エントリ |
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一般名 |
ティボザニブ; Tivozanib (USAN/INN) |
組成式 |
C22H19ClN4O5
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質量 |
454.1044
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分子量 |
454.8631
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構造式 |
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Simcomp |
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クラス |
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コード |
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効能 |
抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬 |
ターゲット |
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パスウェイ |
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代謝 |
Enzyme: CYP3A4 [HSA: 1576]
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相互作用 |
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階層分類 |
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
L01 抗悪性腫瘍薬
L01E プロテインキナーゼ阻害薬
L01EK 血管内皮増殖因子受容体 (VEGFR) チロシンキナーゼ阻害薬
L01EK03 ティボザニブ
D09683 ティボザニブ
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬
DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
DG03203 VEGFR阻害薬
DG01375 ティボザニブ
D09683 ティボザニブ
代謝酵素基質薬
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG01375 ティボザニブ
D09683 ティボザニブ
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
プロテインキナーゼ
受容体型チロシンキナーゼ (RTK)
VEGFR ファミリー
VEGFR1 (FLT1)
D09683 ティボザニブ
VEGFR2 (KDR)
D09683 ティボザニブ
VEGFR3 (FLT4)
D09683 ティボザニブ
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D09683
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬
DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
DG03203 VEGFR阻害薬
DG01375 ティボザニブ
代謝酵素基質薬
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG01375 ティボザニブ
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リンク |
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LinkDB |
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