| エントリ |
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| 一般名 |
フェンフルラミン;
Fenfluramine (INN) |
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| 組成式 |
C12H16F3N
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| 質量 |
231.1235
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| 分子量 |
231.26
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| 構造式 |
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| Simcomp |
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| クラス |
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| コード |
| 商品 (DG00103): | D04148<JP/US> |
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| 効能 |
食欲抑制薬 |
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| ターゲット |
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| パスウェイ |
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| 代謝 |
Enzyme: CYP1A2 [HSA: 1544], CYP2B6 [HSA: 1555], CYP2D6 [HSA: 1565]; CYP2C9 [HSA: 1559], CYP2C19 [HSA: 1557], CYP3A4 [HSA: 1576], CYP3A5 [HSA: 1577]
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| 相互作用 |
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| 階層分類 |
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
A 消化管と代謝作用
A08 抗肥満用製剤、食事制限用製品を除く
A08A 抗肥満用製剤、食事制限用製品を除く
A08AA 中枢作用型抗肥満用製剤
A08AA02 フェンフルラミン
D07945 フェンフルラミン
N 神経系
N03 抗てんかん薬
N03A 抗てんかん薬
N03AX その他の抗てんかん薬
N03AX26 フェンフルラミン
D07945 フェンフルラミン
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
抗けいれん薬
抗けいれん薬, その他
フェンフルラミン
D07945 フェンフルラミン
医薬品グループ [BR:jp08330]
消化器系用薬
DG01705 食欲抑制薬
DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬
DG00103 フェンフルラミン
D07945 フェンフルラミン
代謝酵素基質薬
DG01892 CYP1A2基質薬
DG00103 フェンフルラミン
D07945 フェンフルラミン
DG02919 CYP2B6基質薬
DG00103 フェンフルラミン
D07945 フェンフルラミン
DG01642 CYP2C9基質薬
DG00103 フェンフルラミン
D07945 フェンフルラミン
DG01639 CYP2C19基質薬
DG00103 フェンフルラミン
D07945 フェンフルラミン
DG01644 CYP2D6基質薬
DG00103 フェンフルラミン
D07945 フェンフルラミン
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG00103 フェンフルラミン
D07945 フェンフルラミン
DG02925 CYP3A5基質薬
DG00103 フェンフルラミン
D07945 フェンフルラミン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
Gタンパク質共役受容体
ロドプシンファミリー
セロトニン
HTR1D
D07945 フェンフルラミン
HTR2A
D07945 フェンフルラミン
HTR2C
D07945 フェンフルラミン
トランスポーター
SLC ファミリー
SLC6
SLC6A4 (HTT)
D07945 フェンフルラミン
その他のトランスポーター
補助的な輸送タンパク質 (TC:8.A)
SIGMAR1
D07945 フェンフルラミン
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D07945
医薬品グループ [BR:jp08330]
消化器系用薬
DG01705 食欲抑制薬
DG01704 フェネチルアミン系食欲抑制薬
DG00103 フェンフルラミン
代謝酵素基質薬
DG01892 CYP1A2基質薬
DG00103 フェンフルラミン
DG02919 CYP2B6基質薬
DG00103 フェンフルラミン
DG01642 CYP2C9基質薬
DG00103 フェンフルラミン
DG01639 CYP2C19基質薬
DG00103 フェンフルラミン
DG01644 CYP2D6基質薬
DG00103 フェンフルラミン
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG00103 フェンフルラミン
DG02925 CYP3A5基質薬
DG00103 フェンフルラミン
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| リンク |
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| LinkDB |
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