KEGG   DRUG: フェンタニル
エントリ  
D00320                      Drug                                   
一般名   
フェンタニル (JAN);
Fentanyl (JAN/USP/INN)
商品名   
デュロテップ (ヤンセンファーマ), フェンタニル (久光製薬), フェンタニル (帝國製薬), フェンタニル (東和薬品), フェンタニル (祐徳薬品工業), ラフェンタ (日本臓器製薬), ワンデュロ (ヤンセンファーマ)
  後発品
フェンタニル (祐徳薬品工業)
米国の商品 
  後発品
FENTANYL (Apotex Corp.), FENTANYL (Apotex Corp.), FENTANYL (Aveva Drug Delivery Systems), FENTANYL (Bryant Ranch Prepack), FENTANYL (Bryant Ranch Prepack), FENTANYL (Bryant Ranch Prepack), FENTANYL (INGENUS PHARMACEUTICALS), FENTANYL (Mylan Pharmaceuticals), FENTANYL (Quality Care Products), FENTANYL SYSTEM (ALVOGEN), FENTANYL TRANSDERMAL (SpecGx LLC)
組成式   
C22H28N2O
質量    
336.2202
分子量   
336.47
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG02030  麻酔薬
  DG02027  全身麻酔薬
   DG02026  オピオイド系麻酔薬
 DG01564  オピオイド受容体作動薬
  DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
鎮痛薬
 DG01984  オピオイド系鎮痛薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
薬効分類: 8219
ATCコード: N01AH01 N02AB03
化学構造グループ: DG00791
商品 (DG00791): D00320<JP/US> D01399<JP/US>
効能    
麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬
コメント  
フェニルピペリジン誘導体
経皮吸収型持続性がん疼痛治療薬
ターゲット 
OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  

構造マップ 
map07039  麻薬性鎮痛剤
map07224  オピオイド受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 8  麻薬
  82  非アルカロイド系麻薬
   821  合成麻薬
    8219  その他の合成麻薬
     D00320  フェンタニル (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N01 麻酔薬
   N01A 麻酔薬、全身
    N01AH オピオイド系麻酔薬
     N01AH01 フェンタニル
      D00320  フェンタニル (JAN) <JP/US>
  N02 鎮痛薬
   N02A オピオイド
    N02AB フェニルピペリジン誘導体
     N02AB03 フェンタニル
      D00320  フェンタニル (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 鎮痛薬
  オピオイド鎮痛薬, 長時間型
   フェンタニル
    D00320  フェンタニル (JAN)
  オピオイド鎮痛薬, 短時間型
   フェンタニル
    D00320  フェンタニル (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG02030  麻酔薬
   DG02027  全身麻酔薬
    DG02026  オピオイド系麻酔薬
     DG00791  フェンタニル
      D00320  フェンタニル
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
    DG00791  フェンタニル
     D00320  フェンタニル
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00791  フェンタニル
    D00320  フェンタニル
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00791  フェンタニル
     D00320  フェンタニル
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   オピオイド
    OPRM1
     D00320  フェンタニル (JAN) <JP/US>
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D00320
麻薬と向精神薬 [jp08308.html]
 麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令 第1条 による麻薬 (163物質)
  D00320
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG02030  麻酔薬
   DG02027  全身麻酔薬
    DG02026  オピオイド系麻酔薬
     DG00791  フェンタニル
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
    DG00791  フェンタニル
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00791  フェンタニル
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00791  フェンタニル
リンク   
CAS: 437-38-7
PubChem: 7847386
ChEBI: 119915
PDB-CCD: 7V7[PDBj]
LigandBox: D00320
日化辞: J5.736C
LinkDB    

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KEGG   DRUG: フェンタニルクエン酸塩
エントリ  
D01399                      Drug                                   
一般名   
フェンタニルクエン酸塩 (JP18);
Fentanyl citrate (JP18/USP)
商品名   
アブストラル (協和キリン), イーフェン (帝國製薬), フェンタニル (第一三共), フェントス (久光製薬)
  後発品
フェンタニル (テルモ), フェンタニルクエン酸塩 (帝國製薬), フェンタニルクエン酸塩 (帝國製薬), フェンタニルクエン酸塩 (救急薬品工業)
米国の商品 
FENTANYL CITRATE (Civica), FENTANYL CITRATE (Hikma Pharmaceuticals USA), FENTANYL CITRATE (Hospira), FENTANYL CITRATE (Hospira), FENTANYL CITRATE (Phlow Corp.), FENTORA (Cephalon)
  後発品
FENTANYL BUCCAL (Mayne Pharma), FENTANYL CITRATE (Fresenius Kabi USA), FENTANYL CITRATE (Fresenius Kabi USA), FENTANYL CITRATE (Teva Pharmaceuticals USA)
組成式   
C22H28N2O. C6H8O7
質量    
528.2472
分子量   
528.59
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG02030  麻酔薬
  DG02027  全身麻酔薬
   DG02026  オピオイド系麻酔薬
 DG01564  オピオイド受容体作動薬
  DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
鎮痛薬
 DG01984  オピオイド系鎮痛薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
薬効分類: 8219
ATCコード: N01AH01 N02AB03
化学構造グループ: DG00791
商品 (DG00791): D00320<JP/US> D01399<JP/US>
効能    
麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬
コメント  
フェニルピペリジン誘導体
ターゲット 
OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  

構造マップ 
map07039  麻薬性鎮痛剤
map07224  オピオイド受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 8  麻薬
  82  非アルカロイド系麻薬
   821  合成麻薬
    8219  その他の合成麻薬
     D01399  フェンタニルクエン酸塩 (JP18)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N01 麻酔薬
   N01A 麻酔薬、全身
    N01AH オピオイド系麻酔薬
     N01AH01 フェンタニル
      D01399  フェンタニルクエン酸塩 (JP18) <JP/US>
  N02 鎮痛薬
   N02A オピオイド
    N02AB フェニルピペリジン誘導体
     N02AB03 フェンタニル
      D01399  フェンタニルクエン酸塩 (JP18) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 鎮痛薬
  オピオイド鎮痛薬, 長時間型
   フェンタニル
    D01399  フェンタニルクエン酸塩 (JP18)
  オピオイド鎮痛薬, 短時間型
   フェンタニル
    D01399  フェンタニルクエン酸塩 (JP18)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG02030  麻酔薬
   DG02027  全身麻酔薬
    DG02026  オピオイド系麻酔薬
     DG00791  フェンタニル
      D01399  フェンタニルクエン酸塩
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
    DG00791  フェンタニル
     D01399  フェンタニルクエン酸塩
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00791  フェンタニル
    D01399  フェンタニルクエン酸塩
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00791  フェンタニル
     D01399  フェンタニルクエン酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   オピオイド
    OPRM1
     D01399  フェンタニルクエン酸塩 (JP18) <JP/US>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D01399  フェンタニルクエン酸塩
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D01399
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG02030  麻酔薬
   DG02027  全身麻酔薬
    DG02026  オピオイド系麻酔薬
     DG00791  フェンタニル
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
    DG00791  フェンタニル
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00791  フェンタニル
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00791  フェンタニル
リンク   
CAS: 990-73-8
PubChem: 7848462
ChEBI: 31602
LigandBox: D01399
日化辞: J281.187A
LinkDB    

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KEGG   DRUG: フェンタニル塩酸塩
エントリ  
D10811                      Drug                                   
一般名   
フェンタニル塩酸塩 (JAN);
Fentanyl hydrochloride (JAN)
組成式   
C22H28N2O. HCl
質量    
372.1968
分子量   
372.93
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG02030  麻酔薬
  DG02027  全身麻酔薬
   DG02026  オピオイド系麻酔薬
 DG01564  オピオイド受容体作動薬
  DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
鎮痛薬
 DG01984  オピオイド系鎮痛薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
ATCコード: N01AH01 N02AB03
化学構造グループ: DG00791
商品 (DG00791): D00320<JP/US> D01399<JP/US>
効能    
麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬
ターゲット 
OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N01 麻酔薬
   N01A 麻酔薬、全身
    N01AH オピオイド系麻酔薬
     N01AH01 フェンタニル
      D10811  フェンタニル塩酸塩 (JAN)
  N02 鎮痛薬
   N02A オピオイド
    N02AB フェニルピペリジン誘導体
     N02AB03 フェンタニル
      D10811  フェンタニル塩酸塩 (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG02030  麻酔薬
   DG02027  全身麻酔薬
    DG02026  オピオイド系麻酔薬
     DG00791  フェンタニル
      D10811  フェンタニル塩酸塩
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
    DG00791  フェンタニル
     D10811  フェンタニル塩酸塩
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00791  フェンタニル
    D10811  フェンタニル塩酸塩
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00791  フェンタニル
     D10811  フェンタニル塩酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   オピオイド
    OPRM1
     D10811  フェンタニル塩酸塩 (JAN)
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D10811
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG02030  麻酔薬
   DG02027  全身麻酔薬
    DG02026  オピオイド系麻酔薬
     DG00791  フェンタニル
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
    DG00791  フェンタニル
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00791  フェンタニル
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00791  フェンタニル
リンク   
CAS: 1443-54-5
PubChem: 319075071
LinkDB    

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KEGG   DRUG: オキシコドン
エントリ  
D05312                      Drug                                   
一般名   
オキシコドン;
Oxycodone (USAN/INN)
米国の商品 
XTAMPZA (Collegium Pharmaceutical)
組成式   
C18H21NO4
質量    
315.1471
分子量   
315.36
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01564  オピオイド受容体作動薬
鎮痛薬
 DG01984  オピオイド系鎮痛薬
代謝酵素基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
同一コード: C08018
ATCコード: N02AA05
化学構造グループ: DG00813
商品 (DG00813): D05312<US> D00847<US> D05462<JP>
効能    
麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬
コメント  
アヘンアルカロイド
ターゲット 
OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215]
OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214]
OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565]
相互作用  

構造マップ 
map07039  麻薬性鎮痛剤
map07224  オピオイド受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N02 鎮痛薬
   N02A オピオイド
    N02AA 天然アヘンアルカロイド
     N02AA05 オキシコドン
      D05312  オキシコドン <US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 鎮痛薬
  オピオイド鎮痛薬, 長時間型
   オキシコドン
    D05312  オキシコドン
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG00813  オキシコドン
    D05312  オキシコドン
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00813  オキシコドン
    D05312  オキシコドン
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00813  オキシコドン
    D05312  オキシコドン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00813  オキシコドン
     D05312  オキシコドン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   オピオイド
    OPRM1
     D05312  オキシコドン <US>
    OPRK1
     D05312  オキシコドン <US>
    OPRD1
     D05312  オキシコドン <US>
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D05312
麻薬と向精神薬 [jp08308.html]
 麻薬及び向精神薬取締法 別表第1(第2条関係) による麻薬 (78物質)
  D05312
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG00813  オキシコドン
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00813  オキシコドン
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00813  オキシコドン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00813  オキシコドン
リンク   
CAS: 76-42-6
PubChem: 47207011
ChEBI: 7852
PDB-CCD: OOX[PDBj]
LigandBox: D05312
日化辞: J9.316E
LinkDB    

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KEGG   DRUG: オキシコドン塩酸塩
エントリ  
D00847                      Drug                                   
一般名   
オキシコドン塩酸塩;
Oxycodone hydrochloride (USP)
米国の商品 
OXAYDO (Zyla Life Sciences US LLC), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Genus Lifesciences), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Genus Lifesciences), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Redpharm Drug), OXYCONTIN (Purdue Pharma LP), ROXICODONE (SpecGx LLC), ROXYBOND (Protega Pharmaceuticals)
  後発品
OXYCODONE HCL (Amneal Pharmaceuticals NY LLC), OXYCODONE HCL (Direct_Rx), OXYCODONE HCL (Direct_Rx), OXYCODONE HCL (Direct_Rx), OXYCODONE HCL (Direct_Rx), OXYCODONE HCL (Direct_Rx), OXYCODONE HYDCHLORIDE (Quality Care Products LLC), OXYCODONE HYDCHLORIDE (Quality Care Products LLC), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (ANI Pharmaceuticals), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (ANI Pharmaceuticals), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (ATLANTIC BIOLOGICALS CORP.), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (ATLANTIC BIOLOGICALS CORP.), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Alvogen), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (American Health Packaging), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (American Health Packaging), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Amneal Pharmaceuticals LLC), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Ascent Pharmaceuticals), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Asclemed USA), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Asclemed USA), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Asclemed USA), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Aurolife Pharma), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Camber Pharmaceuticals), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (DIRECT RX), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Epic Pharma), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Eywa Pharma), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Eywa Pharma), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Hikma Pharmceuticals USA), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (KVK-TECH), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (KVK-TECH), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (KVK-Tech), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Lupin Pharmaceuticals), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Lupin Pharmaceuticals), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (MAJOR PHARMACEUTICALS), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (MAJOR PHARMACEUTICALS), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Major Pharmaceuticals), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Novel Laboratories), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (NuCare Pharmaceuticals), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (NuCare Pharmaceuticals), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Ohemo Life Sciences), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (PAI Holdings), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (PAI Holdings), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Precision Dose), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (QUAGEN PHARMACEUTICALS LLC), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Quality Care Products LLC), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (RedPharm Drug), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Redpharm Drug), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Rhodes Pharmaceuticals L.P.), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (SpecGx LLC), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (SpecGx LLC), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (Strides Pharma Science Limited), OXYCODONE HYDROCHLORIDE (XLCare Pharmaceuticals), OXYCODONE HYDROCHLORIDE ORAL SOLUTION (Aurolife Pharma)
組成式   
C18H21NO4. HCl
質量    
351.1237
分子量   
351.82
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01564  オピオイド受容体作動薬
鎮痛薬
 DG01984  オピオイド系鎮痛薬
代謝酵素基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
同一コード: C08026
ATCコード: N02AA05
化学構造グループ: DG00813
商品 (DG00813): D05312<US> D00847<US> D05462<JP>
商品 (mixture): D02153<US> D11176<US>
効能    
麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬
コメント  
アヘンアルカロイド
ターゲット 
OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215]
OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214]
OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565]
相互作用  

構造マップ 
map07039  麻薬性鎮痛剤
map07224  オピオイド受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N02 鎮痛薬
   N02A オピオイド
    N02AA 天然アヘンアルカロイド
     N02AA05 オキシコドン
      D00847  オキシコドン塩酸塩 <US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 鎮痛薬
  オピオイド鎮痛薬, 長時間型
   オキシコドン
    D00847  オキシコドン塩酸塩
  オピオイド鎮痛薬, 短時間型
   オキシコドン
    D00847  オキシコドン塩酸塩
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG00813  オキシコドン
    D00847  オキシコドン塩酸塩
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00813  オキシコドン
    D00847  オキシコドン塩酸塩
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00813  オキシコドン
    D00847  オキシコドン塩酸塩
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00813  オキシコドン
     D00847  オキシコドン塩酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   オピオイド
    OPRM1
     D00847  オキシコドン塩酸塩 <US>
    OPRK1
     D00847  オキシコドン塩酸塩 <US>
    OPRD1
     D00847  オキシコドン塩酸塩 <US>
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D00847
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG00813  オキシコドン
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00813  オキシコドン
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00813  オキシコドン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00813  オキシコドン
リンク   
CAS: 124-90-3
PubChem: 7847912
ChEBI: 7859
LigandBox: D00847
日化辞: J281.239H
LinkDB    

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KEGG   DRUG: 複方オキシコドン
エントリ  
D02175            Mixture   Drug                                   
一般名   
複方オキシコドン (JP18);
Compound oxycodone (JP18)
成分    
オキシコドン塩酸塩水和物 [DR:D05462], ヒドロコタルニン塩酸塩水和物 [DR:D02031]
クラス   
精神神経系用薬
 DG01564  オピオイド受容体作動薬
鎮痛薬
 DG01984  オピオイド系鎮痛薬
代謝酵素基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
ATCコード: N02AA05
化学構造グループ: DG00813
商品 (DG00813): D05312<US> D00847<US> D05462<JP>
効能    
麻薬性鎮痛薬, 鎮咳薬, オピオイド受容体作動薬
コメント  
アヘンアルカロイド
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565]
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N02 鎮痛薬
   N02A オピオイド
    N02AA 天然アヘンアルカロイド
     N02AA05 オキシコドン
      D02175  複方オキシコドン (JP18)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG00813  オキシコドン
    D02175  複方オキシコドン
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00813  オキシコドン
    D02175  複方オキシコドン
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00813  オキシコドン
    D02175  複方オキシコドン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00813  オキシコドン
     D02175  複方オキシコドン
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D02175  複方オキシコドン注射液
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D02175
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG00813  オキシコドン
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00813  オキシコドン
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00813  オキシコドン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00813  オキシコドン
リンク   
PubChem: 7849236
LigandBox: D02175
LinkDB    

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KEGG   DRUG: テレフタル酸オキシコドン
エントリ  
D03783                      Drug                                   
一般名   
テレフタル酸オキシコドン;
Oxycodone terephthalate (USP)
組成式   
(C18H21NO4)2. C8H6O4
質量    
796.3207
分子量   
796.86
構造式   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01564  オピオイド受容体作動薬
鎮痛薬
 DG01984  オピオイド系鎮痛薬
代謝酵素基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
ATCコード: N02AA05
化学構造グループ: DG00813
商品 (DG00813): D05312<US> D00847<US> D05462<JP>
効能    
麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬
コメント  
アヘンアルカロイド
ターゲット 
OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215]
OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214]
OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565]
相互作用  

構造マップ 
map07039  麻薬性鎮痛剤
map07224  オピオイド受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N02 鎮痛薬
   N02A オピオイド
    N02AA 天然アヘンアルカロイド
     N02AA05 オキシコドン
      D03783  テレフタル酸オキシコドン
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG00813  オキシコドン
    D03783  テレフタル酸オキシコドン
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00813  オキシコドン
    D03783  テレフタル酸オキシコドン
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00813  オキシコドン
    D03783  テレフタル酸オキシコドン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00813  オキシコドン
     D03783  テレフタル酸オキシコドン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   オピオイド
    OPRM1
     D03783  テレフタル酸オキシコドン
    OPRK1
     D03783  テレフタル酸オキシコドン
    OPRD1
     D03783  テレフタル酸オキシコドン
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D03783
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG00813  オキシコドン
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00813  オキシコドン
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00813  オキシコドン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00813  オキシコドン
リンク   
CAS: 64336-55-6
PubChem: 47205890
LigandBox: D03783
LinkDB    

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KEGG   DRUG: オキシコドン塩酸塩水和物
エントリ  
D05462                      Drug                                   
一般名   
オキシコドン塩酸塩水和物 (JP18);
Oxycodone hydrochloride hydrate (JP18)
商品名   
オキシコドン (帝國製薬), オキシコドン (第一三共), オキシコンチン (シオノギファーマ), オキノーム (シオノギファーマ), オキファスト (シオノギファーマ)
  後発品
オキシコドン (日本臓器製薬), オキシコドン (第一三共), オキシコドン (第一三共)
組成式   
C18H21NO4. 3H2O. HCl
質量    
405.1554
分子量   
405.87
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01564  オピオイド受容体作動薬
鎮痛薬
 DG01984  オピオイド系鎮痛薬
代謝酵素基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
薬効分類: 8119
ATCコード: N02AA05
化学構造グループ: DG00813
商品 (DG00813): D05312<US> D00847<US> D05462<JP>
効能    
麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬
コメント  
アヘンアルカロイド
ターゲット 
OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215]
OPRK1 [HSA:4986] [KO:K04214]
OPRD1 [HSA:4985] [KO:K04213]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2D6 [HSA:1565]
相互作用  

構造マップ 
map07039  麻薬性鎮痛剤
map07224  オピオイド受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 8  麻薬
  81  アルカロイド系麻薬（天然麻薬）
   811  あへんアルカロイド系麻薬
    8119  その他のあへんアルカロイド系麻薬
     D05462  オキシコドン塩酸塩水和物 (JP18)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N02 鎮痛薬
   N02A オピオイド
    N02AA 天然アヘンアルカロイド
     N02AA05 オキシコドン
      D05462  オキシコドン塩酸塩水和物 (JP18) <JP>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 鎮痛薬
  オピオイド鎮痛薬, 長時間型
   オキシコドン
    D05462  オキシコドン塩酸塩水和物 (JP18)
  オピオイド鎮痛薬, 短時間型
   オキシコドン
    D05462  オキシコドン塩酸塩水和物 (JP18)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG00813  オキシコドン
    D05462  オキシコドン塩酸塩水和物
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00813  オキシコドン
    D05462  オキシコドン塩酸塩水和物
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00813  オキシコドン
    D05462  オキシコドン塩酸塩水和物
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00813  オキシコドン
     D05462  オキシコドン塩酸塩水和物
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   オピオイド
    OPRM1
     D05462  オキシコドン塩酸塩水和物 (JP18) <JP>
    OPRK1
     D05462  オキシコドン塩酸塩水和物 (JP18) <JP>
    OPRD1
     D05462  オキシコドン塩酸塩水和物 (JP18) <JP>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D05462  オキシコドン塩酸塩水和物
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D05462
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG00813  オキシコドン
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00813  オキシコドン
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00813  オキシコドン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00813  オキシコドン
リンク   
PubChem: 47207131
LigandBox: D05462
LinkDB    

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KEGG   DRUG: トラマドール
エントリ  
D08623                      Drug                                   
一般名   
トラマドール;
Tramadol (INN)
組成式   
C16H25NO2
質量    
263.1885
分子量   
263.37
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01564  オピオイド受容体作動薬
  DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
鎮痛薬
 DG01984  オピオイド系鎮痛薬
代謝酵素基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
同一コード: C07153
ATCコード: N02AX02
化学構造グループ: DG00824
商品 (DG00824): D01355<JP/US>
効能    
鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬
ターゲット 
OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
代謝    
Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  

構造マップ 
map07224  オピオイド受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N02 鎮痛薬
   N02A オピオイド
    N02AX その他のオピオイド
     N02AX02 トラマドール
      D08623  トラマドール
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
    DG00824  トラマドール
     D08623  トラマドール
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00824  トラマドール
    D08623  トラマドール
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00824  トラマドール
    D08623  トラマドール
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00824  トラマドール
     D08623  トラマドール
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   オピオイド
    OPRM1
     D08623  トラマドール
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D08623
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
    DG00824  トラマドール
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00824  トラマドール
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00824  トラマドール
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00824  トラマドール
リンク   
CAS: 27203-92-5
PubChem: 96025307
ChEBI: 75725 9648
LigandBox: D08623
日化辞: J244.454B
LinkDB    

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KEGG   DRUG: トラマドール塩酸塩
エントリ  
D01355                      Drug                                   
一般名   
トラマドール塩酸塩 (JP18);
Tramadol hydrochloride (JP18/USP)
商品名   
ツートラム (日本臓器製薬), トラマール (日本新薬), トラマール (日本新薬), ワントラム (日本新薬)
  後発品
トラマドール塩酸塩 (寿製薬)
米国の商品 
CONZIP (Vertical Pharmaceuticals)
  後発品
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組成式   
C16H25NO2. HCl
質量    
299.1652
分子量   
299.83
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01564  オピオイド受容体作動薬
  DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
鎮痛薬
 DG01984  オピオイド系鎮痛薬
代謝酵素基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
薬効分類: 1149
ATCコード: N02AX02
化学構造グループ: DG00824
商品 (DG00824): D01355<JP/US>
商品 (mixture): D09999<JP/US>
効能    
鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬
コメント  
フェノールエーテル誘導体
ターゲット 
OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
代謝    
Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  

構造マップ 
map07224  オピオイド受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 1  神経系及び感覚器官用医薬品
  11  中枢神経系用薬
   114  解熱鎮痛消炎剤
    1149  その他の解熱鎮痛消炎剤
     D01355  トラマドール塩酸塩 (JP18)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N02 鎮痛薬
   N02A オピオイド
    N02AX その他のオピオイド
     N02AX02 トラマドール
      D01355  トラマドール塩酸塩 (JP18) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 鎮痛薬
  オピオイド鎮痛薬, 長時間型
   トラマドール
    D01355  トラマドール塩酸塩 (JP18)
  オピオイド鎮痛薬, 短時間型
   トラマドール
    D01355  トラマドール塩酸塩 (JP18)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
    DG00824  トラマドール
     D01355  トラマドール塩酸塩
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00824  トラマドール
    D01355  トラマドール塩酸塩
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00824  トラマドール
    D01355  トラマドール塩酸塩
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00824  トラマドール
     D01355  トラマドール塩酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   オピオイド
    OPRM1
     D01355  トラマドール塩酸塩 (JP18) <JP/US>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D01355  トラマドール塩酸塩
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D01355
ゲノムバイオマーカー [jp08341.html]
 医薬品応答に影響を与える多型と変異
  D01355
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
    DG00824  トラマドール
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00824  トラマドール
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00824  トラマドール
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00824  トラマドール
リンク   
CAS: 36282-47-0
PubChem: 7848418
ChEBI: 32250
LigandBox: D01355
日化辞: J299.777K
LinkDB    

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