エントリ |
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一般名 |
ペキシダルチニブ; Pexidartinib (USAN/INN) |
組成式 |
C20H15ClF3N5
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質量 |
417.0968
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分子量 |
417.81
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構造式 |

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Simcomp |
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クラス |
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コード |
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効能 |
抗悪性腫瘍薬, マクロファージコロニー刺激因子受容体拮抗薬 |
ターゲット |
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パスウェイ |
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代謝 |
Enzyme: CYP3A4 [HSA: 1576], UGT1A4 [HSA: 54657]
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相互作用 |
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階層分類 |
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
L01 抗悪性腫瘍薬
L01E プロテインキナーゼ阻害薬
L01EX その他のプロテインキナーゼ阻害薬
L01EX15 ペキシダルチニブ
D11270 ペキシダルチニブ
医薬品グループ [BR:jp08330]
代謝酵素基質薬
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG02960 ペキシダルチニブ
D11270 ペキシダルチニブ
DG02924 UGT基質薬
DG03182 UGT1A4基質薬
DG02960 ペキシダルチニブ
D11270 ペキシダルチニブ
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
プロテインキナーゼ
受容体型チロシンキナーゼ (RTK)
PDGFR ファミリー
KIT (CD117)
D11270 ペキシダルチニブ
FLT3* (CD135) [HSA_VAR:2322v2]
D11270 ペキシダルチニブ
サイトカインと受容体
サイトカイン受容体
CSF その他の因子受容体
CSF1R (FMS, CD115)
D11270 ペキシダルチニブ
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D11270
医薬品グループ [BR:jp08330]
代謝酵素基質薬
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG02960 ペキシダルチニブ
DG02924 UGT基質薬
DG03182 UGT1A4基質薬
DG02960 ペキシダルチニブ
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リンク |
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LinkDB |
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