| エントリ |
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| 一般名 |
スニチニブリンゴ酸塩 (JAN);
Sunitinib malate (JAN/USAN) |
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| 商品名 |
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| 後発品 |
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| 米国の商品 |
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| 後発品 |
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| 組成式 |
C22H27FN4O2. C4H6O5
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| 質量 |
532.2333
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| 分子量 |
532.56
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| 構造式 |
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| クラス |
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| コード |
| 商品 (DG00712): | D06402<JP/US> |
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| 効能 |
抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬 |
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| 疾患 |
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| ターゲット |
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| パスウェイ |
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| 代謝 |
Enzyme: CYP3A4 [HSA: 1576]
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| 相互作用 |
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| 構造マップ |
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| 階層分類 |
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
4 組織細胞機能用医薬品
42 腫瘍用薬
429 その他の腫瘍用薬
4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
D06402 スニチニブリンゴ酸塩 (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
L01 抗悪性腫瘍薬
L01E プロテインキナーゼ阻害薬
L01EX その他のプロテインキナーゼ阻害薬
L01EX01 スニチニブ
D06402 スニチニブリンゴ酸塩 (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
抗悪性腫瘍薬
分子標的阻害薬
マルチターゲットキナーゼ阻害薬
スニチニブ
D06402 スニチニブリンゴ酸塩 (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬
DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
DG00712 スニチニブ
D06402 スニチニブリンゴ酸塩
代謝酵素基質薬
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG00712 スニチニブ
D06402 スニチニブリンゴ酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
プロテインキナーゼ
受容体型チロシンキナーゼ (RTK)
PDGFR ファミリー
PDGFR
D06402 スニチニブリンゴ酸塩 (JAN) <JP/US>
KIT (CD117)
D06402 スニチニブリンゴ酸塩 (JAN) <JP/US>
FLT3 (CD135)
D06402 スニチニブリンゴ酸塩 (JAN) <JP/US>
VEGFR ファミリー
VEGFR1 (FLT1)
D06402 スニチニブリンゴ酸塩 (JAN) <JP/US>
VEGFR2 (KDR)
D06402 スニチニブリンゴ酸塩 (JAN) <JP/US>
VEGFR3 (FLT4)
D06402 スニチニブリンゴ酸塩 (JAN) <JP/US>
RET ファミリー
RET
D06402 スニチニブリンゴ酸塩 (JAN) <JP/US>
サイトカインと受容体
サイトカイン受容体
CSF その他の因子受容体
CSF1R (FMS, CD115)
D06402 スニチニブリンゴ酸塩 (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
新有効成分含有医薬品
D06402
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
日米欧での承認状況
D06402
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D06402
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬
DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
DG00712 スニチニブ
代謝酵素基質薬
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG00712 スニチニブ
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| リンク |
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| LinkDB |
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