KEGG   DRUG: デュロキセチン
エントリ  
D07880                      Drug                                   
一般名   
デュロキセチン;
Duloxetine (INN)
組成式   
C18H19NOS
質量    
297.1187
分子量   
297.42
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01658  セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (SNRI)
代謝酵素基質薬
 DG01892  CYP1A2基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
代謝酵素阻害薬
 DG01645  CYP2D6阻害薬
コード   
ATCコード: N06AX21
化学構造グループ: DG00962
商品 (DG00962): D01179<JP/US>
効能    
抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬
コメント  
フルオキセチン誘導体
ターゲット 
SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037]
SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035]
  パスウェイ
hsa04721  シナプス小胞サイクル
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544]; CYP2D6 [HSA:1565]
相互作用  
CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565]

構造マップ 
map07027  抗うつ薬
map07234  神経伝達物質トランスポーター阻害薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N06 精神賦活薬
   N06A 抗うつ薬
    N06AX その他の抗うつ薬
     N06AX21 デュロキセチン
      D07880  デュロキセチン
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01658  セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (SNRI)
   DG00962  デュロキセチン
    D07880  デュロキセチン
 代謝酵素基質薬
  DG01892  CYP1A2基質薬
   DG00962  デュロキセチン
    D07880  デュロキセチン
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00962  デュロキセチン
    D07880  デュロキセチン
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00962  デュロキセチン
    D07880  デュロキセチン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 トランスポーター
  SLC ファミリー
   SLC6
    SLC6A2 (NAT1)
     D07880  デュロキセチン
    SLC6A4 (HTT)
     D07880  デュロキセチン
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D07880
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01658  セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (SNRI)
   DG00962  デュロキセチン
 代謝酵素基質薬
  DG01892  CYP1A2基質薬
   DG00962  デュロキセチン
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00962  デュロキセチン
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00962  デュロキセチン
リンク   
CAS: 116539-59-4
PubChem: 96024576
PDB-CCD: 29E[PDBj]
LigandBox: D07880
日化辞: J550.708A
LinkDB    

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