医薬品情報
| 総称名 | ミンジュビ |
|---|---|
| 一般名 | タファシタマブ（遺伝子組換え） |
| 欧文一般名 | Tafasitamab(Genetical Recombination) |
| 製剤名 | タファシタマブ（遺伝子組換え）注 |
| 薬効分類名 | 抗悪性腫瘍剤 抗CD19モノクローナル抗体 |
| 薬効分類番号 | 4291 |
| KEGG DRUG |
D11601
タファシタマブ
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2025年12月 作成（第1版）
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| ミンジュビ点滴静注用200mg | Minjuvi for intravenous infusion | インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン | 42914H0D1020 | 生物由来製品, 劇薬, 処方箋医薬品注） |
1. 警告
本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に本剤の有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
4. 効能または効果
再発又は難治性の濾胞性リンパ腫
5. 効能または効果に関連する注意
5.1 十分な経験を有する病理医により、Grade1〜3Aと診断された患者に投与すること。［17.1.1参照］
6. 用法及び用量
リツキシマブ（遺伝子組換え）及びレナリドミドとの併用において、通常、成人にはタファシタマブ（遺伝子組換え）として12mg/kg（体重）を1日1回点滴静注する。28日間を1サイクルとして、最初の3サイクルは1週間間隔で4回（1、8、15及び22日目）、4サイクル以降は2週間間隔で2回（1及び15日目）投与する。最大12サイクルまで投与を継続する。
7. 用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤と併用する抗悪性腫瘍剤について、「17.臨床成績」の項の内容、特に用法及び用量を十分に理解した上で投与すること。［17.1.1参照］
7.2 本剤投与によるinfusion reactionを軽減するために、本剤投与の30〜60分前に、抗ヒスタミン剤、解熱鎮痛剤及び副腎皮質ホルモン剤の投与を行うこと。1サイクル目の本剤投与時には前投与は必須とする。本剤投与によりinfusion reactionが認められた患者では、その後の本剤投与時には前投与を考慮すること。［11.1.1参照］
7.3 本剤の投与速度は、初回投与の最初の30分間は70mL/時とし、その後投与速度を上げて合計2.5時間を目安に投与する。2回目以降の投与は1.5〜2時間を目安に投与すること。ただし、投与速度は125mL/時を超えないこと。
7.4 本剤投与により副作用が発現した場合には、以下の基準を参考に、本剤の投与中断、中止、投与速度の変更等を行うこと。［11.1.1参照］
| 副作用 | 程度注） | 処置 |
| Infusion reaction | Grade 2 | ・投与を中断し、適切な処置を行うこと。 ・Grade 1以下に回復後には、症状が発現した際の1/2以下の投与速度で投与を再開することができる。 ・再開後1時間以内にinfusion reactionが認められない場合には、忍容性に応じて30分ごとに症状が発現した際の投与速度まで投与速度を上げることができる。 |
| Grade 3 | ・投与を中断し、適切な処置を行うこと。 ・Grade 1以下に回復後には、症状が発現した際の1/4以下の投与速度で投与を再開することができる。 ・再開後1時間以内にinfusion reactionが認められない場合には、忍容性に応じて30分ごとに症状が発現した際の1/2の投与速度まで投与速度を上げることができる。 ・再投与後に再発した場合、投与を中止する。 | |
| Grade 4 | 投与を中止し、適切な処置を行うこと。 | |
| 血小板減少 | 50,000/mm3未満 | 50,000/mm3以上に回復するまで休薬する。 |
| 好中球減少 | 1,000/mm3未満、かつ、7日間未満継続 | 1,000/mm3以上に回復するまで休薬する。 |
| 1,000/mm3未満、かつ、7日間以上継続又は体温が38℃以上に上昇した場合 | 1,000/mm3以上、かつ、体温38℃未満に回復するまで休薬する。 | |
| 500/mm3未満 |
8. 重要な基本的注意
8.2 重篤な感染症（日和見感染症を含む）及びB型肝炎ウイルスの再活性化があらわれることがあるので、本剤投与に先立って肝炎ウイルス等の感染の有無を確認すること。本剤投与前に適切な処置を行い、本剤投与中は感染症の発現又は悪化に十分注意すること。［11.1.3参照］
8.3 腫瘍崩壊症候群があらわれることがあるので、血清中電解質濃度及び腎機能検査等を行うなど、腫瘍崩壊症候群の徴候及び症状を十分に観察すること。［11.1.4参照］
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 肝炎ウイルスの感染又は既往を有する患者
9.4 生殖能を有する者
妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後3ヵ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること。［9.5参照］
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。本剤を用いた生殖発生毒性試験は実施されていない。IgGは胎盤を通過することが知られており、本剤の作用機序から胎児のB細胞枯渇を引き起こす可能性がある。［9.4参照］
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。本剤のヒト乳汁中への移行は不明であるが、ヒトIgGは母乳中に移行することが知られている。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
10. 相互作用
10.2 併用注意
| 生ワクチン又は弱毒生ワクチン | 接種した生ワクチンの原病に基づく症状が発現した場合には適切な処置を行う。 | 本剤のBリンパ球傷害作用により発病するおそれがある。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 Infusion reaction（8.4％）
11.1.2 血球減少
11.1.3 感染症（21.9％）
本剤投与中に肺炎（6.2％）、COVID-19（COVID-19肺炎を含む）（6.9％）等の重篤な感染症（日和見感染症を含む）があらわれることがある。また、B型肝炎ウイルスの再活性化があらわれることがある。［8.2参照］
11.1.4 腫瘍崩壊症候群（0.4％）
異常が認められた場合には、本剤の投与を中止し、適切な処置（生理食塩液、高尿酸血症治療剤の投与、透析等）を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること。［8.3参照］
11.1.5 進行性多巣性白質脳症（PML）（頻度不明）
本剤の投与期間中及び投与終了後は患者の状態を十分に観察し、意識障害、認知障害、麻痺症状（片麻痺、四肢麻痺）、言語障害等の症状があらわれた場合には、MRIによる画像診断及び脳脊髄液検査を行うとともに、本剤の投与を中止し、適切な処置を行うこと。
11.2 その他の副作用
| 5％以上 | 3％以上5％未満 | 3％未満 | |
| 血液及びリンパ系障害 | リンパ球減少症、好酸球増加症 | ||
| 内分泌障害 | 甲状腺機能低下症 | ||
| 胃腸障害 | 便秘、下痢、悪心 | 腹痛、口内炎、嘔吐 | |
| 一般・全身障害及び投与部位の状態 | 無力症（16.4％）、発熱 | 悪寒、粘膜の炎症 | |
| 肝胆道系障害 | ALT増加、AST増加 | γ-グルタミルトランスフェラーゼ増加 | |
| 免疫系障害 | サイトカイン放出症候群、低γグロブリン血症 | ||
| 代謝及び栄養障害 | 食欲減退、低カリウム血症 | ||
| 筋骨格系及び結合組織障害 | 筋痙縮 | 関節痛、筋肉痛、四肢痛 | |
| 精神・神経系障害 | 頭痛 | 味覚不全、浮動性めまい、末梢性ニューロパチー | |
| 呼吸器、胸郭及び縦隔障害 | 咳嗽 | 呼吸困難、口腔咽頭痛 | |
| 皮膚及び皮下組織障害 | 発疹 | そう痒症 | |
| 血管障害 | 低血圧 | ||
| その他 | 血中アルカリホスファターゼ増加、血中クレアチニン増加 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤調製時の注意
14.1.1 溶解方法
(1)12mgに患者の体重（kg）を乗じて本剤の投与量を算出し、必要バイアル数を決定する。
(2)各バイアルに日局注射用水5.0mLをバイアルの内壁に沿ってゆっくりと加える。溶解後のタファシタマブ（遺伝子組換え）濃度は約40mg/mLである。
(3)バイアルを静かに回転させながら溶解する。激しく振ったり回転させたりしないこと。5分以内に溶解するので、完全に溶けるまで抜き取らないこと。
(4)溶解した液は無色〜わずかに黄色を呈する。粒子状物質や変色がないことを目視で確認し、濁ったり、変色したり、目に見える粒子を含んでいる場合は、そのバイアルを廃棄すること。
(5)溶解した液は速やかに使用すること。直ちに使用しない場合、溶解した液は2〜25℃で最長24時間まで保存することができる。凍結、振盪は避けること。
14.1.2 希釈方法
(1)必要量をバイアルから抜き取り、体重42kg以上の患者は250mL、体重42kg未満の患者は100〜200mLの生理食塩液が入った点滴バッグにゆっくり加え希釈液とする。なお、希釈液の本剤最終濃度は2〜8mg/mLとする。また、バイアル内の残液は廃棄すること。
(2)点滴バッグをゆっくりと逆さにして静かに混合し、振らないこと。
(3)希釈液は速やかに使用すること。直ちに使用しない場合、希釈液は遮光下で、2〜8℃で最長36時間、その後最高25℃で最長24時間まで保存することができる。凍結、振盪は避けること。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
臨床試験において本剤に対する抗体の産生が報告されている。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 単回投与
再発又は難治性の慢性リンパ性白血病／小リンパ球性リンパ腫患者（16例）に、本剤12mg/kgを1、4、8、15及び22日目に静脈内投与したとき注）の、初回投与後の血清中濃度は以下のとおりであった（外国人データ）1)。
| 投与量 | Cmax（μg/mL） | AUC0-inf（μg・day/mL） | CL（mL/day/kg） | t1/2（days） |
| 12mg/kg （単剤投与） | 169.3±35.89 | 1,791±480.6 | 7.192±2.088 | 14.1±4.69 |
16.1.2 反復投与
日本人非ホジキンリンパ腫患者に、28日間を1サイクルとし、1サイクルは1、4、8、15及び22日目、2及び3サイクルは、1、8、15及び22日目、4サイクル以降は1及び15日目に、本剤12mg/kgを静脈内投与したとき注）の血清中濃度は以下のとおりであった2)。
| 投与量 | 1サイクル1日目 Cmax（μg/mL） | 2サイクル1日目 Ctrough（μg/mL） | 3サイクル22日目 Ctrough（μg/mL） | 4サイクル1日目 Ctrough（μg/mL） | 8サイクル1日目 Ctrough（μg/mL） |
| 例数 | 6 | 6 | 3 | 3 | 3 |
| 12mg/kg （単剤投与） | 265±24.2 | 281±73.4 | 393±26.9 | 370±18.0 | 210±11.5 |
母集団薬物動態解析により推定された、日本人非ホジキンリンパ腫患者に、28日間を1サイクルとし、本剤12mg/kgを1週間間隔で静脈内投与したときの1サイクルにおけるタファシタマブのAUC0-28daysの平均値（変動係数％）は5,310（21.1）μg・day/mLであった3)。
注）本剤の承認された用法及び用量は以下のとおりである。
リツキシマブ（遺伝子組換え）及びレナリドミドとの併用において、通常、成人にはタファシタマブ（遺伝子組換え）として12mg/kg（体重）を1日1回点滴静注する。28日間を1サイクルとして、最初の3サイクルは1週間間隔で4回（1、8、15及び22日目）、4サイクル以降は2週間間隔で2回（1及び15日目）投与する。最大12サイクルまで投与を継続する。
16.6 特定の背景を有する患者
16.6.1 腎機能障害患者
母集団薬物動態解析の結果、軽度〜中等度の腎機能障害（Cockcroft-Gault式により推定したクレアチニン・クリアランスが30〜89mL/分）は薬物動態に臨床的に意味のある影響を及ぼさなかった。重度腎不全（クレアチニン・クリアランスが30mL/分未満）がタファシタマブの薬物動態に及ぼす影響は検討していない3)。
16.6.2 肝機能障害患者
母集団薬物動態解析の結果、軽度の肝機能障害（総ビリルビンがULN以下及びASTがULN超又は総ビリルビンがULNの1〜1.5倍かつASTの値は問わない）は、タファシタマブの薬物動態に臨床的に意味のある影響を及ぼさなかった。中等度〜重度の肝機能障害（総ビリルビンがULNの1.5倍超かつASTの値は問わない）がタファシタマブの薬物動態に及ぼす影響は検討していない3)。
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
17.1.1 国際共同第III相試験（INCMOR 0208-301試験）
再発又は難治性濾胞性リンパ腫注1）及び再発又は難治性辺縁帯リンパ腫患者654例（濾胞性リンパ腫548例のうち日本人44例、辺縁帯リンパ腫106例のうち日本人2例）を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照第III相試験を実施し、本剤注2）＋リツキシマブ注3）＋レナリドミド注4）群の有効性をプラセボ＋リツキシマブ＋レナリドミド群と比較した。本剤＋リツキシマブ＋レナリドミド群では、プラセボ＋リツキシマブ＋レナリドミド群と比較して、主要評価項目である濾胞性リンパ腫集団での治験責任（分担）医師判定による無増悪生存期間（PFS）で統計学的に有意な延長が認められた4)。［5.1参照］
| 本剤＋リツキシマブ＋レナリドミド（273例） | プラセボ＋リツキシマブ＋レナリドミド（275例） | |
| イベント発現例数（％） | 75（27.5） | 131（47.6） |
| PFS中央値（ヵ月） ［95％信頼区間］ | 22.37 ［19.22，NE］ | 13.93 ［11.53，16.39］ |
| ハザード比a ［95％信頼区間］ | 0.434［0.324，0.580］ | |
| p値（両側）b | ＜0.0001 | |
無増悪生存期間のKaplan-Meier曲線
本剤＋リツキシマブ＋レナリドミド群（濾胞性リンパ腫集団）の安全性評価症例において、274例中202例（73.7％）に本剤の副作用（臨床検査値異常を含む）注5）が認められた。主な副作用は、好中球減少症104例（38.0％）、無力症45例（16.4％）、血小板減少症31例（11.3％）、発疹24例（8.7％）、下痢及び注入に伴う反応各23例（8.4％）、発熱20例（7.3％）、便秘19例（6.9％）、貧血17例（6.2％）、白血球減少症及び肺炎各16例（5.8％）、COVID-19 15例（5.5％）、悪心14例（5.1％）であった。
注1）組織学的に濾胞性リンパ腫（Grade 1〜3A）であること、並びに腫瘍細胞のCD19及びCD20陽性が確認され、1種類以上の抗CD20モノクローナル抗体製剤を含む全身療法による治療歴のある患者が対象とされた。また、リツキシマブ及びレナリドミドの併用投与による前治療歴を有する患者は除外された。
注2）本剤の用法・用量は28日間を1サイクルとし、12mg/kgを1〜3サイクルは1、8、15及び22日目、4サイクル以降は1及び15日目に点滴静注する。最大12サイクルまで投与を継続する。
注3）リツキシマブの用法・用量は28日間を1サイクルとし、1回375mg/m2を、1サイクルでは1、8、15及び22日目に、2〜5サイクルでは各サイクルの1日目に点滴静注する。
注4）レナリドミドの用法・用量は28日間を1サイクルとし、1日1回20mgを21日間経口投与する。最大12サイクル繰り返す。
注5）本剤投与後に新たに発現あるいは悪化した有害事象のうち、治験責任（分担）医師により本剤との因果関係ありと判断されたものを副作用と定義した。
18. 薬効薬理
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. タファシタマブ（遺伝子組換え）
| 一般的名称 | タファシタマブ（遺伝子組換え） |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Tafasitamab(Genetical Recombination) |
| 分子量 | 約150,000 |
| 理化学知見その他 | タファシタマブは、遺伝子組換え抗CD19モノクローナル抗体であり、その相補性決定部はマウスに由来し、その他はヒトIgG1及びIgG2に由来する。H鎖の122〜240番目はヒトIgG1のCH1及びCH2ドメインの一部、241〜451番目はヒトIgG2のCH2ドメインの残りの部分及びCH3に相当し、3個のアミノ酸残基が置換（S243D、G331A、I336E）されている。タファシタマブは、CHO細胞により産生される。タファシタマブは、451個のアミノ酸残基からなるH鎖（γ1及びγ2鎖）2本及び219個のアミノ酸残基からなるL鎖（κ鎖）2本で構成される糖タンパク質（分子量：約150,000）である。 |
| KEGG DRUG | D11601 |
20. 取扱い上の注意
外箱開封後は遮光して保存すること。
21. 承認条件
医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。
22. 包装
1バイアル
23. 主要文献
- 社内資料：XmAb5574-01試験
- 社内資料：INCMOR 0208-102試験
- 社内資料：母集団薬物動態解析CTD 2.7.2.3.2
- 社内資料：INCMOR 0208-301試験CTD 2.7.2.3.4
- Horton et al, Cancer Res., 68 (19), 8049-8057, (2008), (2008 Oct 1)
- Awan FT et al, Blood., 115 (6), 1204-1213, (2010), (2010 Feb 11)
- 社内資料：薬理試験の概要文CTD 2.6.2.3.3
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社
メディカルインフォメーションセンター
〒100-0006
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電話：0120-094-139
製品情報問い合わせ先
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26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
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