医薬品情報
| 総称名 | テッペーザ |
|---|---|
| 一般名 | テプロツムマブ（遺伝子組換え） |
| 欧文一般名 | Teprotumumab(Genetical Recombination) |
| 製剤名 | テプロツムマブ（遺伝子組換え）凍結乾燥製剤 |
| 薬効分類名 | 甲状腺眼症治療用IGF-1R阻害剤 |
| 薬効分類番号 | 1390 |
| ATCコード | L04AG13 |
| KEGG DRUG |
D09680
テプロツムマブ
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2024年11月 改訂（第2版）
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| テッペーザ点滴静注用500mg | TEPEZZA for Intravenous Infusion 500mg | アムジェン | 1390400D1026 | 979920円／瓶 | 生物由来製品, 劇薬, 処方箋医薬品注） |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5参照］
4. 効能または効果
5. 効能または効果に関連する注意
6. 用法及び用量
通常、成人にはテプロツムマブ（遺伝子組換え）として初回は10mg/kgを、2回目以降は20mg/kgを7回、3週間間隔で計8回点滴静注する。
7. 用法及び用量に関連する注意
日局注射用水で溶解し、日局生理食塩液で希釈した後に投与すること。投与時間は90分とすること。患者の忍容性が十分に確認された場合、3回目以降の投与時間は60分まで短縮することができる。忍容性が良好でない場合は、その後の投与における投与時間は90分以上とすること。
8. 重要な基本的注意
8.1 本剤投与により聴覚障害（難聴、聴力低下、耳管機能障害、耳管開放、聴覚過敏、耳鳴、鼓膜障害等）があらわれることがあり、重篤かつ不可逆的な事象も報告されている。本剤の投与前及び投与中は定期的に聴力検査を行い、患者の状態を十分に観察した上で、投与継続の適切性を慎重に判断すること。また、本剤投与により聴覚障害が発現する場合があることを患者に説明し、聴覚障害に関連する症状が認められた場合には、医療機関を受診するよう患者に指導すること。［5.、9.1.1、11.1.1参照］
8.2 本剤投与により高血糖又は糖尿病があらわれることがあり、糖尿病性ケトアシドーシス、高浸透圧性高血糖状態に至った症例が報告されている。本剤投与中は、定期的に血糖値、HbA1c等の測定を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。［9.1.2、11.1.2参照］
8.3 本剤はタンパク質製剤であり、アナフィラキシー等重度のアレルギー反応が起こる可能性がある。異常が認められた場合には直ちに本剤の投与を中止し、適切な処置を行うこと。［11.1.3参照］
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 聴覚障害のある患者
9.1.2 糖尿病患者、耐糖能異常のある患者
9.1.3 炎症性腸疾患のある患者
本剤投与の適否を慎重に判断すること。投与する場合は炎症性腸疾患の状態を十分に観察し、症状が悪化した場合には必要に応じて本剤の休薬又は投与中止を含む適切な処置を行うこと。炎症性腸疾患の症状が悪化するおそれがある。
9.4 生殖能を有する者
妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後5カ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること。また、必要に応じて本剤投与開始前に妊娠検査を実施し、妊娠していないことを確認すること。
9.5 妊婦
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。本剤がヒト乳汁中へ移行するかは不明であるが、一般にヒトIgGは乳汁中へ移行することが知られている。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下していることが多い。
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 聴覚障害
11.1.3 Infusion reaction（1.9％）［8.3参照］
11.2 その他の副作用
| 10％以上 | 5％以上10％未満 | 5％未満 | 頻度不明 | |
| 神経系障害 | 味覚不全 | 頭痛 | 味覚障害 | |
| 耳および迷路障害 | 耳不快感 | |||
| 胃腸障害 | 下痢 | 悪心、口内炎 | ||
| 皮膚および皮下組織障害 | 脱毛症 | 皮膚乾燥 | 爪破損 | 爪の障害、爪変色 |
| 筋骨格系および結合組織障害 | 筋痙縮 | |||
| 生殖系および乳房障害 | 無月経 | 過少月経、不規則月経、重度月経出血 | ||
| 一般・全身障害および投与部位の状態 | 疲労 | 無力症 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤調製時の注意
14.1.1 患者の体重に基づいて本剤の投与量（mg）を算出し、投与に必要なバイアル数を決定すること。
14.1.2 調製前に目視にてバイアル内を確認すること。バイアルの内側表面に透明〜白色の斑点や縞模様が観察される場合があるが、製剤の品質に影響はない。変色又は異物が認められる場合は使用しないこと。
14.1.3 バイアルに日局注射用水10mLをバイアルの内壁に沿ってゆっくり注入し、静かに、内容物を完全に溶解すること（テプロツムマブ（遺伝子組換え）濃度47.6mg/mL）。溶解する際にバイアルの振とう等は避けること。
14.1.4 溶解後に目視にてバイアル内を確認すること。本剤の溶解液は無色〜わずかに褐色の澄明の液であり、粒子状物質や変色が認められる場合は使用しないこと。
14.1.5 日局生理食塩液で希釈する際は、投与量1800mg未満の場合は100mL、投与量1800mg以上の場合は250mLの日局生理食塩液を使用すること。日局生理食塩液の輸液バッグから予め注入する溶解液分の容量を抜き取ること。
14.1.6 必要量の溶解液をバイアルから抜き取り、輸液バッグ内に注入すること。輸液バッグを静かに上下に逆転させて混和し、振とうしないこと。
14.1.7 溶解後及び希釈後は速やかに使用すること。溶解後又は希釈後、直ちに使用できない場合、溶解液又は輸液バッグ内の希釈液は、遮光保存し、2〜8℃で保存する場合は、調製開始から投与まで48時間以内、20〜25℃で保存する場合は、調製開始から投与まで4時間以内とすること。
14.1.8 使用後のバイアル及び溶解後の溶液の未使用分は廃棄すること。
14.2 薬剤投与時の注意
14.2.1 希釈後に冷蔵していた場合は、輸液バッグを室温に戻してから使用すること。
14.2.2 本剤は独立したラインにて投与するものとし、他の注射剤、輸液等と混合しないこと。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
活動性甲状腺眼症患者を対象とした国内外の臨床試験3試験において、本剤投与例の3.6％（4／111例）に抗本薬抗体が発現した。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 単回投与
健康成人10例に、本薬として1500mgを単回点滴静脈内投与したとき、血清中本薬の薬物動態パラメータは下表のとおりであった（外国人データ）。
| Cmax（μg/mL） | AUClast（μg・day/mL） | t1/2（day） | CL（mL/day） | Vz（mL） |
| 598（20.7） | 6200（24.2） | 17.9（18.8） | 244（25.8） | 6300（23.3） |
16.1.2 母集団薬物動態解析
健康成人、活動性甲状腺眼症患者等186例から得られた血清中本薬濃度に基づく母集団薬物動態解析を実施した。日本人活動性甲状腺眼症患者（27例）に本剤を初回投与として10mg/kgを点滴静注後、3週間ごとに本剤20mg/kgを7回反復点滴静脈内投与したとき、定常状態における薬物動態パラメータの推定値（幾何平均値（変動係数％））は、Cmax（μg/mL）は556.7（13.9）、AUC0-3weeks,ss（μg・day/mL）は4872（13.7）であった。2)
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
17.1.1 国内第III相試験（HZNP-TEP-303試験）
中等症から重症の活動性甲状腺眼症を伴うバセドウ病患者（甲状腺眼症の治療を目的とした眼窩への放射線療法又は外科的療法を受けた患者及びスクリーニングの4週間以内に副腎皮質ステロイドの治療を受けた患者を除く）54例を無作為に割付け、二重遮蔽下で本剤又はプラセボを3週間に1回、計8回点滴静脈内投与した（本剤群：27例、プラセボ群：27例）。本剤は10mg/kgで投与を開始し、2回目以降は20mg/kgとした。主要評価項目である眼球突出奏効率（試験眼の眼球突出がベースラインから2mm以上減少し、かつ僚眼の眼球突出に悪化（2mm以上の増加）が認められない被験者の割合）は、下表のとおりであり、本剤のプラセボに対する優越性が検証された。
| 本剤群（27例） | プラセボ群（27例） | |
| 奏効率 | 88.9（24） | 11.1（3） |
| プラセボ群との群間差a） | 77.8［60.7，94.8］ | |
| p値a）b） | ＜0.0001 | |
本剤群で投与24週時に眼球突出に対して非奏効と判断された症例に二重遮蔽下と同一の用法・用量で本剤を再度投与したとき、投与48週時（再投与開始から24週時）における眼球突出奏効率は0％（0／3例）であった。3)
投与24週までに、本剤群で副作用が51.9％（14／27例）に認められた。
主な副作用は、脱毛症14.8％（4／27例）、耳鳴11.1％（3／27例）、耳不快感、聴力低下、感音性聴力低下、下痢、糖尿病各7.4％（2／27例）であった。［5.参照］
投与24週までに、本剤群で副作用が51.9％（14／27例）に認められた。
主な副作用は、脱毛症14.8％（4／27例）、耳鳴11.1％（3／27例）、耳不快感、聴力低下、感音性聴力低下、下痢、糖尿病各7.4％（2／27例）であった。［5.参照］
17.1.2 海外第III相試験（二重遮蔽比較試験、HZNP-TEP-301試験）
中等症から重症の活動性甲状腺眼症を伴うバセドウ病患者（甲状腺眼症の治療を目的とした眼窩への放射線療法又は外科的療法を受けた患者及びスクリーニングの4週間以内に副腎皮質ステロイドの治療を受けた患者を除く）83例を無作為に割付け、二重遮蔽下で本剤又はプラセボを3週間に1回、計8回点滴静脈内投与した（本剤群：41例、プラセボ群：42例）。本剤は10mg/kgで投与を開始し、2回目以降は20mg/kgとした。主要評価項目である眼球突出奏効率（試験眼の眼球突出がベースラインから2mm以上減少し、かつ僚眼の眼球突出に悪化（2mm以上の増加）が認められない被験者の割合）は、下表のとおりであり、本剤のプラセボに対する優越性が検証された。
| 本剤群（41例） | プラセボ群（42例） | |
| 奏効率 | 82.9（34） | 9.5（4） |
| プラセボ群との群間差a） | 73.5［58.9，88.0］ | |
| p値a）b） | ＜0.001 | |
本剤群で投与24週時に眼球突出に対して奏効と判断された症例について、本剤投与終了後の48週間の追跡調査期間終了時に眼球突出の奏効が持続した被験者の割合は55.9％（19／34例）であった。4)
投与24週までに、本剤群で副作用が63.4％（26／41例）に認められた。
主な副作用は、筋痙縮29.3％（12／41例）、脱毛症24.4％（10／41例）、悪心、下痢、皮膚乾燥、頭痛、無月経、口内炎、睫毛眉毛脱落症各7.3％（3／41例）であった。［5.参照］
投与24週までに、本剤群で副作用が63.4％（26／41例）に認められた。
主な副作用は、筋痙縮29.3％（12／41例）、脱毛症24.4％（10／41例）、悪心、下痢、皮膚乾燥、頭痛、無月経、口内炎、睫毛眉毛脱落症各7.3％（3／41例）であった。［5.参照］
17.1.3 海外第III相試験（継続投与試験、HZNP-TEP-302試験）
海外第III相試験（二重遮蔽比較試験）に参加した被験者のうち、二重遮蔽投与期間の終了時（24週時）に眼球突出に対して非奏効と判断された被験者又は二重遮蔽投与期間の終了時（24週時）に眼球突出に対して奏効と判断されたものの、その後の追跡調査期間中（48週間）に再発が認められた被験者に本剤を3週間に1回、計8回点滴静脈内投与した（51例、海外第III相試験（二重遮蔽比較試験）でプラセボを投与されていた被験者（以下、「初回治療の被験者」）：37例、本剤を投与されていた被験者（以下、「2回目治療の被験者」）：14例）。本剤は10mg/kgで投与を開始し、2回目以降は20mg/kgとした。眼球突出奏効率は、下表のとおりであった。5)
| 初回治療の被験者 （37例） | 初回治療後、2回目治療を受けた被験者 | ||
| 初回治療終了時眼球突出非奏効者（5例） | 初回治療終了時眼球突出奏効者で再燃（9例）a） | ||
| 奏効率 | 89.2 （33／37例） | 40.0 （2／5例） | 62.5 （5／8例）a） |
投与24週までに、副作用が初回治療の被験者で70.3％（26／37例）、2回目治療の被験者で50.0％（7／14例）に認められた。主な副作用は、初回治療の被験者では、筋痙縮45.9％（17／37例）、下痢、味覚障害各10.8％（4／37例）、疲労、脱毛症、皮膚乾燥、爪破損各8.1％（3／37例）であり、2回目治療の被験者では、筋痙縮21.4％（3／14例）、皮膚乾燥、鼻乾燥各14.3％（2／14例）であった。［5.参照］
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
甲状腺眼症発症の一因として、IGF-1Rに対する自己免疫反応による眼窩線維芽細胞の活性化が考えられている。本薬は、ヒト型抗IGF-1Rモノクローナル抗体であり、IGF-1Rの下流の細胞内シグナル伝達を阻害する。
18.2 薬理作用
18.2.1 IGF-1Rに対する結合能
本薬のヒトIGF-1Rに対するKd値は2.2nmol/Lであった。
18.2.2 IGF-1Rの自己リン酸化阻害作用
ヒトIGF-1R発現3T3細胞において、本薬は濃度依存的にIGF-1Rの自己リン酸化を阻害した（IC50値1nmol/L）。
18.2.3 細胞増殖抑制作用
ヒトIGF-1R発現3T3細胞において、本薬は濃度依存的に細胞増殖を抑制した（IC50値6.93nmol/L）。
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. テプロツムマブ（遺伝子組換え）
| 一般的名称 | テプロツムマブ（遺伝子組換え） |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Teprotumumab(Genetical Recombination) |
| 分子式 | 軽鎖（C1041H1614N282O333S5） 重鎖（C2197H3396N592O667S15） |
| 分子量 | 約148,000 |
| 理化学知見その他 | テプロツムマブは、遺伝子組換え抗インスリン様成長因子1受容体モノクローナル抗体であり、ヒトIgG1に由来する。テプロツムマブは、CHO細胞により産生される。テプロツムマブは、448個のアミノ酸残基からなるH鎖（γ1鎖）2本及び215個のアミノ酸残基からなるL鎖（κ鎖）2本で構成される糖タンパク質（分子量：約148,000）である。 |
| KEGG DRUG | D09680 |
20. 取扱い上の注意
20.1 個装箱開封後は遮光して保存すること。
20.2 凍結を避けて保存すること。
21. 承認条件
医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。
22. 包装
1バイアル
23. 主要文献
- 社内資料：カニクイザルを用いた生殖発生毒性試験（AGD00065試験）（2024年9月24日承認、CTD2.6.6.6）
- 社内資料：母集団薬物動態解析（Horizon-PopPK-003報告書）（2024年9月24日承認、CTD2.7.2.1.2）
- 社内資料：活動性甲状腺眼症患者を対象とした国内第III相試験（HZNP-TEP-303試験）（2024年9月24日承認、CTD2.7.6.5）
- 社内資料：活動性甲状腺眼症患者を対象とした海外第III相試験（HZNP-TEP-301試験）（2024年9月24日承認、CTD2.7.6.4）
- 社内資料：活動性甲状腺眼症患者を対象とした海外第III相試験（HZNP-TEP-302試験）（2024年9月24日承認、CTD2.7.6.6）
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
アムジェン株式会社
メディカルインフォメーションセンター
〒107-6239
東京都港区赤坂九丁目7番1号
電話：0120-790-549
製品情報問い合わせ先
アムジェン株式会社
メディカルインフォメーションセンター
〒107-6239
東京都港区赤坂九丁目7番1号
電話：0120-790-549
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売
アムジェン株式会社
東京都港区赤坂九丁目7番1号