KEGG   ORTHOLOGY: K26729
Entry
K26729                      KO                                     
Symbol
ZNF407
Name
Zinc finger protein 407
Disease
H02481  Syndromic disorder with short stature
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   03000 Transcription factors
    K26729  ZNF407; Zinc finger protein 407
Transcription factors [BR:ko03000]
 Eukaryotic type
  Zinc finger
   Cys2His2 others
    K26729  ZNF407; Zinc finger protein 407
Genes
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Reference
PMID:24907849
  Authors
Kambouris M, Maroun RC, Ben-Omran T, Al-Sarraj Y, Errafii K, Ali R, Boulos H, Curmi PA, El-Shanti H
  Title
Mutations in zinc finger 407 [ZNF407] cause a unique autosomal recessive cognitive impairment syndrome.
  Journal
Orphanet J Rare Dis 9:80 (2014)
DOI:10.1186/1750-1172-9-80
  Sequence
[hsa:55628]
LinkDB

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