KEGG   DRUG: シメチジン
エントリ  
D00295                      Drug                                   
一般名   
シメチジン (JP18);
Cimetidine (JP18/USP/INN)
商品名   
カイロック (藤本製薬), シメチジン (ニプロ), タガメット (住友ファーマ), タガメット (住友ファーマ)
  後発品
シメチジン (沢井製薬), シメチジン (沢井製薬), シメチジン (沢井製薬), シメチジン (皇漢堂製薬), シメチジン (鶴原製薬)
米国の商品 
  後発品
CIMETIDINE (A-S Medication Solutions), CIMETIDINE (A-S Medication Solutions), CIMETIDINE (Aurobindo Pharma Limited), CIMETIDINE (Bionpharma), CIMETIDINE (Chartwell RX), CIMETIDINE (Mylan Pharmaceuticals), CIMETIDINE (Northwind Pharmaceuticals), CIMETIDINE (PD-Rx Pharmaceuticals), CIMETIDINE (Proficient Rx LP), CIMETIDINE (Teva Pharmaceuticals USA)
組成式   
C10H16N6S
質量    
252.1157
分子量   
252.34
構造式   
Simcomp   
クラス   
消化器系用薬
 DG01975  消化性潰瘍薬
  DG01481  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
代謝酵素阻害薬
 DG01645  CYP2D6阻害薬
 DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
  DG01522  CYP3A4阻害薬
コード   
同一コード: C06952
薬効分類: 2325
ATCコード: A02BA01
化学構造グループ: DG00017
商品 (DG00017): D00295<JP/US> D03503<US>
効能    
消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬
  疾患
胃潰瘍 [DS:H01634]
十二指腸潰瘍 [DS:H01634]
吻合部潰瘍 [DS:H01634]
Zollinger-Ellison症候群 [DS:H01522]
逆流性食道炎 [DS:H01602]
ターゲット 
HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150]
  パスウェイ
hsa04020  カルシウムシグナル伝達経路
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04971  胃酸の分泌
相互作用  
CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576]

構造マップ 
map07038  抗消化性潰瘍薬
map07227  ヒスタミン H2/H3 受容体の作動薬と拮抗薬
他のマップ 
map04976  胆汁の分泌
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 2  個々の器官系用医薬品
  23  消化器官用薬
   232  消化性潰瘍用剤
    2325  Ｈ２遮断剤
     D00295  シメチジン (JP18)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 A 消化管と代謝作用
  A02 胃酸関連疾患用薬
   A02B 消化性潰瘍と胃食道逆流用薬
    A02BA H2受容体拮抗薬
     A02BA01 シメチジン
      D00295  シメチジン (JP18) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 胃腸薬
  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
   シメチジン
    D00295  シメチジン (JP18)
一般用医薬品の分類 [BR:jp08313]
 消化器官用薬
  09 ヒスタミンH2受容体拮抗剤含有薬
   D00295  シメチジン (JP18)
一般用医薬品のリスク区分 [BR:jp08312]
 第一類医薬品
  無機薬品及び有機薬品
   シメチジン
    D00295  シメチジン (JP18)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 消化器系用薬
  DG01975  消化性潰瘍薬
   DG01481  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
    DG00017  シメチジン
     D00295  シメチジン
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00017  シメチジン
    D00295  シメチジン
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00017  シメチジン
     D00295  シメチジン
医薬品クラス [BR:jp08332]
 消化器系用薬
  DG01481  ヒスタミンH2受容体拮抗薬 [商品一覧]
   D00295  シメチジン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   ヒスタミン
    HRH2
     D00295  シメチジン (JP18) <JP/US>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D00295  シメチジン
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D00295
日本のスイッチOTC薬 [jp08314.html]
 医療用から一般用へのスイッチOTC薬
  D00295
医薬品グループ [BR:jp08330]
 消化器系用薬
  DG01975  消化性潰瘍薬
   DG01481  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
    DG00017  シメチジン
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00017  シメチジン
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00017  シメチジン
リンク   
CAS: 51481-61-9
PubChem: 7847361
LigandBox: D00295
日化辞: J3.190I
LinkDB    

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KEGG   DRUG: 塩酸シメチジン
エントリ  
D03503                      Drug                                   
一般名   
塩酸シメチジン;
Cimetidine hydrochloride (USP)
米国の商品 
  後発品
CIMETIDINE HYDROCHLORIDE (Chartwell RX), CIMETIDINE HYDROCHLORIDE (PAI Holdings)
組成式   
C10H16N6S. HCl
質量    
288.0924
分子量   
288.80
構造式   
Simcomp   
クラス   
消化器系用薬
 DG01975  消化性潰瘍薬
  DG01481  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
代謝酵素阻害薬
 DG01645  CYP2D6阻害薬
 DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
  DG01522  CYP3A4阻害薬
コード   
ATCコード: A02BA01
化学構造グループ: DG00017
商品 (DG00017): D00295<JP/US> D03503<US>
効能    
消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬
ターゲット 
HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150]
  パスウェイ
hsa04020  カルシウムシグナル伝達経路
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04971  胃酸の分泌
相互作用  
CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576]

構造マップ 
map07038  抗消化性潰瘍薬
map07227  ヒスタミン H2/H3 受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 A 消化管と代謝作用
  A02 胃酸関連疾患用薬
   A02B 消化性潰瘍と胃食道逆流用薬
    A02BA H2受容体拮抗薬
     A02BA01 シメチジン
      D03503  塩酸シメチジン <US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 胃腸薬
  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
   シメチジン
    D03503  塩酸シメチジン
医薬品グループ [BR:jp08330]
 消化器系用薬
  DG01975  消化性潰瘍薬
   DG01481  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
    DG00017  シメチジン
     D03503  塩酸シメチジン
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00017  シメチジン
    D03503  塩酸シメチジン
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00017  シメチジン
     D03503  塩酸シメチジン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   ヒスタミン
    HRH2
     D03503  塩酸シメチジン <US>
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D03503
医薬品グループ [BR:jp08330]
 消化器系用薬
  DG01975  消化性潰瘍薬
   DG01481  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
    DG00017  シメチジン
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00017  シメチジン
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00017  シメチジン
リンク   
CAS: 70059-30-2
PubChem: 17397637
LigandBox: D03503
日化辞: J321.073A
LinkDB    

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KEGG   DRUG: ラニチジン
エントリ  
D00422                      Drug                                   
一般名   
ラニチジン;
Ranitidine (USAN/INN)
組成式   
C13H22N4O3S
質量    
314.1413
分子量   
314.41
構造式   
Simcomp   
クラス   
消化器系用薬
 DG01975  消化性潰瘍薬
  DG01481  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
代謝酵素阻害薬
 DG01645  CYP2D6阻害薬
 DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
トランスポーター基質薬
 DG02854  SLC22A2基質薬
トランスポーター阻害薬
 DG02863  SLC22A2阻害薬
コード   
ATCコード: A02BA02
化学構造グループ: DG00018
商品 (DG00018): D00673<US>
効能    
消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬
ターゲット 
HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150]
  パスウェイ
hsa04020  カルシウムシグナル伝達経路
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04971  胃酸の分泌
代謝    
Transporter: SLC22A2 [HSA:6582]
相互作用  
CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A [HSA:1576 1577 1551]
Transporter inhibition: SLC22A2 [HSA:6582]

構造マップ 
map07038  抗消化性潰瘍薬
map07227  ヒスタミン H2/H3 受容体の作動薬と拮抗薬
他のマップ 
map04976  胆汁の分泌
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 A 消化管と代謝作用
  A02 胃酸関連疾患用薬
   A02B 消化性潰瘍と胃食道逆流用薬
    A02BA H2受容体拮抗薬
     A02BA02 ラニチジン
      D00422  ラニチジン
一般用医薬品のリスク区分 [BR:jp08312]
 第一類医薬品
  無機薬品及び有機薬品
   ラニチジン
    D00422  ラニチジン
医薬品グループ [BR:jp08330]
 消化器系用薬
  DG01975  消化性潰瘍薬
   DG01481  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
    DG00018  ラニチジン
     D00422  ラニチジン
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00018  ラニチジン
    D00422  ラニチジン
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG00018  ラニチジン
    D00422  ラニチジン
 トランスポーター基質薬
  DG02854  SLC22A2基質薬
   DG00018  ラニチジン
    D00422  ラニチジン
 トランスポーター阻害薬
  DG02863  SLC22A2阻害薬
   DG00018  ラニチジン
    D00422  ラニチジン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   ヒスタミン
    HRH2
     D00422  ラニチジン
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D00422
 薬物トランスポーター
  D00422
医薬品グループ [BR:jp08330]
 消化器系用薬
  DG01975  消化性潰瘍薬
   DG01481  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
    DG00018  ラニチジン
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00018  ラニチジン
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG00018  ラニチジン
 トランスポーター基質薬
  DG02854  SLC22A2基質薬
   DG00018  ラニチジン
 トランスポーター阻害薬
  DG02863  SLC22A2阻害薬
   DG00018  ラニチジン
リンク   
CAS: 66357-35-5
PubChem: 7847488
LigandBox: D00422
日化辞: J19.096I
LinkDB    

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KEGG   DRUG: ラニチジン塩酸塩
エントリ  
D00673                      Drug                                   
一般名   
ラニチジン塩酸塩 (JP18);
Ranitidine hydrochloride (JP18/USP)
米国の商品 
  後発品
RANITIDINE (Ajanta Pharma USA), RANITIDINE (Amneal Pharmaceuticals LLC), RANITIDINE (Amneal Pharmaceuticals LLC), RANITIDINE (Amneal Pharmaceuticals of New York LLC), RANITIDINE (Aphena Pharma Solutions - Tennessee), RANITIDINE (Pharmaceutical Associates), RANITIDINE HYDROCHLORIDE (Dr. Reddy's Laboratories Limited)
組成式   
C13H22N4O3S. HCl
質量    
350.1179
分子量   
350.87
構造式   
Simcomp   
クラス   
消化器系用薬
 DG01975  消化性潰瘍薬
  DG01481  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
代謝酵素阻害薬
 DG01645  CYP2D6阻害薬
 DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
トランスポーター基質薬
 DG02854  SLC22A2基質薬
トランスポーター阻害薬
 DG02863  SLC22A2阻害薬
コード   
ATCコード: A02BA02
化学構造グループ: DG00018
商品 (DG00018): D00673<US>
効能    
消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬
ターゲット 
HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150]
  パスウェイ
hsa04020  カルシウムシグナル伝達経路
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04971  胃酸の分泌
代謝    
Transporter: SLC22A2 [HSA:6582]
相互作用  
CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A [HSA:1576 1577 1551]
Transporter inhibition: SLC22A2 [HSA:6582]

構造マップ 
map07038  抗消化性潰瘍薬
map07227  ヒスタミン H2/H3 受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 A 消化管と代謝作用
  A02 胃酸関連疾患用薬
   A02B 消化性潰瘍と胃食道逆流用薬
    A02BA H2受容体拮抗薬
     A02BA02 ラニチジン
      D00673  ラニチジン塩酸塩 (JP18) <US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 胃腸薬
  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
   ラニチジン
    D00673  ラニチジン塩酸塩 (JP18)
一般用医薬品の分類 [BR:jp08313]
 消化器官用薬
  09 ヒスタミンH2受容体拮抗剤含有薬
   D00673  ラニチジン塩酸塩 (JP18)
一般用医薬品のリスク区分 [BR:jp08312]
 第一類医薬品
  無機薬品及び有機薬品
   ラニチジン
    D00673  ラニチジン塩酸塩 (JP18)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 消化器系用薬
  DG01975  消化性潰瘍薬
   DG01481  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
    DG00018  ラニチジン
     D00673  ラニチジン塩酸塩
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00018  ラニチジン
    D00673  ラニチジン塩酸塩
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG00018  ラニチジン
    D00673  ラニチジン塩酸塩
 トランスポーター基質薬
  DG02854  SLC22A2基質薬
   DG00018  ラニチジン
    D00673  ラニチジン塩酸塩
 トランスポーター阻害薬
  DG02863  SLC22A2阻害薬
   DG00018  ラニチジン
    D00673  ラニチジン塩酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   ヒスタミン
    HRH2
     D00673  ラニチジン塩酸塩 (JP18) <US>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D00673  ラニチジン塩酸塩
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D00673
 薬物トランスポーター
  D00673
日本のスイッチOTC薬 [jp08314.html]
 医療用から一般用へのスイッチOTC薬
  D00673
医薬品グループ [BR:jp08330]
 消化器系用薬
  DG01975  消化性潰瘍薬
   DG01481  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
    DG00018  ラニチジン
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00018  ラニチジン
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG00018  ラニチジン
 トランスポーター基質薬
  DG02854  SLC22A2基質薬
   DG00018  ラニチジン
 トランスポーター阻害薬
  DG02863  SLC22A2阻害薬
   DG00018  ラニチジン
リンク   
CAS: 66357-59-3
PubChem: 7847739
LigandBox: D00673
日化辞: J245.455F
LinkDB    

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KEGG   DRUG: クエン酸ラニチジンビスマス
エントリ  
D05699                      Drug                                   
一般名   
クエン酸ラニチジンビスマス;
Ranitidine bismuth citrate (USAN)
組成式   
C13H22N4O3S. Bi. C6H5O7
質量    
712.1252
分子量   
712.49
構造式   
クラス   
消化器系用薬
 DG01975  消化性潰瘍薬
  DG01481  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
代謝酵素阻害薬
 DG01645  CYP2D6阻害薬
 DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
トランスポーター基質薬
 DG02854  SLC22A2基質薬
トランスポーター阻害薬
 DG02863  SLC22A2阻害薬
コード   
ATCコード: A02BA07
化学構造グループ: DG00018
商品 (DG00018): D00673<US>
効能    
消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬
ターゲット 
HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150]
  パスウェイ
hsa04020  カルシウムシグナル伝達経路
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04971  胃酸の分泌
代謝    
Transporter: SLC22A2 [HSA:6582]
相互作用  
CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A [HSA:1576 1577 1551]
Transporter inhibition: SLC22A2 [HSA:6582]

構造マップ 
map07038  抗消化性潰瘍薬
map07227  ヒスタミン H2/H3 受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 A 消化管と代謝作用
  A02 胃酸関連疾患用薬
   A02B 消化性潰瘍と胃食道逆流用薬
    A02BA H2受容体拮抗薬
     A02BA07 クエン酸ラニチジンビスマス
      D05699  クエン酸ラニチジンビスマス
医薬品グループ [BR:jp08330]
 消化器系用薬
  DG01975  消化性潰瘍薬
   DG01481  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
    DG00018  ラニチジン
     D05699  クエン酸ラニチジンビスマス
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00018  ラニチジン
    D05699  クエン酸ラニチジンビスマス
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG00018  ラニチジン
    D05699  クエン酸ラニチジンビスマス
 トランスポーター基質薬
  DG02854  SLC22A2基質薬
   DG00018  ラニチジン
    D05699  クエン酸ラニチジンビスマス
 トランスポーター阻害薬
  DG02863  SLC22A2阻害薬
   DG00018  ラニチジン
    D05699  クエン酸ラニチジンビスマス
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   ヒスタミン
    HRH2
     D05699  クエン酸ラニチジンビスマス
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D05699
 薬物トランスポーター
  D05699
医薬品グループ [BR:jp08330]
 消化器系用薬
  DG01975  消化性潰瘍薬
   DG01481  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
    DG00018  ラニチジン
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00018  ラニチジン
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG00018  ラニチジン
 トランスポーター基質薬
  DG02854  SLC22A2基質薬
   DG00018  ラニチジン
 トランスポーター阻害薬
  DG02863  SLC22A2阻害薬
   DG00018  ラニチジン
リンク   
CAS: 128345-62-0
PubChem: 47207360
LigandBox: D05699
LinkDB    

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KEGG   DRUG: メトクロプラミド
エントリ  
D00726                      Drug                                   
一般名   
メトクロプラミド (JP18);
Metoclopramide (JP18/INN)
商品名   
プリンペラン (日医工), プリンペラン (日医工)
  後発品
メトクロプラミド (日医工岐阜工場), メトクロプラミド (東和薬品), メトクロプラミド (高田製薬), メトクロプラミド (鶴原製薬), メトクロプラミド (鶴原製薬)
組成式   
C14H22ClN3O2
質量    
299.1401
分子量   
299.79
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01478  ドパミン拮抗薬
  DG01474  ドパミンD2-受容体拮抗薬
消化器系用薬
 DG01763  消化器運動改善薬
 DG01489  5-HT3-受容体拮抗薬
 DG01762  制吐薬
  DG01783  ベンズアミド系制吐薬
代謝酵素基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
代謝酵素阻害薬
 DG01645  CYP2D6阻害薬
コード   
同一コード: C07868
薬効分類: 2399
ATCコード: A03FA01
化学構造グループ: DG00055
商品 (DG00055): D00726<JP> D02213<JP> D05008<US>
効能    
制吐薬, 消化管運動改善薬, ドパミンD2受容体拮抗薬
  疾患
胃・十二指腸潰瘍 [DS:H01634]
コメント  
ベンズアミド誘導体
ターゲット 
DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]
相互作用  
CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565]

構造マップ 
map07028  抗精神病薬
map07048  抗片頭痛薬
map07211  セロトニン受容体の作動薬と拮抗薬
map07213  ドパミン受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 2  個々の器官系用医薬品
  23  消化器官用薬
   239  その他の消化器官用薬
    2399  他に分類されない消化器官用薬
     D00726  メトクロプラミド (JP18)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 A 消化管と代謝作用
  A03 機能的胃腸疾患用薬
   A03F 運動改善薬
    A03FA 運動改善薬
     A03FA01 メトクロプラミド
      D00726  メトクロプラミド (JP18) <JP>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 制吐薬
  制吐薬, その他
   メトクロプラミド
    D00726  メトクロプラミド (JP18)
 胃腸薬
  胃腸薬, その他
   メトクロプラミド
    D00726  メトクロプラミド (JP18)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01478  ドパミン拮抗薬
   DG01474  ドパミンD2-受容体拮抗薬
    DG00055  メトクロプラミド
     D00726  メトクロプラミド
 消化器系用薬
  DG01763  消化器運動改善薬
   DG00055  メトクロプラミド
    D00726  メトクロプラミド
  DG01489  5-HT3-受容体拮抗薬
   DG00055  メトクロプラミド
    D00726  メトクロプラミド
  DG01762  制吐薬
   DG01783  ベンズアミド系制吐薬
    DG00055  メトクロプラミド
     D00726  メトクロプラミド
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00055  メトクロプラミド
    D00726  メトクロプラミド
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00055  メトクロプラミド
    D00726  メトクロプラミド
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   ドパミン
    DRD2
     D00726  メトクロプラミド (JP18) <JP>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D00726  メトクロプラミド
  D00726  メトクロプラミド錠
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D00726
ゲノムバイオマーカー [jp08341.html]
 医薬品応答に影響を与える多型と変異
  D00726
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01478  ドパミン拮抗薬
   DG01474  ドパミンD2-受容体拮抗薬
    DG00055  メトクロプラミド
 消化器系用薬
  DG01763  消化器運動改善薬
   DG00055  メトクロプラミド
  DG01489  5-HT3-受容体拮抗薬
   DG00055  メトクロプラミド
  DG01762  制吐薬
   DG01783  ベンズアミド系制吐薬
    DG00055  メトクロプラミド
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00055  メトクロプラミド
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00055  メトクロプラミド
リンク   
CAS: 364-62-5
PubChem: 7847791
LigandBox: D00726
日化辞: J2.037K
LinkDB    

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KEGG   DRUG: 塩酸メトクロプラミド
エントリ  
D02213                      Drug                                   
一般名   
塩酸メトクロプラミド (JAN);
Metoclopramide hydrochloride (JAN);
Metoclopramide dihydrochloride monohydrate
商品名   
プリンペラン (日医工), プリンペラン (日医工)
  後発品
メトクロプラミド (日医工岐阜工場), メトクロプラミド (鶴原製薬), 塩酸メトクロプラミド (高田製薬)
組成式   
C14H22ClN3O2. 2HCl. H2O
質量    
389.1040
分子量   
390.73
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01478  ドパミン拮抗薬
  DG01474  ドパミンD2-受容体拮抗薬
消化器系用薬
 DG01763  消化器運動改善薬
 DG01489  5-HT3-受容体拮抗薬
 DG01762  制吐薬
  DG01783  ベンズアミド系制吐薬
代謝酵素基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
代謝酵素阻害薬
 DG01645  CYP2D6阻害薬
コード   
薬効分類: 2399
ATCコード: A03FA01
化学構造グループ: DG00055
商品 (DG00055): D00726<JP> D02213<JP> D05008<US>
効能    
制吐薬, 消化管運動改善薬, ドパミンD2受容体拮抗薬
  疾患
胃・十二指腸潰瘍 [DS:H01634]
コメント  
ベンズアミド誘導体
ターゲット 
DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]
相互作用  
CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565]

構造マップ 
map07028  抗精神病薬
map07048  抗片頭痛薬
map07211  セロトニン受容体の作動薬と拮抗薬
map07213  ドパミン受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 2  個々の器官系用医薬品
  23  消化器官用薬
   239  その他の消化器官用薬
    2399  他に分類されない消化器官用薬
     D02213  塩酸メトクロプラミド (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 A 消化管と代謝作用
  A03 機能的胃腸疾患用薬
   A03F 運動改善薬
    A03FA 運動改善薬
     A03FA01 メトクロプラミド
      D02213  塩酸メトクロプラミド (JAN) <JP>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 制吐薬
  制吐薬, その他
   メトクロプラミド
    D02213  塩酸メトクロプラミド (JAN)
 胃腸薬
  胃腸薬, その他
   メトクロプラミド
    D02213  塩酸メトクロプラミド (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01478  ドパミン拮抗薬
   DG01474  ドパミンD2-受容体拮抗薬
    DG00055  メトクロプラミド
     D02213  塩酸メトクロプラミド
 消化器系用薬
  DG01763  消化器運動改善薬
   DG00055  メトクロプラミド
    D02213  塩酸メトクロプラミド
  DG01489  5-HT3-受容体拮抗薬
   DG00055  メトクロプラミド
    D02213  塩酸メトクロプラミド
  DG01762  制吐薬
   DG01783  ベンズアミド系制吐薬
    DG00055  メトクロプラミド
     D02213  塩酸メトクロプラミド
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00055  メトクロプラミド
    D02213  塩酸メトクロプラミド
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00055  メトクロプラミド
    D02213  塩酸メトクロプラミド
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   ドパミン
    DRD2
     D02213  塩酸メトクロプラミド (JAN) <JP>
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D02213
ゲノムバイオマーカー [jp08341.html]
 医薬品応答に影響を与える多型と変異
  D02213
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01478  ドパミン拮抗薬
   DG01474  ドパミンD2-受容体拮抗薬
    DG00055  メトクロプラミド
 消化器系用薬
  DG01763  消化器運動改善薬
   DG00055  メトクロプラミド
  DG01489  5-HT3-受容体拮抗薬
   DG00055  メトクロプラミド
  DG01762  制吐薬
   DG01783  ベンズアミド系制吐薬
    DG00055  メトクロプラミド
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00055  メトクロプラミド
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00055  メトクロプラミド
リンク   
CAS: 5581-45-3
PubChem: 7849273
LigandBox: D02213
LinkDB    

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KEGG   DRUG: メトクロプラミド塩酸塩水和物
エントリ  
D05008                      Drug                                   
一般名   
メトクロプラミド塩酸塩水和物;
Metoclopramide hydrochloride (USP);
Metoclopramide monohydrochloride monohydrate
米国の商品 
GIMOTI (Evoke Pharma), REGLAN (ANI Pharmaceuticals)
  後発品
METOCLOPRAMIDE (A-S Medication Solutions), METOCLOPRAMIDE (ANI Pharmaceuticals), METOCLOPRAMIDE (ANI Pharmaceuticals), METOCLOPRAMIDE (ATLANTIC BIOLOGICALS CORP.), METOCLOPRAMIDE (ATLANTIC BIOLOGICALS CORP.), METOCLOPRAMIDE (American Health Packaging), METOCLOPRAMIDE (American Health Packaging), METOCLOPRAMIDE (Aphena Pharma Solutions - Tennessee), METOCLOPRAMIDE (AvKARE), METOCLOPRAMIDE (Avenacy), METOCLOPRAMIDE (Bryant Ranch Prepack), METOCLOPRAMIDE (Bryant Ranch Prepack), METOCLOPRAMIDE (Bryant Ranch Prepack), METOCLOPRAMIDE (Bryant Ranch Prepack), METOCLOPRAMIDE (Bryant Ranch Prepack), METOCLOPRAMIDE (Bryant Ranch Prepack), METOCLOPRAMIDE (Bryant Ranch Prepack), METOCLOPRAMIDE (Cardinal Health 107), METOCLOPRAMIDE (Cardinal Health 107), METOCLOPRAMIDE (Cardinal Health 107), METOCLOPRAMIDE (Fresenius Kabi USA), METOCLOPRAMIDE (Genus Lifesciences), METOCLOPRAMIDE (HF Acquisition Co LLC), METOCLOPRAMIDE (HF Acquisition Co LLC), METOCLOPRAMIDE (Henry Schein), METOCLOPRAMIDE (Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals), METOCLOPRAMIDE (Hospira), METOCLOPRAMIDE (Hospira), METOCLOPRAMIDE (Ipca Laboratories Limited), METOCLOPRAMIDE (Medical Purchasing Solutions), METOCLOPRAMIDE (Medical Purchasing Solutions), METOCLOPRAMIDE (Mylan Institutional), METOCLOPRAMIDE (NCS HealthCare of KY), METOCLOPRAMIDE (Northwind Pharmaceuticals), METOCLOPRAMIDE (NuCare Pharmaceuticals), METOCLOPRAMIDE (NuCare Pharmaceuticals), METOCLOPRAMIDE (NuCare Pharmaceuticals), METOCLOPRAMIDE (PAI Holdings), METOCLOPRAMIDE (Preferred Pharmaceuticals), METOCLOPRAMIDE (Proficient Rx LP), METOCLOPRAMIDE (REMEDYREPACK), METOCLOPRAMIDE (REMEDYREPACK), METOCLOPRAMIDE (RedPharm Drug), METOCLOPRAMIDE (ScieGen Pharmaceuticals), METOCLOPRAMIDE (Teva Parenteral Medicines), METOCLOPRAMIDE (Teva Parenteral Medicines), METOCLOPRAMIDE (Teva Pharmaceuticals USA), METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE (Cardinal Health 107), METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE (Chartwell RX), METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE (Lupin Pharmaceuticals)
組成式   
C14H22ClN3O2. HCl. H2O
質量    
353.1273
分子量   
354.27
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01478  ドパミン拮抗薬
  DG01474  ドパミンD2-受容体拮抗薬
消化器系用薬
 DG01763  消化器運動改善薬
 DG01489  5-HT3-受容体拮抗薬
 DG01762  制吐薬
  DG01783  ベンズアミド系制吐薬
代謝酵素基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
代謝酵素阻害薬
 DG01645  CYP2D6阻害薬
コード   
ATCコード: A03FA01
化学構造グループ: DG00055
商品 (DG00055): D00726<JP> D02213<JP> D05008<US>
効能    
制吐薬, 消化管運動改善薬, ドパミンD2受容体拮抗薬
コメント  
ベンズアミド誘導体
ターゲット 
DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]
相互作用  
CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565]

構造マップ 
map07028  抗精神病薬
map07048  抗片頭痛薬
map07211  セロトニン受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 A 消化管と代謝作用
  A03 機能的胃腸疾患用薬
   A03F 運動改善薬
    A03FA 運動改善薬
     A03FA01 メトクロプラミド
      D05008  メトクロプラミド塩酸塩水和物 <US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 制吐薬
  制吐薬, その他
   メトクロプラミド
    D05008  メトクロプラミド塩酸塩水和物
 胃腸薬
  胃腸薬, その他
   メトクロプラミド
    D05008  メトクロプラミド塩酸塩水和物
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01478  ドパミン拮抗薬
   DG01474  ドパミンD2-受容体拮抗薬
    DG00055  メトクロプラミド
     D05008  メトクロプラミド塩酸塩水和物
 消化器系用薬
  DG01763  消化器運動改善薬
   DG00055  メトクロプラミド
    D05008  メトクロプラミド塩酸塩水和物
  DG01489  5-HT3-受容体拮抗薬
   DG00055  メトクロプラミド
    D05008  メトクロプラミド塩酸塩水和物
  DG01762  制吐薬
   DG01783  ベンズアミド系制吐薬
    DG00055  メトクロプラミド
     D05008  メトクロプラミド塩酸塩水和物
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00055  メトクロプラミド
    D05008  メトクロプラミド塩酸塩水和物
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00055  メトクロプラミド
    D05008  メトクロプラミド塩酸塩水和物
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   ドパミン
    DRD2
     D05008  メトクロプラミド塩酸塩水和物 <US>
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D05008
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01478  ドパミン拮抗薬
   DG01474  ドパミンD2-受容体拮抗薬
    DG00055  メトクロプラミド
 消化器系用薬
  DG01763  消化器運動改善薬
   DG00055  メトクロプラミド
  DG01489  5-HT3-受容体拮抗薬
   DG00055  メトクロプラミド
  DG01762  制吐薬
   DG01783  ベンズアミド系制吐薬
    DG00055  メトクロプラミド
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00055  メトクロプラミド
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00055  メトクロプラミド
リンク   
CAS: 54143-57-6
PubChem: 47206735
LigandBox: D05008
日化辞: J1.592.759C
LinkDB    

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KEGG   DRUG: ロラピタント
エントリ  
D10742                      Drug                                   
一般名   
ロラピタント;
Rolapitant (USAN/INN)
組成式   
C25H26F6N2O2
質量    
500.1898
分子量   
500.48
構造式   
Simcomp   
クラス   
消化器系用薬
 DG01762  制吐薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
代謝酵素阻害薬
 DG01645  CYP2D6阻害薬
コード   
ATCコード: A04AD14
化学構造グループ: DG01868
商品 (DG01868): D08988<US>
効能    
制吐薬, NK1受容体拮抗薬
ターゲット 
TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  
CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565]

階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 A 消化管と代謝作用
  A04 鎮吐薬と制嘔吐薬
   A04A 鎮吐薬と制嘔吐薬
    A04AD その他の鎮吐薬
     A04AD14 ロラピタント
      D10742  ロラピタント
医薬品グループ [BR:jp08330]
 消化器系用薬
  DG01762  制吐薬
   DG01868  ロラピタント
    D10742  ロラピタント
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG01868  ロラピタント
     D10742  ロラピタント
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG01868  ロラピタント
    D10742  ロラピタント
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   タキキニン
    TACR1 (NK1R)
     D10742  ロラピタント
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D10742
医薬品グループ [BR:jp08330]
 消化器系用薬
  DG01762  制吐薬
   DG01868  ロラピタント
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG01868  ロラピタント
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG01868  ロラピタント
リンク   
CAS: 552292-08-7
PubChem: 254741703
LinkDB    

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KEGG   DRUG: ロラピタント塩酸塩
エントリ  
D08988                      Drug                                   
一般名   
ロラピタント塩酸塩;
Rolapitant hydrochloride (USAN)
米国の商品 
VARUBI (TerSera Therapeutics LLC)
組成式   
C25H26F6N2O2. HCl. H2O
質量    
554.1771
分子量   
554.95
構造式   
Simcomp   
クラス   
消化器系用薬
 DG01762  制吐薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
代謝酵素阻害薬
 DG01645  CYP2D6阻害薬
コード   
ATCコード: A04AD14
化学構造グループ: DG01868
商品 (DG01868): D08988<US>
効能    
制吐薬, NK1受容体拮抗薬
ターゲット 
TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  
CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565]

階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 A 消化管と代謝作用
  A04 鎮吐薬と制嘔吐薬
   A04A 鎮吐薬と制嘔吐薬
    A04AD その他の鎮吐薬
     A04AD14 ロラピタント
      D08988  ロラピタント塩酸塩 <US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 制吐薬
  催嘔吐性治療補助薬
   ロラピタント
    D08988  ロラピタント塩酸塩
医薬品グループ [BR:jp08330]
 消化器系用薬
  DG01762  制吐薬
   DG01868  ロラピタント
    D08988  ロラピタント塩酸塩
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG01868  ロラピタント
     D08988  ロラピタント塩酸塩
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG01868  ロラピタント
    D08988  ロラピタント塩酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   タキキニン
    TACR1 (NK1R)
     D08988  ロラピタント塩酸塩 <US>
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D08988
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D08988
医薬品グループ [BR:jp08330]
 消化器系用薬
  DG01762  制吐薬
   DG01868  ロラピタント
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG01868  ロラピタント
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG01868  ロラピタント
リンク   
CAS: 914462-92-3
PubChem: 96025671
LigandBox: D08988
LinkDB    

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