| エントリ |
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| 一般名 |
ドキセピン;
Doxepin (INN) |
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| 組成式 |
C19H21NO
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| 質量 |
279.1623
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| 分子量 |
279.38
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| 構造式 |
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| Simcomp |
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| クラス |
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| コード |
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| 効能 |
抗うつ薬, ヒスタミン受容体拮抗薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 |
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| ターゲット |
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| パスウェイ |
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| 代謝 |
Enzyme: CYP2C19 [HSA: 1557], CYP2D6 [HSA: 1565]; CYP1A2 [HSA: 1544], CYP2C9 [HSA: 1559]
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| 相互作用 |
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| 階層分類 |
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
D 皮膚科用薬
D04 鎮痒薬、抗ヒスタミン薬・麻酔薬等を含む
D04A 鎮痒薬、抗ヒスタミン薬・麻酔薬等を含む
D04AX その他の鎮痒薬
D04AX01 ドキセピン
D07875 ドキセピン
N 神経系
N06 精神賦活薬
N06A 抗うつ薬
N06AA 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬
N06AA12 ドキセピン
D07875 ドキセピン
医薬品グループ [BR:jp08330]
精神神経系用薬
DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬
DG00937 ドキセピン
D07875 ドキセピン
DG01728 三環系抗うつ薬
DG00937 ドキセピン
D07875 ドキセピン
代謝酵素基質薬
DG01892 CYP1A2基質薬
DG00937 ドキセピン
D07875 ドキセピン
DG01642 CYP2C9基質薬
DG00937 ドキセピン
D07875 ドキセピン
DG01639 CYP2C19基質薬
DG00937 ドキセピン
D07875 ドキセピン
DG01644 CYP2D6基質薬
DG00937 ドキセピン
D07875 ドキセピン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
Gタンパク質共役受容体
ロドプシンファミリー
ヒスタミン
HRH1
D07875 ドキセピン
トランスポーター
SLC ファミリー
SLC6
SLC6A2 (NAT1)
D07875 ドキセピン
SLC6A4 (HTT)
D07875 ドキセピン
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D07875
医薬品グループ [BR:jp08330]
精神神経系用薬
DG01730 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬
DG00937 ドキセピン
DG01728 三環系抗うつ薬
DG00937 ドキセピン
代謝酵素基質薬
DG01892 CYP1A2基質薬
DG00937 ドキセピン
DG01642 CYP2C9基質薬
DG00937 ドキセピン
DG01639 CYP2C19基質薬
DG00937 ドキセピン
DG01644 CYP2D6基質薬
DG00937 ドキセピン
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| リンク |
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| LinkDB |
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