医療用医薬品 : オータイロ

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医薬品情報

総称名 オータイロ
一般名 レポトレクチニブ
欧文一般名 Repotrectinib
製剤名 レポトレクチニブカプセル
薬効分類名 抗悪性腫瘍剤
チロシンキナーゼ阻害剤
薬効分類番号 4291
ATCコード L01EX28
KEGG DRUG
D11454 レポトレクチニブ
JAPIC 添付文書(PDF)
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添付文書情報2025年12月 改訂（第5版）

1.警告 2.禁忌 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 14.適用上の注意 15.その他の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 21.承認条件 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等

商品情報 3.組成・性状

販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分
オータイロカプセル40mg Augtyro capsules ブリストル・マイヤーズスクイブ 4291086M1025 3468.3円／カプセル 劇薬, 処方箋医薬品注）
オータイロカプセル160mg Augtyro capsules ブリストル・マイヤーズスクイブ 4291086M2021 12477.1円／カプセル 劇薬, 処方箋医薬品注）

1. 警告

1.1　本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
1.2　本剤の投与により間質性肺疾患があらわれることがあるので、初期症状（息切れ、咳嗽、発熱等の有無）の確認及び胸部CT検査等の実施など、十分に観察すること。異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、治療初期は入院又はそれに準じる管理の下で、間質性肺疾患等の重大な副作用発現に関する観察を十分に行うこと。［7.3、8.2、9.1.1、11.1.2参照］

2. 禁忌

次の患者には投与しないこと
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

4. 効能または効果

○ROS1融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌
○NTRK融合遺伝子陽性の進行・再発の固形癌

5. 効能または効果に関連する注意

〈ROS1融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌〉
5.1　十分な経験を有する病理医又は検査施設における検査により、ROS1融合遺伝子陽性が確認された患者に投与すること。検査にあたっては、承認された体外診断用医薬品又は医療機器を用いること。なお、承認された体外診断用医薬品又は医療機器に関する情報については、以下のウェブサイトから入手可能である：
https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/review-information/cd/0001.html
5.2　本剤の術前・術後補助療法における有効性及び安全性は確立していない。
〈NTRK融合遺伝子陽性の進行・再発の固形癌〉
5.3　十分な経験を有する病理医又は検査施設における検査により、NTRK融合遺伝子陽性が確認された患者に投与すること。検査にあたっては、承認された体外診断用医薬品又は医療機器を用いること。なお、承認された体外診断用医薬品又は医療機器に関する情報については、以下のウェブサイトから入手可能である：
https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/review-information/cd/0001.html
5.4　本剤の手術の補助療法における有効性及び安全性は確立していない。
5.5　臨床試験に組み入れられた患者のがん種等について、「17.臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、本剤以外の治療の実施についても慎重に検討し、適応患者の選択を行うこと。［17.1.1、17.1.2参照］

6. 用法及び用量

〈ROS1融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌〉
通常、成人にはレポトレクチニブとして1回160mgを1日1回14日間経口投与する。その後、1回160mgを1日2回経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。
〈NTRK融合遺伝子陽性の進行・再発の固形癌〉
通常、レポトレクチニブとして以下の用量を1日1回14日間経口投与する。その後、同用量を1日2回経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。
・成人には、1回160mg
・4歳以上の小児には、体重に合わせて次の用量
体重1回投与量
30kg以上160mg
30kg未満120mg

7. 用法及び用量に関連する注意

7.1　他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。
7.2　投与開始後14日間において忍容性が認められない場合には、1日2回投与に増量しないこと。
7.3　本剤投与により副作用が発現した場合には、以下の基準を参考に、本剤を休薬、減量又は中止すること。
減量する場合の投与量
減量レベル1回投与量
通常投与量160mg120mg
1段階減量120mg80mg
2段階減量80mg投与中止
休薬・減量・中止の基準
副作用Grade注）処置
中枢神経系障害［8.1、11.1.1参照］Grade2の浮動性めまい、運動失調又は錯感覚1段階減量、又はGrade1以下若しくはベースラインに回復するまでの休薬を検討する。休薬した場合、回復後、同一用量で再開できる。
忍容不能なGrade2（浮動性めまい、運動失調及び錯感覚を除く）
Grade3		Grade1以下又はベースラインに回復するまで休薬し、回復後に1段階減量して再開できる。
Grade4投与を中止する。
間質性肺疾患［1.2、8.2、9.1.1、11.1.2参照］すべてのGrade投与を中止する。
上記以外の副作用Grade3Grade1以下又はベースラインに回復するまで休薬し、回復後に1段階減量して再開できる。
Grade4投与を中止する、又はGrade1以下若しくはベースラインに回復するまで休薬し、回復後に1段階減量して再開できる。
再発した場合は、投与を中止する。
注）GradeはNCI-CTCAE ver.4.03に準じる。

8. 重要な基本的注意

8.1　めまい、運動失調、認知障害等の中枢神経系の副作用が認められた場合には、自動車の運転等危険を伴う機械の操作を避けるよう患者を指導すること。［7.3、11.1.1参照］
8.2　間質性肺疾患があらわれることがあるので、初期症状（息切れ、咳嗽、発熱等の有無）の確認及び胸部CT検査等の実施など、十分に観察すること。また、患者に対して、初期症状があらわれた場合には、速やかに医療機関を受診するよう指導すること。［1.2、7.3、9.1.1、11.1.2参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者
9.1.1　間質性肺疾患のある患者又はその既往歴のある患者
間質性肺疾患が発現又は増悪するおそれがある。［1.2、7.3、8.2、11.1.2参照］
9.3　肝機能障害患者
9.3.1　中等度以上の肝機能障害のある患者
本剤は主に肝臓で代謝されるため、血中濃度が上昇する可能性がある。なお、中等度以上（総ビリルビン値が基準値上限の1.5倍超）の肝機能障害のある患者を対象とした臨床試験は実施していない。
9.4　生殖能を有する者
妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後2ヵ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること。経口避妊薬による避妊法の場合には、経口避妊薬以外の方法をあわせて使用するよう指導すること。［9.5、10.2、15.2.1参照］
9.5　妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ラット）で、母集団薬物動態解析に基づく推定曝露量（160mg1日2回）の約2.4倍に相当する投与量で胎児に奇形（後肢異常回転）及び体重の低値が認められている1)。［9.4参照］
9.6　授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中への移行は不明である。
9.7　小児等
〈ROS1融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌〉
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

10. 相互作用

相互作用序文
本剤は、主にCYP3A4によって代謝され、またP糖蛋白（P-gp）の基質である。また、CYP3Aに対して誘導作用を示す。
薬物代謝酵素用語
CYP3A4
薬物代謝酵素用語
P糖蛋白（P-gp）
薬物代謝酵素用語
CYP3A
10.2　併用注意
強い又は中程度のCYP3A阻害剤
イトラコナゾール、ベラパミル、クラリスロマイシン等
［16.7.1参照］		本剤の副作用の発現頻度及び重症度が増加するおそれがあるので、これらの薬剤との併用は可能な限り避け、やむを得ず併用する場合には、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。これらの薬剤がCYP3Aを阻害することにより、本剤の血中濃度が上昇する可能性がある。
P-gp阻害剤
アミオダロン、イトラコナゾール、ベラパミル等
［16.7.1参照］		本剤の副作用の発現頻度及び重症度が増加するおそれがあるので、これらの薬剤との併用は可能な限り避け、やむを得ず併用する場合には、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。これらの薬剤がP-gpを阻害することにより、本剤の血中濃度が上昇する可能性がある。
強い又は中程度のCYP3A誘導剤
リファンピシン、フェニトイン、カルバマゼピン等
［16.7.2参照］		本剤の有効性が減弱するおそれがあるので、これらの薬剤との併用は可能な限り避け、CYP3A誘導作用のない薬剤への代替を考慮すること。これらの薬剤がCYP3Aを誘導することにより、本剤の血中濃度が低下する可能性がある。
CYP3Aの基質となる薬剤
ミダゾラム、経口避妊薬（デソゲストレル・エチニルエストラジオール、ノルエチステロン・エチニルエストラジオール、レボノルゲストレル・エチニルエストラジオール等）、シンバスタチン等
［9.4、16.7.3参照］		これらの薬剤の有効性が減弱するおそれがある。本剤がCYP3A誘導作用を有するため、これらの薬剤の血中濃度が低下する可能性がある。

11. 副作用

11.1　重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1　中枢神経系障害
めまい（59.0％）、運動失調（27.0％）、認知障害（18.2％）等の中枢神経系障害があらわれることがある。［7.3、8.1参照］
11.1.2　間質性肺疾患（2.6％）［1.2、7.3、8.2、9.1.1参照］
11.1.3　骨折（0.4％）
11.2　その他の副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
 15％以上5〜15％未満5％未満頻度不明
神経系味覚不全（味覚障害、味覚消失、感覚障害、異痛症、味覚減退、感覚消失）（53.4％）、錯感覚（知覚過敏、感覚鈍麻、異常感覚、灼熱感、無感覚、蟻走感）（35.0％）、末梢性ニューロパチー（神経痛、末梢性感覚ニューロパチー、末梢性運動ニューロパチー、多発ニューロパチー）頭痛  
消化器便秘（26.4％）悪心、下痢、嘔吐、口の錯感覚口の感覚鈍麻 
全身疲労 発熱、食欲亢進 
筋骨格系筋力低下筋肉痛関節痛、四肢痛 
精神 傾眠睡眠障害、不眠症、過眠症、異常な夢ナルコレプシー
眼  霧視、眼窩周囲浮腫、羞明、視力障害、眼瞼痙攣、色覚異常、複視、眼球浮腫、眼痛、眼部腫脹、眼瞼そう痒症、眼窩浮腫、視野欠損、ドライアイ、眼精疲労、夜盲、同名性半盲結膜炎、白内障、視力低下、硝子体浮遊物、眼血腫、眼瞼障害、眼瞼損傷、緑内障、眼帯状疱疹
呼吸器 呼吸困難咳嗽睡眠時無呼吸症候群、いびき、閉塞性睡眠時無呼吸症候群
その他貧血（27.3％）、ALT増加、AST増加、血中クレアチンホスホキナーゼ増加体重増加、好中球数減少、白血球数減少、γ-GTP増加血中ALP増加、心嚢液貯留、転倒、光線過敏性反応 

14. 適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

15. その他の注意

15.2　非臨床試験に基づく情報
15.2.1　ヒトリンパ芽球由来TK6細胞を用いたin vitro試験において異数性誘発作用が認められた2)。また、in vivo試験（ラット）で、骨髄に小核形成が認められた3)。［9.4参照］
15.2.2　幼若ラットにおいて、中枢神経系への影響（運動失調、活動性低下）が成熟ラット（30mg/kg/日）よりも低用量である10mg/kg/日以上の群で認められた。幼若ラットにおいて、母集団薬物動態解析に基づく小児の推定曝露量（Cmax）の約2.24倍の曝露量で中枢神経系に関連した死亡が認められ、母集団薬物動態解析に基づく小児の推定曝露量（AUC）の約0.1倍の曝露量で大腿骨長の減少が認められている4)5)。

16. 薬物動態

16.1　血中濃度
16.1.1　単回投与
ROS1又はNTRK1/2/3融合遺伝子陽性の日本人固形癌患者（6例）に本剤160mgを空腹時単回経口投与したときのレポトレクチニブの血漿中濃度推移及び薬物動態パラメータを以下に示す6)。
日本人固形癌患者に本剤160mgを空腹時単回経口投与したときのレポトレクチニブの血漿中濃度推移（平均値±標準偏差、n＝6）
日本人固形癌患者に本剤160mgを空腹時単回経口投与したときのレポトレクチニブの薬物動態パラメータ
薬物動態パラメータレポトレクチニブ160mg単回投与（n＝6）
Cmax（ng/mL）1350（46.4）
Tmax（h）3.81（1.95、5.62）
AUClast（ng・h/mL）11800（44.4）
Tmaxは中央値（最小値、最大値）で示し、それ以外は幾何平均値（変動係数％）で示した。
固形癌患者に本剤40mgから240mg※を単回経口投与したときのレポトレクチニブのCmax及びAUCは、この用量範囲においておおむね用量に比例して増加した7)（外国人データ）。
16.1.2　反復投与
ROS1又はNTRK1/2/3融合遺伝子陽性の日本人固形癌患者（6例）に本剤160mgを1日1回14日間反復経口投与したときのレポトレクチニブの血漿中濃度推移及び薬物動態パラメータを以下に示す。14日間の反復投与によるAUCとCmaxの累積係数の幾何平均値（幾何変動係数％）は、それぞれ0.625（31.2）及び0.606（38.6）であり、レポトレクチニブはCYP3A4の誘導によると考えられる曝露量の減少を示した6)。
日本人固形癌患者に本剤160mgを1日1回反復経口投与したときの14日目のレポトレクチニブの血漿中濃度推移（平均値±標準偏差、n＝6）
日本人固形癌患者に本剤160mgを1日1回反復経口投与したときの14日目のレポトレクチニブの薬物動態パラメータ
薬物動態パラメータレポトレクチニブ160mg1日1回投与14日目（n＝6）
Cmax（ng/mL）816（40.3）
Tmax（h）3.73（2.00、3.82）
AUClast（ng・h/mL）5810（27.1）
Tmaxは中央値（最小値、最大値）で示し、それ以外は幾何平均値（幾何変動係数％）で示した。
固形癌患者に本剤160mgを1日1回反復経口投与した際に、レポトレクチニブは投与開始後14日以内に定常状態に達した7)（外国人データ）。
16.2　吸収
16.2.1　バイオアベイラビリティ
健康成人男性（7例）に本剤160mgを空腹時に単回経口投与後のAUCinfに基づくレポトレクチニブの絶対的バイオアベイラビリティの幾何平均値（変動係数％）は45.7％（19.6％）であった8)（外国人データ）。
16.2.2　食事の影響
健康成人男性（14例）に本剤160mgを食後（高脂肪、高カロリー食）に単回経口投与したとき、空腹時と比較してレポトレクチニブのCmax及びAUCinfの幾何平均値比はそれぞれ2.49及び1.56であった9)（外国人データ）。
16.3　分布
16.3.1　分布容積
健康成人男性（7例）に［14C］レポトレクチニブ100μgを単回静脈内投与※後の定常状態における分布容積（Vss）の平均値（変動係数％）は264L（22％）であった8)（外国人データ）。
16.3.2　蛋白結合率
レポトレクチニブのin vitroにおける血漿蛋白結合率は95.4％であった10)。
16.3.3　血液／血漿中濃度比
レポトレクチニブのin vitroにおける血漿中濃度に対する血液中濃度の比は0.55であった11)。
16.4　代謝
レポトレクチニブは主にCYP3A4により代謝され酸化代謝物を生成し、その後、グルクロン酸抱合を受ける12)。健康成人男性（7例）に［14C］レポトレクチニブ160mgを単回経口投与したとき、血漿中総放射能のAUCに対する未変化体の割合は84.3％であった13)。
16.5　排泄
健康成人男性（7例）に［14C］レポトレクチニブ160mgを単回経口投与したとき、放射能の4.84％（未変化体として0.56％）が尿中に、88.8％（未変化体として50.6％）が糞中から回収された13)（外国人データ）。
16.6　特定の背景を有する患者
16.6.1　小児
25歳以下のROS1、NTRK又はALK融合遺伝子陽性の進行・再発の固形癌患者を対象とした海外第I／II相試験において、本剤を年齢又は体重に応じて設定した用量で1日1回14日間経口投与した後、同用量を1日2回経口投与注1）した14)ときのレポトレクチニブの薬物動態パラメータは以下のとおりであった。
薬物動態パラメータ
年齢区分体重区分投与量注1），注2）測定日（日）例数Cmax（ng/mL）Tmax注3）（h）AUC0-24（ng・h/mL）
6ヵ月以上
1歳未満注1）		−0.118mL/kg111,0602.006,637
1511,1102.005,857
1歳以上
2歳未満注1）		0.119mL/kg111,2903.95−
1511,0002.05−
2歳以上
4歳未満注1）		0.121mL/kg13912（50.5）2.03（2.00、2.10）−
153812（37.4）1.07（1.00、4.00）5,346（9.54）
4歳以上
12歳未満		20kg以上
30kg未満		3.0mL111,3301.029,657
1518550.956,937
30kg以上
40kg未満		120mg13919（11.6）4.08（2.02、4.08）8,204、8,346
153750（106）4.03（2.00、4.13）6,313（52.2）
40kg以上
50kg未満		4.4mL111,6304.03−
1514911.984,508
12歳以上40kg以上
50kg未満		140mg1516593.974,731
50kg以上160mg又は5.0mL注4）111877（57.2）2.03（1.00、5.52）8,449（72.8）
1511884（35.9）3.78（1.00、6.00）7,111（32.2）
幾何平均値（幾何変動係数％）（1又は2例の場合は個別値）、−：算出せず
注1）本剤の承認された用量は「成人には、1回160mg」であり、「4歳以上の小児には、1回160mg（体重30kg以上）又は120mg（30kg未満）」である。
注2）カプセル剤又は懸濁液（レポトレクチニブ32mg/mLを含む、本邦未承認）が用いられた。単位について、カプセル剤はmg、懸濁液はmL/kg又はmL
注3）中央値（最小値、最大値）
注4）1例は懸濁液が投与された。
16.7　薬物相互作用
16.7.1　イトラコナゾール
健康成人男性（16例）に、CYP3A及びP-gp阻害剤であるイトラコナゾール200mgを1日1回反復投与し、本剤80mg※を単回併用投与したとき、レポトレクチニブのCmax及びAUCinfの幾何平均値比（併用投与時／単独投与時）［90％信頼区間（CI）］は、それぞれ2.67［2.32、3.09］及び6.89［6.26、7.59］であった15)（外国人データ）。［10.2参照］
16.7.2　リファンピシン
健康成人男性（14例）に、CYP3A及びP-gp誘導剤であるリファンピシン600mgを1日1回反復投与し、本剤160mgを単回併用投与したとき、レポトレクチニブのCmax及びAUCinfの幾何平均値比（併用投与時／単独投与時）［90％CI］は、それぞれ0.209［0.180、0.244］及び0.084［0.073、0.097］であった15)（外国人データ）。［10.2参照］
16.7.3　ミダゾラム
固形癌患者（6例）に、本剤160mgを1日1回14日間反復投与後、本剤160mgを1日2回反復投与し、CYP3Aの基質であるミダゾラム5mgを単回併用投与したとき、ミダゾラムのCmax及びAUCinfの幾何平均値比（併用投与時／単独投与時）［90％CI］は、それぞれ0.521［0.383、0.711］及び0.310［0.205、0.467］であった16)（外国人データ）。［10.2参照］
16.7.4　その他
レポトレクチニブはCYP2B6、CYP2C8、CYP2C9及びCYP2C19を誘導し、CYP2C8、CYP2C9、UGT1A1、P-gp、BCRP、OATP1B1、MATE1及びMATE2-Kを阻害し、消化管内でCYP3Aを阻害する可能性が示唆された。また、レポトレクチニブはBCRP及びMATE2-Kの基質である（in vitro）17)。
※本剤の承認された用法及び用量（成人）は、レポトレクチニブとして1回160mgを1日1回14日間経口投与後、1回160mgを1日2回経口投与である。

17. 臨床成績

17.1　有効性及び安全性に関する試験
〈ROS1融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌、NTRK融合遺伝子陽性の進行・再発の固形癌〉
17.1.1　国際共同第I／II相試験（TRIDENT-1試験）
ROS1、NTRK又はALK融合遺伝子陽性の進行・再発の固形癌患者を対象とした国際共同第I／II相試験の第II相パートにおいて、ROS1融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌患者312例に本剤1回160mgを1日1回14日間経口投与した後、1回160mgを1日2回経口投与した18)。
主要評価項目であるRECIST ver.1.1に基づく盲検下独立評価判定による奏効率［95％CI］は、それぞれ（1）ROS1チロシンキナーゼ阻害剤の治療歴のない患者（目標症例数：55例）で77.8％［65.5、87.3］（49／63例）、(2）1レジメンのROS1チロシンキナーゼ阻害剤の治療歴を有する患者（目標症例数：60例）で37.7％［24.8、52.1］（20／53例）、（3）1レジメンのROS1チロシンキナーゼ阻害剤及び1レジメンの白金系抗悪性腫瘍剤による治療歴を有する患者（目標症例数：60例、日本人患者2例を含む）で43.5％［23.2、65.5］（10／23例）及び（4）2レジメンのROS1チロシンキナーゼ阻害剤の治療歴がある患者（目標症例数：40例、日本人患者1例を含む）で29.4％［10.3、56.0］（5／17例）であった（2022年12月19日データカットオフ）。
副作用発現頻度は、95.8％（299／312例）であった。主な副作用は、浮動性めまい57.7％（180／312例）、味覚不全48.7％（152／312例）、錯感覚30.4％（95／312例）、便秘26.3％（82／312例）、貧血25.3％（79／312例）、運動失調20.2％（63／312例）であった。
また、同試験の第II相パートにおいてNTRK融合遺伝子陽性の進行・再発の固形癌患者135例に本剤1回160mgを1日1回14日間経口投与した後、1回160mgを1日2回経口投与した19)。
主要評価項目であるRECIST ver.1.1に基づく盲検下独立評価判定による奏効率［95％CI］は、それぞれ(1)トロポミオシン受容体キナーゼ（TRK）チロシンキナーゼ阻害剤の治療歴のない患者で60.0％［42.1、76.1］（21／35例）、(2)1又は2レジメンのTRKチロシンキナーゼ阻害剤の治療歴を有する患者（日本人患者1例を含む）で52.3％［36.7、67.5］（23／44例）であった（2023年10月15日データカットオフ）。
NTRK融合遺伝子陽性患者の奏効率（がん種別）
がん種TRKチロシンキナーゼ阻害剤による治療歴なし（35例）
奏効例数／評価可能例数奏効率（％）［95％CI］
非小細胞肺癌13/2161.9［38.4、81.9］
唾液腺癌3/3100［29.2、100.0］
甲状腺癌3/3100［29.2、100.0］
軟部肉腫2/366.7［9.4、99.2］
乳癌0/20［0.0、84.2］
結腸・直腸癌0/10［0.0、97.5］
食道癌0/10［0.0、97.5］
頭頸部癌0/10［0.0、97.5］
がん種TRKチロシンキナーゼ阻害剤による治療歴あり（44例）
 奏効例数／評価可能例数奏効率（％）［95％CI］
非小細胞肺癌6/1346.2［19.2、74.9］
唾液腺癌6/785.7［42.1、99.6］
軟部肉腫3/837.5［8.5、75.5］
甲状腺癌2/450.0［6.8、93.2］
神経内分泌腫瘍2/2100［15.8、100.0］
胆管癌1/250.0［1.3、98.7］
結腸・直腸癌1/250.0［1.3、98.7］
膠芽腫1/250.0［1.3、98.7］
膵癌0/20［0.0、84.2］
乳癌1/1100［2.5、100.0］
原発不明癌0/10［0.0、97.5］
副作用発現頻度は、97.0％（131／135例）であった。主な副作用は、浮動性めまい59.3％（80／135例）、味覚不全54.8％（74／135例）、貧血31.9％（43／135例）、錯感覚30.4％（41／135例）、便秘28.9％（39／135例）、運動失調23.0％（31／135例）、疲労20.7％（28／135例）であった。［5.5参照］
〈NTRK融合遺伝子陽性の進行・再発の固形癌〉
17.1.2　海外第I／II相試験（CARE試験）
25歳以下のROS1、NTRK又はALK融合遺伝子陽性の進行・再発の固形癌患者を対象とした海外第I／II相試験において、NTRK融合遺伝子陽性の進行・再発の固形癌患者19例に本剤を年齢又は体重に応じて設定した用量で1日1回14日間経口投与した後、同用量を1日2回経口投与注1）した14)。NTRK有効性評価可能集団注2）において、主要評価項目であるRECIST ver.1.1又はRANO規準注3）に基づく盲検下独立評価判定による奏効率［95％CI］は、それぞれ（1）TRKチロシンキナーゼ阻害剤の治療歴のない患者で50.0％［1.3、98.7］（1／2例）、（2）TRKチロシンキナーゼ阻害剤の治療歴を有する患者で25.0％［0.6、80.6］（1／4例）であった（2023年10月15日データカットオフ）。
TRKチロシンキナーゼ阻害剤による治療歴なし
年齢がん種1回投与量注1）最良総合効果注3）
13紡錘細胞肉腫140mgCR
15退形成性上衣腫160mgPD
TRKチロシンキナーゼ阻害剤による治療歴あり
年齢がん種1回投与量注1）最良総合効果注3）
1先天性間葉芽腎腫51.2mg注4）PD
3乳児線維肉腫76.8mg注4）PD
7膠芽腫120mgPR
7乳児型大脳半球脳腫140.8mg注4）PD
注1）本剤の承認された用量は「4歳以上の小児には、1回160mg（体重30kg以上）又は120mg（30kg未満）」である。
注2）2022年12月19日データカットオフ時点でベースライン後の最初の画像評価から6ヵ月以上経過観察可能であったNTRK融合遺伝子陽性の進行・再発の固形癌患者
注3）紡錘細胞肉腫、先天性間葉芽腎腫及び乳児線維肉腫はRECIST ver.1.1、退形成性上衣腫、膠芽腫及び乳児型大脳半球脳腫はRANO規準に基づき判定した。
注4）経口懸濁液（本邦未承認）が投与された。
副作用発現頻度は、89.5％（17／19例）であった。主な副作用は、疲労31.6％（6／19例）、貧血、味覚不全及び白血球数減少各26.3％（5／19例）、体重増加及び錯感覚各21.1％（4／19例）であった。［5.5参照］

18. 薬効薬理

18.1　作用機序
レポトレクチニブは、TRK、ROS1、ALK等に対するチロシンキナーゼ阻害剤である。レポトレクチニブは、ROS1融合タンパク、TRK融合タンパク等のチロシンキナーゼ活性を阻害し、下流のシグナル伝達分子のリン酸化を阻害することにより、腫瘍増殖抑制作用を示すと考えられている。
18.2　抗腫瘍作用
レポトレクチニブは、in vitroにおいて、CD74-ROS1、LMNA-TRKA、TEL-TRKB及びTEL-TRKC融合タンパクを発現させたマウスpro-B細胞由来Ba/F3細胞株の増殖を抑制した20)。また、レポトレクチニブは、in vivoにおいて、CD74-ROS1融合タンパクを発現させたBa/F3細胞株を皮下移植した重症複合型免疫不全−ベージュマウス、及びTPM3-NTRK1融合遺伝子を有するヒト結腸・直腸癌由来KM12細胞株を皮下移植したヌードマウスにおいて、腫瘍増殖抑制作用を示した21)。

19. 有効成分に関する理化学的知見

19.1. レポトレクチニブ

一般的名称 レポトレクチニブ
一般的名称（欧名） Repotrectinib
化学名 (3R,6S)-45-Fluoro-3,6-dimethyl-5-oxa-2,8-diaza-1(5,3)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidina-4(1,2)-benzenacyclononaphan-9-one
分子式 C18H18FN5O2
分子量 355.37
物理化学的性状 白色〜類白色の粉末で塊を含むことがある。
KEGG DRUG D11454

21. 承認条件

21.1　医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。
〈NTRK融合遺伝子陽性の進行・再発の固形癌〉
21.2　製造販売後、一定数の症例に係るデータが集積されるまでの間は、小児のNTRK融合遺伝子陽性の進行・再発の固形癌患者については全症例を対象に使用成績調査を実施すること。

22. 包装

＜オータイロカプセル40mg＞
30カプセル［10カプセル（PTP）×3］
＜オータイロカプセル160mg＞
10カプセル［10カプセル（PTP）×1］

23. 主要文献

  1. 社内資料：ラット胚・胎児発生用量設定試験（2024年9月24日承認、CTD 2.6.6.6.2.1）
  2. 社内資料：TK6細胞を用いたin vitro小核試験（2024年9月24日承認、CTD 2.6.6.4.1.2）
  3. 社内資料：ラットin vivo小核試験（2024年9月24日承認、CTD 2.6.6.4.2.1）
  4. 社内資料：幼若ラット反復投与毒性用量設定試験（2024年9月24日承認、CTD 2.6.6.6.4.1）
  5. 社内資料：幼若ラット反復投与毒性及び回復性試験（2024年9月24日承認、CTD 2.6.6.6.4.2）
  6. 社内資料：日本人患者における単回及び反復投与時のPK（2024年9月24日承認、CTD 2.7.2.2.1.6）
  7. 社内資料：第Ia相用量漸増試験（改変空腹条件下投与）（2024年9月24日承認、CTD 2.7.2.2.1.1）
  8. 社内資料：TPX-0005-09試験（2024年9月24日承認、CTD 2.7.1.2.1.1）
  9. 社内資料：TPX-0005-11試験（2024年9月24日承認、CTD 2.7.1.2.2.2）
  10. 社内資料：血漿蛋白結合率（2024年9月24日承認、CTD 2.6.4.4.2.1）
  11. 社内資料：血球移行性（2024年9月24日承認、CTD 2.6.4.4.3）
  12. 社内資料：代謝（2024年9月24日承認、CTD 2.6.4.5）
  13. 社内資料：TPX-0005-09試験パートB（2024年9月24日承認、CTD 2.7.2.2.2.2）
  14. 社内資料：海外第I／II相試験（CARE試験）（2025年11月20日承認、CTD 2.7.3.3.2、CTD 2.7.6.5.2）
  15. 社内資料：TPX-0005-10試験（2024年9月24日承認、CTD 2.7.2.2.3）
  16. 社内資料：ミダゾラムとの薬物相互作用に関するサブスタディ（2024年9月24日承認、CTD 2.7.2.2.1.5）
  17. 社内資料：薬物動態学的薬物相互作用（2024年9月24日承認、CTD 2.6.4.7）
  18. 社内資料：国際共同第I／II相試験（TRIDENT-1試験）第II相パート（2024年9月24日承認、CTD 2.7.6.5.2）
  19. 社内資料：国際共同第I／II相試験（TRIDENT-1試験）第II相パート（2025年11月20日承認、CTD 2.7.3.3.1、CTD 2.7.6.5.1）
  20. 社内資料：In vitro薬効薬理試験（2024年9月24日承認、CTD 2.6.2.2.2）
  21. 社内資料：In vivo薬効薬理試験（2024年9月24日承認、CTD 2.6.2.2.3）

24. 文献請求先及び問い合わせ先

文献請求先
ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社 メディカル情報グループ
東京都千代田区大手町1-2-1
電話：0120-093-507
製品情報問い合わせ先
ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社 メディカル情報グループ
東京都千代田区大手町1-2-1
電話：0120-093-507

26. 製造販売業者等

26.1　製造販売元
ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社
東京都千代田区大手町1-2-1
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版