KEGG   DRUG: モルヒネ塩酸塩水和物
エントリ  
D02271                      Drug                                   
一般名   
モルヒネ塩酸塩水和物 (JP18);
Morphine hydrochloride hydrate (JP18);
Morphine hydrochloride trihydrate
商品名   
アンペック (住友ファーマ), アンペック (住友ファーマ), アンペック (住友ファーマ), オプソ (住友ファーマ), パシーフ (武田薬品工業), モルヒネ塩酸塩 (シオノギファーマ), モルヒネ塩酸塩 (シオノギファーマ), モルヒネ塩酸塩 (テルモ), モルヒネ塩酸塩 (テルモ), モルヒネ塩酸塩 (住友ファーマ), モルヒネ塩酸塩 (武田薬品工業), モルヒネ塩酸塩 (武田薬品工業), モルヒネ塩酸塩 (第一三共), モルヒネ塩酸塩 (第一三共), モルヒネ塩酸塩水和物 (武田薬品工業), モルヒネ塩酸塩水和物 (第一三共)
組成式   
C17H19NO3. 3H2O. HCl
質量    
375.1449
分子量   
375.84
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01564  オピオイド受容体作動薬
  DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
鎮痛薬
 DG01984  オピオイド系鎮痛薬
代謝酵素基質薬
 DG02924  UGT基質薬
コード   
薬効分類: 8114
ATCコード: N02AA01
化学構造グループ: DG00810
商品 (DG00810): D00842<JP/US> D02271<JP>
効能    
麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬
コメント  
あへんアルカロ
ターゲット 
OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
代謝    
Enzyme: UGT [KO:K00699]
相互作用  

構造マップ 
map07039  麻薬性鎮痛剤
map07224  オピオイド受容体の作動薬と拮抗薬
他のマップ 
map05032  モルヒネ依存症
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 8  麻薬
  81  アルカロイド系麻薬（天然麻薬）
   811  あへんアルカロイド系麻薬
    8114  モルヒネ系製剤
     D02271  モルヒネ塩酸塩水和物 (JP18)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N02 鎮痛薬
   N02A オピオイド
    N02AA 天然アヘンアルカロイド
     N02AA01 モルフィン
      D02271  モルヒネ塩酸塩水和物 (JP18) <JP>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 鎮痛薬
  オピオイド鎮痛薬, 長時間型
   モルヒネ
    D02271  モルヒネ塩酸塩水和物 (JP18)
  オピオイド鎮痛薬, 短時間型
   モルヒネ
    D02271  モルヒネ塩酸塩水和物 (JP18)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
    DG00810  モルヒネ
     D02271  モルヒネ塩酸塩水和物
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00810  モルヒネ
    D02271  モルヒネ塩酸塩水和物
 代謝酵素基質薬
  DG02924  UGT基質薬
   DG00810  モルヒネ
    D02271  モルヒネ塩酸塩水和物
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   オピオイド
    OPRM1
     D02271  モルヒネ塩酸塩水和物 (JP18) <JP>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D02271  モルヒネ塩酸塩水和物
  D02271  モルヒネ塩酸塩錠
  D02271  モルヒネ塩酸塩注射液
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D02271
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
    DG00810  モルヒネ
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00810  モルヒネ
 代謝酵素基質薬
  DG02924  UGT基質薬
   DG00810  モルヒネ
リンク   
CAS: 6055-06-7
PubChem: 7849330
ChEBI: 55348
LigandBox: D02271
LinkDB    

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KEGG   DRUG: フェンタニルクエン酸塩
エントリ  
D01399                      Drug                                   
一般名   
フェンタニルクエン酸塩 (JP18);
Fentanyl citrate (JP18/USP)
商品名   
アブストラル (協和キリン), イーフェン (帝國製薬), フェンタニル (第一三共), フェントス (久光製薬)
  後発品
フェンタニル (テルモ), フェンタニルクエン酸塩 (帝國製薬), フェンタニルクエン酸塩 (帝國製薬), フェンタニルクエン酸塩 (救急薬品工業)
米国の商品 
FENTANYL CITRATE (Civica), FENTANYL CITRATE (Hikma Pharmaceuticals USA), FENTANYL CITRATE (Hospira), FENTANYL CITRATE (Hospira), FENTANYL CITRATE (Phlow Corp.), FENTORA (Cephalon)
  後発品
FENTANYL BUCCAL (Mayne Pharma), FENTANYL CITRATE (Fresenius Kabi USA), FENTANYL CITRATE (Fresenius Kabi USA), FENTANYL CITRATE (Teva Pharmaceuticals USA)
組成式   
C22H28N2O. C6H8O7
質量    
528.2472
分子量   
528.59
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG02030  麻酔薬
  DG02027  全身麻酔薬
   DG02026  オピオイド系麻酔薬
 DG01564  オピオイド受容体作動薬
  DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
鎮痛薬
 DG01984  オピオイド系鎮痛薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
薬効分類: 8219
ATCコード: N01AH01 N02AB03
化学構造グループ: DG00791
商品 (DG00791): D00320<JP/US> D01399<JP/US>
効能    
麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬
コメント  
フェニルピペリジン誘導体
ターゲット 
OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  

構造マップ 
map07039  麻薬性鎮痛剤
map07224  オピオイド受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 8  麻薬
  82  非アルカロイド系麻薬
   821  合成麻薬
    8219  その他の合成麻薬
     D01399  フェンタニルクエン酸塩 (JP18)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N01 麻酔薬
   N01A 麻酔薬、全身
    N01AH オピオイド系麻酔薬
     N01AH01 フェンタニル
      D01399  フェンタニルクエン酸塩 (JP18) <JP/US>
  N02 鎮痛薬
   N02A オピオイド
    N02AB フェニルピペリジン誘導体
     N02AB03 フェンタニル
      D01399  フェンタニルクエン酸塩 (JP18) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 鎮痛薬
  オピオイド鎮痛薬, 長時間型
   フェンタニル
    D01399  フェンタニルクエン酸塩 (JP18)
  オピオイド鎮痛薬, 短時間型
   フェンタニル
    D01399  フェンタニルクエン酸塩 (JP18)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG02030  麻酔薬
   DG02027  全身麻酔薬
    DG02026  オピオイド系麻酔薬
     DG00791  フェンタニル
      D01399  フェンタニルクエン酸塩
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
    DG00791  フェンタニル
     D01399  フェンタニルクエン酸塩
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00791  フェンタニル
    D01399  フェンタニルクエン酸塩
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00791  フェンタニル
     D01399  フェンタニルクエン酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   オピオイド
    OPRM1
     D01399  フェンタニルクエン酸塩 (JP18) <JP/US>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D01399  フェンタニルクエン酸塩
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D01399
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG02030  麻酔薬
   DG02027  全身麻酔薬
    DG02026  オピオイド系麻酔薬
     DG00791  フェンタニル
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
    DG00791  フェンタニル
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00791  フェンタニル
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00791  フェンタニル
リンク   
CAS: 990-73-8
PubChem: 7848462
ChEBI: 31602
LigandBox: D01399
日化辞: J281.187A
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