患者自ら確実に投与できることを確認した上で、医師の管理指導のもとで実施すること。また、溶解時や投与する際の操作方法を指導すること。適用後、本剤による副作用が疑われる場合や自己投与の継続が困難な場合には、直ちに自己投与を中止させるなど適切な処置を行うこと。
8.5.2 使用済みの注射針あるいは注射器を再使用しないように患者に注意を促すこと。
8.5.3 すべての器具の安全な廃棄方法について指導を徹底すること。同時に、使用済みの針及び注射器を廃棄する容器を提供することが望ましい。
8.5.4 在宅自己注射を行う前に、本剤の「在宅自己注射説明書」を必ず読むよう指導すること。
8.6 海外臨床試験において、重度の血液異常（好中球減少症等）のある後天性脂肪萎縮症患者にT細胞性リンパ腫が報告されている。本剤との因果関係は不明であるが、T細胞性リンパ腫等の発現には注意すること。［9.1.1参照］
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.2 腎機能障害患者
主に腎で排泄されると考えられるため、高い血中濃度が持続するおそれがある。［16.5参照］
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性に投与する場合には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。マウスで出生児数の減少、出生児の生存率低下、体重低下、発育遅延が報告されている。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。本剤の乳汁中への移行は不明である。
9.7 小児等
低出生体重児、新生児、乳児又は6歳未満の幼児を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
一般に生理機能が低下している。また、低血糖を起こすおそれがある。
10. 相互作用
10.2 併用注意
| 糖尿病用薬 インスリン製剤 スルホニルウレア系薬剤 速効型インスリン分泌促進剤 ビグアナイド系薬剤 α-グルコシダーゼ阻害剤 チアゾリジン系薬剤 DPP-4阻害剤 GLP-1アナログ SGLT2阻害剤 等 ［8.2参照］ | インスリン製剤との併用により低血糖が起こることがあり、その他の糖尿病用薬との併用でも低血糖のおそれがある。併用する場合には、血糖値の推移を観察するとともに、必要に応じてこれらの薬剤を減量すること。 | 共に血糖降下作用を有する。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 過敏症（頻度不明）
蕁麻疹、全身性発疹を含む過敏症があらわれることがある。
11.2 その他の副作用
| 15％以上 | 15％未満 | 頻度不明 | |
| 精神神経系 | 頭痛 | ||
| 注射部位 | 腫脹・疼痛・そう痒・発赤等の注射部位反応（53.3％） | ||
| その他 | 低血糖、脱毛 | 悪心、疲労感、腟出血、体重減少 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤調製時の注意
14.1.1 本剤11.25mg（1瓶）に注射用水2.2mLを加えて溶解し、メトレレプチン5mg/mLの濃度とすること。
14.1.2 溶解後は速やかに使用すること。
14.2 薬剤投与時の注意
皮下注射は、腹部、大腿、上腕、臀部等に行うこと。注射部位は毎回変更すること。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
脂肪萎縮症患者を対象とした海外臨床試験において、本剤に対する中和抗体の産生が13.5％（10／74例）の症例で確認されている。また、中和抗体が出現した患者において、治療効果が減弱したとの報告がある。
15.2 非臨床試験に基づく情報
イヌの反復皮下投与毒性試験で、臨床試験における血漿中濃度（AUC0-24h）の約10倍で強膜及び膀胱粘膜の出血、1倍以下で歯肉の局所出血がみられ、薬理作用との関連性が示唆されている。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
脂肪萎縮症患者4例にメトレレプチン（0.01〜0.08mg/kg）を1日1回反復皮下投与したときの薬物動態パラメータを表16-1に示す。なお、血中レプチン濃度には、内因性レプチンとメトレレプチンが含まれる1)。
| 症例No. | 性別 年齢 | 投与量（mg/kg） | Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | AUC0-τ（ng・hr/mL） | T1/2,z（hr） | CL/F（L/hr/kg） |
| 1 | 女 18歳 | 0.02※1 | 6.5 | 3.8 | 84.98 | 14.7 | 0.235 |
| 0.04※2 | 12.5 | 2.8 | 181.8 | 7.47 | 0.220 | ||
| 0.08※3 | 134 | 6.0 | 1541 | 4.45 | 0.0519 | ||
| 2 | 女 23歳 | 0.02※1 | 19.8 | 1.8 | 193.9 | 8.07 | 0.103 |
| 0.04※2 | 133 | 1.8 | 1029 | 5.28 | 0.0389 | ||
| 0.08※3 | 241 | 3.9 | 3385 | 11.3 | 0.0236 | ||
| 3 | 女 11歳 | 0.015※1 | 6.3 | 1.9 | 53.56 | 16.1 | 0.280 |
| 0.03※2 | 18.4 | 2.0 | 125.2 | 11.5 | 0.240 | ||
| 0.06※3 | 70.4 | 2.8 | 546.7 | 8.43 | 0.110 | ||
| 4 | 男 6歳 | 0.01※1 | 3.2 | 1.1 | 37.23 | 17.9 | 0.269 |
| 0.02※2 | 14.2 | 2.9 | 204.9 | 17.2 | 0.0976 | ||
| 0.04※3 | 36.4 | 5.8 | 582.6 | 23.3 | 0.0687 |
16.5 排泄
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
17.1.1 国内第II相臨床試験（医師主導治験）
国内の脂肪萎縮症患者4例を対象に、本剤（0.01〜0.08mg/kg）を1日1回5ヵ月間連日皮下投与したときのHbA1c（JDS値）、トリグリセライドの経時変化を表17-1に示す。HbA1cは投与前に比べすべての症例で低下した。トリグリセライドも投与前に比べ、正常値まで低下したが、症例No.4では副腎皮質ステロイド投与により一時的に上昇した。なお、症例No.3は投与前後ともに正常値であった。また、糖尿病治療薬及び（又は）高脂血症治療薬が本剤投与開始前から投与された3例の患者では、投与開始2ヵ月以内にそれら治療薬の投与が中止された1)。
| 症例No. | 年齢 | HbA1c（％）（JDS値） | トリグリセライド（mg/dL） | ||||||
| 投与前 | 3ヵ月 | 4ヵ月 | 5ヵ月 | 投与前 | 3ヵ月 | 4ヵ月 | 5ヵ月 | ||
| 1 | 18歳 | 8.6 | 5.5 | 4.8 | 4.8 | 210 | 55 | 55 | 62 |
| 2 | 23歳 | 7.7 | 5.6 | 5.9 | 6.4 | 246 | 51 | 144 | 204 |
| 3 | 11歳 | 5.8※ | 5.1 | 5.1 | 5.4 | 59 | 46 | 60 | 77 |
| 4 | 6歳 | 5.8 | 5.0 | 5.1 | 5.2 | 180 | 83 | 131 | 382 |
副作用は4例中4例で発現した。主な副作用は、皮膚乾燥、脱毛症及び頭痛が各2例であった。
17.1.2 国内臨床研究
国内の脂肪萎縮症患者11例を対象に、本剤（0.01〜0.08mg/kg）を1日2回分割注）12ヵ月間連日皮下投与したときのHbA1c（JDS値、平均値）、トリグリセライド（平均値）の経時変化を表17-2に示す。本剤投与により、HbA1c及びトリグリセライドは、投与前に比べ、投与4、8及び12ヵ月後のすべての時点で有意に低下した3)。
| 項目 | HbA1c（％）（JDS値） | トリグリセライド（mg/dL） | ||||||
| 投与前 | 4ヵ月 | 8ヵ月 | 12ヵ月 | 投与前 | 4ヵ月 | 8ヵ月 | 12ヵ月 | |
| 例数 | 11 | 10 | 9 | 9 | 11 | 10 | 9 | 9 |
| 平均値 | 8.74 | 6.01＊ | 5.89＊ | 5.83＊ | 395.4 | 102.2＊ | 100.4＊ | 88.7＊ |
| 標準誤差 | 0.62 | 0.41 | 0.24 | 0.31 | 185.9 | 16.4 | 21.9 | 13.4 |
副作用発現頻度は54.5％（6／11例）であった。副作用は、注射部位反応54.5％（6／11例）であった。
17.1.3 海外臨床試験
米国の脂肪萎縮症患者54例を対象に、本剤（0.01〜0.08mg/kg）を1日2回分割注）、又は1日1回12ヵ月間連日皮下投与したときのHbA1c（NGSP値、平均値）、トリグリセライド（平均値）の経時変化を表17-3に示す。本剤投与により、HbA1c（NGSP値、平均値）及びトリグリセライド（平均値）は投与前値より低下した4)。
| 項目 | HbA1c（％）（NGSP値） | トリグリセライド（mg/dL） | ||||||
| 投与前 | 4ヵ月 | 8ヵ月 | 12ヵ月 | 投与前 | 4ヵ月 | 8ヵ月 | 12ヵ月 | |
| 例数 | 54 | 40 | 41 | 38 | 54 | 40 | 42 | 39 |
| 平均値 | 8.49 | 7.25 | 6.91 | 7.03 | 1185 | 489 | 391 | 349 |
| 標準誤差 | 0.29 | 0.28 | 0.25 | 0.27 | 317 | 150 | 92 | 62 |
副作用発現頻度は30.9％（17／55例）であった。主な副作用は、低血糖症及び疲労が各10.9％（6／55例）、脱毛症7.3％（4／55例）、体重減少5.5％（3／55例）であった。
注）本剤の承認された用法は1日1回である。
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. メトレレプチン（遺伝子組換え）
| 一般的名称 | メトレレプチン（遺伝子組換え） |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Metreleptin(Genetical Recombination) |
| 分子式 | C714H1167N191O221S6 |
| 分子量 | 16155.44 |
| 物理化学的性状 | 無色澄明の液である。 |
| KEGG DRUG | D05014 |
20. 取扱い上の注意
外箱開封後は遮光して保存すること。
22. 包装
1瓶
23. 主要文献
- 社内資料：国内の医師主導治験（2013年3月25日承認、CTD 2.7.6.3）
- 社内資料：両側腎摘出マウスにおける単回静脈内投与時の血清中メトレレプチン濃度（2013年3月25日承認、CTD 2.6.4.9）
- 社内資料：国内の臨床研究（2013年3月25日承認、CTD 2.7.6.4）
- 社内資料：海外の臨床試験（2013年3月25日承認、CTD 2.7.6.6）
- Javor ED,et al., Diabetes., 54, 1994-2002, (2005) »PubMed
- Ebihara K,et al., J Clin Endocrinol Metab., 92, 532-541, (2007) »PubMed
- Farooqi IS,et al., Am J Clin Nutr., 89, 980S-984S, (2009)
- Friedman JM., Am J Clin Nutr., 89, 973S-979S, (2009)
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
キエジ・ファーマ・ジャパン株式会社
キエジ・コールセンター
〒100-0004
東京都千代田区大手町一丁目1番1号
電話：フリーダイヤル 0120-484-648 受付時間 9：00〜17：00（土、日、祝日及び当社休業日を除く）
製品情報問い合わせ先
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26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
キエジ・ファーマ・ジャパン株式会社
東京都千代田区大手町一丁目1番1号