KEGG   DRUG: アピキサバン
エントリ  
D03213                      Drug                                   
一般名   
アピキサバン (JAN);
Apixaban (JAN/USAN/INN)
商品名   
米国の商品 
  後発品
組成式   
C25H25N5O4
質量    
459.1907
分子量   
459.50
構造式   
クラス   
血液調節薬
 DG01950  抗血栓薬
  DG01662  第Xa因子阻害薬
  DG03320  直接経口抗凝固薬 (DOAC)
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
 DG02925  CYP3A5基質薬
トランスポーター基質薬
 DG01665  ABCB1基質薬
 DG01913  ABCG2基質薬
コード   
薬効分類: 3339
ATCコード: B01AF02
商品: D03213<JP/US>
効能    
抗凝固薬, 抗血栓薬, 第Xa因子阻害薬
ターゲット 
F10a [CPD:C01065] [HSA:2159] [KO:K01314]
  パスウェイ
hsa04610  補体と凝固カスケード
  ネットワーク
nt06514  Coagulation cascade
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577]
Transporter: ABCB1 [HSA:5243], ABCG2 [HSA:9429]
相互作用  

構造マップ 
map07049  抗血栓症薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 3  代謝性医薬品
  33  血液・体液用薬
   333  血液凝固阻止剤
    3339  その他の血液凝固阻止剤
     D03213  アピキサバン (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 B 血液と造血器官
  B01 抗血栓薬
   B01A 抗血栓薬
    B01AF 直接型第Xa因子阻害薬
     B01AF02 アピキサバン
      D03213  アピキサバン (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 血液製剤/血液調節薬
  抗凝血薬
   第Xa因子阻害薬, 直接型
    アピキサバン
     D03213  アピキサバン (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 血液調節薬
  DG01950  抗血栓薬
   DG01662  第Xa因子阻害薬
    D03213  アピキサバン
   DG03320  直接経口抗凝固薬 (DOAC)
    D03213  アピキサバン
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    D03213  アピキサバン
  DG02925  CYP3A5基質薬
   D03213  アピキサバン
 トランスポーター基質薬
  DG01665  ABCB1基質薬
   D03213  アピキサバン
  DG01913  ABCG2基質薬
   D03213  アピキサバン
医薬品クラス [BR:jp08332]
 抗凝固薬
  DG03320  直接経口抗凝固薬 (DOAC) [商品一覧]
   D03213  アピキサバン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 ペプチダーゼとインヒビター
  セリンペプチダーゼ
   キモトリプシンファミリー
    F10a
     D03213  アピキサバン (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D03213
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D03213
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D03213
 薬物トランスポーター
  D03213
リンク   
CAS: 503612-47-3
PubChem: 17397366
ChEBI: 72296
PDB-CCD: GG2[PDBj]
LigandBox: D03213
日化辞: J2.566.952E
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KEGG   DRUG: ミラベグロン
エントリ  
D09535                      Drug                                   
一般名   
ミラベグロン (JAN);
Mirabegron (JAN/USAN/INN)
商品名   
米国の商品 
  後発品
組成式   
C21H24N4O2S
質量    
396.1620
分子量   
396.51
構造式   
クラス   
心血管系用薬
 DG01456  アドレナリン受容体作動薬
  DG01455  βアドレナリン受容体作動薬
   DG01453  β3-アドレナリン受容体作動薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
代謝酵素阻害薬
 DG01645  CYP2D6阻害薬
トランスポーター阻害薬
 DG01622  ABCB1阻害薬
コード   
薬効分類: 2590
ATCコード: G04BD12
商品: D09535<JP/US>
効能    
過活動膀胱用薬, β3アドレナリン受容体作動薬
ターゲット 
ADRB3 [HSA:155] [KO:K04143]
  パスウェイ
hsa04020  カルシウムシグナル伝達経路
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  
CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565]
Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243]

階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 2  個々の器官系用医薬品
  25  泌尿生殖器官及び肛門用薬
   259  その他の泌尿生殖器官及び肛門用薬
    2590  その他の泌尿生殖器官及び肛門用薬
     D09535  ミラベグロン (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 G 泌尿生殖器系と性ホルモン
  G04 泌尿器科用薬
   G04B 泌尿器科用薬
    G04BD 頻尿及び失禁用薬
     G04BD12 ミラベグロン
      D09535  ミラベグロン (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 泌尿生殖器薬
  泌尿器鎮痙薬
   β3-アドレナリン受容体作動薬
    ミラベグロン
     D09535  ミラベグロン (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 心血管系用薬
  DG01456  アドレナリン受容体作動薬
   DG01455  βアドレナリン受容体作動薬
    DG01453  β3-アドレナリン受容体作動薬
     D09535  ミラベグロン
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    D09535  ミラベグロン
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   D09535  ミラベグロン
 トランスポーター阻害薬
  DG01622  ABCB1阻害薬
   D09535  ミラベグロン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   アドレナリン
    ADRB3
     D09535  ミラベグロン (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D09535
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D09535
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D09535
 薬物トランスポーター
  D09535
リンク   
CAS: 223673-61-8
PubChem: 96026215
ChEBI: 65349
PDB-CCD: H6U[PDBj]
LigandBox: D09535
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KEGG   DRUG: レンバチニブ
エントリ  
D09919                      Drug                                   
一般名   
レンバチニブ;
Lenvatinib (USAN/INN)
組成式   
C21H19ClN4O4
質量    
426.1095
分子量   
426.85
構造式   
Simcomp   
クラス   
抗悪性腫瘍薬
 DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
  DG01917  受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
トランスポーター基質薬
 DG01665  ABCB1基質薬
コード   
ATCコード: L01EX08
化学構造グループ: DG01362
商品 (DG01362): D09920<JP/US>
効能    
抗悪性腫瘍薬, 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
ターゲット 
VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096]
VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098]
VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097]
FGFR [HSA:2260 2263 2261 2264] [KO:K04362 K05093 K05094 K05095]
RET [HSA:5979] [KO:K05126]
  パスウェイ
hsa04010  MAPK シグナル伝達経路
hsa04370  VEGF シグナル伝達経路
hsa05200  がんのパスウェイ
hsa05216  甲状腺癌
代謝    
Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551]
Transporter: ABCB1 [HSA:5243]
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
  L01 抗悪性腫瘍薬
   L01E プロテインキナーゼ阻害薬
    L01EX その他のプロテインキナーゼ阻害薬
     L01EX08 レンバチニブ
      D09919  レンバチニブ
医薬品グループ [BR:jp08330]
 抗悪性腫瘍薬
  DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
   DG01917  受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
    DG01362  レンバチニブ
     D09919  レンバチニブ
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG01362  レンバチニブ
    D09919  レンバチニブ
 トランスポーター基質薬
  DG01665  ABCB1基質薬
   DG01362  レンバチニブ
    D09919  レンバチニブ
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 プロテインキナーゼ
  受容体型チロシンキナーゼ (RTK)
   FGFR ファミリー
    FGFR
     D09919  レンバチニブ
   VEGFR ファミリー
    VEGFR1 (FLT1)
     D09919  レンバチニブ
    VEGFR2 (KDR)
     D09919  レンバチニブ
    VEGFR3 (FLT4)
     D09919  レンバチニブ
   RET ファミリー
    RET
     D09919  レンバチニブ
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D09919
 薬物トランスポーター
  D09919
医薬品グループ [BR:jp08330]
 抗悪性腫瘍薬
  DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
   DG01917  受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
    DG01362  レンバチニブ
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG01362  レンバチニブ
 トランスポーター基質薬
  DG01665  ABCB1基質薬
   DG01362  レンバチニブ
リンク   
CAS: 417716-92-8
PubChem: 135626656
ChEBI: 85994
PDB-CCD: LEV[PDBj]
LigandBox: D09919
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KEGG   DRUG: レンバチニブメシル酸塩
エントリ  
D09920                      Drug                                   
一般名   
レンバチニブメシル酸塩 (JAN);
Lenvatinib mesylate (USAN);
Lenvatinib mesilate (JAN)
商品名   
米国の商品 
組成式   
C21H19ClN4O4. CH4SO3
質量    
522.0976
分子量   
522.96
構造式   
Simcomp   
クラス   
抗悪性腫瘍薬
 DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
  DG01917  受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
トランスポーター基質薬
 DG01665  ABCB1基質薬
コード   
薬効分類: 4291
ATCコード: L01EX08
化学構造グループ: DG01362
商品 (DG01362): D09920<JP/US>
効能    
抗悪性腫瘍薬, 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
  疾患
甲状腺癌 [DS:H00032]
肝細胞癌 [DS:H00048]
胸腺癌
子宮体癌 [DS:H00026]
腎細胞癌 [DS:H00021]
コメント  
希少疾病用医薬品指定: 切除不能な胸腺癌, 子宮体癌 [DS:H00026]
ターゲット 
VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096]
VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098]
VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097]
FGFR [HSA:2260 2263 2261 2264] [KO:K04362 K05093 K05094 K05095]
RET [HSA:5979] [KO:K05126]
  パスウェイ
hsa04010  MAPK シグナル伝達経路
hsa04370  VEGF シグナル伝達経路
hsa05200  がんのパスウェイ
hsa05216  甲状腺癌
代謝    
Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551]
Transporter: ABCB1 [HSA:5243]
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 4  組織細胞機能用医薬品
  42  腫瘍用薬
   429  その他の腫瘍用薬
    4291  その他の抗悪性腫瘍用剤
     D09920  レンバチニブメシル酸塩 (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
  L01 抗悪性腫瘍薬
   L01E プロテインキナーゼ阻害薬
    L01EX その他のプロテインキナーゼ阻害薬
     L01EX08 レンバチニブ
      D09920  レンバチニブメシル酸塩 (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗悪性腫瘍薬
  分子標的阻害薬
   マルチターゲットキナーゼ阻害薬
    レンバチニブ
     D09920  レンバチニブメシル酸塩 (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 抗悪性腫瘍薬
  DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
   DG01917  受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
    DG01362  レンバチニブ
     D09920  レンバチニブメシル酸塩
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG01362  レンバチニブ
    D09920  レンバチニブメシル酸塩
 トランスポーター基質薬
  DG01665  ABCB1基質薬
   DG01362  レンバチニブ
    D09920  レンバチニブメシル酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 プロテインキナーゼ
  受容体型チロシンキナーゼ (RTK)
   FGFR ファミリー
    FGFR
     D09920  レンバチニブメシル酸塩 (JAN) <JP/US>
   VEGFR ファミリー
    VEGFR1 (FLT1)
     D09920  レンバチニブメシル酸塩 (JAN) <JP/US>
    VEGFR2 (KDR)
     D09920  レンバチニブメシル酸塩 (JAN) <JP/US>
    VEGFR3 (FLT4)
     D09920  レンバチニブメシル酸塩 (JAN) <JP/US>
   RET ファミリー
    RET
     D09920  レンバチニブメシル酸塩 (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D09920
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D09920
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D09920
 薬物トランスポーター
  D09920
医薬品グループ [BR:jp08330]
 抗悪性腫瘍薬
  DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
   DG01917  受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
    DG01362  レンバチニブ
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG01362  レンバチニブ
 トランスポーター基質薬
  DG01665  ABCB1基質薬
   DG01362  レンバチニブ
リンク   
CAS: 857890-39-2
PubChem: 135626657
ChEBI: 85995
LigandBox: D09920
LinkDB    

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