医薬品情報
| 総称名 | テクベイリ |
|---|---|
| 一般名 | テクリスタマブ（遺伝子組換え） |
| 欧文一般名 | Teclistamab(Genetical Recombination) |
| 製剤名 | テクリスタマブ（遺伝子組換え）製剤 |
| 薬効分類名 | 抗悪性腫瘍剤 二重特異性抗体製剤 |
| 薬効分類番号 | 4291 |
| ATCコード | L01FX24 |
| KEGG DRUG |
D12177
テクリスタマブ
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2026年6月 改訂（用量変更、用法変更）（第2版）
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| テクベイリ皮下注30mg | TECVAYLI Subcutaneous Injection | ヤンセンファーマ | 4291475A1023 | 216930円／瓶 | 生物由来製品, 劇薬, 処方箋医薬品 |
| テクベイリ皮下注153mg | TECVAYLI Subcutaneous Injection | ヤンセンファーマ | 4291475A2020 | 1081023円／瓶 | 生物由来製品, 劇薬, 処方箋医薬品 |
1. 警告
1.1 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
4. 効能または効果
再発又は難治性の多発性骨髄腫（標準的な治療が困難な場合に限る）
5. 効能または効果に関連する注意
6. 用法及び用量
＜単独投与の場合＞
通常、成人にはテクリスタマブ（遺伝子組換え）として、漸増期は、1日目に0.06mg/kg、その後は2〜4日の間隔で0.3mg/kg、1.5mg/kgの順に皮下投与する。その後の継続投与期は、1.5mg/kgを1週間間隔で皮下投与する。なお、継続投与期において、部分奏効以上の奏効が24週間以上持続している場合には、投与間隔を2週間間隔とすることができる。
＜トアルクエタマブ（遺伝子組換え）との併用の場合＞
通常、成人にはテクリスタマブ（遺伝子組換え）として、漸増期は、1日目に0.06mg/kg、その後は2〜4日の間隔で0.3mg/kg、1.5mg/kg、3mg/kgの順に皮下投与する。その後の継続投与期は、3mg/kgを2週間間隔で皮下投与する。なお、継続投与期の初回投与を起点に、23週目以降は投与間隔を4週間間隔とすることができる。15週目以降で最良部分奏効以上の奏効が認められている場合、その時点から4週間間隔とすることができる。
7. 用法及び用量に関連する注意
＜用法共通＞
＜単独投与の場合＞
7.2 継続投与期は、最低5日を空けて本剤を投与すること。
7.3 本剤投与により副作用が発現した場合には、次の基準を参考に本剤を休薬又は中止すること。
| 副作用 | 重症度注） | 処置 | |
| サイトカイン放出症候群 | Grade 1又は2 | 回復するまで本剤を休薬する。 | |
| Grade 3（初発） | 回復するまで本剤を休薬する。48時間以上持続する場合は本剤の投与を中止する。 | ||
| Grade 3（再発）又はGrade 4 | 本剤の投与を中止する。 | ||
| 免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群 | Grade 1、2又は3（初発） | 回復するまで本剤を休薬する。 | |
| Grade 3（再発）又はGrade 4 | 本剤の投与を中止する。 | ||
| 血液学的毒性 | 好中球数が500/μL未満 | 好中球数が500/μL以上になるまで本剤を休薬する。 | |
| 発熱性好中球減少症 | 好中球数が1,000/μL以上になり、解熱するまで本剤を休薬する。 | ||
| ヘモグロビンが8g/dL未満 | ヘモグロビンが8g/dL以上になるまで本剤を休薬する。 | ||
| 血小板数が25,000/μL未満 血小板数が25,000/μL以上50,000/μL以下、かつ出血を伴う | 血小板数が25,000/μL以上になり、出血が治まるまで、本剤を休薬する。 | ||
| 感染症 | 漸増期 | 全Grade | 活動性感染症の場合、回復するまで本剤を休薬する。 |
| 継続投与期 | Grade 3又は4 | Grade 1以下に改善するまで本剤を休薬する。 | |
| その他の非血液学的毒性 | Grade 3又は4 | Grade 2以下に改善するまで本剤を休薬する。 | |
7.4 副作用等の理由による休薬後に本剤を再開する場合は、下表を参考に投与すること。以降は、用法・用量の投与スケジュールに準じること。サイトカイン放出症候群発現による休薬の場合は、本剤投与開始1〜3時間前に前投与（副腎皮質ホルモン剤、抗ヒスタミン剤及び解熱鎮痛剤）を行うこと。サイトカイン放出症候群発現以外による休薬の場合は、下表を参考に前投与を行うこと。
| 休薬直前の用量 | 休薬期間 | 再開時の用量 |
| 漸増用量1（0.06mg/kg） | 1週間（7日）以内の休薬 | 漸増用量2（0.3mg/kg）で投与する注）。 |
| 1週間（7日）を超える休薬 | 漸増用量1（0.06mg/kg）で投与する注）。 | |
| 漸増用量2（0.3mg/kg） | 1週間（7日）以内の休薬 | 治療用量（1.5mg/kg）で投与する注）。 |
| 1週間（7日）を超え、4週間（28日）以内の休薬 | 漸増用量2（0.3mg/kg）で投与する注）。 | |
| 4週間（28日）を超える休薬 | 漸増用量1（0.06mg/kg）で投与する注）。 | |
| 治療用量（1.5mg/kg） | 9週間（63日）以内の休薬 | 治療用量（1.5mg/kg）で投与する。 |
| 9週間（63日）を超え、16週間（112日）以内の休薬 | 漸増用量2（0.3mg/kg）で投与する注）。 | |
| 16週間（112日）を超える休薬 | 漸増用量1（0.06mg/kg）で投与する注）。 |
＜トアルクエタマブ（遺伝子組換え）との併用の場合＞
7.5 髄外性形質細胞腫を有する場合には、トアルクエタマブ（遺伝子組換え）と併用することができる。
7.6 トアルクエタマブ（遺伝子組換え）以外の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。
7.7 本剤投与により副作用が発現した場合には、次の基準を参考に本剤を休薬又は中止すること。
| 副作用 | 重症度注） | 処置 | |
| サイトカイン放出症候群 | Grade 1又は2 | 回復するまで本剤を休薬する。 | |
| Grade 3（初発） | 回復するまで本剤を休薬する。48時間以上持続する場合は本剤の投与を中止する。 | ||
| Grade 3（再発）又はGrade 4 | 本剤の投与を中止する。 | ||
| 免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群 | Grade 1、2又は3（初発） | 回復するまで本剤を休薬する。 | |
| Grade 3（再発）又はGrade 4 | 本剤の投与を中止する。 | ||
| 血液学的毒性 | 好中球数が500/μL未満 好中球数が1,000/μL未満で、かつ感染症を伴う | 好中球数が1,000/μL以上になるまで本剤を休薬する。 | |
| 発熱性好中球減少症 | 好中球数が1,000/μL以上になり、解熱するまで本剤を休薬する。 | ||
| ヘモグロビンが8g/dL未満 | ヘモグロビンが8g/dL以上になるまで本剤を休薬する。 | ||
| 血小板数が25,000/μL未満 | 血小板数が25,000/μL以上になるまで本剤を休薬する。 | ||
| 血小板数が50,000/μL未満、かつ出血を伴う | 血小板数が50,000/μL以上になり、出血が治まるまで、本剤を休薬する。 | ||
| 感染症 | 漸増期 | 全Grade | 活動性感染症の場合、回復するまで本剤を休薬する。 |
| 継続投与期 | Grade 3又は4 | Grade 1以下に改善するまで本剤を休薬する。 | |
| その他の非血液学的毒性 | Grade 3又は4 | Grade 1以下又はベースラインに改善するまで本剤を休薬する。 | |
7.8 副作用等の理由による休薬後に本剤を再開する場合は、下表を参考に投与すること。以降は、用法・用量の投与スケジュールに準じること。サイトカイン放出症候群発現による休薬の場合は、本剤投与開始1〜3時間前に前投与（副腎皮質ホルモン剤、抗ヒスタミン剤及び解熱鎮痛剤）を行うこと。サイトカイン放出症候群発現以外による休薬の場合は、下表を参考に前投与を行うこと。
| 休薬直前の用量 | 休薬期間 | 再開時の用量 |
| 漸増用量1（0.06mg/kg） | 1週間（7日）以内の休薬 | 漸増用量2（0.3mg/kg）で投与する注）。 |
| 1週間（7日）を超える休薬 | 漸増用量1（0.06mg/kg）で投与する注）。 | |
| 漸増用量2（0.3mg/kg） | 1週間（7日）以内の休薬 | 漸増用量3（1.5mg/kg）で投与する注）。 |
| 1週間（7日）を超え、4週間（28日）以内の休薬 | 漸増用量2（0.3mg/kg）で投与する注）。 | |
| 4週間（28日）を超える休薬 | 漸増用量1（0.06mg/kg）で投与する注）。 | |
| 漸増用量3（1.5mg/kg） | 5週間（35日）以内の休薬 | 治療用量（3mg/kg）で投与する注）。 |
| 5週間（35日）を超え、8週間（56日）以内の休薬 | 漸増用量2（0.3mg/kg）で投与する注）。 | |
| 8週間（56日）を超える休薬 | 漸増用量1（0.06mg/kg）で投与する注）。 | |
| 治療用量（3mg/kg） | 6週間（42日）以内の休薬 | 治療用量（3mg/kg）で投与する。 |
| 6週間（42日）を超え、10週間（70日）以内の休薬 | 漸増用量2（0.3mg/kg）で投与する注）。 | |
| 10週間（70日）を超える休薬 | 漸増用量1（0.06mg/kg）で投与する注）。 |
8. 重要な基本的注意
8.1 サイトカイン放出症候群があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、以下の事項に注意すること。［1.2、7.1、11.1.1参照］
8.1.1 サイトカイン放出症候群は投与初期に多く認められることから、少なくとも漸増期（初回の治療用量を含む）の投与後48時間は必ず入院管理とし、漸増期の投与48時間経過後、及び継続投与期（2回目の治療用量以降の投与時）についても患者の状態に応じて入院管理を検討すること。
8.1.2 サイトカイン放出症候群に対する前投与薬の投与等の予防的措置を行うこと。
8.1.3 本剤の投与中は、発熱、悪寒、低血圧、頻脈、低酸素症、頭痛、肝酵素上昇（アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ及びアラニンアミノトランスフェラーゼ増加）等について、観察を十分に行うこと。
8.1.4 サイトカイン放出症候群が疑われる症状があらわれた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること。
8.1.5 緊急時に備えてトシリズマブ（遺伝子組換え）を速やかに使用できるように準備しておくこと。
8.2 神経学的事象（免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群含む）があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、以下の事項に注意すること。［1.3、11.1.2参照］
8.2.1 本剤の投与中は、失語症、意識レベルの変化、認知能力の障害、筋力低下、痙攣発作、脳浮腫等について、観察を十分に行うこと。
8.2.2 免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群が疑われる症状があらわれた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること。
8.2.3 免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群があらわれた場合、次回以降の本剤投与時は患者の状態に応じて入院管理を検討すること。
8.3 神経学的事象（免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群含む）として錯乱状態、意識レベルの低下、傾眠等があらわれるおそれがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。［1.3、11.1.2参照］
8.4 感染症（日和見感染症を含む）の発現若しくは悪化、又はサイトメガロウイルス感染等の再活性化があらわれることがあるので、本剤投与に先立ってニューモシスチス・イロベチイ等の感染の有無を確認すること。本剤投与前に適切な処置を行い、本剤の投与中は感染症の発現又は悪化に十分注意すること。［9.1.1、11.1.3参照］
8.5 血球減少があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び本剤投与中は定期的に血液検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.5参照］
8.6 腫瘍崩壊症候群があらわれることがあるので、血清中電解質濃度及び腎機能検査を行う等、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.6参照］
8.7 低γグロブリン血症があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び本剤投与中は定期的に免疫グロブリン濃度を測定すること。［11.1.7参照］
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.4 生殖能を有する者
妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後5カ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること。［9.5参照］
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。本剤を用いた生殖発生毒性試験は実施されていない。ヒトIgGは胎盤通過性があることが知られており、本剤の作用機序から、本剤の妊娠中の曝露により、B細胞リンパ球減少症、サイトカイン放出に関連する二次的な炎症作用等、妊婦又は胚・胎児に有害な影響を及ぼす可能性がある。［9.4参照］
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。本剤のヒト母乳中への移行に関するデータはないが、ヒトIgGは母乳中に移行することが知られている。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
10. 相互作用
10.2 併用注意
| 治療域の狭いCYP基質 ワルファリン、シクロスポリン、タクロリムス等 | これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるので、本剤の投与開始から2回目の治療用量投与前まで、並びにサイトカイン放出症候群発現時及び発現後一定期間は、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。 | 本剤の投与によりサイトカインが放出され、CYPが抑制されることにより、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。 |
| 生ワクチン又は弱毒生ワクチン | 接種した生ワクチンの原病に基づく症状が発現した場合には適切な処置を行う。 | 本剤のBリンパ球傷害作用により発病するおそれがある。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 サイトカイン放出症候群（74.0％）
11.1.2 神経学的事象（免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群含む）
11.1.3 感染症
11.1.4 進行性多巣性白質脳症（PML）（0.4％）
死亡に至った症例も報告されているので、本剤の投与中及び投与終了後は患者の状態を十分に観察し、意識障害、認知機能障害、麻痺症状（片麻痺、四肢麻痺）、構音障害、失語等の症状があらわれた場合には、MRIによる画像診断及び脳脊髄液検査を行うとともに、本剤の投与を中止し、適切な処置を行うこと。
11.1.5 血球減少
好中球減少症（68.0％）、貧血（31.7％）、リンパ球減少症（29.9％）、血小板減少症（28.8％）、白血球減少症（12.5％）、発熱性好中球減少症（5.7％）等があらわれることがある。［8.5参照］
11.1.6 腫瘍崩壊症候群（1.4％）
異常が認められた場合には、適切な処置（生理食塩液、高尿酸血症治療剤の投与、透析等）を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること。［8.6参照］
11.1.7 低γグロブリン血症（24.6％）
異常が認められた場合には適切な処置（免疫グロブリン補充療法を定期的に行う等）を行うとともに、感染症の兆候等に対する観察を十分に行うこと。［8.7参照］
11.1.8 間質性肺疾患（頻度不明）
異常が認められた場合には、本剤の投与を中止し、必要に応じて、胸部CT、血清マーカー等の検査を実施するとともに、適切な処置を行うこと。
11.2 その他の副作用
| 10％以上 | 5％以上10％未満 | 5％未満 | 頻度不明 | |
| 代謝および栄養障害 | 低リン血症、食欲減退 | 低カリウム血症、低マグネシウム血症、低アルブミン血症、低ナトリウム血症、高アミラーゼ血症、低カルシウム血症、高カリウム血症、低血糖 | 高カルシウム血症 | |
| 血管障害 | 低血圧、高血圧、出血 | |||
| 呼吸器、胸郭および縦隔障害 | 咳嗽 | 呼吸困難、低酸素症 | ||
| 胃腸障害 | 下痢、悪心 | 嘔吐 | 便秘、腹痛 | |
| 皮膚および皮下組織障害 | 発疹、そう痒症 | |||
| 筋骨格系および結合組織障害 | 筋骨格痛 | 筋痙縮 | ||
| 一般・全身障害および投与部位の状態 | 注射部位反応（34.9％）、疲労、発熱 | 疼痛 | 浮腫 | |
| 臨床検査 | トランスアミナーゼ上昇、血中ALP増加 | γ-グルタミルトランスフェラーゼ増加、リパーゼ増加、血中クレアチニン増加 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤調製時の注意
14.1.1 本剤は規格により有効成分濃度が異なる。本剤皮下注30mgは0.06mg/kg及び0.3mg/kgの投与のみに、本剤皮下注153mgは1.5mg/kg及び3mg/kgの投与のみに使用すること。濃度の異なるバイアルを混ぜて使用しないこと。
14.1.2 本剤の投与には、ポリプロピレン又はポリカーボネートのシリンジと、ステンレス鋼製の注射針を用いること。
14.1.3 本剤は、無菌環境下において操作すること。
14.1.4 本剤を冷蔵庫から取り出し、15分以上放置し、室温（15℃〜30℃）に戻す。他の方法で温めないこと。
14.1.5 バイアルを約10秒間静かに回して混ぜる。振盪しないこと。
14.1.6 薬液入りシリンジを直ちに使用しない場合は、最長20時間、2〜8℃又は室温（15℃〜30℃）で保存することができる。20時間経過後は廃棄すること。
14.2 薬剤投与時の注意
14.2.1 投与前に、本剤に粒子や変色がないか目視により確認すること。不透明粒子や変色又は異物が認められた場合は使用しないこと。
14.2.2 腹部皮下又は大腿部などの皮下に本剤を注射する。複数回の注射が必要な場合、同一部位への反復注射は行わないこと。
14.2.3 皮膚の発赤、挫傷、圧痛、硬結又は瘢痕がある部位には注射しないこと。
14.2.4 未使用残液については適切に廃棄すること。
15. その他の注意
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 反復投与（MMY1002試験、国内第I/II相試験、単剤療法）
第I相パートで、日本人の再発又は難治性の多発性骨髄腫患者5例にテクリスタマブを漸増用量である0.06及び0.3mg/kgを皮下投与後、治療用量である1.5mg/kgを初回皮下投与したときの血清中濃度推移及び薬物動態パラメータは以下のとおりであった。なお、漸増用量投与から初回の治療用量投与時までの各投与の投与間隔は2〜4日間とされ、本剤投与開始後4〜8日目に初回の治療用量を投与することとされた。2)
| 例数 | 5 |
| Tmax（hours） | 142.50（69.55-191.63） |
| Cmax（μg/mL） | 6.96（3.13） |
| AUCtau（μg・h/mL） | 907（524） |
16.1.2 反復投与（RedirecTT-1試験、国際共同試験、トアルクエタマブとの併用療法）
髄外性形質細胞腫（EMD）を有する再発又は難治性の多発性骨髄腫患者90例（日本人3例を含む）に、本剤注1）をトアルクエタマブと併用し反復皮下投与した。3mg/kg（治療用量）の投与前の平均血清中濃度は、初回投与時5.99μg/mL、3回目投与時11.8μg/mL、5回目投与時13.0μg/mL、13回目投与時14.8μg/mLであった。3)
注1）本剤の用法・用量：0.06mg/kg、0.3mg/kg及び1.5mg/kg（漸増用量）を漸増投与した後、1サイクルを28日間とし、3mg/kg（治療用量）を2週間間隔で皮下投与した。初回の3mg/kg（治療用量）の投与開始日を第1サイクル1日目とし、サイクル5以降で最良部分奏効（VGPR）以上の奏効が認められた場合、及びサイクル7以降は、3mg/kg（治療用量）の投与を4週間間隔に変更可能とされた。なお、漸増用量投与から初回の3mg/kg（治療用量）投与時までの各投与の投与間隔は2〜4日間とされた。
16.2 吸収
母集団薬物動態解析により、テクリスタマブを皮下投与したときの平均バイオアベイラビリティは72％と推定された。4)
16.3 分布
母集団薬物動態解析により、テクリスタマブの総分布容積の平均値（CV％）は5.63L（29％）と推定された。4)
16.5 排泄
母集団薬物動態解析により、定常状態のクリアランスの幾何平均値（CV％）は0.472L/日（64％）と推定された。4)
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
17.1.1 海外第I／II相試験（MajesTEC-1試験／第II相パート）
免疫調節薬、プロテアソーム阻害剤及び抗CD38モノクローナル抗体製剤を含む少なくとも3レジメンによる治療歴を有する再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象にテクリスタマブ単剤療法の有効性及び安全性を非盲検、非対照試験で評価した。
本試験では、B細胞成熟抗原（BCMA）を標的とした治療による治療歴のない患者をコホートA（110例）、BCMAを標的とした抗体薬物複合体又はキメラ抗原受容体T細胞療法による治療歴のある患者をコホートC（40例）にそれぞれ組み入れた。
用法・用量は、本剤0.06及び0.3mg/kg（漸増用量）をステップアップ投与後に、1サイクルを28日間とし注1）、1.5mg/kg（治療用量）が1週間に1回皮下投与され、疾患進行又は投与中止基準に該当しない限り、投与が継続された。また、奏効が認められた患者において投与間隔を2週間に1回及び4週間に1回へ変更可能とされた注2）。なお、漸増用量投与から初回の治療用量投与時までの各投与の投与間隔は2〜4日間とされ、本剤投与開始後4〜8日目に初回の治療用量を投与することとされた。
有効性解析対象集団において、主要評価項目とされた独立評価委員会判定に基づく奏効率注3）（95％信頼区間）はコホートAで60.9％（51.1％、70.1％）（67／110例）、コホートCで52.5％（36.1％、68.5％）（21／40例）であった（コホートA：2021年9月7日クリニカルカットオフ、コホートC：2023年8月22日クリニカルカットオフ）。5)6)
本剤が投与された安全性解析対象集団165例中155例（93.9％）に副作用が認められた。主な副作用はサイトカイン放出症候群117例（70.9％）、好中球減少症109例（66.1％）、注射部位反応62例（37.6％）、リンパ球減少症55例（33.3％）、貧血51例（30.9％）及び血小板減少症50例（30.3％）等であった（2023年8月22日クリニカルカットオフ）。［5.1、5.2参照］
本試験では、B細胞成熟抗原（BCMA）を標的とした治療による治療歴のない患者をコホートA（110例）、BCMAを標的とした抗体薬物複合体又はキメラ抗原受容体T細胞療法による治療歴のある患者をコホートC（40例）にそれぞれ組み入れた。
用法・用量は、本剤0.06及び0.3mg/kg（漸増用量）をステップアップ投与後に、1サイクルを28日間とし注1）、1.5mg/kg（治療用量）が1週間に1回皮下投与され、疾患進行又は投与中止基準に該当しない限り、投与が継続された。また、奏効が認められた患者において投与間隔を2週間に1回及び4週間に1回へ変更可能とされた注2）。なお、漸増用量投与から初回の治療用量投与時までの各投与の投与間隔は2〜4日間とされ、本剤投与開始後4〜8日目に初回の治療用量を投与することとされた。
有効性解析対象集団において、主要評価項目とされた独立評価委員会判定に基づく奏効率注3）（95％信頼区間）はコホートAで60.9％（51.1％、70.1％）（67／110例）、コホートCで52.5％（36.1％、68.5％）（21／40例）であった（コホートA：2021年9月7日クリニカルカットオフ、コホートC：2023年8月22日クリニカルカットオフ）。5)6)
本剤が投与された安全性解析対象集団165例中155例（93.9％）に副作用が認められた。主な副作用はサイトカイン放出症候群117例（70.9％）、好中球減少症109例（66.1％）、注射部位反応62例（37.6％）、リンパ球減少症55例（33.3％）、貧血51例（30.9％）及び血小板減少症50例（30.3％）等であった（2023年8月22日クリニカルカットオフ）。［5.1、5.2参照］
注1）治療用量（1.5mg/kg）の投与開始日が第1サイクル1日目と設定された。
注2）6カ月以上の完全奏効（CR）又は厳格な完全奏効（sCR）が認められた患者において2週間に1回投与に変更可能とされ、その後第12サイクル又はそれ以降にCR以上の奏効が確認され、かつ6カ月以上2週間に1回投与を継続しており、治験依頼者の承認を得た患者において4週間に1回投与に変更可能とされた。
注3）奏効率は、国際骨髄腫ワーキンググループの効果判定基準に基づき、独立効果判定委員会によって評価された最良総合効果が部分奏効以上である患者の割合とした。
17.1.2 国内第I／II相試験（MMY1002試験／第II相パート）
免疫調節薬、プロテアソーム阻害剤及び抗CD38モノクローナル抗体製剤を含む少なくとも3レジメンによる治療歴を有する再発又は難治性の多発性骨髄腫患者注1）を対象にテクリスタマブ単剤療法の有効性及び安全性を非盲検、非対照試験で評価した。
用法・用量は、本剤0.06及び0.3mg/kg（漸増用量）をステップアップ投与後に、1サイクルを28日間とし注2）、1.5mg/kg（治療用量）が1週間に1回皮下投与された。また、本剤1.5mg/kg（治療用量）の1週間に1回投与を実施し、部分奏効（PR）以上の奏効が6カ月以上持続している場合、投与間隔を2週間に1回へ変更可能とされた。なお、漸増用量投与から初回の治療用量投与時までの各投与の投与間隔は2〜4日間とされ、本剤投与開始後4〜8日目に初回の治療用量を投与することとされた。
有効性解析対象集団において、主要評価項目とされたコンピュータ・アルゴリズム判定に基づく奏効率注3）（95％信頼区間）は76.9％（56.4％、91.0％）（20／26例）であった。（2023年9月22日クリニカルカットオフ）。7)
本剤が投与された安全性解析対象集団26例中25例（96.2％）に副作用が認められた。主な副作用はサイトカイン放出症候群21例（80.8％）、好中球減少症17例（65.4％）、低γグロブリン血症14例（53.8％）、注射部位反応9例（34.6％）等であった（2023年9月22日クリニカルカットオフ）。［5.1、5.2参照］
用法・用量は、本剤0.06及び0.3mg/kg（漸増用量）をステップアップ投与後に、1サイクルを28日間とし注2）、1.5mg/kg（治療用量）が1週間に1回皮下投与された。また、本剤1.5mg/kg（治療用量）の1週間に1回投与を実施し、部分奏効（PR）以上の奏効が6カ月以上持続している場合、投与間隔を2週間に1回へ変更可能とされた。なお、漸増用量投与から初回の治療用量投与時までの各投与の投与間隔は2〜4日間とされ、本剤投与開始後4〜8日目に初回の治療用量を投与することとされた。
有効性解析対象集団において、主要評価項目とされたコンピュータ・アルゴリズム判定に基づく奏効率注3）（95％信頼区間）は76.9％（56.4％、91.0％）（20／26例）であった。（2023年9月22日クリニカルカットオフ）。7)
本剤が投与された安全性解析対象集団26例中25例（96.2％）に副作用が認められた。主な副作用はサイトカイン放出症候群21例（80.8％）、好中球減少症17例（65.4％）、低γグロブリン血症14例（53.8％）、注射部位反応9例（34.6％）等であった（2023年9月22日クリニカルカットオフ）。［5.1、5.2参照］
注1）BCMAを標的とした治療による治療歴のある患者は除外された。
注2）治療用量（1.5mg/kg）の投与開始日が第1サイクル1日目と設定された。
注3）奏効率は、国際骨髄腫ワーキンググループの効果判定基準に基づくコンピュータ・アルゴリズムによって評価された最良総合効果が部分奏効以上である患者の割合とした。
17.1.3 国際共同第Ib／II相試験（RedirecTT-1試験／第II相パート）（jRCT2031230640）
EMD注1）を有し、免疫調節薬、プロテアソーム阻害剤及び抗CD38モノクローナル抗体製剤による治療歴（ただし、前治療のレジメン数を問わない）を有する、再発又は難治性の多発性骨髄腫患者90例（日本人患者3例を含む）を対象に本剤注2）とトアルクエタマブ注3）の併用投与注4）の有効性及び安全性を非盲検、非対照試験で評価した。
有効性解析対象集団において、主要評価項目とされた独立評価委員会判定に基づく奏効率注5）（95％信頼区間）は78.9％（69.0％、86.8％）（71／90例）であった（2025年3月18日クリニカルカットオフ）。8)
本剤とトアルクエタマブが併用投与された安全性解析対象集団90例中88例（97.8％）に副作用が認められた。主な副作用はサイトカイン放出症候群70例（77.8％）、好中球減少症65例（72.2％）、疲労及び貧血 各32例（35.6％）、血小板減少症29例（32.2％）、注射部位反応27例（30.0％）等であった（2025年3月18日クリニカルカットオフ）。［5.1、5.2参照］
有効性解析対象集団において、主要評価項目とされた独立評価委員会判定に基づく奏効率注5）（95％信頼区間）は78.9％（69.0％、86.8％）（71／90例）であった（2025年3月18日クリニカルカットオフ）。8)
本剤とトアルクエタマブが併用投与された安全性解析対象集団90例中88例（97.8％）に副作用が認められた。主な副作用はサイトカイン放出症候群70例（77.8％）、好中球減少症65例（72.2％）、疲労及び貧血 各32例（35.6％）、血小板減少症29例（32.2％）、注射部位反応27例（30.0％）等であった（2025年3月18日クリニカルカットオフ）。［5.1、5.2参照］
注1）全身PET-CT又は全身MRIにより、EMDが長径（最大径）2cm以上で、骨病変と隣接していないEMDを有することが確認され、かつEMDに対する放射線照射歴がない患者が対象とされた。
注2）本剤の用法・用量：0.06mg/kg、0.3mg/kg及び1.5mg/kg（漸増用量）を漸増投与した後、1サイクルを28日間とし、3mg/kg（治療用量）を2週間間隔で皮下投与した。初回の3mg/kg（治療用量）の投与開始日を第1サイクル1日目とし、サイクル5以降で最良部分奏効（VGPR）以上の奏効が認められた場合、及びサイクル7以降は、3mg/kg（治療用量）の投与を4週間間隔に変更可能とされた。なお、漸増用量投与から初回の3mg/kg（治療用量）投与時までの各投与の投与間隔は2〜4日間とされた。
注3）トアルクエタマブの用法・用量：0.01mg/kg、0.06mg/kg及び0.4mg/kg（漸増用量）を漸増投与した後、1サイクルを28日間とし、0.8mg/kg（治療用量）を2週間間隔で皮下投与した。初回の0.8mg/kg（治療用量）の投与開始日を第1サイクル1日目とし、サイクル5以降で最良部分奏効（VGPR）以上の奏効が認められた場合、及びサイクル7以降は、0.8mg/kg（治療用量）の投与を4週間間隔に変更可能とされた。なお、漸増用量投与から初回の0.8mg/kg（治療用量）投与時までの各投与の投与間隔は2〜4日間とされた。
注4）本薬とトアルクエタマブは同日に30分間（±10分間）の間隔を空けて投与することとされた。
注5）奏効率は、国際骨髄腫ワーキンググループの効果判定基準とPET-CTによる画像評価を組み入れたEMDの判定基準に基づき、独立評価委員会による最良総合効果が部分奏効以上である患者の割合とした。
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
テクリスタマブは、B細胞成熟抗原（BCMA）及びCD3に対するヒト化免疫グロブリン（Ig）G4二重特異性モノクローナル抗体である。テクリスタマブは、T細胞の細胞膜上に発現するCD3と多発性骨髄腫（MM）細胞の細胞膜上に発現するBCMAの両者に結合することによりT細胞を活性化し、BCMAを発現する腫瘍細胞を傷害すると考えられる。9)
18.2 抗腫瘍効果
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. テクリスタマブ（遺伝子組換え）
| 一般的名称 | テクリスタマブ（遺伝子組換え） |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Teclistamab(Genetical Recombination) |
| 分子量 | 約146,000 |
| 理化学知見その他 | テクリスタマブは、B細胞成熟抗原（BCMA）及びCD3ε鎖に対する遺伝子組換え二重特異性モノクローナル抗体であり、抗BCMA-H鎖及び抗CD3ε-H鎖はいずれもヒトIgG4に由来する。抗BCMA-H鎖の3つのアミノ酸残基が置換（S229P、F235A、L236A）され、抗CD3ε-H鎖の5つのアミノ酸残基が置換（S233P、F239A、L240A、F410L、R414K）されている。テクリスタマブは、CHO細胞により産生される。テクリスタマブは、448個のアミノ酸残基からなる抗BCMA-H鎖（γ4鎖）1本、214個のアミノ酸残基からなる抗BCMA-L鎖（λ鎖）1本、452個のアミノ酸残基からなる抗CD3ε-H鎖（γ4鎖）1本及び215個のアミノ酸残基からなる抗CD3ε-L鎖（λ鎖）1本で構成される糖タンパク質（分子量：約146,000）である。 |
| KEGG DRUG | D12177 |
20. 取扱い上の注意
20.1 外箱開封後は遮光して保存すること。
20.2 凍結させないこと。
21. 承認条件
21.1 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。
21.2 緊急時に十分対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍に関する十分な知識・経験を持つ医師のもとで、サイトカイン放出症候群の管理等の適切な対応がなされる体制下で本剤が投与されるよう、製造販売にあたって必要な措置を講じること。
22. 包装
＜テクベイリ皮下注30mg＞
3mL［1バイアル］
＜テクベイリ皮下注153mg＞
1.7mL［1バイアル］
23. 主要文献
- 社内資料：テクリスタマブの多発性骨髄腫患者に対する臨床試験（MajesTEC-1試験コホートA主解析）（2024年12月27日承認、CTD2.7.2.2.1、CTD2.7.2.2.2、CTD2.7.2.2.3）
- 社内資料：テクリスタマブの多発性骨髄腫患者に対する臨床試験（MMY1002試験）（2024年12月27日承認、CTD2.7.2.2.4）
- 社内資料：トアルクエタマブとテクリスタマブの併用療法の多発性骨髄腫患者に対する臨床試験（RedirecTT-1試験）（2026年6月19日承認、CTD2.7.2.2.1）
- 社内資料：MajesTEC-1試験の母集団薬物動態解析（2024年12月27日承認、CTD2.7.2.3.2.1）
- 社内資料：テクリスタマブの多発性骨髄腫患者に対する臨床試験（MajesTEC-1試験コホートA主解析）（2024年12月27日承認、CTD2.7.3.3.2）
- 社内資料：テクリスタマブの多発性骨髄腫患者に対する臨床試験（MajesTEC-1試験コホートC長期フォローアップ）（2024年12月27日承認、CTD2.7.6.1.4）
- 社内資料：テクリスタマブの多発性骨髄腫患者に対する臨床試験（MMY1002試験）（2024年12月27日承認、CTD2.7.6.2）
- 社内資料：トアルクエタマブとテクリスタマブの併用療法の多発性骨髄腫患者に対する臨床試験（RedirecTT-1試験）（2026年6月19日承認、CTD2.7.3.3.2）
- 社内資料：テクリスタマブのin vitro薬理試験（2024年12月27日承認、CTD2.6.2.2.1）
- 社内資料：テクリスタマブのin vivo薬理試験（2024年12月27日承認、CTD2.6.2.2.2）
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
ヤンセンファーマ株式会社
メディカルインフォメーションセンター
〒101-0065
東京都千代田区西神田3-5-2
電話：フリーダイヤル 0120-183-275
製品情報問い合わせ先
ヤンセンファーマ株式会社
メディカルインフォメーションセンター
〒101-0065
東京都千代田区西神田3-5-2
電話：フリーダイヤル 0120-183-275
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元（輸入）
ヤンセンファーマ株式会社
〒101-0065
東京都千代田区西神田3-5-2