KEGG   DRUG: カルバコール
エントリ  
D00524                      Drug                                   
一般名   
カルバコール (JAN);
Carbachol (JAN/USP/INN)
米国の商品 
MIOSTAT (Alcon Laboratories)
組成式   
C6H15N2O2. Cl
質量    
182.0822
分子量   
182.65
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
 DG01719  副交感神経刺激薬
眼科用薬
 DG03201  眼圧降下薬
コード   
ATCコード: N07AB01 S01EB02
商品: D00524<US>
効能    
眼内圧降下薬, ムスカリン受容体作動薬
コメント  
合成コリンエステル類
ターゲット 
CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04725  コリン作動性シナプス
相互作用  

構造マップ 
map07054  抗緑内障薬
map07220  コリン作動薬と抗コリン作動薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N07 その他の神経系薬
   N07A 副交感神経刺激薬
    N07AB コリンエステル
     N07AB01 カルバコール
      D00524  カルバコール (JAN) <US>
 S 感覚器
  S01 眼科用薬
   S01E 抗緑内障製剤と縮瞳薬
    S01EB 副交感神経刺激薬
     S01EB02 カルバコール
      D00524  カルバコール (JAN) <US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 眼科用薬
  眼圧降下薬
   コリン作動薬, 眼科用薬
    カルバコール
     D00524  カルバコール (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
   D00524  カルバコール
  DG01719  副交感神経刺激薬
   D00524  カルバコール
 眼科用薬
  DG03201  眼圧降下薬
   D00524  カルバコール
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   アセチルコリン (ムスカリン性)
    CHRM
     D00524  カルバコール (JAN) <US>
リンク   
CAS: 51-83-2
PubChem: 7847590
ChEBI: 3385
LigandBox: D00524
日化辞: J138.909B
LinkDB    

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KEGG   COMPOUND: C06850
エントリ  
C06850                      Compound                               
名称    
ベタネコール;
Bethanechol
組成式   
C7H17N2O2
質量    
161.1290
分子量   
161.22
構造式   
コード   
ATCコード: N07AB02
医薬品グループ: DG00991
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N07 その他の神経系薬
   N07A 副交感神経刺激薬
    N07AB コリンエステル
     N07AB02 ベタネコール
      C06850  ベタネコール
一般用医薬品のリスク区分 [BR:jp08312]
 指定第二類医薬品
  無機薬品及び有機薬品
   ベタネコール
    C06850  ベタネコール
 第二類医薬品
  無機薬品及び有機薬品
   ベタネコール
    C06850  ベタネコール
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
   DG00991  ベタネコール
    C06850  ベタネコール
  DG01719  副交感神経刺激薬
   DG00991  ベタネコール
    C06850  ベタネコール
リンク   
CAS: 674-38-4
PubChem: 9068
ChEBI: 3084
日化辞: J7.089K
LinkDB    

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KEGG   DRUG: ベタネコール塩化物
エントリ  
D01000                      Drug                                   
一般名   
ベタネコール塩化物 (JP18);
Bethanechol chloride (JP18/USP)
商品名   
ベサコリン (アルフレッサファーマ)
米国の商品 
  後発品
BETHANECHOL CHLORIDE (American Health Packaging), BETHANECHOL CHLORIDE (Amneal Pharmaceuticals LLC), BETHANECHOL CHLORIDE (Amneal Pharmaceuticals of New York LLC), BETHANECHOL CHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), BETHANECHOL CHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), BETHANECHOL CHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), BETHANECHOL CHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), BETHANECHOL CHLORIDE (Chartwell RX), BETHANECHOL CHLORIDE (Upsher-Smith Laboratories)
組成式   
C7H17N2O2. Cl
質量    
196.0979
分子量   
196.67
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
 DG01719  副交感神経刺激薬
コード   
同一コード: C08202
薬効分類: 1231
ATCコード: N07AB02
化学構造グループ: DG00991
商品 (DG00991): D01000<JP/US>
効能    
消化管運動改善薬, ムスカリン受容体作動薬
コメント  
四級アンモニウム化合物
ターゲット 
CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04725  コリン作動性シナプス
hsa04971  胃酸の分泌
相互作用  

構造マップ 
map07220  コリン作動薬と抗コリン作動薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 1  神経系及び感覚器官用医薬品
  12  末梢神経系用薬
   123  自律神経剤
    1231  四級アンモニウム塩製剤；メタンテリンブロミド等
     D01000  ベタネコール塩化物 (JP18)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N07 その他の神経系薬
   N07A 副交感神経刺激薬
    N07AB コリンエステル
     N07AB02 ベタネコール
      D01000  ベタネコール塩化物 (JP18) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 泌尿生殖器薬
  泌尿生殖器薬, その他
   ベタネコール
    D01000  ベタネコール塩化物 (JP18)
一般用医薬品のリスク区分 [BR:jp08312]
 指定第二類医薬品
  無機薬品及び有機薬品
   ベタネコール
    D01000  ベタネコール塩化物 (JP18)
 第二類医薬品
  無機薬品及び有機薬品
   ベタネコール
    D01000  ベタネコール塩化物 (JP18)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
   DG00991  ベタネコール
    D01000  ベタネコール塩化物
  DG01719  副交感神経刺激薬
   DG00991  ベタネコール
    D01000  ベタネコール塩化物
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   アセチルコリン (ムスカリン性)
    CHRM
     D01000  ベタネコール塩化物 (JP18) <JP/US>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D01000  ベタネコール塩化物
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
   DG00991  ベタネコール
  DG01719  副交感神経刺激薬
   DG00991  ベタネコール
リンク   
CAS: 590-63-6
PubChem: 7848063
ChEBI: 3085
LigandBox: D01000
日化辞: J277.869F
LinkDB    

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KEGG   DRUG: ピロカルピン
エントリ  
D00525                      Drug                                   
一般名   
ピロカルピン (JAN);
Pilocarpine (JAN/USP)
組成式   
C11H16N2O2
質量    
208.1212
分子量   
208.26
構造式   
Simcomp   
ソース   
Pilocarpus [TAX:77016]
クラス   
精神神経系用薬
 DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
 DG01719  副交感神経刺激薬
眼科用薬
 DG03201  眼圧降下薬
代謝酵素基質薬
 DG01638  CYP2A6基質薬
コード   
同一コード: C07474
ATCコード: N07AX01 S01EB01
化学構造グループ: DG00992
商品 (DG00992): D02200<JP/US>
効能    
抗緑内障薬, ムスカリン受容体作動薬
コメント  
ミカン科ヤボランジ由来のアルカロイド
ターゲット 
CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131]
CHRM2 [HSA:1129] [KO:K04130]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04725  コリン作動性シナプス
hsa04970  唾液の分泌
代謝    
Enzyme: CYP2A6 [HSA:1548]
相互作用  

構造マップ 
map07054  抗緑内障薬
map07220  コリン作動薬と抗コリン作動薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N07 その他の神経系薬
   N07A 副交感神経刺激薬
    N07AX その他の副交感神経刺激薬
     N07AX01 ピロカルピン
      D00525  ピロカルピン (JAN)
 S 感覚器
  S01 眼科用薬
   S01E 抗緑内障製剤と縮瞳薬
    S01EB 副交感神経刺激薬
     S01EB01 ピロカルピン
      D00525  ピロカルピン (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
   DG00992  ピロカルピン
    D00525  ピロカルピン
  DG01719  副交感神経刺激薬
   DG00992  ピロカルピン
    D00525  ピロカルピン
 眼科用薬
  DG03201  眼圧降下薬
   DG00992  ピロカルピン
    D00525  ピロカルピン
 代謝酵素基質薬
  DG01638  CYP2A6基質薬
   DG00992  ピロカルピン
    D00525  ピロカルピン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   アセチルコリン (ムスカリン性)
    CHRM2
     D00525  ピロカルピン (JAN)
    CHRM3
     D00525  ピロカルピン (JAN)
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D00525
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
   DG00992  ピロカルピン
  DG01719  副交感神経刺激薬
   DG00992  ピロカルピン
 眼科用薬
  DG03201  眼圧降下薬
   DG00992  ピロカルピン
 代謝酵素基質薬
  DG01638  CYP2A6基質薬
   DG00992  ピロカルピン
リンク   
CAS: 92-13-7
PubChem: 7847591
ChEBI: 8207
PDB-CCD: 9PL[PDBj]
LigandBox: D00525
日化辞: J9.328I
LinkDB    

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KEGG   DRUG: ピロカルピン塩酸塩
エントリ  
D02200                      Drug                                   
一般名   
ピロカルピン塩酸塩 (JP18);
Pilocarpine hydrochloride (JP18/USP)
商品名   
サラジェン (キッセイ薬品工業), サラジェン (キッセイ薬品工業), サンピロ (参天製薬)
米国の商品 
QLOSI (Orasis Pharmaceuticals), SALAGEN (Advanz Pharma (US) Corp.), VUITY (AbbVie)
  後発品
PILOCARPINE HYDRCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), PILOCARPINE HYDRCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), PILOCARPINE HYDRCHLORIDE (Padagis US LLC), PILOCARPINE HYDROCHLORIDE (AMICI PHARMACEUTICALS LLC), PILOCARPINE HYDROCHLORIDE (Actavis Pharma), PILOCARPINE HYDROCHLORIDE (American Health Packaging), PILOCARPINE HYDROCHLORIDE (Amneal Pharmaceuticals NY LLC), PILOCARPINE HYDROCHLORIDE (Amneal Pharmaceuticals NY LLC), PILOCARPINE HYDROCHLORIDE (Aurobindo Pharma Limited), PILOCARPINE HYDROCHLORIDE (AvPAK), PILOCARPINE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), PILOCARPINE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), PILOCARPINE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), PILOCARPINE HYDROCHLORIDE (Lannett Company), PILOCARPINE HYDROCHLORIDE (NorthStar Rx LLC), PILOCARPINE HYDROCHLORIDE (Sandoz), PILOCARPINE HYDROCHLORIDE (Somerset Therapeutics), PILOCARPINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC (Amneal Pharmaceuticals NY LLC)
組成式   
C11H16N2O2. HCl
質量    
244.0979
分子量   
244.72
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
 DG01719  副交感神経刺激薬
眼科用薬
 DG03201  眼圧降下薬
代謝酵素基質薬
 DG01638  CYP2A6基質薬
コード   
薬効分類: 1312 2399
ATCコード: N07AX01 S01EB01
化学構造グループ: DG00992
商品 (DG00992): D02200<JP/US>
効能    
抗緑内障薬, 縮瞳薬, 唾液分泌促進薬, ムスカリン受容体作動薬
  疾患
シェーグレン症候群 [DS:H01502]
緑内障 [DS:H00612]
コメント  
副交感神経刺激
ターゲット 
CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131]
CHRM2 [HSA:1129] [KO:K04130]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04725  コリン作動性シナプス
hsa04970  唾液の分泌
代謝    
Enzyme: CYP2A6 [HSA:1548]
相互作用  

構造マップ 
map07054  抗緑内障薬
map07220  コリン作動薬と抗コリン作動薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 1  神経系及び感覚器官用医薬品
  13  感覚器官用薬
   131  眼科用剤
    1312  縮瞳剤；ピロカルピン等
     D02200  ピロカルピン塩酸塩 (JP18)
 2  個々の器官系用医薬品
  23  消化器官用薬
   239  その他の消化器官用薬
    2399  他に分類されない消化器官用薬
     D02200  ピロカルピン塩酸塩 (JP18)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N07 その他の神経系薬
   N07A 副交感神経刺激薬
    N07AX その他の副交感神経刺激薬
     N07AX01 ピロカルピン
      D02200  ピロカルピン塩酸塩 (JP18) <JP/US>
 S 感覚器
  S01 眼科用薬
   S01E 抗緑内障製剤と縮瞳薬
    S01EB 副交感神経刺激薬
     S01EB01 ピロカルピン
      D02200  ピロカルピン塩酸塩 (JP18) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 歯科口腔薬
  ピロカルピン
   D02200  ピロカルピン塩酸塩 (JP18)
 眼科用薬
  眼圧降下薬
   コリン作動薬, 眼科用薬
    ピロカルピン
     D02200  ピロカルピン塩酸塩 (JP18)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
   DG00992  ピロカルピン
    D02200  ピロカルピン塩酸塩
  DG01719  副交感神経刺激薬
   DG00992  ピロカルピン
    D02200  ピロカルピン塩酸塩
 眼科用薬
  DG03201  眼圧降下薬
   DG00992  ピロカルピン
    D02200  ピロカルピン塩酸塩
 代謝酵素基質薬
  DG01638  CYP2A6基質薬
   DG00992  ピロカルピン
    D02200  ピロカルピン塩酸塩
医薬品クラス [BR:jp08332]
 眼科用薬
  DG03201  眼圧降下薬 [商品一覧]
   D02200  ピロカルピン塩酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   アセチルコリン (ムスカリン性)
    CHRM2
     D02200  ピロカルピン塩酸塩 (JP18) <JP/US>
    CHRM3
     D02200  ピロカルピン塩酸塩 (JP18) <JP/US>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D02200  ピロカルピン塩酸塩
  D02200  ピロカルピン塩酸塩錠
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D02200
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
   DG00992  ピロカルピン
  DG01719  副交感神経刺激薬
   DG00992  ピロカルピン
 眼科用薬
  DG03201  眼圧降下薬
   DG00992  ピロカルピン
 代謝酵素基質薬
  DG01638  CYP2A6基質薬
   DG00992  ピロカルピン
リンク   
CAS: 54-71-7
PubChem: 7849260
LigandBox: D02200
日化辞: J231.249B
LinkDB    

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KEGG   DRUG: 硝酸ピロカルピン
エントリ  
D05478                      Drug                                   
一般名   
硝酸ピロカルピン;
Pilocarpine nitrate (USP)
組成式   
C11H16N2O2. HNO3
質量    
271.1168
分子量   
271.27
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
 DG01719  副交感神経刺激薬
眼科用薬
 DG03201  眼圧降下薬
代謝酵素基質薬
 DG01638  CYP2A6基質薬
コード   
ATCコード: N07AX01 S01EB01
化学構造グループ: DG00992
商品 (DG00992): D02200<JP/US>
効能    
縮瞳薬, ムスカリン受容体作動薬
ターゲット 
CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131]
CHRM2 [HSA:1129] [KO:K04130]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04725  コリン作動性シナプス
hsa04970  唾液の分泌
代謝    
Enzyme: CYP2A6 [HSA:1548]
相互作用  

構造マップ 
map07054  抗緑内障薬
map07220  コリン作動薬と抗コリン作動薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N07 その他の神経系薬
   N07A 副交感神経刺激薬
    N07AX その他の副交感神経刺激薬
     N07AX01 ピロカルピン
      D05478  硝酸ピロカルピン
 S 感覚器
  S01 眼科用薬
   S01E 抗緑内障製剤と縮瞳薬
    S01EB 副交感神経刺激薬
     S01EB01 ピロカルピン
      D05478  硝酸ピロカルピン
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
   DG00992  ピロカルピン
    D05478  硝酸ピロカルピン
  DG01719  副交感神経刺激薬
   DG00992  ピロカルピン
    D05478  硝酸ピロカルピン
 眼科用薬
  DG03201  眼圧降下薬
   DG00992  ピロカルピン
    D05478  硝酸ピロカルピン
 代謝酵素基質薬
  DG01638  CYP2A6基質薬
   DG00992  ピロカルピン
    D05478  硝酸ピロカルピン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   アセチルコリン (ムスカリン性)
    CHRM2
     D05478  硝酸ピロカルピン
    CHRM3
     D05478  硝酸ピロカルピン
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D05478
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
   DG00992  ピロカルピン
  DG01719  副交感神経刺激薬
   DG00992  ピロカルピン
 眼科用薬
  DG03201  眼圧降下薬
   DG00992  ピロカルピン
 代謝酵素基質薬
  DG01638  CYP2A6基質薬
   DG00992  ピロカルピン
リンク   
CAS: 148-72-1
PubChem: 47207147
LigandBox: D05478
日化辞: J262.833C
LinkDB    

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KEGG   DRUG: ホウ酸ピロカルピン
エントリ  
D08376                      Drug                                   
一般名   
ホウ酸ピロカルピン;
Pilocarpine borate
組成式   
C11H16N2O2. xH3BO3
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
 DG01719  副交感神経刺激薬
眼科用薬
 DG03201  眼圧降下薬
代謝酵素基質薬
 DG01638  CYP2A6基質薬
コード   
ATCコード: N07AX01 S01EB01
化学構造グループ: DG00992
商品 (DG00992): D02200<JP/US>
効能    
縮瞳薬, ムスカリン受容体作動薬
ターゲット 
CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131]
CHRM2 [HSA:1129] [KO:K04130]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04725  コリン作動性シナプス
hsa04970  唾液の分泌
代謝    
Enzyme: CYP2A6 [HSA:1548]
相互作用  

構造マップ 
map07054  抗緑内障薬
map07220  コリン作動薬と抗コリン作動薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N07 その他の神経系薬
   N07A 副交感神経刺激薬
    N07AX その他の副交感神経刺激薬
     N07AX01 ピロカルピン
      D08376  ホウ酸ピロカルピン
 S 感覚器
  S01 眼科用薬
   S01E 抗緑内障製剤と縮瞳薬
    S01EB 副交感神経刺激薬
     S01EB01 ピロカルピン
      D08376  ホウ酸ピロカルピン
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
   DG00992  ピロカルピン
    D08376  ホウ酸ピロカルピン
  DG01719  副交感神経刺激薬
   DG00992  ピロカルピン
    D08376  ホウ酸ピロカルピン
 眼科用薬
  DG03201  眼圧降下薬
   DG00992  ピロカルピン
    D08376  ホウ酸ピロカルピン
 代謝酵素基質薬
  DG01638  CYP2A6基質薬
   DG00992  ピロカルピン
    D08376  ホウ酸ピロカルピン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   アセチルコリン (ムスカリン性)
    CHRM2
     D08376  ホウ酸ピロカルピン
    CHRM3
     D08376  ホウ酸ピロカルピン
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D08376
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
   DG00992  ピロカルピン
  DG01719  副交感神経刺激薬
   DG00992  ピロカルピン
 眼科用薬
  DG03201  眼圧降下薬
   DG00992  ピロカルピン
 代謝酵素基質薬
  DG01638  CYP2A6基質薬
   DG00992  ピロカルピン
リンク   
CAS: 16509-56-1
PubChem: 96025062
LigandBox: D08376
LinkDB    

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KEGG   DRUG: コリンアルホスセラート
エントリ  
D07349                      Drug                                   
一般名   
コリンアルホスセラート;
Choline alfoscerate (INN)
組成式   
C8H20NO6P
質量    
257.1028
分子量   
257.22
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
 DG01719  副交感神経刺激薬
コード   
同一コード: C00670
ATCコード: N07AX02
効能    
向知性薬, ムスカリン受容体作動薬
ターゲット 
CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04725  コリン作動性シナプス
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N07 その他の神経系薬
   N07A 副交感神経刺激薬
    N07AX その他の副交感神経刺激薬
     N07AX02 コリンアルホスセラート
      D07349  コリンアルホスセラート
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
   D07349  コリンアルホスセラート
  DG01719  副交感神経刺激薬
   D07349  コリンアルホスセラート
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   アセチルコリン (ムスカリン性)
    CHRM
     D07349  コリンアルホスセラート
リンク   
CAS: 28319-77-9
PubChem: 51091686
ChEBI: 16870
PDB-CCD: CH5[PDBj]
LigandBox: D07349
日化辞: J33.094I
LinkDB    

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KEGG   DRUG: セビメリン
エントリ  
D07667                      Drug                                   
一般名   
セビメリン;
Cevimeline (INN)
組成式   
C10H17NOS
質量    
199.1031
分子量   
199.32
構造式   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
 DG01719  副交感神経刺激薬
代謝酵素基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
ATCコード: N07AX03
化学構造グループ: DG00993
商品 (DG00993): D00661<JP/US>
効能    
唾液分泌促進薬, ムスカリン受容体作動薬
コメント  
アレコリン誘導体
長時間型ムスカリン作動薬
ターゲット 
CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04725  コリン作動性シナプス
hsa04970  唾液の分泌
代謝    
Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N07 その他の神経系薬
   N07A 副交感神経刺激薬
    N07AX その他の副交感神経刺激薬
     N07AX03 セビメリン
      D07667  セビメリン
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
   DG00993  セビメリン
    D07667  セビメリン
  DG01719  副交感神経刺激薬
   DG00993  セビメリン
    D07667  セビメリン
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00993  セビメリン
    D07667  セビメリン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00993  セビメリン
     D07667  セビメリン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   アセチルコリン (ムスカリン性)
    CHRM3
     D07667  セビメリン
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D07667
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
   DG00993  セビメリン
  DG01719  副交感神経刺激薬
   DG00993  セビメリン
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00993  セビメリン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00993  セビメリン
リンク   
CAS: 107233-08-9
PubChem: 51091969
ChEBI: 3568
LigandBox: D07667
日化辞: J1.049.900C
LinkDB    

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KEGG   DRUG: セビメリン塩酸塩水和物
エントリ  
D00661                      Drug                                   
一般名   
セビメリン塩酸塩水和物 (JAN);
Cevimeline hydrochloride (USAN);
Cevimeline hydrochloride hydrate (JAN)
商品名   
エボザック (アルフレッサファーマ), サリグレン (日本化薬)
米国の商品 
CEVIMELINE (Sun Pharmaceutical Industries), CEVIMELINE HYDROCHLORIDE (Cosette Pharmaceuticals), EVOXAC (Cosette Pharmaceuticals), EVOXAC (Daiichi Sankyo)
  後発品
CEVIMELINE (Bionpharma), CEVIMELINE HYDROCHLORIDE (Advagen Pharma), CEVIMELINE HYDROCHLORIDE (Aurobindo Pharma Limited), CEVIMELINE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), CEVIMELINE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), CEVIMELINE HYDROCHLORIDE (Bryant Ranch Prepack), CEVIMELINE HYDROCHLORIDE (Hikma Pharmaceuticals USA), CEVIMELINE HYDROCHLORIDE (Lupin Pharmaceuticals), CEVIMELINE HYDROCHLORIDE (Macleods Pharmaceuticals Limited), CEVIMELINE HYDROCHLORIDE (Novel Laboratories), CEVIMELINE HYDROCHLORIDE (PD-Rx Pharmaceuticals), CEVIMELINE HYDROCHLORIDE (Rising Pharma Holdings)
組成式   
(C10H17NOS)2. 2HCl. H2O
質量    
488.1701
分子量   
489.57
構造式   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
 DG01719  副交感神経刺激薬
代謝酵素基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
薬効分類: 2399
ATCコード: N07AX03
化学構造グループ: DG00993
商品 (DG00993): D00661<JP/US>
効能    
唾液分泌促進薬, ムスカリン受容体作動薬
  疾患
シェーグレン症候群 [DS:H01502]
コメント  
アレコリン誘導体
ターゲット 
CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04725  コリン作動性シナプス
hsa04970  唾液の分泌
代謝    
Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 2  個々の器官系用医薬品
  23  消化器官用薬
   239  その他の消化器官用薬
    2399  他に分類されない消化器官用薬
     D00661  セビメリン塩酸塩水和物 (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N07 その他の神経系薬
   N07A 副交感神経刺激薬
    N07AX その他の副交感神経刺激薬
     N07AX03 セビメリン
      D00661  セビメリン塩酸塩水和物 (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 歯科口腔薬
  セビメリン
   D00661  セビメリン塩酸塩水和物 (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
   DG00993  セビメリン
    D00661  セビメリン塩酸塩水和物
  DG01719  副交感神経刺激薬
   DG00993  セビメリン
    D00661  セビメリン塩酸塩水和物
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00993  セビメリン
    D00661  セビメリン塩酸塩水和物
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00993  セビメリン
     D00661  セビメリン塩酸塩水和物
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   アセチルコリン (ムスカリン性)
    CHRM3
     D00661  セビメリン塩酸塩水和物 (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D00661
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D00661
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D00661
ゲノムバイオマーカー [jp08341.html]
 医薬品応答に影響を与える多型と変異
  D00661
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01490  ムスカリン性コリン受容体作動薬
   DG00993  セビメリン
  DG01719  副交感神経刺激薬
   DG00993  セビメリン
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00993  セビメリン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00993  セビメリン
リンク   
CAS: 153504-70-2
PubChem: 7847727
ChEBI: 3568
LigandBox: D00661
日化辞: J1.915.230H
LinkDB    

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