エントリ |
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一般名 |
クロピドグレル; Clopidogrel (USP/INN) |
組成式 |
C16H16ClNO2S
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質量 |
321.0590
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分子量 |
321.82
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構造式 |

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Simcomp |
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クラス |
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コード |
商品 (DG00155): | D00769<JP/US> |
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効能 |
抗凝固薬, 血小板凝集抑制薬, P2Y12阻害薬 |
コメント |
チエノピリジン誘導体
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ターゲット |
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パスウェイ |
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代謝 |
Enzyme: CYP2C19 [HSA: 1557]; CYP3A4 [HSA: 1576], CYP1A2 [HSA: 1544], CYP2B6 [HSA: 1555]
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相互作用 |
CYP inhibition: CYP2C8 [HSA: 1558]
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構造マップ |
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階層分類 |
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
B 血液と造血器官
B01 抗血栓薬
B01A 抗血栓薬
B01AC 血小板凝集抑制薬、ヘパリンを除く
B01AC04 クロピドグレル
D07729 クロピドグレル
医薬品グループ [BR:jp08330]
血液調節薬
DG01950 抗血栓薬
DG01712 抗血小板薬
DG01808 チエノピリジン系抗血小板薬
DG00155 クロピドグレル
D07729 クロピドグレル
DG01809 P2Y12受容体拮抗薬
DG01808 チエノピリジン系抗血小板薬
DG00155 クロピドグレル
D07729 クロピドグレル
代謝酵素基質薬
DG01892 CYP1A2基質薬
DG00155 クロピドグレル
D07729 クロピドグレル
DG02919 CYP2B6基質薬
DG00155 クロピドグレル
D07729 クロピドグレル
DG01639 CYP2C19基質薬
DG00155 クロピドグレル
D07729 クロピドグレル
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG00155 クロピドグレル
D07729 クロピドグレル
代謝酵素阻害薬
DG01641 CYP2C8阻害薬
DG00155 クロピドグレル
D07729 クロピドグレル
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
Gタンパク質共役受容体
ロドプシンファミリー
プリン・ピリミジン
P2RY12
D07729 クロピドグレル
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D07729
医薬品グループ [BR:jp08330]
血液調節薬
DG01950 抗血栓薬
DG01712 抗血小板薬
DG01808 チエノピリジン系抗血小板薬
DG00155 クロピドグレル
DG01809 P2Y12受容体拮抗薬
DG01808 チエノピリジン系抗血小板薬
DG00155 クロピドグレル
代謝酵素基質薬
DG01892 CYP1A2基質薬
DG00155 クロピドグレル
DG02919 CYP2B6基質薬
DG00155 クロピドグレル
DG01639 CYP2C19基質薬
DG00155 クロピドグレル
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG00155 クロピドグレル
代謝酵素阻害薬
DG01641 CYP2C8阻害薬
DG00155 クロピドグレル
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