KEGG   DRUG: イミプラミン
エントリ  
D08070                      Drug                                   
一般名   
イミプラミン;
Imipramine (INN)
組成式   
C19H24N2
質量    
280.1939
分子量   
280.41
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01730  非選択的モノアミン再取り込み阻害薬
 DG01728  三環系抗うつ薬
代謝酵素基質薬
 DG01892  CYP1A2基質薬
 DG01639  CYP2C19基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
同一コード: C07049
ATCコード: N06AA02
化学構造グループ: DG00928
商品 (DG00928): D00815<JP/US> D08071<US>
効能    
抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬
コメント  
プロドラッグ活性体: デシプラミン [DR:D07791]
ターゲット 
SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037]
SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035]
  パスウェイ
hsa04721  シナプス小胞サイクル
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]; CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C19 [HSA:1557]
相互作用  

構造マップ 
map07027  抗うつ薬
map07234  神経伝達物質トランスポーター阻害薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N06 精神賦活薬
   N06A 抗うつ薬
    N06AA 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬
     N06AA02 イミプラミン
      D08070  イミプラミン
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01730  非選択的モノアミン再取り込み阻害薬
   DG00928  イミプラミン
    D08070  イミプラミン
  DG01728  三環系抗うつ薬
   DG00928  イミプラミン
    D08070  イミプラミン
 代謝酵素基質薬
  DG01892  CYP1A2基質薬
   DG00928  イミプラミン
    D08070  イミプラミン
  DG01639  CYP2C19基質薬
   DG00928  イミプラミン
    D08070  イミプラミン
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00928  イミプラミン
    D08070  イミプラミン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00928  イミプラミン
     D08070  イミプラミン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 トランスポーター
  SLC ファミリー
   SLC6
    SLC6A2 (NAT1)
     D08070  イミプラミン
    SLC6A4 (HTT)
     D08070  イミプラミン
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D08070
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01730  非選択的モノアミン再取り込み阻害薬
   DG00928  イミプラミン
  DG01728  三環系抗うつ薬
   DG00928  イミプラミン
 代謝酵素基質薬
  DG01892  CYP1A2基質薬
   DG00928  イミプラミン
  DG01639  CYP2C19基質薬
   DG00928  イミプラミン
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00928  イミプラミン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00928  イミプラミン
リンク   
CAS: 50-49-7
PubChem: 96024761
ChEBI: 47499
PDB-CCD: IXX[PDBj]
LigandBox: D08070
J-GLOBAL: J8.587A
LinkDB    

» English version   » Back

KEGG   DRUG: イミプラミン塩酸塩
エントリ  
D00815                      Drug                                   
一般名   
イミプラミン塩酸塩 (JP19);
Imipramine hydrochloride (JP19/USP)
商品名   
イミドール (田辺ファーマ), トフラニール (アルフレッサファーマ)
米国の商品 
  後発品
IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (A-S Medication Solutions), IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (Advanced Rx Pharmacy of Tennessee), IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (Advanced Rx Pharmacy of Tennessee), IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (Coupler LLC), IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (Key Therapeutics), IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (Leading Pharma), IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (Lupin Pharmaceuticals), IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (NuCare Pharmaceuticals), IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (Oxford Pharmaceuticals), IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (PD-Rx Pharmaceuticals), IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (PD-Rx Pharmaceuticals), IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (PD-Rx Pharmaceuticals), IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (Proficient Rx LP), IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (Proficient Rx LP), IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (REMEDYREPACK), IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (REMEDYREPACK), IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (Strides Pharma Science Limited)
組成式   
C19H24N2. HCl
質量    
316.1706
分子量   
316.87
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01730  非選択的モノアミン再取り込み阻害薬
 DG01728  三環系抗うつ薬
代謝酵素基質薬
 DG01892  CYP1A2基質薬
 DG01639  CYP2C19基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
同一コード: C07982
薬効分類: 1174
ATCコード: N06AA02
化学構造グループ: DG00928
商品 (DG00928): D00815<JP/US> D08071<US>
効能    
抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬
  疾患
うつ病・うつ状態 [DS:H01646]
コメント  
プロドラッグ活性体: デシプラミン [DR:D07791]
ターゲット 
SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037]
SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035]
  パスウェイ
hsa04721  シナプス小胞サイクル
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]; CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C19 [HSA:1557]
相互作用  

構造マップ 
map07027  抗うつ薬
map07213  ドパミン受容体の作動薬と拮抗薬
map07234  神経伝達物質トランスポーター阻害薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 1  神経系及び感覚器官用医薬品
  11  中枢神経系用薬
   117  精神神経用剤
    1174  イミプラミン系製剤
     D00815  イミプラミン塩酸塩 (JP19)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N06 精神賦活薬
   N06A 抗うつ薬
    N06AA 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬
     N06AA02 イミプラミン
      D00815  イミプラミン塩酸塩 (JP19) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗うつ薬
  三環系抗うつ薬
   イミプラミン
    D00815  イミプラミン塩酸塩 (JP19)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01730  非選択的モノアミン再取り込み阻害薬
   DG00928  イミプラミン
    D00815  イミプラミン塩酸塩
  DG01728  三環系抗うつ薬
   DG00928  イミプラミン
    D00815  イミプラミン塩酸塩
 代謝酵素基質薬
  DG01892  CYP1A2基質薬
   DG00928  イミプラミン
    D00815  イミプラミン塩酸塩
  DG01639  CYP2C19基質薬
   DG00928  イミプラミン
    D00815  イミプラミン塩酸塩
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00928  イミプラミン
    D00815  イミプラミン塩酸塩
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00928  イミプラミン
     D00815  イミプラミン塩酸塩
医薬品クラス [BR:jp08332]
 精神神経系用薬
  DG01730  非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 [商品一覧]
   D00815  イミプラミン塩酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 トランスポーター
  SLC ファミリー
   SLC6
    SLC6A2 (NAT1)
     D00815  イミプラミン塩酸塩 (JP19) <JP/US>
    SLC6A4 (HTT)
     D00815  イミプラミン塩酸塩 (JP19) <JP/US>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D00815  イミプラミン塩酸塩
  D00815  イミプラミン塩酸塩錠
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D00815
ゲノムバイオマーカー [jp08341.html]
 医薬品応答に影響を与える多型と変異
  D00815
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01730  非選択的モノアミン再取り込み阻害薬
   DG00928  イミプラミン
  DG01728  三環系抗うつ薬
   DG00928  イミプラミン
 代謝酵素基質薬
  DG01892  CYP1A2基質薬
   DG00928  イミプラミン
  DG01639  CYP2C19基質薬
   DG00928  イミプラミン
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00928  イミプラミン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00928  イミプラミン
リンク   
CAS: 113-52-0
PubChem: 7847880
ChEBI: 5882
LigandBox: D00815
J-GLOBAL: J243.988C
LinkDB    

» English version   » Back

KEGG   DRUG: イミプラミンパモ酸塩
エントリ  
D08071                      Drug                                   
一般名   
イミプラミンパモ酸塩;
イミプラミンエンボン酸塩;
Imipramine pamoate (USP);
Imipramine embonate
米国の商品 
  後発品
IMIPRAMINE PAMOATE (Hikma Pharmaceuticals USA), IMIPRAMINE PAMOATE (Lupin Pharmaceuticals)
組成式   
(C19H24N2)2. C23H16O6
質量    
948.4826
分子量   
949.18
構造式   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01730  非選択的モノアミン再取り込み阻害薬
 DG01728  三環系抗うつ薬
代謝酵素基質薬
 DG01892  CYP1A2基質薬
 DG01639  CYP2C19基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
ATCコード: N06AA02
化学構造グループ: DG00928
商品 (DG00928): D00815<JP/US> D08071<US>
効能    
抗うつ薬, セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬
コメント  
プロドラッグ活性体: デシプラミン [DR:D07791]
ターゲット 
SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037]
SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035]
  パスウェイ
hsa04721  シナプス小胞サイクル
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]; CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C19 [HSA:1557]
相互作用  

構造マップ 
map07234  神経伝達物質トランスポーター阻害薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N06 精神賦活薬
   N06A 抗うつ薬
    N06AA 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬
     N06AA02 イミプラミン
      D08071  イミプラミンパモ酸塩 <US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗うつ薬
  三環系抗うつ薬
   イミプラミン
    D08071  イミプラミンパモ酸塩
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01730  非選択的モノアミン再取り込み阻害薬
   DG00928  イミプラミン
    D08071  イミプラミンパモ酸塩
  DG01728  三環系抗うつ薬
   DG00928  イミプラミン
    D08071  イミプラミンパモ酸塩
 代謝酵素基質薬
  DG01892  CYP1A2基質薬
   DG00928  イミプラミン
    D08071  イミプラミンパモ酸塩
  DG01639  CYP2C19基質薬
   DG00928  イミプラミン
    D08071  イミプラミンパモ酸塩
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00928  イミプラミン
    D08071  イミプラミンパモ酸塩
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00928  イミプラミン
     D08071  イミプラミンパモ酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 トランスポーター
  SLC ファミリー
   SLC6
    SLC6A2 (NAT1)
     D08071  イミプラミンパモ酸塩 <US>
    SLC6A4 (HTT)
     D08071  イミプラミンパモ酸塩 <US>
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D08071
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01730  非選択的モノアミン再取り込み阻害薬
   DG00928  イミプラミン
  DG01728  三環系抗うつ薬
   DG00928  イミプラミン
 代謝酵素基質薬
  DG01892  CYP1A2基質薬
   DG00928  イミプラミン
  DG01639  CYP2C19基質薬
   DG00928  イミプラミン
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00928  イミプラミン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00928  イミプラミン
リンク   
CAS: 10075-24-8
PubChem: 96024762
LigandBox: D08071
J-GLOBAL: J245.438F
LinkDB    

» English version   » Back

KEGG   DRUG: メサドン
エントリ  
D08195                      Drug                                   
一般名   
メサドン;
メタドン;
Methadone (BAN)
組成式   
C21H27NO
質量    
309.2093
分子量   
309.44
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01498  NMDA受容体拮抗薬
 DG01564  オピオイド受容体作動薬
  DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
鎮痛薬
 DG01984  オピオイド系鎮痛薬
代謝酵素基質薬
 DG02919  CYP2B6基質薬
 DG02918  CYP2C8基質薬
 DG01642  CYP2C9基質薬
 DG01639  CYP2C19基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
代謝酵素誘導薬
 DG02891  CYP2B6誘導薬
 DG02853  CYP3A/CYP3A4誘導薬
  DG01635  CYP3A4誘導薬
トランスポーター基質薬
 DG01665  ABCB1基質薬
コード   
同一コード: C07163
ATCコード: N07BC02
化学構造グループ: DG00999
商品 (DG00999): D02102<JP/US>
効能    
麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬, NMDA受容体拮抗薬
コメント  
フェニルピペリジン誘導体
ターゲット 
OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215]
GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04724  グルタミン酸作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2B6 [HSA:1555]; CYP2C8 [HSA:1558], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557], CYP2D6 [HSA:1565]
Transporter: ABCB1 [HSA:5243]
相互作用  
CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2B6 [HSA:1555]

構造マップ 
map07039  麻薬性鎮痛剤
map07224  オピオイド受容体の作動薬と拮抗薬
map07235  NメチルDアスパラギン酸 (NMDA) 受容体阻害薬
他のマップ 
map00982  薬物代謝 - チトクローム P450
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N07 その他の神経系薬
   N07B 依存症用薬
    N07BC オピオイド依存症用薬
     N07BC02 メタドン
      D08195  メサドン
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01498  NMDA受容体拮抗薬
   DG00999  メサドン
    D08195  メサドン
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
    DG00999  メサドン
     D08195  メサドン
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00999  メサドン
    D08195  メサドン
 代謝酵素基質薬
  DG02919  CYP2B6基質薬
   DG00999  メサドン
    D08195  メサドン
  DG02918  CYP2C8基質薬
   DG00999  メサドン
    D08195  メサドン
  DG01642  CYP2C9基質薬
   DG00999  メサドン
    D08195  メサドン
  DG01639  CYP2C19基質薬
   DG00999  メサドン
    D08195  メサドン
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00999  メサドン
    D08195  メサドン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00999  メサドン
     D08195  メサドン
 代謝酵素誘導薬
  DG02891  CYP2B6誘導薬
   DG00999  メサドン
    D08195  メサドン
  DG02853  CYP3A/CYP3A4誘導薬
   DG01635  CYP3A4誘導薬
    DG00999  メサドン
     D08195  メサドン
 トランスポーター基質薬
  DG01665  ABCB1基質薬
   DG00999  メサドン
    D08195  メサドン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   オピオイド
    OPRM1
     D08195  メサドン
 イオンチャネル
  リガンド依存性イオンチャネル
   グルタミン酸 (イオンチャネル型), NMDA
    GRIN (NMDAR)
     D08195  メサドン
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D08195
 薬物トランスポーター
  D08195
麻薬と向精神薬 [jp08308.html]
 麻薬及び向精神薬取締法 別表第1(第2条関係) による麻薬 (78物質)
  D08195
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01498  NMDA受容体拮抗薬
   DG00999  メサドン
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
    DG00999  メサドン
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00999  メサドン
 代謝酵素基質薬
  DG02919  CYP2B6基質薬
   DG00999  メサドン
  DG02918  CYP2C8基質薬
   DG00999  メサドン
  DG01642  CYP2C9基質薬
   DG00999  メサドン
  DG01639  CYP2C19基質薬
   DG00999  メサドン
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00999  メサドン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00999  メサドン
 代謝酵素誘導薬
  DG02891  CYP2B6誘導薬
   DG00999  メサドン
  DG02853  CYP3A/CYP3A4誘導薬
   DG01635  CYP3A4誘導薬
    DG00999  メサドン
 トランスポーター基質薬
  DG01665  ABCB1基質薬
   DG00999  メサドン
リンク   
CAS: 76-99-3
PubChem: 96024885
ChEBI: 6807
LigandBox: D08195
J-GLOBAL: J4.190D
LinkDB    

» English version   » Back

KEGG   DRUG: メサドン塩酸塩
エントリ  
D02102                      Drug                                   
一般名   
メサドン塩酸塩 (JAN);
塩酸メタドン;
Methadone hydrochloride (JAN/USP)
商品名   
メサペイン (帝國製薬), メサペイン (帝國製薬)
米国の商品 
DISKETS (Hikma Pharmaceuticals USA), METHADONE HYDROCHLORIDE (Mylan Institutional LLC), METHADOSE (SpecGx LLC)
  後発品
METHADONE HYDROCHLORIDE (ATLANTIC BIOLOGICALS CORP.), METHADONE HYDROCHLORIDE (American Health Packaging), METHADONE HYDROCHLORIDE (Ascend Laboratories), METHADONE HYDROCHLORIDE (Aurolife Pharma), METHADONE HYDROCHLORIDE (Breckenridge Pharmaceutical), METHADONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), METHADONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), METHADONE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), METHADONE HYDROCHLORIDE (Camber Pharmaceuticals), METHADONE HYDROCHLORIDE (Elite Laboratories), METHADONE HYDROCHLORIDE (Epic Pharma), METHADONE HYDROCHLORIDE (Hikma Pharmaceuticals USA), METHADONE HYDROCHLORIDE (Hikma Pharmaceuticals USA), METHADONE HYDROCHLORIDE (Hikma Pharmaceuticals USA), METHADONE HYDROCHLORIDE (Hikma Pharmaceuticals USA), METHADONE HYDROCHLORIDE (Hikma Pharmaceuticals USA), METHADONE HYDROCHLORIDE (Long Grove Pharmaceuticals), METHADONE HYDROCHLORIDE (Major Pharmaceuticals), METHADONE HYDROCHLORIDE (Precision Dose), METHADONE HYDROCHLORIDE (Precision Dose), METHADONE HYDROCHLORIDE (SpecGx LLC), METHADONE HYDROCHLORIDE (SpecGx LLC), METHADONE HYDROCHLORIDE (SpecGx LLC), METHADONE HYDROCHLORIDE (SpecGx LLC), METHADONE HYDROCHLORIDE (VistaPharm), METHADONE HYDROCHLORIDE (VistaPharm), METHADONE HYDROCHLORIDE (VistaPharm), METHADONE HYDROCHLORIDE (VistaPharm), METHADONE HYDROCHLORIDE (VistaPharm), METHADONE HYDROCHLORIDE (XLCare Pharmaceuticals), METHADONE HYDROCLORIDE (Atlantic Biologicals Corp.), METHADONE HYDROCLORIDE (Bryant Ranch Prepack), METHADONE HYDROCLORIDE (Bryant Ranch Prepack), METHADONE HYDROCLORIDE (Lannett Company)
組成式   
C21H27NO. HCl
質量    
345.1859
分子量   
345.90
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01498  NMDA受容体拮抗薬
 DG01564  オピオイド受容体作動薬
  DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
鎮痛薬
 DG01984  オピオイド系鎮痛薬
代謝酵素基質薬
 DG02919  CYP2B6基質薬
 DG02918  CYP2C8基質薬
 DG01642  CYP2C9基質薬
 DG01639  CYP2C19基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
代謝酵素誘導薬
 DG02891  CYP2B6誘導薬
 DG02853  CYP3A/CYP3A4誘導薬
  DG01635  CYP3A4誘導薬
トランスポーター基質薬
 DG01665  ABCB1基質薬
コード   
薬効分類: 8219
ATCコード: N07BC02
化学構造グループ: DG00999
商品 (DG00999): D02102<JP/US>
効能    
麻薬性鎮痛薬, オピオイド受容体作動薬, NMDA受容体拮抗薬
コメント  
フェニルピペリジン誘導体
ターゲット 
OPRM1 [HSA:4988] [KO:K04215]
GRIN (NMDAR) [HSA:2902 2903 2904 2905 2906] [KO:K05208 K05209 K05210 K05211 K05212]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04724  グルタミン酸作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2B6 [HSA:1555]; CYP2C8 [HSA:1558], CYP2C9 [HSA:1559], CYP2C19 [HSA:1557], CYP2D6 [HSA:1565]
Transporter: ABCB1 [HSA:5243]
相互作用  
CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2B6 [HSA:1555]

構造マップ 
map07039  麻薬性鎮痛剤
map07224  オピオイド受容体の作動薬と拮抗薬
map07235  NメチルDアスパラギン酸 (NMDA) 受容体阻害薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 8  麻薬
  82  非アルカロイド系麻薬
   821  合成麻薬
    8219  その他の合成麻薬
     D02102  メサドン塩酸塩 (JAN); 塩酸メタドン
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N07 その他の神経系薬
   N07B 依存症用薬
    N07BC オピオイド依存症用薬
     N07BC02 メタドン
      D02102  メサドン塩酸塩 (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 鎮痛薬
  オピオイド鎮痛薬, 長時間型
   メサドン
    D02102  メサドン塩酸塩 (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01498  NMDA受容体拮抗薬
   DG00999  メサドン
    D02102  メサドン塩酸塩
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
    DG00999  メサドン
     D02102  メサドン塩酸塩
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00999  メサドン
    D02102  メサドン塩酸塩
 代謝酵素基質薬
  DG02919  CYP2B6基質薬
   DG00999  メサドン
    D02102  メサドン塩酸塩
  DG02918  CYP2C8基質薬
   DG00999  メサドン
    D02102  メサドン塩酸塩
  DG01642  CYP2C9基質薬
   DG00999  メサドン
    D02102  メサドン塩酸塩
  DG01639  CYP2C19基質薬
   DG00999  メサドン
    D02102  メサドン塩酸塩
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00999  メサドン
    D02102  メサドン塩酸塩
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00999  メサドン
     D02102  メサドン塩酸塩
 代謝酵素誘導薬
  DG02891  CYP2B6誘導薬
   DG00999  メサドン
    D02102  メサドン塩酸塩
  DG02853  CYP3A/CYP3A4誘導薬
   DG01635  CYP3A4誘導薬
    DG00999  メサドン
     D02102  メサドン塩酸塩
 トランスポーター基質薬
  DG01665  ABCB1基質薬
   DG00999  メサドン
    D02102  メサドン塩酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   オピオイド
    OPRM1
     D02102  メサドン塩酸塩 (JAN) <JP/US>
 イオンチャネル
  リガンド依存性イオンチャネル
   グルタミン酸 (イオンチャネル型), NMDA
    GRIN (NMDAR)
     D02102  メサドン塩酸塩 (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D02102
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D02102
 薬物トランスポーター
  D02102
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01498  NMDA受容体拮抗薬
   DG00999  メサドン
  DG01564  オピオイド受容体作動薬
   DG01563  μ-オピオイド受容体作動薬
    DG00999  メサドン
 鎮痛薬
  DG01984  オピオイド系鎮痛薬
   DG00999  メサドン
 代謝酵素基質薬
  DG02919  CYP2B6基質薬
   DG00999  メサドン
  DG02918  CYP2C8基質薬
   DG00999  メサドン
  DG01642  CYP2C9基質薬
   DG00999  メサドン
  DG01639  CYP2C19基質薬
   DG00999  メサドン
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00999  メサドン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00999  メサドン
 代謝酵素誘導薬
  DG02891  CYP2B6誘導薬
   DG00999  メサドン
  DG02853  CYP3A/CYP3A4誘導薬
   DG01635  CYP3A4誘導薬
    DG00999  メサドン
 トランスポーター基質薬
  DG01665  ABCB1基質薬
   DG00999  メサドン
リンク   
CAS: 1095-90-5
PubChem: 7849163
ChEBI: 50140
LigandBox: D02102
J-GLOBAL: J281.180D
LinkDB    

» English version   » Back

DBGET integrated database retrieval system