KEGG   DRUG: レンバチニブ
エントリ  
D09919                      Drug                                   
一般名   
レンバチニブ;
Lenvatinib (USAN/INN)
組成式   
C21H19ClN4O4
質量    
426.1095
分子量   
426.85
構造式   
Simcomp   
クラス   
抗悪性腫瘍薬
 DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
  DG01917  受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
トランスポーター基質薬
 DG01665  ABCB1基質薬
コード   
ATCコード: L01EX08
化学構造グループ: DG01362
商品 (DG01362): D09920<JP/US>
効能    
抗悪性腫瘍薬, 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
ターゲット 
VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096]
VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098]
VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097]
FGFR [HSA:2260 2263 2261 2264] [KO:K04362 K05093 K05094 K05095]
RET [HSA:5979] [KO:K05126]
  パスウェイ
hsa04010  MAPK シグナル伝達経路
hsa04370  VEGF シグナル伝達経路
hsa05200  がんのパスウェイ
hsa05216  甲状腺癌
代謝    
Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551]
Transporter: ABCB1 [HSA:5243]
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
  L01 抗悪性腫瘍薬
   L01E プロテインキナーゼ阻害薬
    L01EX その他のプロテインキナーゼ阻害薬
     L01EX08 レンバチニブ
      D09919  レンバチニブ
医薬品グループ [BR:jp08330]
 抗悪性腫瘍薬
  DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
   DG01917  受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
    DG01362  レンバチニブ
     D09919  レンバチニブ
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG01362  レンバチニブ
    D09919  レンバチニブ
 トランスポーター基質薬
  DG01665  ABCB1基質薬
   DG01362  レンバチニブ
    D09919  レンバチニブ
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 プロテインキナーゼ
  受容体型チロシンキナーゼ (RTK)
   FGFR ファミリー
    FGFR
     D09919  レンバチニブ
   VEGFR ファミリー
    VEGFR1 (FLT1)
     D09919  レンバチニブ
    VEGFR2 (KDR)
     D09919  レンバチニブ
    VEGFR3 (FLT4)
     D09919  レンバチニブ
   RET ファミリー
    RET
     D09919  レンバチニブ
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D09919
 薬物トランスポーター
  D09919
医薬品グループ [BR:jp08330]
 抗悪性腫瘍薬
  DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
   DG01917  受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
    DG01362  レンバチニブ
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG01362  レンバチニブ
 トランスポーター基質薬
  DG01665  ABCB1基質薬
   DG01362  レンバチニブ
リンク   
CAS: 417716-92-8
PubChem: 135626656
ChEBI: 85994
PDB-CCD: LEV[PDBj]
LigandBox: D09919
LinkDB    

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