KEGG   DRUG: バルデナフィル塩酸塩水和物
エントリ  
D03260                      Drug                                   
一般名   
バルデナフィル塩酸塩水和物 (JAN);
Vardenafil hydrochloride hydrate (JAN);
Vardenafil monohydrochloride trihydrate
商品名   
米国の商品 
  後発品
組成式   
C23H32N6O4S. 3H2O. HCl
質量    
578.2289
分子量   
579.11
構造式   
Simcomp   
クラス   
心血管系用薬
 DG01509  ホスホジエステラーゼV阻害薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
薬効分類: 2590
ATCコード: G04BE09
化学構造グループ: DG00487
商品 (DG00487): D03260<JP/US>
効能    
血管拡張薬, 勃起不全治療薬, ホスホジエステラーゼV阻害薬
ターゲット 
PDE5 [HSA:8654] [KO:K13762]
  パスウェイ
hsa04022  cGMP-PKG シグナル伝達経路
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 2  個々の器官系用医薬品
  25  泌尿生殖器官及び肛門用薬
   259  その他の泌尿生殖器官及び肛門用薬
    2590  その他の泌尿生殖器官及び肛門用薬
     D03260  バルデナフィル塩酸塩水和物 (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 G 泌尿生殖器系と性ホルモン
  G04 泌尿器科用薬
   G04B 泌尿器科用薬
    G04BE 勃起不全用薬
     G04BE09 バルデナフィル
      D03260  バルデナフィル塩酸塩水和物 (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 性的障害治療薬
  性的障害治療薬(男性)
   バルデナフィル
    D03260  バルデナフィル塩酸塩水和物 (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 心血管系用薬
  DG01509  ホスホジエステラーゼV阻害薬
   DG00487  バルデナフィル
    D03260  バルデナフィル塩酸塩水和物
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00487  バルデナフィル
     D03260  バルデナフィル塩酸塩水和物
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  ヒドロラーゼ (EC3)
   ホスホジエステラーゼ
    PDE5
     D03260  バルデナフィル塩酸塩水和物 (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D03260
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D03260
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D03260
医薬品グループ [BR:jp08330]
 心血管系用薬
  DG01509  ホスホジエステラーゼV阻害薬
   DG00487  バルデナフィル
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00487  バルデナフィル
リンク   
PubChem: 17397413
LigandBox: D03260
LinkDB    

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KEGG   DRUG: モキシフロキサシン塩酸塩
エントリ  
D00874                      Drug                                   
一般名   
モキシフロキサシン塩酸塩 (JAN);
Moxifloxacin hydrochloride (JAN/USP)
商品名   
  後発品
米国の商品 
  後発品
MOXIFLOXACIN (A-S Medication Solutions), MOXIFLOXACIN (Advanced Rx Pharmacy of Tennessee), MOXIFLOXACIN (Aurobindo Pharma Limited), MOXIFLOXACIN (Bryant Ranch Prepack), MOXIFLOXACIN (Camber Pharmaceuticals), MOXIFLOXACIN (Direct Rx), MOXIFLOXACIN (Dr. Reddy's Laboratories Limited), MOXIFLOXACIN (Lupin Pharmaceuticals), MOXIFLOXACIN (Lupin Pharmaceuticals), MOXIFLOXACIN (NorthStar Rx LLC), MOXIFLOXACIN (PD-Rx Pharmaceuticals), MOXIFLOXACIN (Proficient Rx LP), MOXIFLOXACIN (RedPharm Drug), MOXIFLOXACIN (Redpharm Drug), MOXIFLOXACIN (Solaris Pharma Corporation), MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE (A-S Medication Solutions), MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE (A-S Medication Solutions), MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE (A-S Medication Solutions), MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE (American Health Packaging), MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE (Asclemed USA), MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE (Aurobindo Pharma Limited), MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE (AvPAK), MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE (Major Pharmaceuticals), MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE (Mylan Institutional LLC), MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE (PD-Rx Pharmaceuticals), MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE (PD-Rx Pharmaceuticals), MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE (PD-Rx Pharmaceuticals), MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE (REMEDYREPACK), MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE (REMEDYREPACK), MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE (Rising Pharma Holdings), MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE (Somerset Therapeutics), MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE (Upsher-Smith Laboratories), MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE TABLETS, 400 MG (Novadoz Pharmaceuticals LLC), MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE TABLETS, 400 MG (PD-Rx Pharmaceuticals), MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE TABLETS, 400 MG (REMEDYREPACK), MOXIFLOXACIN OPHTHALMIC (A-S Medication Solutions), MOXIFLOXACIN OPHTHALMIC SOLUTION (A-S Medication Solutions), MOXIFLOXACIN OPHTHALMIC SOLUTION (Alembic Pharmaceuticals Limited), MOXIFLOXACIN OPHTHALMIC SOLUTION (Alembic Pharmaceuticals), MOXIFLOXACIN OPHTHALMIC SOLUTION (Fosun Pharma USA), MOXIFLOXACIN OPHTHALMIC SOLUTION (Gland Pharma Limited), MOXIFLOXACIN OPHTHALMIC SOLUTION (Lifestar Pharma LLC), MOXIFLOXACIN OPHTHALMIC SOLUTION (Sandoz)
組成式   
C21H24FN3O4. HCl
質量    
437.1518
分子量   
437.89
構造式   
Simcomp   
クラス   
抗菌薬
 DG01550  キノロン系抗生物質
  DG01549  ニューキノロン系抗生物質
コード   
同一コード: C08054
薬効分類: 1319 6241
ATCコード: J01MA14 S01AE07
化学構造グループ: DG00626
商品 (DG00626): D00874<JP/US> D11618<US>
効能    
抗菌薬, 核酸合成阻害薬
  疾患
眼瞼炎 [DS:H01644]
結膜炎 [DS:H01366]
ターゲット 
DNA gyrase [KO:K02469 K02470]
topoisomerase IV [KO:K02621 K02622]
相互作用  

構造マップ 
map07014  キノロン系
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 1  神経系及び感覚器官用医薬品
  13  感覚器官用薬
   131  眼科用剤
    1319  その他の眼科用剤
     D00874  モキシフロキサシン塩酸塩 (JAN)
 6  病原生物に対する医薬品
  62  化学療法剤
   624  合成抗菌剤
    6241  ピリドンカルボン酸系製剤
     D00874  モキシフロキサシン塩酸塩 (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 J 全身用抗感染薬
  J01 全身用抗菌薬
   J01M キノロン系抗菌薬
    J01MA フルオロキノロン
     J01MA14 モキシフロキサシン
      D00874  モキシフロキサシン塩酸塩 (JAN) <JP/US>
 S 感覚器
  S01 眼科用薬
   S01A 抗感染薬
    S01AE フルオロキノロン
     S01AE07 モキシフロキサシン
      D00874  モキシフロキサシン塩酸塩 (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗菌薬
  キノロン系抗菌薬
   モキシフロキサシン
    D00874  モキシフロキサシン塩酸塩 (JAN)
 眼科用薬
  眼科用抗感染症薬
   抗菌薬, 眼科用薬
    モキシフロキサシン
     D00874  モキシフロキサシン塩酸塩 (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 抗菌薬
  DG01550  キノロン系抗生物質
   DG01549  ニューキノロン系抗生物質
    DG00626  モキシフロキサシン
     D00874  モキシフロキサシン塩酸塩
医薬品クラス [BR:jp08332]
 抗菌薬
  DG01549  ニューキノロン系抗生物質 [商品一覧]
   D00874  モキシフロキサシン塩酸塩
抗微生物薬 [BR:jp08307]
 抗菌薬
  核酸合成阻害薬
   フルオロキノロン
    D00874  モキシフロキサシン塩酸塩 (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D00874
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D00874
医薬品グループ [BR:jp08330]
 抗菌薬
  DG01550  キノロン系抗生物質
   DG01549  ニューキノロン系抗生物質
    DG00626  モキシフロキサシン
抗微生物薬の略語 [BR:jp08327]
 抗菌薬
  核酸合成阻害薬
   フルオロキノロン
    DG00626  モキシフロキサシン
リンク   
CAS: 186826-86-8
PubChem: 7847939
LigandBox: D00874
日化辞: J785.620B
LinkDB    

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KEGG   DRUG: ラスクフロキサシン塩酸塩
エントリ  
D10772                      Drug                                   
一般名   
ラスクフロキサシン塩酸塩 (JAN);
Lascufloxacin hydrochloride (JAN)
  略語
LSFX
商品名   
組成式   
C21H24F3N3O4. HCl
質量    
475.1486
分子量   
475.89
構造式   
クラス   
抗菌薬
 DG01550  キノロン系抗生物質
  DG01549  ニューキノロン系抗生物質
コード   
薬効分類: 6241
ATCコード: J01MA25
商品: D10772<JP>
効能    
抗菌薬
コメント  
フルオロキノロン系
ターゲット 
DNA gyrase [KO:K02469 K02470]
topoisomerase IV [KO:K02621 K02622]
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 6  病原生物に対する医薬品
  62  化学療法剤
   624  合成抗菌剤
    6241  ピリドンカルボン酸系製剤
     D10772  ラスクフロキサシン塩酸塩 (JAN); (abbr) LSFX
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 J 全身用抗感染薬
  J01 全身用抗菌薬
   J01M キノロン系抗菌薬
    J01MA フルオロキノロン
     J01MA25 ラスクフロキサシン
      D10772  ラスクフロキサシン塩酸塩 (JAN) <JP>
医薬品グループ [BR:jp08330]
 抗菌薬
  DG01550  キノロン系抗生物質
   DG01549  ニューキノロン系抗生物質
    D10772  ラスクフロキサシン塩酸塩
医薬品クラス [BR:jp08332]
 抗菌薬
  DG01549  ニューキノロン系抗生物質 [商品一覧]
   D10772  ラスクフロキサシン塩酸塩
抗微生物薬 [BR:jp08307]
 抗菌薬
  核酸合成阻害薬
   フルオロキノロン
    D10772  ラスクフロキサシン塩酸塩 (JAN) <JP>
抗微生物薬の略語 [BR:jp08327]
 抗菌薬
  核酸合成阻害薬
   フルオロキノロン
    D10772  ラスクフロキサシン塩酸塩 (JAN)
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D10772
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D10772
リンク   
CAS: 1433857-09-0
PubChem: 312642101
LinkDB    

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KEGG   DRUG: トレミフェンクエン酸塩
エントリ  
D00967                      Drug                                   
一般名   
トレミフェンクエン酸塩 (JAN);
Toremifene citrate (JAN/USAN)
商品名   
米国の商品 
  後発品
組成式   
C26H28ClNO. C6H8O7
質量    
597.2129
分子量   
598.08
構造式   
Simcomp   
クラス   
抗悪性腫瘍薬
 DG01585  エストロゲン受容体拮抗薬
  DG01620  タモキシフェン系抗腫瘍薬
ホルモン関連薬
 DG01619  エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
薬効分類: 4291
ATCコード: L02BA02
化学構造グループ: DG00735
商品 (DG00735): D00967<JP/US>
効能    
抗悪性腫瘍薬, エストロゲン受容体拮抗薬
  疾患
閉経後乳癌 [DS:H00031]
ターゲット 
NR3A (ESR) [HSA:2099 2100] [KO:K08550 K08551]
IGF1 [HSA:3479] [KO:K05459]
  パスウェイ
hsa04014  Ras シグナル伝達経路
hsa04915  エストロゲンシグナル伝達経路
hsa05200  がんのパスウェイ
hsa05224  乳癌
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  

構造マップ 
map07043  抗腫瘍薬 - ホルモン剤
map07226  プロゲステロン・アンドロゲン・エストロゲン受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 4  組織細胞機能用医薬品
  42  腫瘍用薬
   429  その他の腫瘍用薬
    4291  その他の抗悪性腫瘍用剤
     D00967  トレミフェンクエン酸塩 (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
  L02 内分泌療法
   L02B ホルモン拮抗薬と関連薬剤
    L02BA 抗エストロゲン薬
     L02BA02 トレミフェン
      D00967  トレミフェンクエン酸塩 (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗悪性腫瘍薬
  抗エストロゲン薬/調節薬
   エストロゲン作動薬/ 拮抗薬
    トレミフェン
     D00967  トレミフェンクエン酸塩 (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 抗悪性腫瘍薬
  DG01585  エストロゲン受容体拮抗薬
   DG01620  タモキシフェン系抗腫瘍薬
    DG00735  トレミフェン
     D00967  トレミフェンクエン酸塩
 ホルモン関連薬
  DG01619  エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬
   DG00735  トレミフェン
    D00967  トレミフェンクエン酸塩
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00735  トレミフェン
     D00967  トレミフェンクエン酸塩
医薬品クラス [BR:jp08332]
 抗悪性腫瘍薬
  DG01585  エストロゲン受容体拮抗薬 [商品一覧]
   D00967  トレミフェンクエン酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 核内受容体
  エストロゲン様受容体
   エストロゲン受容体
    NR3A (ESR)
     D00967  トレミフェンクエン酸塩 (JAN) <JP/US>
 シグナリング分子と受容体
  サイトカイン
   増殖因子 (RTK-結合)
    IGF1
     D00967  トレミフェンクエン酸塩 (JAN) <JP/US>
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D00967
医薬品グループ [BR:jp08330]
 抗悪性腫瘍薬
  DG01585  エストロゲン受容体拮抗薬
   DG01620  タモキシフェン系抗腫瘍薬
    DG00735  トレミフェン
 ホルモン関連薬
  DG01619  エストロゲン受容体拮抗薬/調節薬
   DG00735  トレミフェン
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00735  トレミフェン
リンク   
CAS: 89778-27-8
PubChem: 7848030
LigandBox: D00967
日化辞: J398.395A
LinkDB    

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KEGG   DRUG: フィンゴリモド塩酸塩
エントリ  
D04187                      Drug                                   
一般名   
フィンゴリモド塩酸塩 (JAN);
Fingolimod hydrochloride (JAN/USAN)
商品名   
米国の商品 
  後発品
組成式   
C19H33NO2. HCl
質量    
343.2278
分子量   
343.93
構造式   
Simcomp   
クラス   
代謝酵素基質薬
 DG02980  CYP4F2基質薬
コード   
薬効分類: 3999
ATCコード: L04AE01
化学構造グループ: DG00741
商品 (DG00741): D04187<JP/US> D12549<US>
効能    
免疫抑制薬, スフィンゴシン一リン酸受容体作動薬
  疾患
多発性硬化症 [DS:H01490]
コメント  
Sphingosine [CPD:C00319] アナログ
ターゲット 
S1PR1 [HSA:1901] [KO:K04288]
  パスウェイ
hsa04071  スフィンゴ脂質シグナル伝達経路
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
代謝    
Enzyme: CYP4F2 [HSA:8529]
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 3  代謝性医薬品
  39  その他の代謝性医薬品
   399  他に分類されない代謝性医薬品
    3999  他に分類されないその他の代謝性医薬品
     D04187  フィンゴリモド塩酸塩 (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
  L04 免疫抑制薬
   L04A 免疫抑制薬
    L04AE スフィンゴシン-1-リン酸 (S1P) 受容体修飾薬
     L04AE01 フィンゴリモド
      D04187  フィンゴリモド塩酸塩 (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 中枢神経系用薬
  多発性硬化症治療薬
   フィンゴリモド
    D04187  フィンゴリモド塩酸塩 (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 代謝酵素基質薬
  DG02980  CYP4F2基質薬
   DG00741  フィンゴリモド
    D04187  フィンゴリモド塩酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   スフィンゴ脂質
    S1PR1
     D04187  フィンゴリモド塩酸塩 (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D04187
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D04187
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D04187
医薬品グループ [BR:jp08330]
 代謝酵素基質薬
  DG02980  CYP4F2基質薬
   DG00741  フィンゴリモド
リンク   
CAS: 162359-56-0
PubChem: 47206133
LigandBox: D04187
LinkDB    

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KEGG   DRUG: シポニモドフマル酸
エントリ  
D11072                      Drug                                   
一般名   
シポニモドフマル酸 (JAN);
Siponimod fumarate (USAN);
Siponimod fumaric acid (JAN)
商品名   
米国の商品 
組成式   
(C29H35F3N2O3)2. C4H4O4
質量    
1148.5309
分子量   
1149.26
構造式   
クラス   
代謝酵素基質薬
 DG01642  CYP2C9基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
薬効分類: 3999
ATCコード: L04AE03
化学構造グループ: DG03018
商品 (DG03018): D11072<JP/US>
効能    
免疫調節薬, スフィンゴシン一リン酸受容体作動薬
  疾患
二次性進行型多発性硬化症 [DS:H01490]
ターゲット 
S1PR1 [HSA:1901] [KO:K04288]
S1PR5 [HSA:53637] [KO:K04295]
  パスウェイ
hsa04071  スフィンゴ脂質シグナル伝達経路
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
代謝    
Enzyme: CYP2C9 [HSA:1559]; CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 3  代謝性医薬品
  39  その他の代謝性医薬品
   399  他に分類されない代謝性医薬品
    3999  他に分類されないその他の代謝性医薬品
     D11072  シポニモドフマル酸 (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
  L04 免疫抑制薬
   L04A 免疫抑制薬
    L04AE スフィンゴシン-1-リン酸 (S1P) 受容体修飾薬
     L04AE03 シポニモド
      D11072  シポニモドフマル酸 (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 中枢神経系用薬
  多発性硬化症治療薬
   シポニモド
    D11072  シポニモドフマル酸 (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 代謝酵素基質薬
  DG01642  CYP2C9基質薬
   DG03018  シポニモド
    D11072  シポニモドフマル酸
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG03018  シポニモド
     D11072  シポニモドフマル酸
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   スフィンゴ脂質
    S1PR1
     D11072  シポニモドフマル酸 (JAN) <JP/US>
    S1PR5
     D11072  シポニモドフマル酸 (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D11072
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D11072
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D11072
医薬品グループ [BR:jp08330]
 代謝酵素基質薬
  DG01642  CYP2C9基質薬
   DG03018  シポニモド
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG03018  シポニモド
リンク   
CAS: 1234627-85-0
PubChem: 375581019
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KEGG   DRUG: エリグルスタット酒石酸塩
エントリ  
D09894                      Drug                                   
一般名   
エリグルスタット酒石酸塩 (JAN);
Eliglustat tartrate (JAN/USAN);
Eliglustat hemitartrate
商品名   
米国の商品 
組成式   
(C23H36N2O4)2. C4H6O6
質量    
958.5515
分子量   
959.17
構造式   
クラス   
代謝酵素基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
トランスポーター基質薬
 DG01665  ABCB1基質薬
コード   
薬効分類: 3999
ATCコード: A16AX10
化学構造グループ: DG00148
商品 (DG00148): D09894<JP/US>
効能    
ライソゾーム病治療薬, グルコシルセラミド合成阻害薬
  疾患
ゴーシェ病 [DS:H00126]
ターゲット 
UGCG [HSA:7357] [KO:K00720]
  パスウェイ
hsa00600  スフィンゴ脂質の代謝
  ネットワーク
nt06014  Sphingolipid degradation
代謝    
Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]; CYP3A4 [HSA:1576]
Transporter: ABCB1 [HSA:5243]
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 3  代謝性医薬品
  39  その他の代謝性医薬品
   399  他に分類されない代謝性医薬品
    3999  他に分類されないその他の代謝性医薬品
     D09894  エリグルスタット酒石酸塩 (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 A 消化管と代謝作用
  A16 その他の消化管及び代謝用製剤
   A16A その他の消化管及び代謝用製剤
    A16AX 種々の消化管及び代謝用製剤
     A16AX10 エリグルスタット
      D09894  エリグルスタット酒石酸塩 (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 遺伝障害, 酵素障害またはタンパク質障害: 置換, 修飾, 治療
  エリグルスタット
   D09894  エリグルスタット酒石酸塩 (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00148  エリグルスタット
    D09894  エリグルスタット酒石酸塩
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00148  エリグルスタット
     D09894  エリグルスタット酒石酸塩
 トランスポーター基質薬
  DG01665  ABCB1基質薬
   DG00148  エリグルスタット
    D09894  エリグルスタット酒石酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  トランスフェラーゼ (EC2)
   ヘキソシルトランスフェラーゼ
    UGCG
     D09894  エリグルスタット酒石酸塩 (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D09894
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D09894
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D09894
 薬物トランスポーター
  D09894
ゲノムバイオマーカー [jp08341.html]
 生殖細胞変異に対する遺伝病治療
  D09894
医薬品グループ [BR:jp08330]
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00148  エリグルスタット
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00148  エリグルスタット
 トランスポーター基質薬
  DG01665  ABCB1基質薬
   DG00148  エリグルスタット
リンク   
CAS: 928659-70-5
PubChem: 135626643
LigandBox: D09894
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