KEGG   DRUG: レセルピン
エントリ  
D00197                      Drug                                   
一般名   
レセルピン (JP18);
Reserpine (JP18/USP/INN)
組成式   
C33H40N2O9
質量    
608.2734
分子量   
608.68
構造式   
Simcomp   
ソース   
Rauvolfia serpentina [TAX:4060]
クラス   
心血管系用薬
 DG01738  中枢性交感神経抑制薬
  DG01737  ラウオルフィアアルカロイド
 DG01617  カテコールアミン合成阻害薬
トランスポーター阻害薬
 DG02867  ABCC2阻害薬
コード   
同一コード: C06539
ATCコード: C02AA02
効能    
血圧降下薬, 統合失調症治療薬, 小胞モノアミン輸送体阻害薬
コメント  
ラウオルフィアアルカロイド
ターゲット 
SLC18A1 (VMAT1) [HSA:6570] [KO:K08155]
SLC18A2 (VMAT2) [HSA:6571] [KO:K08155]
  パスウェイ
hsa04721  シナプス小胞サイクル
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  
Transporter inhibition: ABCC2 [HSA:1244]

階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 C 循環器系
  C02 降圧薬
   C02A 交感神経抑制薬、中枢作用型
    C02AA ラウオルフィアアルカロイド
     C02AA02 レセルピン
      D00197  レセルピン (JP18)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 心血管系用薬
  DG01738  中枢性交感神経抑制薬
   DG01737  ラウオルフィアアルカロイド
    D00197  レセルピン
  DG01617  カテコールアミン合成阻害薬
   D00197  レセルピン
 トランスポーター阻害薬
  DG02867  ABCC2阻害薬
   D00197  レセルピン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 トランスポーター
  SLC ファミリー
   SLC18
    SLC18A1 (VMAT1)
     D00197  レセルピン (JP18)
    SLC18A2 (VMAT2)
     D00197  レセルピン (JP18)
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D00197  レセルピン
  D00197  レセルピン錠
  D00197  レセルピン散0.1%
  D00197  レセルピン注射液
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物トランスポーター
  D00197
リンク   
CAS: 50-55-5
PubChem: 7847265
PDB-CCD: YHR[PDBj]
LigandBox: D00197
日化辞: J1.359E
LinkDB    

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KEGG   DRUG: メチルドパ
エントリ  
D08205                      Drug                                   
一般名   
メチルドパ;
Methyldopa (INN)
組成式   
C10H13NO4
質量    
211.0845
分子量   
211.21
構造式   
Simcomp   
クラス   
心血管系用薬
 DG01738  中枢性交感神経抑制薬
 DG01456  アドレナリン受容体作動薬
  DG01450  α-アドレナリン受容体作動薬
   DG01449  α2-アドレナリン受容体作動薬
 DG01951  カテコールアミン系アドレナリン作動薬
 DG01617  カテコールアミン合成阻害薬
 DG03231  血圧降下薬
コード   
同一コード: C07194
ATCコード: C02AB01
化学構造グループ: DG00248
商品 (DG00248): D00405<JP/US>
効能    
血圧降下薬, α2アドレナリン受容体作動薬
コメント  
芳香族アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬
ドパミン誘導体
ターゲット 
ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140]
  パスウェイ
hsa04022  cGMP-PKG シグナル伝達経路
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 C 循環器系
  C02 降圧薬
   C02A 交感神経抑制薬、中枢作用型
    C02AB メチルドパ
     C02AB01 メチルドパ (左旋性)
      D08205  メチルドパ
医薬品グループ [BR:jp08330]
 心血管系用薬
  DG01738  中枢性交感神経抑制薬
   DG00248  メチルドパ (左旋性)
    D08205  メチルドパ
  DG01456  アドレナリン受容体作動薬
   DG01450  α-アドレナリン受容体作動薬
    DG01449  α2-アドレナリン受容体作動薬
     DG00248  メチルドパ (左旋性)
      D08205  メチルドパ
  DG01951  カテコールアミン系アドレナリン作動薬
   DG00248  メチルドパ (左旋性)
    D08205  メチルドパ
  DG01617  カテコールアミン合成阻害薬
   DG00248  メチルドパ (左旋性)
    D08205  メチルドパ
  DG03231  血圧降下薬
   DG00248  メチルドパ (左旋性)
    D08205  メチルドパ
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   アドレナリン
    ADRA2
     D08205  メチルドパ
医薬品グループ [BR:jp08330]
 心血管系用薬
  DG01738  中枢性交感神経抑制薬
   DG00248  メチルドパ (左旋性)
  DG01456  アドレナリン受容体作動薬
   DG01450  α-アドレナリン受容体作動薬
    DG01449  α2-アドレナリン受容体作動薬
     DG00248  メチルドパ (左旋性)
  DG01951  カテコールアミン系アドレナリン作動薬
   DG00248  メチルドパ (左旋性)
  DG01617  カテコールアミン合成阻害薬
   DG00248  メチルドパ (左旋性)
  DG03231  血圧降下薬
   DG00248  メチルドパ (左旋性)
リンク   
CAS: 555-30-6
PubChem: 96024893
LigandBox: D08205
日化辞: J9.247I
LinkDB    

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KEGG   DRUG: メチルドパ水和物
エントリ  
D00405                      Drug                                   
一般名   
メチルドパ水和物 (JP18);
Methyldopa (USP);
Methyldopa hydrate (JP18)
商品名   
アルドメット (ミノファーゲン製薬), メチルドパ (鶴原製薬)
米国の商品 
  後発品
METHYLDOPA (Chartwell RX), METHYLDOPA (Rising Pharma Holdings)
組成式   
(C10H13NO4)2. 3H2O
質量    
476.2006
分子量   
476.47
構造式   
Simcomp   
クラス   
心血管系用薬
 DG01738  中枢性交感神経抑制薬
 DG01456  アドレナリン受容体作動薬
  DG01450  α-アドレナリン受容体作動薬
   DG01449  α2-アドレナリン受容体作動薬
 DG01951  カテコールアミン系アドレナリン作動薬
 DG01617  カテコールアミン合成阻害薬
 DG03231  血圧降下薬
コード   
薬効分類: 2145
ATCコード: C02AB01
化学構造グループ: DG00248
商品 (DG00248): D00405<JP/US>
効能    
血圧降下薬, α2アドレナリン受容体作動薬
  疾患
高血圧症 [DS:H01633]
悪性高血圧 [DS:H01633]
コメント  
ドパミン誘導体
芳香族アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬
ターゲット 
ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140]
  パスウェイ
hsa04022  cGMP-PKG シグナル伝達経路
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 2  個々の器官系用医薬品
  21  循環器官用薬
   214  血圧降下剤
    2145  メチルドパ製剤
     D00405  メチルドパ水和物 (JP18)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 C 循環器系
  C02 降圧薬
   C02A 交感神経抑制薬、中枢作用型
    C02AB メチルドパ
     C02AB01 メチルドパ (左旋性)
      D00405  メチルドパ水和物 (JP18) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 心血管治療薬
  アルファアドレナリン作動薬
   メチルドパ
    D00405  メチルドパ水和物 (JP18)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 心血管系用薬
  DG01738  中枢性交感神経抑制薬
   DG00248  メチルドパ (左旋性)
    D00405  メチルドパ水和物
  DG01456  アドレナリン受容体作動薬
   DG01450  α-アドレナリン受容体作動薬
    DG01449  α2-アドレナリン受容体作動薬
     DG00248  メチルドパ (左旋性)
      D00405  メチルドパ水和物
  DG01951  カテコールアミン系アドレナリン作動薬
   DG00248  メチルドパ (左旋性)
    D00405  メチルドパ水和物
  DG01617  カテコールアミン合成阻害薬
   DG00248  メチルドパ (左旋性)
    D00405  メチルドパ水和物
  DG03231  血圧降下薬
   DG00248  メチルドパ (左旋性)
    D00405  メチルドパ水和物
医薬品クラス [BR:jp08332]
 心血管系用薬
  DG03231  血圧降下薬 [商品一覧]
   D00405  メチルドパ水和物
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   アドレナリン
    ADRA2
     D00405  メチルドパ水和物 (JP18) <JP/US>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D00405  メチルドパ水和物
  D00405  メチルドパ錠
医薬品グループ [BR:jp08330]
 心血管系用薬
  DG01738  中枢性交感神経抑制薬
   DG00248  メチルドパ (左旋性)
  DG01456  アドレナリン受容体作動薬
   DG01450  α-アドレナリン受容体作動薬
    DG01449  α2-アドレナリン受容体作動薬
     DG00248  メチルドパ (左旋性)
  DG01951  カテコールアミン系アドレナリン作動薬
   DG00248  メチルドパ (左旋性)
  DG01617  カテコールアミン合成阻害薬
   DG00248  メチルドパ (左旋性)
  DG03231  血圧降下薬
   DG00248  メチルドパ (左旋性)
リンク   
CAS: 41372-08-1
PubChem: 7847471
LigandBox: D00405
日化辞: J244.493C
LinkDB    

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KEGG   DRUG: メチロシン
エントリ  
D00762                      Drug                                   
一般名   
メチロシン (JAN);
Metyrosine (USP);
Metirosine (JAN/INN)
商品名   
デムサー (小野薬品工業)
米国の商品 
DEMSER (Bausch Health US)
  後発品
METYROSINE (Amneal Pharmaceuticals NY LLC), METYROSINE (Dr. Reddy's Laboratories), METYROSINE (Oceanside Pharmaceuticals)
組成式   
C10H13NO3
質量    
195.0895
分子量   
195.21
構造式   
Simcomp   
クラス   
心血管系用薬
 DG01617  カテコールアミン合成阻害薬
コード   
同一コード: C07921
薬効分類: 2190
ATCコード: C02KB01
商品: D00762<JP/US>
効能    
血圧降下薬, チロシン水酸化酵素阻害薬
コメント  
チロシン誘導体
ターゲット 
TH [HSA:7054] [KO:K00501]
  パスウェイ
hsa00350  チロシンの代謝
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 2  個々の器官系用医薬品
  21  循環器官用薬
   219  その他の循環器官用薬
    2190  その他の循環器官用薬
     D00762  メチロシン (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 C 循環器系
  C02 降圧薬
   C02K その他の降圧薬
    C02KB チロシン水酸化酵素阻害薬
     C02KB01 メチロシン
      D00762  メチロシン (JAN) <JP/US>
医薬品グループ [BR:jp08330]
 心血管系用薬
  DG01617  カテコールアミン合成阻害薬
   D00762  メチロシン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   その他のモノオキシゲナーゼ
    TH
     D00762  メチロシン (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D00762
リンク   
CAS: 672-87-7
PubChem: 7847827
LigandBox: D00762
日化辞: J9.465J
LinkDB    

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KEGG   DRUG: ヒドロキノン
エントリ  
D00073                      Drug                                   
一般名   
ヒドロキノン;
Hydroquinone (USP)
組成式   
C6H6O2
質量    
110.0368
分子量   
110.11
構造式   
Simcomp   
クラス   
心血管系用薬
 DG01617  カテコールアミン合成阻害薬
コード   
同一コード: C00530
ATCコード: D11AX11
商品 (mixture): D12499<US>
効能    
皮膚漂白作用, チロシナーゼ阻害薬
ターゲット 
TYR [HSA:7299] [KO:K00505]
  パスウェイ
hsa04916  メラニン産生
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 D 皮膚科用薬
  D11 その他の皮膚科用製剤
   D11A その他の皮膚科用製剤
    D11AX その他の皮膚科用製剤
     D11AX11 ヒドロキノン
      D00073  ヒドロキノン
医薬品添加物 [BR:jp08316]
 化学薬品等
  D00073  ヒドロキノン
医薬品グループ [BR:jp08330]
 心血管系用薬
  DG01617  カテコールアミン合成阻害薬
   D00073  ヒドロキノン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   その他のモノオキシゲナーゼ
    TYR
     D00073  ヒドロキノン
リンク   
CAS: 123-31-9
PubChem: 7847141
PDB-CCD: HQE[PDBj]
LigandBox: D00073
日化辞: J2.929G
LinkDB    

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KEGG   DRUG: カルビドパ水和物
エントリ  
D00558                      Drug                                   
一般名   
カルビドパ水和物 (JP18);
Carbidopa (USP);
Carbidopa hydrate (JP18)
米国の商品 
LODOSYN (Bausch Health US)
  後発品
CARBIDOPA (Aurobindo Pharma Limited), CARBIDOPA (Edenbridge Pharmaceuticals LLC.), CARBIDOPA (Lupin Pharmaceuticals), CARBIDOPA (NorthStar Rx LLC), CARBIDOPA (Novel Laboratories), CARBIDOPA (Oceanside Pharmaceuticals), CARBIDOPA (Zydus Lifesciences Limited), CARBIDOPA (Zydus Pharmaceuticals USA), CARBIDOPA TABLETS, 25 MG (Alvogen)
組成式   
C10H14N2O4. H2O
質量    
244.1059
分子量   
244.24
構造式   
Simcomp   
クラス   
心血管系用薬
 DG01617  カテコールアミン合成阻害薬
精神神経系用薬
 DG01967  抗パーキンソン病薬
コード   
商品: D00558<US>
商品 (mixture): D00253<JP/US> D10293<JP/US>
効能    
パーキンソン病治療薬 (増強薬), 脱炭酸酵素阻害薬
コメント  
末梢性芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼ阻害薬
ターゲット 
DDC [HSA:1644] [KO:K01593]
  パスウェイ
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  

構造マップ 
map07057  抗パーキンソン病薬
階層分類  
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗パーキンソン病薬
  ドパミン前駆体及びまたはLアミノ酸脱炭酸酵素阻害薬
   カルビドパ
    D00558  カルビドパ水和物 (JP18)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 心血管系用薬
  DG01617  カテコールアミン合成阻害薬
   D00558  カルビドパ水和物
 精神神経系用薬
  DG01967  抗パーキンソン病薬
   D00558  カルビドパ水和物
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  リアーゼ (EC4)
   カルボキシリアーゼ
    DDC
     D00558  カルビドパ水和物 (JP18) <US>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D00558  カルビドパ水和物
リンク   
CAS: 38821-49-7
PubChem: 7847624
LigandBox: D00558
日化辞: J244.502F
LinkDB    

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KEGG   DRUG: ベンセラジド
エントリ  
D03082                      Drug                                   
一般名   
ベンセラジド;
Benserazide (USAN/INN)
組成式   
C10H15N3O5
質量    
257.1012
分子量   
257.24
構造式   
Simcomp   
クラス   
心血管系用薬
 DG01617  カテコールアミン合成阻害薬
コード   
化学構造グループ: DG01296
効能    
パーキンソン病治療薬, ドパ脱炭酸酵素阻害薬
コメント  
末梢性芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼ阻害薬
ターゲット 
DDC [HSA:1644] [KO:K01593]
  パスウェイ
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  

構造マップ 
map07057  抗パーキンソン病薬
階層分類  
医薬品グループ [BR:jp08330]
 心血管系用薬
  DG01617  カテコールアミン合成阻害薬
   DG01296  ベンセラジド
    D03082  ベンセラジド
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  リアーゼ (EC4)
   カルボキシリアーゼ
    DDC
     D03082  ベンセラジド
医薬品グループ [BR:jp08330]
 心血管系用薬
  DG01617  カテコールアミン合成阻害薬
   DG01296  ベンセラジド
リンク   
CAS: 322-35-0
PubChem: 17397237
LigandBox: D03082
日化辞: J276.221H
LinkDB    

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KEGG   DRUG: ベンセラジド塩酸塩
エントリ  
D01653                      Drug                                   
一般名   
ベンセラジド塩酸塩 (JP18);
Benserazide hydrochloride (JP18)
組成式   
C10H15N3O5. HCl
質量    
293.0778
分子量   
293.70
構造式   
Simcomp   
クラス   
心血管系用薬
 DG01617  カテコールアミン合成阻害薬
コード   
化学構造グループ: DG01296
商品 (mixture): D02135<JP>
効能    
パーキンソン病治療薬, ドパ脱炭酸酵素阻害薬
コメント  
末梢性芳香族L-アミノ酸デカルボキシラーゼ阻害薬
ターゲット 
DDC [HSA:1644] [KO:K01593]
  パスウェイ
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
相互作用  

構造マップ 
map07057  抗パーキンソン病薬
階層分類  
医薬品グループ [BR:jp08330]
 心血管系用薬
  DG01617  カテコールアミン合成阻害薬
   DG01296  ベンセラジド
    D01653  ベンセラジド塩酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  リアーゼ (EC4)
   カルボキシリアーゼ
    DDC
     D01653  ベンセラジド塩酸塩 (JP18)
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D01653  ベンセラジド塩酸塩
医薬品グループ [BR:jp08330]
 心血管系用薬
  DG01617  カテコールアミン合成阻害薬
   DG01296  ベンセラジド
リンク   
CAS: 14919-77-8
PubChem: 7848716
LigandBox: D01653
日化辞: J369.099G
LinkDB    

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KEGG   DRUG: ネビカスタット塩酸塩水和物
エントリ  
D03787                      Drug                                   
一般名   
ネビカスタット塩酸塩水和物;
Nepicastat hydrochloride (USAN);
Nepicastat hydrochloride monohydrate
組成式   
C14H15F2N3S. HCl. H2O
質量    
349.0827
分子量   
349.83
構造式   
クラス   
心血管系用薬
 DG01617  カテコールアミン合成阻害薬
効能    
強心薬, ドパミンβ水酸化酵素阻害薬
ターゲット 
DBH [HSA:1621] [KO:K00503]
相互作用  

階層分類  
医薬品グループ [BR:jp08330]
 心血管系用薬
  DG01617  カテコールアミン合成阻害薬
   D03787  ネビカスタット塩酸塩水和物
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 酵素
  オキシドレダクターゼ (EC1)
   その他のモノオキシゲナーゼ
    DBH
     D03787  ネビカスタット塩酸塩水和物
リンク   
CAS: 177645-08-8
PubChem: 17397875
LigandBox: D03787
LinkDB    

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