| エントリ |
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| 一般名 |
スニチニブ;
Sunitinib (INN) |
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| 組成式 |
C22H27FN4O2
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| 質量 |
398.2118
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| 分子量 |
398.47
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| 構造式 |
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| Simcomp |
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| クラス |
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| コード |
| 商品 (DG00712): | D06402<JP/US> |
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| 効能 |
抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 |
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| ターゲット |
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| パスウェイ |
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| 代謝 |
Enzyme: CYP3A4 [HSA: 1576]
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| 相互作用 |
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| 構造マップ |
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| 階層分類 |
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
L01 抗悪性腫瘍薬
L01E プロテインキナーゼ阻害薬
L01EX その他のプロテインキナーゼ阻害薬
L01EX01 スニチニブ
D08552 スニチニブ
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬
DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
DG00712 スニチニブ
D08552 スニチニブ
代謝酵素基質薬
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG00712 スニチニブ
D08552 スニチニブ
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
プロテインキナーゼ
受容体型チロシンキナーゼ (RTK)
PDGFR ファミリー
PDGFR
D08552 スニチニブ
KIT (CD117)
D08552 スニチニブ
FLT3 (CD135)
D08552 スニチニブ
VEGFR ファミリー
VEGFR1 (FLT1)
D08552 スニチニブ
VEGFR2 (KDR)
D08552 スニチニブ
VEGFR3 (FLT4)
D08552 スニチニブ
RET ファミリー
RET
D08552 スニチニブ
サイトカインと受容体
サイトカイン受容体
CSF その他の因子受容体
CSF1R (FMS, CD115)
D08552 スニチニブ
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D08552
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬
DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
DG00712 スニチニブ
代謝酵素基質薬
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG00712 スニチニブ
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| リンク |
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| LinkDB |
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