医薬品情報
| 総称名 | ラヴィクティ |
|---|---|
| 一般名 | フェニル酪酸グリセロール |
| 欧文一般名 | Glycerol Phenylbutyrate |
| 製剤名 | フェニル酪酸グリセロール製剤 |
| 薬効分類名 | 尿素サイクル異常症用薬 |
| 薬効分類番号 | 3999 |
| KEGG DRUG |
D10127
フェニル酪酸グリセロール
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2025年12月 作成（第1版）
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| ラヴィクティ内用液1.1g／mL | RAVICTI Oral Liquid 1.1g/mL | オーファンパシフィック | 39990F5S1024 | 処方箋医薬品注） |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
本剤の成分又はフェニル酪酸ナトリウムに対して過敏症の既往歴のある患者
4. 効能または効果
5. 効能または効果に関連する注意
本剤は、食事療法（タンパク質制限やアミノ酸補給等）のみでは管理ができない尿素サイクル異常症の患者に投与すること。また、本剤の適用にあたっては、適切な食事療法を継続すること。
6. 用法及び用量
通常、フェニル酪酸グリセロールとして1日4.5mL/m2（体表面積）を開始用量とし、3回から6回に分けて、食事若しくは栄養補給とともに又は食直後に経口投与する。その後は患者の状態に応じて適宜増減するが、1日量は11.2mL/m2（体表面積）を超えないこと。
7. 用法及び用量に関連する注意
7.1 定期的に血中アンモニア濃度を測定すること。また、患者の血中アンモニア濃度、血中グルタミン濃度、タンパク質摂取量等、患者の状態に応じて本剤の投与量を調節すること。
7.2 フェニル酪酸ナトリウム製剤から本剤に切り替える場合は、フェニル酪酸としての投与量が同等となるように、以下の換算式に従い、本剤の開始用量（1日投与量）を決定すること。
・フェニル酪酸ナトリウム錠の投与量（g）×0.86＝本剤の1日投与量（mL）
・フェニル酪酸ナトリウム顆粒の投与量（g）×0.81＝本剤の1日投与量（mL）
7.3 高アンモニア血症の急性期治療から本剤に切り替える場合には、血中アンモニア濃度が安定した後に、血中アンモニア濃度を測定しながら徐々に本剤に切り替えること。
7.4 本剤の1回あたりの投与量が2mL未満の場合は0.1mL単位で切り上げ、2mL以上の場合は0.5mL単位で切り上げること。
8. 重要な基本的注意
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 膵外分泌機能不全又は腸管吸収不良のある患者
血中アンモニア濃度等、患者の状態を慎重に観察し、本剤の投与量を調節すること。消化管における本剤からフェニル酪酸への代謝能が低下し、適切な血中アンモニア濃度のコントロールが得られなくなるおそれがある。
9.1.2 先天性のβ酸化異常を有する患者
血中アンモニア濃度等、患者の状態を慎重に観察し、本剤の投与量を調節すること。フェニル酪酸からフェニル酢酸への代謝能の低下により、血中フェニル酢酸濃度が低下し、適切な血中アンモニア濃度のコントロールが得られなくなるおそれがある。
9.2 腎機能障害患者
本剤の代謝物であるフェニルアセチルグルタミンの血中濃度が上昇するおそれがある。腎機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。
9.3 肝機能障害患者
神経学的事象の発現の有無や血中アンモニア濃度等、患者の状態を慎重に観察し、本剤の投与量を調節すること。肝臓におけるフェニル酢酸からフェニルアセチルグルタミンへの代謝能の低下により、血中フェニル酢酸濃度が上昇するおそれがある。［8.、16.6.1参照］
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠ラットに本剤を投与したとき、胎児に尾の異常が認められた。［15.2.2参照］
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
9.8 高齢者
患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下していることが多い。
10. 相互作用
相互作用序文
本剤はリパーゼの基質である。また、本剤はCYP3Aに対する誘導作用を有する。
薬物代謝酵素用語
CYP3A
10.2 併用注意
| CYP3Aの基質となる薬剤 シクロスポリン キニジン ミダゾラム 等 ［16.7.1参照］ | これらの薬剤の作用が減弱するおそれがある。 | 本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）誘導作用により、これらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下する。 |
| プロベネシド | 本剤の代謝物であるフェニルアセチルグルタミンの血中濃度が上昇するおそれがある。 | フェニルアセチルグルタミンの尿中排泄を阻害する可能性がある。 |
| オルリスタット | 本剤の作用が減弱するおそれがある。 | リパーゼ阻害作用により、本剤からのフェニル酪酸の遊離が低下する可能性がある。 |
11. 副作用
11.2 その他の副作用
| 1％以上10％未満 | 0.1％以上1％未満 | 頻度不明 | |
| 血液 | 貧血、好中球減少症、血小板増加症 | ||
| 代謝及び栄養障害 | 食欲減退、食欲亢進、食物嫌悪 | 低アルブミン血症、低カリウム血症、過小食 | |
| 精神神経系 | 嗜眠、振戦、頭痛、浮動性めまい | 錯乱状態、精神運動亢進、抑うつ気分、傾眠、錯感覚、会話障害、味覚不全 | |
| 呼吸器系 | 発声障害、咽喉刺激感、鼻出血、鼻閉 | 口腔咽頭痛 | |
| 消化器系 | 消化不良、腹痛、上腹部痛、腹部膨満、鼓腸、便秘、下痢、嘔吐、レッチング、悪心、口腔内不快感 | 消化器痛、腹部不快感、胃食道逆流性疾患、便意切迫、排便困難、脂肪便、軟便、口内炎 | 異常便、口内乾燥、おくび |
| 皮膚 | 発疹、ざ瘡、皮膚臭異常 | 脱毛症、多汗症、そう痒性皮疹、湿疹、爪線状隆起 | |
| 筋骨格系 | 筋痙縮、背部痛、四肢痛、足底筋膜炎、関節腫脹 | ||
| 泌尿・生殖器 | 月経中間期出血 | 腎結石症、膀胱痛、無月経、不規則月経 | |
| 一般・全身障害 | 疲労 | 発熱、末梢性浮腫、末梢腫脹 | 空腹 |
| 臨床検査 | AST増加、ALT増加、アニオンギャップ増加、ビタミンD減少、リンパ球数減少、体重減少 | アンモニア増加、心電図異常、心電図QT延長、血中カリウム増加、血中トリグリセリド増加、低比重リポ蛋白増加、アミノ酸濃度減少、肝酵素上昇、トランスアミナーゼ上昇、γ-GTP増加、プロトロンビン時間延長、二酸化炭素減少、血中重炭酸塩減少、白血球数増加 | 体重増加 |
| その他 | ウイルス性消化管感染、甲状腺機能低下症、心室性不整脈、ほてり、肝石灰化、胆道仙痛 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤交付時の注意
14.1.1 本剤は瓶のまま交付すること。
14.1.2 本剤は水により分解するため、湿気等により混濁するおそれがある。混濁した薬剤は廃棄すること。
14.1.3 患者又はその保護者に対し、以下の点に注意するよう指導すること。
・本剤の1回あたりの投与量に応じた経口投与用シリンジを用いて、処方された容量を量り取ること。
・経口投与用シリンジから口腔内に直接投与、又は経口投与用シリンジからスプーン等に移して投与すること。
・経口投与用シリンジから口腔内に直接投与する場合は、その都度シリンジを廃棄すること。経口投与用シリンジからスプーン等に移して投与する場合は、1日の最後の投与後にシリンジを廃棄すること。
・本剤は水により分解されることから、経口投与用シリンジを水で洗浄しないこと。水分が付着した場合は、十分に乾燥させるか、別の経口投与用シリンジに交換すること。
・本剤開封後は14日以内に使用すること。
14.2 薬剤投与時の注意
14.2.1 経口投与が困難な場合は経鼻又は胃瘻チューブを介して投与できる。
15. その他の注意
15.2 非臨床試験に基づく情報
15.2.1 ラットを用いた2年間がん原性試験において、本剤を雄に0.65g/kg又は雌に0.9g/kg（ヒトに本剤の臨床用量を投与したとき、フェニル酪酸の曝露量の約0.3倍（雄）及び約0.7倍（雌）、並びにフェニル酢酸の曝露量の約8.9倍（雄）及び約15.9倍（雌）に相当する用量）を経口投与したとき、副腎皮質、膵臓、甲状腺及び子宮における腫瘍発生率の上昇が認められた1)。
15.2.2 幼若ラットを用いた反復投与毒性試験において、生後2日から妊娠20日目まで本剤1.2g/kg（ヒトに本剤の臨床用量を投与したときのフェニル酪酸及びフェニル酢酸の曝露量の、それぞれ約0.8倍及び約19.0倍に相当する用量）を経口投与したとき、胎児に尾の異常が認められた2)。また、ラットを用いた胚・胎児発生試験において、本剤0.65g/kg（ヒトに本剤の臨床用量を投与したときのフェニル酪酸及びフェニル酢酸の曝露量の、それぞれ約1.0倍及び約10.4倍に相当する用量）を妊娠7〜17日目に経口投与したときにも、胎児に尾の異常が認められた3)。［9.5参照］
15.2.3 ラットを用いた受胎能及び着床までの初期胚発生に関する試験において、本剤1.2g/kg（ヒトに本剤の臨床用量を投与したときのフェニル酪酸及びフェニル酢酸の曝露量の、それぞれ約0.4倍及び約6.0倍に相当する用量）を経口投与した雄ラットと交配した、無処置の雌ラット及び本剤1.2g/kgを交配15日前から妊娠7日目まで経口投与した雌ラットのいずれにおいても、生存胚数低値及び死亡胚数高値が認められた4)。
15.2.4 妊娠ラットにフェニル酢酸を妊娠9〜20日間持続皮下投与し、血中フェニル酢酸非抱合体の濃度が0.5μmol/mLを上回った群（ヒトに本剤の臨床用量を投与したとき、フェニル酢酸の曝露量の約3.7倍に相当する用量）では、自然流産及び新生児の早期死亡が認められた。また、血中フェニル酢酸非抱合体濃度が0.25〜0.45μmol/mLの群（ヒトに本剤の臨床用量を投与したとき、フェニル酢酸の曝露量の約1.8〜3.3倍に相当する用量）では、新生児の体重低値及び大脳半球重量の低値が認められ、生後17〜25日に学習障害が認められた5)。
15.2.5 2日齢のラットにフェニル酢酸0.75〜1.25μmol/gを皮下投与したとき、体重減少及び成長遅延が認められた6)。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 単回投与
健康成人に、本剤をフェニル酪酸3g/m2に相当するモル当量で単回経口投与したときの本剤の主要な代謝物であるフェニル酪酸、フェニル酢酸及びフェニルアセチルグルタミンの薬物動態パラメータは、以下のとおりであった7)（外国人データ）。
| 測定対象 | 例数 | Cmax （μg/mL） | AUC0-48h （μg・h/mL） | tmax （h） | t1/2 （h） |
| フェニル酪酸 | 22 | 37.01 （58.7） | 138.4 （59.0） | 2.0 ［1.0, 4.0］ | 1.9 （87.1）a） |
| フェニル酢酸 | 22 | 14.92 （46.0） | 70.9 （50.8） | 4.0 ［3.0, 6.0］ | − |
| フェニルアセチルグルタミン | 22 | 30.18 （29.7） | 301.6 （32.0） | 4.0 ［3.0, 6.0］ | − |
16.1.2 反復投与
健康成人に、本剤100mg/kgを1日2回、7日間反復経口投与したときの本剤の主要な代謝物であるフェニル酪酸、フェニル酢酸及びフェニルアセチルグルタミンの薬物動態パラメータは、以下のとおりであった8)（外国人データ）。
| 測定対象 | 評価時点 | 例数 | Cmax （μg/mL） | AUC0-12h （μg・h/mL） | tmax （h） | t1/2 （h） |
| フェニル酪酸 | 1日目 | 8 | 21.26 （83.07） | 84.24 （78.65） | 3.0 ［2.0, 4.0］ | 1.61 （25.14）a） |
| 15日目 | 8 | 26.24 （47.50） | 103.64 （42.09） | 3.0 ［2.0, 4.0］ | 2.11, 2.14 | |
| フェニル酢酸 | 1日目 | 8 | 11.81 （68.72） | 50.63 （79.59） | 6.0 ［4.0, 6.0］ | − |
| 15日目 | 8 | 21.92 （62.88） | 99.16 （88.59） | 4.0 ［3.0, 4.0］ | 1.89 （19.20）b） | |
| フェニルアセチルグルタミン | 1日目 | 8 | 34.00 （33.47） | 233.85 （37.50） | 6.0 ［4.0, 6.0］ | 4.14, 4.40 |
| 15日目 | 8 | 44.33 （32.57） | 332.60 （25.79） | 4.0 ［4.0, 6.0］ | 6.32 （64.33）c） |
16.2 吸収
16.2.1 食事の影響
健康成人8例に、本剤100mg/kgを食後及び空腹時に単回経口投与したとき、空腹時投与に対する食後投与の本剤の主要な代謝物であるフェニル酪酸、フェニル酢酸及びフェニルアセチルグルタミンのCmax及びAUC0-12hの幾何平均値の比（食後投与/空腹時投与）とその90％信頼区間は、Cmaxでそれぞれ1.075［0.57, 2.04］、0.849［0.52, 1.39］及び0.959［0.80, 1.15］、AUC0-12hでそれぞれ0.879［0.49, 1.56］、0.673［0.36, 1.24］及び0.907［0.75, 1.09］であった8)（外国人データ）。
16.3 分布
16.3.1 分布容積
本剤の海外臨床試験成績より得られた尿素サイクル異常症患者79例を対象とした母集団薬物動態解析の結果、本剤の主要な代謝物であるフェニル酪酸、フェニル酢酸及びフェニアルアセチルグルタミンの見かけの分布容積は、それぞれ12.4L、30.8L及び23.4Lと推定された。
16.3.2 タンパク結合
14C標識されたフェニル酪酸、フェニル酢酸及びフェニルアセチルグルタミン（検討された濃度範囲はそれぞれ1〜250μg/mL、5〜500μg/mL及び1〜250μg/mL）のヒト血漿タンパク結合率はそれぞれ80.6〜98.0％、37.1〜65.6％及び7.3〜12.0％であった9)（in vitro）。
16.4 代謝
フェニル酪酸グリセロールはリパーゼにより加水分解を受け、グリセロールとフェニル酪酸に代謝される（in vitro）。フェニル酪酸はβ酸化によりフェニル酢酸に代謝され、グルタミンと抱合されてフェニルアセチルグルタミンとなる10)。
16.5 排泄
日本人成人尿素サイクル異常症患者6例に本剤を投与したとき、投与量の74.2％がフェニルアセチルグルタミンとして尿中に排泄された11)。
16.6 特定の背景を有する患者
16.6.1 肝機能障害を有する患者
肝機能障害の程度の異なる治験参加者（Child-Pugh scoresに基づいて分類）に本剤100mg/kgを1日2回、7日間反復経口投与したときの、本剤の主要な代謝物であるフェニル酪酸、フェニル酢酸及びフェニルアセチルグルタミンの薬物動態パラメータは以下のとおりであった8)（外国人データ）。［9.3参照］
| 測定対象 | 肝機能 | 例数 | Cmax （μg/mL） | AUC0-12h （μg・h/mL） |
| フェニル酪酸 | 正常 | 8 | 29.80±14.15 | 113.12±47.61 |
| 軽度 （Child-Pugh分類A） | 8 | 42.81±25.53 | 126.57±68.64 | |
| 中等度 （Child-Pugh分類B） | 8 | 41.83±26.22 | 175.65±128.45 | |
| 重度 （Child-Pugh分類C） | 8 | 44.33±21.50 | 192.08±82.90 | |
| フェニル酢酸 | 正常 | 8 | 25.52±16.05 | 127.29±112.77 |
| 軽度 （Child-Pugh分類A） | 8 | 33.15±14.66 | 154.39±118.60 | |
| 中等度 （Child-Pugh分類B） | 8 | 30.85±19.82 | 212.83±211.73 | |
| 重度 （Child-Pugh分類C） | 8 | 53.08±64.49 | 433.60±739.55 | |
| フェニルアセチルグルタミン | 正常 | 8 | 46.27±15.07 | 342.30±88.27 |
| 軽度 （Child-Pugh分類A） | 8 | 37.67±9.33 | 255.61±96.75 | |
| 中等度 （Child-Pugh分類B） | 8 | 38.10±15.20 | 305.34±185.22 | |
| 重度 （Child-Pugh分類C） | 8 | 43.09±15.27 | 354.98±180.48 |
16.6.2 小児
本剤の海外臨床試験より得られた尿素サイクル異常症患者79例を対象とした母集団薬物動態解析の結果、フェニル酢酸の見かけのクリアランスは3歳未満、3歳以上6歳未満、6歳以上12歳未満、12歳以上18歳未満で、それぞれ7.1L/h、10.9L/h、16.4L/h、24.4L/hであり、本剤投与後の定常状態の血漿中フェニル酢酸濃度は、年齢が低いほど高値を示すことが予測された12)。
また、2歳未満の小児尿素サイクル異常症患者に本剤を反復経口投与したときの本剤の1日投与量及び投与1日目の本剤の主要な代謝物であるフェニル酪酸、フェニル酢酸及びフェニルアセチルグルタミンの薬物動態パラメータは以下のとおりであった（外国人データ）。［8.参照］
また、2歳未満の小児尿素サイクル異常症患者に本剤を反復経口投与したときの本剤の1日投与量及び投与1日目の本剤の主要な代謝物であるフェニル酪酸、フェニル酢酸及びフェニルアセチルグルタミンの薬物動態パラメータは以下のとおりであった（外国人データ）。［8.参照］
| 患者年齢 | 1カ月齢未満 | 1カ月齢以上 2カ月齢未満 | 2カ月齢以上 2歳未満 | |
| 例数 | 10 | 6 | 10 | |
| 1日投与量（g/m2/日） | 9.20 ［6.4, 12.0］ | 9.42 ［4.4, 17.2］ | 9.87 ［4.7, 12.8］ | |
| フェニル酪酸 | Cmax （μg/mL） | 34.77 （121.5） | 65.37 （91.0） | 42.44 （86.5） |
| AUClast （μg・h/mL） | 365.73 （124.4） | 389.18 （74.5） | 280.94 （104.5） | |
| フェニル酢酸 | Cmax （μg/mL） | 154.4 （71.9） | 50.23 （59.0） | 36.52 （87.0） |
| AUClast （μg・h/mL） | 1830.40 （68.5） | 472.48 （107.1） | 246.13 （96.9） | |
| フェニルアセチルグルタミン | Cmax （μg/mL） | 117.7 （44.9） | 76.1 （36.4） | 62.45 （43.7） |
| AUClast （μg・h/mL） | 1688.5 （79.0） | 876.74 （52.1） | 583.84 （48.9） | |
16.7 薬物相互作用
16.7.1 臨床薬物相互作用試験
(1)ミダゾラム
(2)セレコキシブ
健康成人28例に本剤4.4gを1日3回経口投与し、セレコキシブ（CYP2C9基質）200mgを単回経口併用投与したとき、セレコキシブ単独投与時に対する併用投与時のセレコキシブのCmax及びAUClastの最小二乗幾何平均値の比は、それぞれ0.88及び0.92であった。
16.7.2 その他
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
17.1.1 国内第III相試験（HPN-100-J001試験）
成人及び0歳以上の小児の尿素サイクル異常症患者16例（成人6例、小児10例）（OTC欠損症8例、ASS欠損症6例、ARG欠損症1例、ASL欠損症1例）を対象に、フェニル酪酸ナトリウムを7日間投与後、本剤を7日間投与する非盲検単群試験が実施された。本剤及びフェニル酪酸ナトリウムの用法は、食事とともに又は食直後に、成人では原則1日3回、小児では原則1日3〜4回、経口投与とされた。フェニル酪酸ナトリウムの用量は試験開始前の用量と同量とされ、本剤の用量はフェニル酪酸ナトリウムの投与量とフェニル酪酸が同モル当量となる投与量とされた。なお、試験期間中は、患者毎に規定されたタンパク質の摂取量を遵守することとされた。試験終了時の本剤の投与量の中央値［範囲］は7.12［3.9, 13.4］g/m2であった。
主要評価項目である各薬剤の投与最終日の血中アンモニア濃度（AUC0-24h）（最小二乗幾何平均値［95％信頼区間］）は、本剤投与時は599.78［488.97, 735.70］μmol・h/L、フェニル酪酸ナトリウム投与時は706.59［578.01, 863.77］μmol・h/Lであった。
本剤投与時に副作用は認められなかった。また、7日間の本剤投与終了後にさらに最大12カ月間本剤を投与した継続投与期で認められた副作用の発現頻度は13.3％（2/15例）であり、認められた副作用は悪心、心電図QT延長（各1例）であった11)。
主要評価項目である各薬剤の投与最終日の血中アンモニア濃度（AUC0-24h）（最小二乗幾何平均値［95％信頼区間］）は、本剤投与時は599.78［488.97, 735.70］μmol・h/L、フェニル酪酸ナトリウム投与時は706.59［578.01, 863.77］μmol・h/Lであった。
本剤投与時に副作用は認められなかった。また、7日間の本剤投与終了後にさらに最大12カ月間本剤を投与した継続投与期で認められた副作用の発現頻度は13.3％（2/15例）であり、認められた副作用は悪心、心電図QT延長（各1例）であった11)。
17.1.2 海外第III相試験（HPN-100-006試験）
成人の尿素サイクル異常症患者45例（OTC欠損症40例、ASS欠損症3例、CPS-1欠損症2例）を対象に、二重盲検2期クロスオーバー試験が実施された。治験参加者は本剤/プラセボ又はフェニル酪酸ナトリウム/プラセボに1：1の比で無作為に割り付けられ、いずれかの治験薬を2週間ずつ、食事とともに1日3回経口、経鼻胃又は胃瘻チューブを介して投与された。フェニル酪酸ナトリウムの用量は試験開始前の用量と同量とされ、本剤の用量はフェニル酪酸ナトリウムの投与量とフェニル酪酸が同モル当量となる投与量とされた。なお、試験期間中は、患者毎に規定された内容の食事の摂取を遵守することとされた。試験終了時の本剤の投与量の中央値［範囲］は7.86［0.7, 15.4］g/m2であった。
主要評価項目である各薬剤の投与最終日の血中アンモニア濃度（AUC0-24h）は以下のとおりであり、最小二乗幾何平均値の比の95％信頼区間の上限値が非劣性マージン1.25を下回ったことから、本剤のフェニル酪酸ナトリウムに対する非劣性が示された。
主要評価項目である各薬剤の投与最終日の血中アンモニア濃度（AUC0-24h）は以下のとおりであり、最小二乗幾何平均値の比の95％信頼区間の上限値が非劣性マージン1.25を下回ったことから、本剤のフェニル酪酸ナトリウムに対する非劣性が示された。
| 投与最終日の血中アンモニア濃度 （AUC0-24h） | 本剤投与時 （45例） | フェニル酪酸ナトリウム投与時 （45例） |
| 平均値±標準偏差 （μmol・h/L）（例数） | 865.9±660.5 （44） | 976.6±865.4 （44） |
| 最小二乗幾何平均値 （μmol・h/L）a） ［95％信頼区間］ | 689.95 ［563.94, 844.11］ | 759.18 ［620.53, 928.81］ |
| 最小二乗幾何平均値の比 （本剤/フェニル酪酸ナトリウム）a） ［95％信頼区間］ | 0.909［0.799, 1.034］ | |
副作用発現頻度は45.5％（20/44例）であり、主な副作用は、下痢15.9％（7/44例）、鼓腸、頭痛各13.6％（6/44例）、腹痛、疲労各6.8％（3/44例）であった16)。
17.1.3 海外第III相試験（HPN-100-007試験）
成人及び6歳以上の小児の尿素サイクル異常症患者60例（成人51例、小児9例）（OTC欠損症49例、ASS欠損症4例、HHH症候群3例、ASL欠損症2例、CPS-1欠損症1例、ARG欠損症1例）を対象に、本剤の非盲検非対照試験が実施された。本剤の用法は、食事とともに1日3回経口又は胃瘻チューブを介して投与とされた。HPN-100-006試験から本試験に移行した患者では、先行する試験での投与量が開始用量とされた。新たに本試験に組み入れられた患者の開始用量は、フェニル酪酸ナトリウム既治療例では試験開始前のフェニル酪酸ナトリウムとフェニル酪酸が同モル当量となる用量とされ、フェニル酪酸ナトリウム未治療例では患者の状態に応じて医師により決定された。試験期間中は本剤の用量は適宜調節可能とされた。なお、試験期間中は、低タンパク食の摂取及びアミノ酸の補給を遵守することとされた。試験終了時の本剤の投与量（中央値［範囲］）は7.96［0.7, 15.2］g/m2であった。
主な有効性評価項目である、本剤を12カ月間投与したときの血中アンモニア濃度の推移は以下のとおりであった（1μmol/Lは1.7μg/dLに相当）。
主な有効性評価項目である、本剤を12カ月間投与したときの血中アンモニア濃度の推移は以下のとおりであった（1μmol/Lは1.7μg/dLに相当）。
副作用発現頻度は55％（33/60例）であり、主な副作用は嘔吐11.7％（7/60例）、食欲減退10.0％（6/60例）、悪心8.3％（5/60例）であった17)。
17.1.4 海外第II相試験（HPN-100-005試験）
6歳以上の小児の尿素サイクル異常症患者11例（OTC欠損症9例、ASS欠損症1例、ASL欠損症1例）を対象に、フェニル酪酸ナトリウムを7日間投与後、本剤を7日間投与する非盲検単群試験が実施された。本剤及びフェニル酪酸ナトリウムの用法は、食事とともに1日3回経口又は胃瘻チューブを介して投与とされた。フェニル酪酸ナトリウムの用量は試験開始前の用量と同量とされ、本剤の用量はフェニル酪酸ナトリウムの投与量とフェニル酪酸が同モル当量となる投与量とされた。なお、試験期間中は、低タンパク食の摂取及びアミノ酸の補給を遵守することとされた。試験終了時の本剤の投与量（中央値［範囲］）は9.62［6.71, 14.4］g/m2であった。
主要評価項目である各薬剤の投与最終日の血中アンモニア濃度（AUC0-24h）（平均値±標準偏差）は、本剤投与時は603.8±187.92μmol・h/L、フェニル酪酸ナトリウム投与時は814.6±322.36μmol・h/Lであった。
副作用の発現頻度は9.1％（1/11例）であり、認められた副作用は上腹部痛であった。また、7日間の本剤投与終了後にさらに最大12カ月間本剤を投与した継続投与期で認められた副作用の発現頻度は47.1％（8/17例）であり、主な副作用は上腹部痛17.6％（3/17例）、アニオンギャップ増加、皮膚異常臭各11.8％（2/17例）であった18)。
主要評価項目である各薬剤の投与最終日の血中アンモニア濃度（AUC0-24h）（平均値±標準偏差）は、本剤投与時は603.8±187.92μmol・h/L、フェニル酪酸ナトリウム投与時は814.6±322.36μmol・h/Lであった。
副作用の発現頻度は9.1％（1/11例）であり、認められた副作用は上腹部痛であった。また、7日間の本剤投与終了後にさらに最大12カ月間本剤を投与した継続投与期で認められた副作用の発現頻度は47.1％（8/17例）であり、主な副作用は上腹部痛17.6％（3/17例）、アニオンギャップ増加、皮膚異常臭各11.8％（2/17例）であった18)。
17.1.5 海外第III相試験（HPN-100-012試験）
29日齢以上6歳未満の小児の尿素サイクル異常症患者15例（ASL欠損症8例、OTC欠損症3例、ASS欠損症3例、ARG欠損症1例）を対象に、フェニル酪酸ナトリウムを1日投与後、本剤を9日間投与する非盲検単群試験が実施された。本剤及びフェニル酪酸ナトリウムの用法は、原則として食直前に1日3回又は4回経口投与とされ、患者の哺乳間隔により適宜調整可能とされた。フェニル酪酸ナトリウムの用量は試験開始前の用量と同量とされ、本剤の用量はフェニル酪酸ナトリウムの投与量とフェニル酪酸が同モル当量となる投与量とされた。なお、試験期間中は、患者毎に規定されたタンパク質の摂取量を遵守することとされた。試験終了時の本剤の投与量（中央値［範囲］）は7.86［1.5, 14.1］g/m2であった。
主な有効性評価項目である、フェニル酪酸ナトリウム投与時及び本剤投与2日目の血中アンモニア濃度（AUC0-24h）（平均値±標準偏差）はそれぞれ914.43±630.21μmol・h/L及び647.63±379.94μmol・h/Lであった。
本試験では非重篤な有害事象との因果関係評価は行われず、重篤な副作用は認められなかった。また、9日間の本剤投与終了後にさらに最大12カ月間本剤を投与した継続投与期でも、重篤な副作用は認められなかった19)。
主な有効性評価項目である、フェニル酪酸ナトリウム投与時及び本剤投与2日目の血中アンモニア濃度（AUC0-24h）（平均値±標準偏差）はそれぞれ914.43±630.21μmol・h/L及び647.63±379.94μmol・h/Lであった。
本試験では非重篤な有害事象との因果関係評価は行われず、重篤な副作用は認められなかった。また、9日間の本剤投与終了後にさらに最大12カ月間本剤を投与した継続投与期でも、重篤な副作用は認められなかった19)。
17.1.6 海外第IV相試験（HPN-100-009試験）
2歳未満の小児の尿素サイクル異常症患者26例（OTC欠損症10例、ASS欠損症9例、ASL欠損症4例、CPS-1欠損症2例、ARG欠損症1例）を対象に、7日間かけて他の治療から本剤へ切り替える非盲検単群試験が実施された。本剤の用法は、食直前に1日3〜6回経口、経鼻胃又は胃瘻チューブを介して投与とされた。本剤の用量について、未治療例では8.5mL/m2/日、フェニル酢酸ナトリウム/安息香酸ナトリウム製剤から切り替える場合では11.2mL/m2/日、フェニル酪酸ナトリウムから切り替える場合はフェニル酪酸ナトリウムの投与量とフェニル酪酸が同モル当量となる投与量、安息香酸ナトリウム製剤から切り替える場合は安息香酸ナトリウムの投与量の半量に相当する量とされた。なお、試験期間中は、患者毎に規定されたタンパク質の摂取量を遵守することとされた。試験終了時の本剤の投与量（中央値［範囲］）は7.86［1.5, 14.1］g/m2であった。
主な有効性評価項目である、高アンモニア血症の徴候又は症状がなく、かつ血中アンモニア濃度が100μmol/L（170μg/dL）未満の状態で本剤に切り替えられた患者の割合は100％（26/26例）であった。
7日間の本剤投与終了後にさらに最大2年間本剤を投与した継続投与期で認められた副作用の発現頻度は53.8％（14/26例）であり、認められた主な副作用は発疹15.4％（4/26例）、下痢11.5％（3/26例）であった20)。
主な有効性評価項目である、高アンモニア血症の徴候又は症状がなく、かつ血中アンモニア濃度が100μmol/L（170μg/dL）未満の状態で本剤に切り替えられた患者の割合は100％（26/26例）であった。
7日間の本剤投与終了後にさらに最大2年間本剤を投与した継続投与期で認められた副作用の発現頻度は53.8％（14/26例）であり、認められた主な副作用は発疹15.4％（4/26例）、下痢11.5％（3/26例）であった20)。
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. フェニル酪酸グリセロール
| 一般的名称 | フェニル酪酸グリセロール |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Glycerol Phenylbutyrate |
| 化学名 | Propane-1,2,3-triyl tris(4-phenylbutanoate) |
| 分子式 | C33H38O6 |
| 分子量 | 530.65 |
| 物理化学的性状 | 無色〜微黄色の澄明な液。トルエン又はアセトンに溶けやすく、2-プロパノールにやや溶けにくく、水にほとんど溶けない。 |
| KEGG DRUG |
|
20. 取扱い上の注意
開封後は14日以内に使用すること。開封後14日以内に使用していない本剤は廃棄すること。
21. 承認条件
21.1 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。
21.2 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造販売後安全管理の基準に関する省令（平成16年厚生労働省令第135号）第10条に規定する市販直後調査を実施すること。
22. 包装
25mL 1瓶
23. 主要文献
- 社内資料：ラットを用いた24カ月がん原性試験（CTD 2.6.6.5.1）
- 社内資料：新生児ラットを用いた反復投与毒性試験（CTD 2.6.6.6.4.2）
- 社内資料：ラットを用いた胚・胎児発生試験（CTD 2.6.6.6.2.2）
- 社内資料：ラットを用いた受胎能及び着床までの初期胚発生に関する試験（CTD 2.6.6.6.1.1）
- Loo YH, et al., Dev Neurosci., 6, 227-234, (1983-1984)
- Fulton TR, et al., Life Sci., 27, 1271-1281, (1980) »PubMed
- 社内資料：UP1204-001試験（CTD 2.7.6.3）
- 社内資料：UP1204-002試験（CTD 2.7.6.7）
- 社内資料：PAA、PBA、及びPAGNの血漿タンパク結合率（CTD 2.6.4.4.4）
- Moldave K, et al., Biol Chem., 229, 463-476, (1957)
- 社内資料：HPN-100-J001試験（CTD 2.7.6.11）
- Jon PRM, et al., J Clin Pharmacol., 53, 699-710, (2013)
- 社内資料：HPN-100-019試験（CTD 2.7.6.1）
- 社内資料：GPB、PBA、及びPAAの培養ヒト肝細胞CYP P450の阻害能の検討（CTD 2.6.4.7.2）
- 社内資料：PAAが取り込みトランスポーターの阻害剤となる可能性の検討（CTD 2.6.4.7.3.2）
- 社内資料：HPN-100-006試験（CTD 2.7.6.9）
- 社内資料：HPN-100-007試験（CTD 2.7.6.10）
- 社内資料：HPN-100-005試験（CTD 2.7.6.5）
- 社内資料：HPN-100-012試験（CTD 2.7.6.6）
- 社内資料：HPN-100-009試験（CTD 2.7.6.12）
- James MO, et al., Proc R Soc Lond B Biol Sci., 182, 25-35, (1972) »PubMed
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
株式会社オーファンパシフィック
DIセンター
〒105-0023
東京都港区芝浦1-1-1
電話：0120-889-009 受付時間 9：00〜17：30（土・日・祝日・社休日を除く）
製品情報問い合わせ先
株式会社オーファンパシフィック
DIセンター
〒105-0023
東京都港区芝浦1-1-1
電話：0120-889-009 受付時間 9：00〜17：30（土・日・祝日・社休日を除く）
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
株式会社オーファンパシフィック
〒105-0023
東京都港区芝浦1-1-1