KEGG   ORTHOLOGY: K08632
Entry
K08632                      KO                                     
Symbol
ADAMTS18
Name
a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 18 [EC:3.4.24.-]
Disease
H02445  Microcornea, myopic chorioretinal atrophy, and telecanthus
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09181 Protein families: metabolism
   01002 Peptidases and inhibitors
    K08632  ADAMTS18; a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 18
Peptidases and inhibitors [BR:ko01002]
 Metallo peptidases
  Family M12: astacin/adamalysin family
   K08632  ADAMTS18; a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 18
Genes
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Reference
  Authors
Jones GC, Riley GP
  Title
ADAMTS proteinases: a multi-domain, multi-functional family with roles in extracellular matrix turnover and arthritis.
  Journal
Arthritis Res Ther 7:160-9 (2005)
DOI:10.1186/ar1783
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  Authors
Aldahmesh MA, Alshammari MJ, Khan AO, Mohamed JY, Alhabib FA, Alkuraya FS
  Title
The syndrome of microcornea, myopic chorioretinal atrophy, and telecanthus (MMCAT) is caused by mutations in ADAMTS18.
  Journal
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DOI:10.1002/humu.22374
  Sequence
[hsa:170692]
LinkDB

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