KEGG   DRUG: フェノルドパム
エントリ  
D07946                      Drug                                   
一般名   
フェノルドパム;
Fenoldopam (INN)
組成式   
C16H16ClNO3
質量    
305.0819
分子量   
305.75
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01472  ドパミン作動薬
  DG01467  ドパミンD1-受容体作動薬
コード   
同一コード: C07693
ATCコード: C01CA19
化学構造グループ: DG00226
効能    
血圧降下薬, 利尿薬, ドパミンD1受容体作動薬
ターゲット 
DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144]
  パスウェイ
hsa04020  カルシウムシグナル伝達経路
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 C 循環器系
  C01 心疾患治療
   C01C 強心薬、強心配糖体を除く
    C01CA アドレナリンとドパミン作用薬
     C01CA19 フェノルドパム
      D07946  フェノルドパム
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01472  ドパミン作動薬
   DG01467  ドパミンD1-受容体作動薬
    DG00226  フェノルドパム
     D07946  フェノルドパム
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   ドパミン
    DRD1
     D07946  フェノルドパム
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01472  ドパミン作動薬
   DG01467  ドパミンD1-受容体作動薬
    DG00226  フェノルドパム
リンク   
CAS: 67227-56-9
PubChem: 96024641
ChEBI: 5002
LigandBox: D07946
日化辞: J23.754J
LinkDB    

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KEGG   DRUG: メシル酸フェノルドパム
エントリ  
D00613                      Drug                                   
一般名   
メシル酸フェノルドパム;
Fenoldopam mesylate (USP)
組成式   
C16H16ClNO3. CH4SO3
質量    
401.0700
分子量   
401.86
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01472  ドパミン作動薬
  DG01467  ドパミンD1-受容体作動薬
コード   
ATCコード: C01CA19
化学構造グループ: DG00226
効能    
血圧降下薬, ドパミンD1受容体作動薬
コメント  
ベンザゼピン誘導体
ターゲット 
DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144]
  パスウェイ
hsa04020  カルシウムシグナル伝達経路
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 C 循環器系
  C01 心疾患治療
   C01C 強心薬、強心配糖体を除く
    C01CA アドレナリンとドパミン作用薬
     C01CA19 フェノルドパム
      D00613  メシル酸フェノルドパム
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01472  ドパミン作動薬
   DG01467  ドパミンD1-受容体作動薬
    DG00226  フェノルドパム
     D00613  メシル酸フェノルドパム
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   ドパミン
    DRD1
     D00613  メシル酸フェノルドパム
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01472  ドパミン作動薬
   DG01467  ドパミンD1-受容体作動薬
    DG00226  フェノルドパム
リンク   
CAS: 67227-57-0
PubChem: 7847679
ChEBI: 5003
LigandBox: D00613
日化辞: J246.914F
LinkDB    

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KEGG   DRUG: アドロゴリド塩酸塩
エントリ  
D02775                      Drug                                   
一般名   
アドロゴリド塩酸塩;
Adrogolide hydrochloride (USAN)
組成式   
C22H25NO4S. HCl
質量    
435.1271
分子量   
435.96
構造式   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01472  ドパミン作動薬
  DG01467  ドパミンD1-受容体作動薬
効能    
パーキンソン病治療薬, ドパミンD1受容体作動薬
コメント  
麦角アルカロイド
ターゲット 
DRD1 [HSA:1812] [KO:K04144]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  

階層分類  
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01472  ドパミン作動薬
   DG01467  ドパミンD1-受容体作動薬
    D02775  アドロゴリド塩酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   ドパミン
    DRD1
     D02775  アドロゴリド塩酸塩
リンク   
CAS: 166591-11-3
PubChem: 17396933
LigandBox: D02775
日化辞: J693.926K
LinkDB    

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KEGG   DRUG: ジヒドロエルゴタミン
エントリ  
D07837                      Drug                                   
一般名   
ジヒドロエルゴタミン;
Dihydroergotamine (INN)
組成式   
C33H37N5O5
質量    
583.2795
分子量   
583.68
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01472  ドパミン作動薬
  DG01468  ドパミンD2-受容体作動薬
 DG01964  麦角アルカロイド
  DG01982  麦角アルカロイド系抗片頭痛薬
鎮痛薬
 DG01518  5-HT1B/1D受容体作動薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
同一コード: C07798
ATCコード: N02CA01
化学構造グループ: DG00833
商品 (DG00833): D02211<US>
効能    
抗片頭痛薬, 血管収縮薬, セロトニン受容体作動薬
コメント  
麦角アルカロイド
ターゲット 
HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153]
HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  

構造マップ 
map07048  抗片頭痛薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N02 鎮痛薬
   N02C 抗片頭痛製剤
    N02CA 麦角アルカロイド
     N02CA01 ジヒドロエルゴタミン
      D07837  ジヒドロエルゴタミン
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01472  ドパミン作動薬
   DG01468  ドパミンD2-受容体作動薬
    DG00833  ジヒドロエルゴタミン
     D07837  ジヒドロエルゴタミン
  DG01964  麦角アルカロイド
   DG01982  麦角アルカロイド系抗片頭痛薬
    DG00833  ジヒドロエルゴタミン
     D07837  ジヒドロエルゴタミン
 鎮痛薬
  DG01518  5-HT1B/1D受容体作動薬
   DG00833  ジヒドロエルゴタミン
    D07837  ジヒドロエルゴタミン
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00833  ジヒドロエルゴタミン
     D07837  ジヒドロエルゴタミン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   セロトニン
    HTR1B
     D07837  ジヒドロエルゴタミン
    HTR1D
     D07837  ジヒドロエルゴタミン
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D07837
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01472  ドパミン作動薬
   DG01468  ドパミンD2-受容体作動薬
    DG00833  ジヒドロエルゴタミン
  DG01964  麦角アルカロイド
   DG01982  麦角アルカロイド系抗片頭痛薬
    DG00833  ジヒドロエルゴタミン
 鎮痛薬
  DG01518  5-HT1B/1D受容体作動薬
   DG00833  ジヒドロエルゴタミン
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00833  ジヒドロエルゴタミン
リンク   
CAS: 511-12-6
PubChem: 96024534
ChEBI: 4562
PDB-CCD: 2GM[PDBj]
LigandBox: D07837
日化辞: J6.263D
LinkDB    

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KEGG   DRUG: ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩
エントリ  
D02211                      Drug                                   
一般名   
ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩 (JP18);
Dihydroergotamine mesylate (USP);
Dihydroergotamine mesilate (JP18)
米国の商品 
  後発品
組成式   
C33H37N5O5. CH4SO3
質量    
679.2676
分子量   
679.78
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01472  ドパミン作動薬
  DG01468  ドパミンD2-受容体作動薬
 DG01964  麦角アルカロイド
  DG01982  麦角アルカロイド系抗片頭痛薬
鎮痛薬
 DG01518  5-HT1B/1D受容体作動薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
ATCコード: N02CA01
化学構造グループ: DG00833
商品 (DG00833): D02211<US>
効能    
抗片頭痛薬, 血管収縮薬, セロトニン受容体作動薬
コメント  
麦角アルカロイド
ターゲット 
HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153]
HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  

構造マップ 
map07048  抗片頭痛薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N02 鎮痛薬
   N02C 抗片頭痛製剤
    N02CA 麦角アルカロイド
     N02CA01 ジヒドロエルゴタミン
      D02211  ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩 (JP18) <US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗片頭痛薬
  麦角アルカロイド
   ジヒドロエルゴタミン
    D02211  ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩 (JP18)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01472  ドパミン作動薬
   DG01468  ドパミンD2-受容体作動薬
    DG00833  ジヒドロエルゴタミン
     D02211  ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩
  DG01964  麦角アルカロイド
   DG01982  麦角アルカロイド系抗片頭痛薬
    DG00833  ジヒドロエルゴタミン
     D02211  ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩
 鎮痛薬
  DG01518  5-HT1B/1D受容体作動薬
   DG00833  ジヒドロエルゴタミン
    D02211  ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00833  ジヒドロエルゴタミン
     D02211  ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   セロトニン
    HTR1B
     D02211  ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩 (JP18) <US>
    HTR1D
     D02211  ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩 (JP18) <US>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D02211  ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D02211
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01472  ドパミン作動薬
   DG01468  ドパミンD2-受容体作動薬
    DG00833  ジヒドロエルゴタミン
  DG01964  麦角アルカロイド
   DG01982  麦角アルカロイド系抗片頭痛薬
    DG00833  ジヒドロエルゴタミン
 鎮痛薬
  DG01518  5-HT1B/1D受容体作動薬
   DG00833  ジヒドロエルゴタミン
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00833  ジヒドロエルゴタミン
リンク   
CAS: 6190-39-2
PubChem: 7849271
ChEBI: 59756
LigandBox: D02211
日化辞: J220.302B
LinkDB    

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KEGG   DRUG: 酒石酸ジヒドロエルゴタミン
エントリ  
D07838                      Drug                                   
一般名   
酒石酸ジヒドロエルゴタミン;
Dihydroergotamine tartrate
組成式   
(C33H37N5O5)2. C4H6O6
質量    
1316.5754
分子量   
1317.44
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01472  ドパミン作動薬
  DG01468  ドパミンD2-受容体作動薬
 DG01964  麦角アルカロイド
  DG01982  麦角アルカロイド系抗片頭痛薬
鎮痛薬
 DG01518  5-HT1B/1D受容体作動薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
ATCコード: N02CA01
化学構造グループ: DG00833
商品 (DG00833): D02211<US>
効能    
抗片頭痛薬, 血管収縮薬, セロトニン受容体作動薬
コメント  
麦角アルカロイド
ターゲット 
HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153]
HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  

構造マップ 
map07048  抗片頭痛薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N02 鎮痛薬
   N02C 抗片頭痛製剤
    N02CA 麦角アルカロイド
     N02CA01 ジヒドロエルゴタミン
      D07838  酒石酸ジヒドロエルゴタミン
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01472  ドパミン作動薬
   DG01468  ドパミンD2-受容体作動薬
    DG00833  ジヒドロエルゴタミン
     D07838  酒石酸ジヒドロエルゴタミン
  DG01964  麦角アルカロイド
   DG01982  麦角アルカロイド系抗片頭痛薬
    DG00833  ジヒドロエルゴタミン
     D07838  酒石酸ジヒドロエルゴタミン
 鎮痛薬
  DG01518  5-HT1B/1D受容体作動薬
   DG00833  ジヒドロエルゴタミン
    D07838  酒石酸ジヒドロエルゴタミン
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00833  ジヒドロエルゴタミン
     D07838  酒石酸ジヒドロエルゴタミン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   セロトニン
    HTR1B
     D07838  酒石酸ジヒドロエルゴタミン
    HTR1D
     D07838  酒石酸ジヒドロエルゴタミン
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D07838
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01472  ドパミン作動薬
   DG01468  ドパミンD2-受容体作動薬
    DG00833  ジヒドロエルゴタミン
  DG01964  麦角アルカロイド
   DG01982  麦角アルカロイド系抗片頭痛薬
    DG00833  ジヒドロエルゴタミン
 鎮痛薬
  DG01518  5-HT1B/1D受容体作動薬
   DG00833  ジヒドロエルゴタミン
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00833  ジヒドロエルゴタミン
リンク   
CAS: 5989-77-5
PubChem: 96024535
ChEBI: 59757
LigandBox: D07838
日化辞: J231.221B
LinkDB    

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KEGG   DRUG: エルゴタミン
エントリ  
D07906                      Drug                                   
一般名   
エルゴタミン;
Ergotamine (INN)
組成式   
C33H35N5O5
質量    
581.2638
分子量   
581.66
構造式   
Simcomp   
ソース   
Claviceps purpurea [TAX:5111]
クラス   
精神神経系用薬
 DG01472  ドパミン作動薬
  DG01468  ドパミンD2-受容体作動薬
 DG01964  麦角アルカロイド
  DG01982  麦角アルカロイド系抗片頭痛薬
鎮痛薬
 DG01518  5-HT1B/1D受容体作動薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
同一コード: C07544
ATCコード: G02AB02 N02CA02
化学構造グループ: DG00834
商品 (DG00834): D00679<US>
効能    
抗片頭痛薬, 血管収縮薬, α1受容体拮抗薬, セロトニン受容体拮抗薬
コメント  
麦角アルカロイド
ターゲット 
ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137]
HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153]
HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153]
HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153]
  パスウェイ
hsa04020  カルシウムシグナル伝達経路
hsa04022  cGMP-PKG シグナル伝達経路
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04270  血管平滑筋の収縮
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  

構造マップ 
map07048  抗片頭痛薬
map07215  α-アドレナリン受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 G 泌尿生殖器系と性ホルモン
  G02 その他の婦人科用薬
   G02A 子宮収縮薬
    G02AB 麦角アルカロイド
     G02AB02 麦角アルカロイド類
      D07906  エルゴタミン
 N 神経系
  N02 鎮痛薬
   N02C 抗片頭痛製剤
    N02CA 麦角アルカロイド
     N02CA02 エルゴタミン
      D07906  エルゴタミン
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01472  ドパミン作動薬
   DG01468  ドパミンD2-受容体作動薬
    DG00834  エルゴタミン
     D07906  エルゴタミン
  DG01964  麦角アルカロイド
   DG01982  麦角アルカロイド系抗片頭痛薬
    DG00834  エルゴタミン
     D07906  エルゴタミン
 鎮痛薬
  DG01518  5-HT1B/1D受容体作動薬
   DG00834  エルゴタミン
    D07906  エルゴタミン
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00834  エルゴタミン
     D07906  エルゴタミン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   アドレナリン
    ADRA1
     D07906  エルゴタミン
   セロトニン
    HTR1A
     D07906  エルゴタミン
    HTR1B
     D07906  エルゴタミン
    HTR1D
     D07906  エルゴタミン
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D07906
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01472  ドパミン作動薬
   DG01468  ドパミンD2-受容体作動薬
    DG00834  エルゴタミン
  DG01964  麦角アルカロイド
   DG01982  麦角アルカロイド系抗片頭痛薬
    DG00834  エルゴタミン
 鎮痛薬
  DG01518  5-HT1B/1D受容体作動薬
   DG00834  エルゴタミン
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00834  エルゴタミン
リンク   
CAS: 113-15-5
PubChem: 96024602
ChEBI: 64318
PDB-CCD: ERM[PDBj]
LigandBox: D07906
日化辞: J2.889D
LinkDB    

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KEGG   DRUG: エルゴタミン酒石酸塩
エントリ  
D00679                      Drug                                   
一般名   
エルゴタミン酒石酸塩 (JP18);
Ergotamine tartrate (JP18/USP)
米国の商品 
  後発品
組成式   
(C33H35N5O5)2. C4H6O6
質量    
1312.5441
分子量   
1313.41
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01472  ドパミン作動薬
  DG01468  ドパミンD2-受容体作動薬
 DG01964  麦角アルカロイド
  DG01982  麦角アルカロイド系抗片頭痛薬
鎮痛薬
 DG01518  5-HT1B/1D受容体作動薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
ATCコード: N02CA02
化学構造グループ: DG00834
商品 (DG00834): D00679<US>
商品 (mixture): D07585<JP> D07600<US>
効能    
抗片頭痛薬, 血管収縮薬, α1アドレナリン受容体拮抗薬, セロトニン受容体拮抗薬
コメント  
麦角アルカロイド
ターゲット 
ADRA1 [HSA:148 147 146] [KO:K04135 K04136 K04137]
HTR1A [HSA:3350] [KO:K04153]
HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153]
HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153]
  パスウェイ
hsa04020  カルシウムシグナル伝達経路
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04270  血管平滑筋の収縮
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  

構造マップ 
map07048  抗片頭痛薬
map07215  α-アドレナリン受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N02 鎮痛薬
   N02C 抗片頭痛製剤
    N02CA 麦角アルカロイド
     N02CA02 エルゴタミン
      D00679  エルゴタミン酒石酸塩 (JP18) <US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗片頭痛薬
  麦角アルカロイド
   エルゴタミン
    D00679  エルゴタミン酒石酸塩 (JP18)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01472  ドパミン作動薬
   DG01468  ドパミンD2-受容体作動薬
    DG00834  エルゴタミン
     D00679  エルゴタミン酒石酸塩
  DG01964  麦角アルカロイド
   DG01982  麦角アルカロイド系抗片頭痛薬
    DG00834  エルゴタミン
     D00679  エルゴタミン酒石酸塩
 鎮痛薬
  DG01518  5-HT1B/1D受容体作動薬
   DG00834  エルゴタミン
    D00679  エルゴタミン酒石酸塩
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00834  エルゴタミン
     D00679  エルゴタミン酒石酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   アドレナリン
    ADRA1
     D00679  エルゴタミン酒石酸塩 (JP18) <US>
   セロトニン
    HTR1A
     D00679  エルゴタミン酒石酸塩 (JP18) <US>
    HTR1B
     D00679  エルゴタミン酒石酸塩 (JP18) <US>
    HTR1D
     D00679  エルゴタミン酒石酸塩 (JP18) <US>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D00679  エルゴタミン酒石酸塩
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D00679
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01472  ドパミン作動薬
   DG01468  ドパミンD2-受容体作動薬
    DG00834  エルゴタミン
  DG01964  麦角アルカロイド
   DG01982  麦角アルカロイド系抗片頭痛薬
    DG00834  エルゴタミン
 鎮痛薬
  DG01518  5-HT1B/1D受容体作動薬
   DG00834  エルゴタミン
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00834  エルゴタミン
リンク   
CAS: 379-79-3
PubChem: 7847745
ChEBI: 4827
LigandBox: D00679
日化辞: J349.646E
LinkDB    

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KEGG   DRUG: リスリド
エントリ  
D08132                      Drug                                   
一般名   
リスリド;
Lisuride (INN)
組成式   
C20H26N4O
質量    
338.2107
分子量   
338.45
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01483  5-HT1A-受容体作動薬
 DG01472  ドパミン作動薬
  DG01468  ドパミンD2-受容体作動薬
 DG01964  麦角アルカロイド
  DG01982  麦角アルカロイド系抗片頭痛薬
コード   
ATCコード: G02CB02 N02CA07
化学構造グループ: DG00453
効能    
抗片頭痛薬, ドパミン受容体作動薬
コメント  
麦角アルカロイド
プロラクチン阻害薬
ターゲット 
DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145]
DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146]
DRD4 [HSA:1815] [KO:K04147]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  

構造マップ 
map07048  抗片頭痛薬
map07211  セロトニン受容体の作動薬と拮抗薬
map07213  ドパミン受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 G 泌尿生殖器系と性ホルモン
  G02 その他の婦人科用薬
   G02C その他の婦人科用薬
    G02CB プロラクチン阻害薬
     G02CB02 リスリド
      D08132  リスリド
 N 神経系
  N02 鎮痛薬
   N02C 抗片頭痛製剤
    N02CA 麦角アルカロイド
     N02CA07 リスリド
      D08132  リスリド
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01483  5-HT1A-受容体作動薬
   DG00453  リスリド
    D08132  リスリド
  DG01472  ドパミン作動薬
   DG01468  ドパミンD2-受容体作動薬
    DG00453  リスリド
     D08132  リスリド
  DG01964  麦角アルカロイド
   DG01982  麦角アルカロイド系抗片頭痛薬
    DG00453  リスリド
     D08132  リスリド
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   ドパミン
    DRD2
     D08132  リスリド
    DRD3
     D08132  リスリド
    DRD4
     D08132  リスリド
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01483  5-HT1A-受容体作動薬
   DG00453  リスリド
  DG01472  ドパミン作動薬
   DG01468  ドパミンD2-受容体作動薬
    DG00453  リスリド
  DG01964  麦角アルカロイド
   DG01982  麦角アルカロイド系抗片頭痛薬
    DG00453  リスリド
リンク   
CAS: 18016-80-3
PubChem: 96024822
PDB-CCD: H8G[PDBj]
LigandBox: D08132
日化辞: J10.957F
LinkDB    

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KEGG   DRUG: マレイン酸リスリド
エントリ  
D01462                      Drug                                   
一般名   
マレイン酸リスリド (JAN);
Lisuride maleate (JAN)
組成式   
C20H26N4O. C4H4O4
質量    
454.2216
分子量   
454.52
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01483  5-HT1A-受容体作動薬
 DG01472  ドパミン作動薬
  DG01468  ドパミンD2-受容体作動薬
 DG01964  麦角アルカロイド
  DG01982  麦角アルカロイド系抗片頭痛薬
コード   
ATCコード: G02CB02 N02CA07
化学構造グループ: DG00453
効能    
抗片頭痛薬, ドパミン受容体作動薬
コメント  
麦角アルカロイド
プロラクチン阻害薬
ターゲット 
DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145]
DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146]
DRD4 [HSA:1815] [KO:K04147]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  

構造マップ 
map07048  抗片頭痛薬
map07211  セロトニン受容体の作動薬と拮抗薬
map07213  ドパミン受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 G 泌尿生殖器系と性ホルモン
  G02 その他の婦人科用薬
   G02C その他の婦人科用薬
    G02CB プロラクチン阻害薬
     G02CB02 リスリド
      D01462  マレイン酸リスリド (JAN)
 N 神経系
  N02 鎮痛薬
   N02C 抗片頭痛製剤
    N02CA 麦角アルカロイド
     N02CA07 リスリド
      D01462  マレイン酸リスリド (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01483  5-HT1A-受容体作動薬
   DG00453  リスリド
    D01462  マレイン酸リスリド
  DG01472  ドパミン作動薬
   DG01468  ドパミンD2-受容体作動薬
    DG00453  リスリド
     D01462  マレイン酸リスリド
  DG01964  麦角アルカロイド
   DG01982  麦角アルカロイド系抗片頭痛薬
    DG00453  リスリド
     D01462  マレイン酸リスリド
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   ドパミン
    DRD2
     D01462  マレイン酸リスリド (JAN)
    DRD3
     D01462  マレイン酸リスリド (JAN)
    DRD4
     D01462  マレイン酸リスリド (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01483  5-HT1A-受容体作動薬
   DG00453  リスリド
  DG01472  ドパミン作動薬
   DG01468  ドパミンD2-受容体作動薬
    DG00453  リスリド
  DG01964  麦角アルカロイド
   DG01982  麦角アルカロイド系抗片頭痛薬
    DG00453  リスリド
リンク   
CAS: 19875-60-6
PubChem: 7848525
ChEBI: 31776
LigandBox: D01462
日化辞: J240.215G
LinkDB    

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