医療用医薬品 : リドカイン

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医薬品情報


総称名 リドカイン
一般名 リドカイン
欧文一般名 Lidocaine
薬効分類名 局所麻酔剤
薬効分類番号 1214
ATCコード C01BB01 C05AD01 D04AB01 N01BB02 R02AD02 S01HA07 S02DA01
KEGG DRUG
D02086 リドカイン塩酸塩
KEGG DGROUP
DG00196 リドカイン
JAPIC 添付文書(PDF)
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添付文書情報2023年7月 改訂(第1版)


商品情報 3.組成・性状

販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分
リドカイン注「NM」0.5% Lidocaine Injection"NM" シオノギファーマ 1214401A1035 9.4円/mLV 劇薬, 処方箋医薬品注)
リドカイン注「NM」1% Lidocaine Injection"NM" シオノギファーマ 1214401A3038 9.7円/mLV 劇薬, 処方箋医薬品注)
リドカイン注「NM」2% Lidocaine Injection"NM" シオノギファーマ 1214401A4034 13.3円/mLV 劇薬, 処方箋医薬品注)

2. 禁忌

次の患者には投与しないこと
<効能共通>
2.1 本剤の成分又はアミド型局所麻酔薬に対し過敏症の既往歴のある患者
<硬膜外麻酔>
2.2 大量出血やショック状態の患者[過度の血圧低下が起こることがある。]
2.3 注射部位又はその周辺に炎症のある患者[化膿性髄膜炎症状を起こすことがある。]
2.4 敗血症の患者[敗血症性の髄膜炎を生じるおそれがある。]

4. 効能または効果

<リドカイン注「NM」0.5%>
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔
<リドカイン注「NM」1%>
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔、表面麻酔
<リドカイン注「NM」2%>
硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔、表面麻酔

6. 用法及び用量

<リドカイン注「NM」0.5%>
硬膜外麻酔
(基準最高用量;1回200mg)リドカイン塩酸塩として、通常、成人25〜150mgを使用する。交感神経遮断には25〜100mgを使用する。
伝達麻酔
(基準最高用量;1回200mg)リドカイン塩酸塩として、通常、成人15〜200mgを使用する。指趾神経遮断には15〜50mg、肋間神経遮断には25mgまでを使用する。
浸潤麻酔
(基準最高用量;1回200mg)リドカイン塩酸塩として、通常、成人10〜200mgを使用する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
<リドカイン注「NM」1%>
硬膜外麻酔
(基準最高用量;1回200mg)リドカイン塩酸塩として、通常、成人100〜200mgを使用する。
伝達麻酔
(基準最高用量;1回200mg)リドカイン塩酸塩として、通常、成人30〜200mgを使用する。指趾神経遮断には30〜100mg、肋間神経遮断には50mgまでを使用する。
浸潤麻酔
(基準最高用量;1回200mg)リドカイン塩酸塩として、通常、成人20〜200mgを使用する。
表面麻酔
適量を塗布または噴霧する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。
<リドカイン注「NM」2%>
硬膜外麻酔
(基準最高用量;1回200mg)リドカイン塩酸塩として、通常、成人200mgを使用する。
伝達麻酔
(基準最高用量;1回200mg)リドカイン塩酸塩として、通常、成人40〜200mgを使用する。指趾神経遮断には60〜120mgを使用する。
浸潤麻酔
(基準最高用量;1回200mg)リドカイン塩酸塩として、通常、成人40〜200mgを使用する。
表面麻酔
適量を塗布または噴霧する。
ただし、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減する。

7. 用法及び用量に関連する注意

リドカイン注「NM」0.5%
各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。( )内は注射液としての用量である。
麻酔方法注射液0.5%
硬膜外麻酔25〜150mg
(5〜30mL)
硬膜外麻酔[交感神経遮断]25〜100mg
(5〜20mL)
伝達麻酔15〜200mg
(3〜40mL)
伝達麻酔[指趾神経遮断]15〜50mg
(3〜10mL)
伝達麻酔[肋間神経遮断]25mgまで
(5mLまで)
浸潤麻酔10〜200mg
(2〜40mL)
表面麻酔
リドカイン注「NM」1%
各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。( )内は注射液としての用量である。
麻酔方法注射液1%
硬膜外麻酔100〜200mg
(10〜20mL)
硬膜外麻酔[交感神経遮断]
伝達麻酔30〜200mg
(3〜20mL)
伝達麻酔[指趾神経遮断]30〜100mg
(3〜10mL)
伝達麻酔[肋間神経遮断]50mgまで
(5mLまで)
浸潤麻酔20〜200mg
(2〜20mL)
表面麻酔適量を塗布又は噴霧する
リドカイン注「NM」2%
各種麻酔方法による用量は次表のとおりである。( )内は注射液としての用量である。
麻酔方法注射液2%
硬膜外麻酔200mg
(10mL)
硬膜外麻酔[交感神経遮断]
伝達麻酔40〜200mg
(2〜10mL)
伝達麻酔[指趾神経遮断]60〜120mg
(3〜6mL)
伝達麻酔[肋間神経遮断]
浸潤麻酔40〜200mg
(2〜10mL)
表面麻酔適量を塗布又は噴霧する

8. 重要な基本的注意

<効能共通>
8.1 まれにショックあるいは中毒症状を起こすことがあるので、本剤の投与に際しては、十分な問診により患者の全身状態を把握するとともに、異常が認められた場合に直ちに救急処置のとれるよう、常時準備をしておくこと。なお、事前の静脈路確保が望ましい。
8.2 本剤の投与に際し、その副作用を完全に防止する方法はないが、ショックあるいは中毒症状をできるだけ避けるために、以下の点に留意すること。
8.2.1 患者の全身状態の観察を十分に行うこと。
8.2.2 できるだけ薄い濃度のものを用いること。
8.2.3 できるだけ必要最少量にとどめること。
8.2.4 前投薬や術中に投与した鎮静薬、鎮痛薬等による呼吸抑制が発現することがあるので、これらの薬剤を使用する際は少量より投与し、必要に応じて追加投与することが望ましい。なお、高齢者、小児、全身状態が不良な患者、肥満者、呼吸器疾患を有する患者では特に注意し、異常が認められた際には、適切な処置を行うこと。[9.1.19.79.8参照]
<硬膜外麻酔>
8.3 本剤の投与に際し、その副作用を完全に防止する方法はないが、ショックあるいは中毒症状をできるだけ避けるために、以下の点に留意すること。
8.3.1 必要に応じて血管収縮剤の併用を考慮すること。
8.3.2 注射の速度はできるだけ遅くすること。
8.3.3 注射針が、血管又はくも膜下腔に入っていないことを確かめること。
8.3.4 試験的に注入(test dose)し、注射針又はカテーテルが適切に留置されていることを確認すること。
8.3.5 麻酔範囲が予期した以上に広がることにより、過度の血圧低下、徐脈、呼吸抑制を来すことがあるので、麻酔範囲に注意すること。
8.4 注射針又はカテーテルが適切に位置していない等により、神経障害が生じることがあるので、穿刺に際し異常を認めた場合には本剤の注入を行わないこと。
<伝達麻酔・浸潤麻酔>
8.5 本剤の投与に際し、その副作用を完全に防止する方法はないが、ショックあるいは中毒症状をできるだけ避けるために、以下の点に留意すること。
8.5.1 必要に応じて血管収縮剤の併用を考慮すること。
8.5.2 注射の速度はできるだけ遅くすること。
8.5.3 注射針が、血管又はくも膜下腔に入っていないことを確かめること。
8.5.4 血管の多い部位(頭部、顔面、扁桃等)に注射する場合には、吸収が速いので、できるだけ少量を投与すること。
8.6 注射針又はカテーテルが適切に位置していない等により、神経障害が生じることがあるので、穿刺に際し異常を認めた場合には本剤の注入を行わないこと。
8.7 球後麻酔、眼球周囲麻酔施行時は以下の点に留意すること。
8.7.1 持続性の眼筋運動障害が発現するおそれがあるので、できるだけ薄い濃度で、必要最少量を用いることとし、外眼筋内への注入は避けること。また、血管収縮剤は障害を悪化させることがあるので、必要な場合にのみ使用すること。
8.7.2 視神経鞘内への誤注入により、一過性の失明、心肺停止を起こすことがあるので、注射針はできるだけ短く、先の鈍いものを使用することが望ましい。
<表面麻酔>
8.8 本剤の投与に際し、その副作用を完全に防止する方法はないが、ショックあるいは中毒症状をできるだけ避けるために、以下の点に留意すること。
8.8.1 気道内表面麻酔の場合には吸収が速いので、できるだけ少量を使用すること。
8.8.2 外傷、びらん、潰瘍又は炎症部位への投与は吸収が速いので注意すること。[13.参照]

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者
<効能共通>
9.1.1 全身状態が不良な患者
生理機能の低下により麻酔に対する忍容性が低下していることがある。[8.2.4参照]
9.1.2 心刺激伝導障害のある患者
症状を悪化させることがある。
<硬膜外麻酔>
9.1.3 中枢神経系疾患:髄膜炎、灰白脊髄炎、脊髄ろう等の患者及び脊髄・脊椎に腫瘍又は結核等のある患者
硬膜外麻酔により病状が悪化するおそれがある。
9.1.4 血液凝固障害や抗凝血薬投与中の患者
やむを得ず投与する場合は観察を十分に行うこと。出血しやすく、血腫形成や脊髄への障害を起こすことがある。
9.1.5 脊柱に著明な変形のある患者
やむを得ず投与する場合は患者の全身状態の観察を十分に行うこと。脊髄や神経根の損傷のおそれがあり、また麻酔範囲の予測も困難である。
9.1.6 腹部腫瘤のある患者
投与量の減量を考慮するとともに、患者の全身状態の観察を十分に行うこと。仰臥位性低血圧を起こしやすく、麻酔範囲が広がりやすい。麻酔中はさらに増悪することがある。
9.1.7 重篤な高血圧症、心弁膜症等の心血管系に著しい障害のある患者
患者の全身状態の観察を十分に行うこと。血圧低下や病状の悪化が起こりやすい。
9.2 腎機能障害患者
9.2.1 重篤な腎機能障害のある患者
中毒症状が発現しやすくなる。
9.3 肝機能障害患者
9.3.1 重篤な肝機能障害のある患者
中毒症状が発現しやすくなる。
9.5 妊婦
<効能共通>
9.5.1 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
<硬膜外麻酔>
9.5.2 妊娠後期の患者には、投与量の減量を考慮するとともに、患者の全身状態の観察を十分に行う等、慎重に投与すること。妊娠末期は、仰臥位性低血圧を起こしやすく、麻酔範囲が広がりやすい。麻酔中はさらに増悪することがある。
<伝達麻酔>
9.5.3 傍頸管ブロックにより胎児の徐脈を起こすおそれがある。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒト乳汁中への移行が報告されている。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。[8.2.4参照]
9.8 高齢者
<硬膜外麻酔>
投与量の減量を考慮するとともに、患者の全身状態の観察を十分に行う等、慎重に投与すること。一般に麻酔範囲が広がりやすく、生理機能の低下により麻酔に対する忍容性が低下している。[8.2.4参照]

10. 相互作用

相互作用序文
本剤は、主として肝代謝酵素CYP1A2及びCYP3A4で代謝される。
薬物代謝酵素用語
CYP1A2
薬物代謝酵素用語
CYP3A4
10.2 併用注意
クラスIII抗不整脈剤
アミオダロン等
心機能抑制作用が増強するおそれがあるので、心電図検査等によるモニタリングを行うこと。作用が増強することが考えられる。

11. 副作用

11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
<効能共通>
11.1.1 ショック(頻度不明)
徐脈、不整脈、血圧低下、呼吸抑制、チアノーゼ、意識障害等を生じ、まれに心停止を来すことがある。また、まれにアナフィラキシーショックを起こしたとの報告がある。
11.1.2 意識障害、振戦、痙攣(いずれも頻度不明)
意識障害、振戦、痙攣等の中毒症状があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。[13.参照]
<硬膜外麻酔・伝達麻酔・浸潤麻酔>
11.1.3 異常感覚、知覚・運動障害(いずれも頻度不明)
注射針又はカテーテルの留置時に神経(神経幹、神経根)に触れることにより一過性の異常感覚が発現することがある。また、神経が注射針や薬剤あるいは虚血によって障害を受けると、まれに持続的な異常感覚、疼痛、知覚障害、運動障害、硬膜外麻酔では膀胱直腸障害等の神経学的疾患があらわれることがある。
11.1.4 悪性高熱(頻度不明)
まれに原因不明の頻脈・不整脈・血圧変動、急激な体温上昇、筋強直、血液の暗赤色化(チアノーゼ)、過呼吸、発汗、アシドーシス、高カリウム血症、ミオグロビン尿(ポートワイン色尿)等を伴う重篤な悪性高熱があらわれることがある。本剤を投与中、悪性高熱に伴うこれらの症状を認めた場合は、直ちに投与を中止し、ダントロレンナトリウムの静注、全身冷却、純酸素による過換気、酸塩基平衡の是正等、適切な処置を行うこと。また、本症は腎不全を続発することがあるので、尿量の維持を図ること。
11.2 その他の副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
 頻度不明
中枢神経注)眠気、不安、興奮、霧視、眩暈等
消化器注)悪心・嘔吐等
過敏症蕁麻疹等の皮膚症状、浮腫等

13. 過量投与

局所麻酔剤の血中濃度の上昇に伴い、中毒が発現する。特に誤って血管内に投与した場合には、数分以内に発現することがある。その症状は、主に中枢神経系及び心血管系の症状としてあらわれる。[8.8.211.1.2参照]
13.1 症状
13.1.1 中枢神経系の症状
初期症状として不安、興奮、多弁、口周囲の知覚麻痺、舌のしびれ、ふらつき、聴覚過敏、耳鳴、視覚障害、振戦等があらわれる。症状が進行すると意識消失、全身痙攣があらわれ、これらの症状に伴い低酸素血症、高炭酸ガス血症が生じるおそれがある。より重篤な場合には呼吸停止を来すこともある。
13.1.2 心血管系の症状
血圧低下、徐脈、心筋収縮力低下、心拍出量低下、刺激伝導系の抑制、心室性頻脈及び心室細動等の心室性不整脈、循環虚脱、心停止等があらわれる。
13.2 処置
振戦や痙攣が著明であれば、ジアゼパム又は超短時間作用型バルビツール酸製剤(チオペンタールナトリウム等)を投与する。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤投与後の注意
本剤は金属を侵す性質があるので、長時間金属器具(カニューレ、注射針等)に接触させないことが望ましい。なお、金属器具を使用した場合は、使用後十分に水洗すること。

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報
15.1.1 ポルフィリン症の患者に投与した場合、急性腹症、四肢麻痺、意識障害等の急性症状を誘発するおそれがある。
15.1.2 因果関係は明らかでないが、外国において術後に本剤を関節内(特に肩関節)に持続投与された患者で軟骨融解を発現したとの報告がある。

16. 薬物動態

16.1 血中濃度
健康成人に2%リドカイン液20mL(リドカイン塩酸塩として400mg)注1)を単独あるいはアドレナリンを添加(1:200,000)して硬膜外投与したとき、アドレナリン添加時の血漿中濃度は、単独投与時に比べ最高濃度の有意な低下、最高濃度到達時間の有意な延長が認められた1)(外国人データ)。
外国人健康成人に2%リドカイン液20mLを硬膜外投与したときの血漿中濃度(n=5)
投与群Cmax(μg/mL)Tmax(min)AUC0-4h(μg・min/mL)
アドレナリン非添加、動脈血3.7±0.512±3274±19
アドレナリン非添加、静脈血2.40±0.6011±6235±21
アドレナリン添加、動脈血2.1±0.425±4221±71
アドレナリン添加、静脈血0.95±0.12102±84102±43
16.3 分布
リドカイン2μg/mLの血漿蛋白結合率は約65%で、α1-酸性糖蛋白及びアルブミンと結合する。血液/血漿中濃度比は約0.8であることから、血球への分布は少ないと考えられる。妊婦にリドカイン塩酸塩を硬膜外投与したとき、臍帯静脈血液中濃度と母体血漿中濃度の比は0.5〜0.7で、胎盤を通過する2)
16.4 代謝
リドカインは、主として肝臓でN-脱エチル体monoethyl glycinexylidide(MEGX)に代謝された後、glycinexylidide(GX)、2,6-xylidineに代謝され、約70%が4-hydroxy-2,6-xylidineとして尿中に排泄される3)
16.5 排泄
リドカイン塩酸塩250mg注1)を健康人に経口投与注2)したとき、24時間後までの尿中放射能排泄率は投与量の83.8%、未変化体は投与量の2.8%であった3)(外国人データ)。
16.6 特定の背景を有する患者
16.6.1 高齢者
高齢者にリドカイン塩酸塩50mgを静脈内投与後注2)の終末相半減期は140分を示し、若齢者の81分に比べて延長した4)(外国人データ)。
16.6.2 心不全患者、腎不全患者及び肝機能低下患者
心不全患者及び腎不全患者にリドカイン塩酸塩50mgを静脈内投与後注2)の消失半減期は、健康人に比べ有意な変動はなく、肝機能低下患者では約3倍に延長した5)(外国人データ)。
注1)本剤の基準最高用量は1回200mgである。
注2)0.5%製剤の効能・効果は硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔、1%及び2%製剤の効能・効果は硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔、表面麻酔である。

18. 薬効薬理

18.1 作用機序
神経細胞膜のNaチャネルを抑制することによって神経の活動電位発生を抑制するという局所麻酔薬共通の作用により、知覚神経の求心性伝導を抑制する6)
18.2 麻酔効果・作用時間
モルモット脊髄硬膜外にリドカイン塩酸塩を投与したとき、リドカイン塩酸塩は速やかに運動神経を遮断し、その作用持続時間はアドレナリン添加により、約1.3倍に延長した7)

19. 有効成分に関する理化学的知見

19.1. リドカイン

一般的名称 リドカイン
一般的名称(欧名) Lidocaine
化学名 2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
分子式 C14H22N2O
分子量 234.34
融点 66〜69℃
物理化学的性状 白色〜微黄色の結晶又は結晶性の粉末である。
メタノール又はエタノール(95)に極めて溶けやすく、酢酸(100)又はジエチルエーテルに溶けやすく、水にほとんど溶けない。
希塩酸に溶ける。
KEGG DRUG D00358

22. 包装

<リドカイン注「NM」0.5%>
5バイアル[20mL×5]
1バイアル[100mL×1]
<リドカイン注「NM」1%>
5バイアル[20mL×5]
1バイアル[100mL×1]
<リドカイン注「NM」2%>
5バイアル[20mL×5]
1バイアル[100mL×1]

23. 主要文献

  1. Mather,L.E.et al., Br.J.Anaesth., 48, 989-994, (1976) »PubMed
  2. Burm,A.G.L., Clin.Pharmacokinet., 16, 283-311, (1989) »PubMed
  3. Keenaghan,J.B.et al., J.Pharmacol.Exp.Ther., 180, 454-463, (1972) »PubMed
  4. Nation,R.L.et al., Br.J.Clin.Pharmacol., 4, 439-448, (1977) »PubMed
  5. Thomson,P.D.et al., Ann.Intern.Med., 78, 499-508, (1973) »PubMed
  6. 第十八改正日本薬局方解説書, C-6065-6069, (2021), (東京:廣川書店)
  7. Akerman,B.et al., Acta Anaesthesiol.Scand., 32, 571-578, (1988) »PubMed

24. 文献請求先及び問い合わせ先

文献請求先
丸石製薬株式会社 学術情報部
〒538-0042 大阪市鶴見区今津中2-4-2
電話:0120-014-561
製品情報問い合わせ先
丸石製薬株式会社 学術情報部
〒538-0042 大阪市鶴見区今津中2-4-2
電話:0120-014-561

26. 製造販売業者等

26.1 製造販売元
シオノギファーマ株式会社
大阪府摂津市三島2丁目5番1号
26.2 発売元
丸石製薬株式会社
大阪市鶴見区今津中2-4-2

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2024/04/01 版