| エントリ |
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| 一般名 |
アパルタミド (JAN);
Apalutamide (JAN/INN) |
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| 商品名 |
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| 米国の商品 |
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| 組成式 |
C21H15F4N5O2S
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| 質量 |
477.0883
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| 分子量 |
477.44
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| 構造式 |
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| Simcomp |
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| クラス |
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| コード |
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| 効能 |
抗悪性腫瘍薬, アンドロゲン受容体拮抗薬 |
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| 疾患 |
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| ターゲット |
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| パスウェイ |
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| ネットワーク |
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| 代謝 |
Enzyme: CYP2C8 [HSA: 1558], CYP3A4 [HSA: 1576]
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| 相互作用 |
CYP induction: CYP3A4 [HSA: 1576], CYP2C19 [HSA: 1557]; CYP2C9 [HSA: 1559]
Transporter induction: ABCB1 [HSA: 5243], ABCG2 [HSA: 9429], SLCO1B1 [HSA: 10599]
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| 階層分類 |
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
4 組織細胞機能用医薬品
42 腫瘍用薬
429 その他の腫瘍用薬
4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
D11040 アパルタミド (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
L02 内分泌療法
L02B ホルモン拮抗薬と関連薬剤
L02BB 抗アンドロゲン薬
L02BB05 アパルタミド
D11040 アパルタミド (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
抗悪性腫瘍薬
抗アンドロゲン薬
アパルタミド
D11040 アパルタミド (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬
DG01624 フルタミド型抗アンドロゲン
D11040 アパルタミド
代謝酵素基質薬
DG02918 CYP2C8基質薬
D11040 アパルタミド
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
D11040 アパルタミド
代謝酵素誘導薬
DG02886 CYP2C9誘導薬
D11040 アパルタミド
DG02885 CYP2C19誘導薬
D11040 アパルタミド
DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬
DG01635 CYP3A4誘導薬
D11040 アパルタミド
トランスポーター誘導薬
DG01893 ABCB1誘導薬
D11040 アパルタミド
DG02910 ABCG2誘導薬
D11040 アパルタミド
DG02911 SLCO1B1誘導薬
D11040 アパルタミド
医薬品クラス [BR:jp08332]
抗悪性腫瘍薬
DG01591 アンドロゲン受容体拮抗薬 [商品一覧]
D11040 アパルタミド
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
核内受容体
エストロゲン様受容体
3-ケトステロイド受容体
NR3C4 (AR)
D11040 アパルタミド (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
新有効成分含有医薬品
D11040
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
日米欧での承認状況
D11040
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D11040
薬物トランスポーター
D11040
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| リンク |
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