KEGG DRUG: クロトリマゾール

DRUG: クロトリマゾール

エントリ

D00282                      Drug

一般名

クロトリマゾール (JP18);
Clotrimazole (JP18/USP/INN)

商品名

エンペシド (バイエル薬品)

後発品

クロトリマゾール (富士製薬工業), クロトリマゾール (岩城製薬)

米国の商品

後発品

CLOTRIMAZOLE (A-S Medication Solutions), CLOTRIMAZOLE (E. Fougera & Co. a division of Fougera Pharmaceuticals), CLOTRIMAZOLE (Glenmark Pharmaceuticals), CLOTRIMAZOLE (Hikma Pharmacuticals USA USA), CLOTRIMAZOLE (Novitium Pharma LLC), CLOTRIMAZOLE (Padagis US LLC), CLOTRIMAZOLE (Proficient Rx LP), CLOTRIMAZOLE (Rising Pharma Holdings), CLOTRIMAZOLE (Sun Pharmaceutical Industries), CLOTRIMAZOLE (Sun Pharmaceutical Industries), CLOTRIMAZOLE TOPICAL SOLUTION USP, 1% (Akron Pharma), CLOTRIMAZOLE TOPICAL SOLUTION USP, 1% (Bryant Ranch Prepack), CLOTRIMAZOLE TOPICAL SOLUTION USP, 1% (ScieGen Pharmaceuticals), CLOTRIMAZOLE TOPICAL SOLUTION USP, 1% (TruPharma LLC)

組成式

C22H17ClN2

質量

344.1080

分子量

344.83

構造式

Simcomp

クラス

抗真菌薬
DG01883  イミダゾール系抗真菌薬
代謝酵素阻害薬
DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
  DG01522  CYP3A4阻害薬

コード

同一コード:

C06922

薬効分類:

2529 2655 6290

ATCコード:

A01AB18 D01AC01 G01AF02

商品:	D00282<JP/US>

商品 (mixture):

D10300<US>

効能

抗真菌薬, エルゴステロール合成阻害薬

疾患

カンジダに起因する腟炎および外陰腟炎 [DS:H00363]
白癬 [DS:H01316]
カンジダ症 [DS:H00363]
癜風 [DS:H01334]
口腔カンジダ症 [DS:H00363]

イミダゾール誘導体

ターゲット

sterol 14alpha-demethylase [KO:K05917]

パスウェイ

ko00100

ステロイドの生合成

相互作用

CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576]

構造マップ

map07026

抗真菌薬

階層分類

医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
2  個々の器官系用医薬品
  25  泌尿生殖器官及び肛門用薬
   252  生殖器官用剤（性病予防剤を含む）
    2529  その他の生殖器官用剤（性病予防剤を含む）
     D00282  クロトリマゾール (JP18)
  26  外皮用薬
   265  寄生性皮膚疾患用剤
    2655  イミダゾール系製剤
     D00282  クロトリマゾール (JP18)
6  病原生物に対する医薬品
  62  化学療法剤
   629  その他の化学療法剤
    6290  その他の化学療法剤
     D00282  クロトリマゾール (JP18)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
A 消化管と代謝作用
  A01 口腔科用製剤
   A01A 口腔科用製剤
    A01AB 局所経口治療用の抗感染薬と消毒薬
     A01AB18 クロトリマゾール
      D00282  クロトリマゾール (JP18) <JP/US>
D 皮膚科用薬
  D01 皮膚科用抗真菌薬
   D01A 局所用抗真菌薬
    D01AC イミダゾールとトリアゾール誘導体
     D01AC01 クロトリマゾール
      D00282  クロトリマゾール (JP18) <JP/US>
G 泌尿生殖器系と性ホルモン
  G01 婦人科用抗感染薬と消毒薬
   G01A 抗感染薬と消毒薬、副腎皮質ステロイドとの配合を除く
    G01AF イミダゾール誘導体
     G01AF02 クロトリマゾール
      D00282  クロトリマゾール (JP18) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
皮膚科用薬
  外用抗感染症薬
   抗真菌薬, 皮膚科用
    クロトリマゾール
     D00282  クロトリマゾール (JP18)
一般用医薬品の分類 [BR:jp08313]
女性用薬
  51 その他の女性用薬
   D00282  クロトリマゾール (JP18)
外皮用薬
  58 みずむし・たむし用薬
   D00282  クロトリマゾール (JP18)
一般用医薬品のリスク区分 [BR:jp08312]
第一類医薬品
  無機薬品及び有機薬品
   クロトリマゾール。ただし、膣カンジダ治療薬に限る。
    D00282  クロトリマゾール (JP18)
第二類医薬品
  無機薬品及び有機薬品
   クロトリマゾール。ただし、膣カンジダ治療薬を除く。
    D00282  クロトリマゾール (JP18)
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗真菌薬
  DG01883  イミダゾール系抗真菌薬
   D00282  クロトリマゾール
代謝酵素阻害薬
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    D00282  クロトリマゾール
医薬品クラス [BR:jp08332]
抗真菌薬
  DG01883  イミダゾール系抗真菌薬 [商品一覧]
   D00282  クロトリマゾール
抗微生物薬 [BR:jp08307]
抗真菌薬
  エルゴステロール合成阻害薬
   イミダゾール
    D00282  クロトリマゾール (JP18) <JP/US>
抗微生物薬の略語 [BR:jp08327]
抗真菌薬
  エルゴステロール合成阻害薬
   イミダゾール
    D00282  クロトリマゾール (JP17)
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
化学薬品等
  D00282  クロトリマゾール
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
  D00282
日本のスイッチOTC薬 [jp08314.html]
医療用から一般用へのスイッチOTC薬
  D00282

リンク

CAS:	23593-75-1

PubChem:

7847348

PDB-CCD:

CL6[PDBj]

LigandBox:

D00282

日化辞:

J3.156I

LinkDB

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DRUG: シメチジン

エントリ

D00295                      Drug

一般名

シメチジン (JP18);
Cimetidine (JP18/USP/INN)

商品名

カイロック (藤本製薬), シメチジン (ニプロ), タガメット (住友ファーマ), タガメット (住友ファーマ)

後発品

シメチジン (沢井製薬), シメチジン (沢井製薬), シメチジン (沢井製薬), シメチジン (皇漢堂製薬), シメチジン (鶴原製薬)

米国の商品

後発品

CIMETIDINE (A-S Medication Solutions), CIMETIDINE (A-S Medication Solutions), CIMETIDINE (Aurobindo Pharma Limited), CIMETIDINE (Bionpharma), CIMETIDINE (Chartwell RX), CIMETIDINE (Mylan Pharmaceuticals), CIMETIDINE (Northwind Pharmaceuticals), CIMETIDINE (PD-Rx Pharmaceuticals), CIMETIDINE (Proficient Rx LP), CIMETIDINE (Teva Pharmaceuticals USA)

組成式

C10H16N6S

質量

252.1157

分子量

252.34

構造式

Simcomp

クラス

消化器系用薬
DG01975  消化性潰瘍薬
  DG01481  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
代謝酵素阻害薬
DG01645  CYP2D6阻害薬
DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
  DG01522  CYP3A4阻害薬

コード

同一コード:

薬効分類:

ATCコード:

化学構造グループ:

商品 (DG00017):

D00295<JP/US> D03503<US>

効能

消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬

疾患

胃潰瘍 [DS:H01634]
十二指腸潰瘍 [DS:H01634]
吻合部潰瘍 [DS:H01634]
Zollinger-Ellison症候群 [DS:H01522]
逆流性食道炎 [DS:H01602]

ターゲット

HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150]

パスウェイ

hsa04020

カルシウムシグナル伝達経路

hsa04080

神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用

hsa04971

胃酸の分泌

相互作用

CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576]

構造マップ

map07038

抗消化性潰瘍薬

map07227

ヒスタミン H2/H3 受容体の作動薬と拮抗薬

他のマップ

map04976

胆汁の分泌

階層分類

医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
2  個々の器官系用医薬品
  23  消化器官用薬
   232  消化性潰瘍用剤
    2325  Ｈ２遮断剤
     D00295  シメチジン (JP18)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
A 消化管と代謝作用
  A02 胃酸関連疾患用薬
   A02B 消化性潰瘍と胃食道逆流用薬
    A02BA H2受容体拮抗薬
     A02BA01 シメチジン
      D00295  シメチジン (JP18) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
胃腸薬
  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
   シメチジン
    D00295  シメチジン (JP18)
一般用医薬品の分類 [BR:jp08313]
消化器官用薬
  09 ヒスタミンH2受容体拮抗剤含有薬
   D00295  シメチジン (JP18)
一般用医薬品のリスク区分 [BR:jp08312]
第一類医薬品
  無機薬品及び有機薬品
   シメチジン
    D00295  シメチジン (JP18)
医薬品グループ [BR:jp08330]
消化器系用薬
  DG01975  消化性潰瘍薬
   DG01481  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
    DG00017  シメチジン
     D00295  シメチジン
代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00017  シメチジン
    D00295  シメチジン
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00017  シメチジン
     D00295  シメチジン
医薬品クラス [BR:jp08332]
消化器系用薬
  DG01481  ヒスタミンH2受容体拮抗薬 [商品一覧]
   D00295  シメチジン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   ヒスタミン
    HRH2
     D00295  シメチジン (JP18) <JP/US>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
化学薬品等
  D00295  シメチジン
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
  D00295
日本のスイッチOTC薬 [jp08314.html]
医療用から一般用へのスイッチOTC薬
  D00295
医薬品グループ [BR:jp08330]
消化器系用薬
  DG01975  消化性潰瘍薬
   DG01481  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
    DG00017  シメチジン
代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00017  シメチジン
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00017  シメチジン

リンク

CAS:	51481-61-9

PubChem:

7847361

LigandBox:

D00295

日化辞:

J3.190I

LinkDB

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DRUG: 塩酸シメチジン

エントリ

D03503                      Drug

一般名

塩酸シメチジン;
Cimetidine hydrochloride (USP)

米国の商品

後発品

CIMETIDINE HYDROCHLORIDE (Chartwell RX), CIMETIDINE HYDROCHLORIDE (PAI Holdings)

組成式

C10H16N6S. HCl

質量

288.0924

分子量

288.80

構造式

Simcomp

クラス

消化器系用薬
DG01975  消化性潰瘍薬
  DG01481  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
代謝酵素阻害薬
DG01645  CYP2D6阻害薬
DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
  DG01522  CYP3A4阻害薬

コード

ATCコード:

A02BA01

化学構造グループ:

DG00017

商品 (DG00017):

D00295<JP/US> D03503<US>

効能

消化性潰瘍薬, H2受容体拮抗薬

ターゲット

HRH2 [HSA:3274] [KO:K04150]

パスウェイ

hsa04020

カルシウムシグナル伝達経路

hsa04080

神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用

hsa04971

胃酸の分泌

相互作用

CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576]

構造マップ

map07038

抗消化性潰瘍薬

map07227

ヒスタミン H2/H3 受容体の作動薬と拮抗薬

階層分類

医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
A 消化管と代謝作用
  A02 胃酸関連疾患用薬
   A02B 消化性潰瘍と胃食道逆流用薬
    A02BA H2受容体拮抗薬
     A02BA01 シメチジン
      D03503  塩酸シメチジン <US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
胃腸薬
  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
   シメチジン
    D03503  塩酸シメチジン
医薬品グループ [BR:jp08330]
消化器系用薬
  DG01975  消化性潰瘍薬
   DG01481  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
    DG00017  シメチジン
     D03503  塩酸シメチジン
代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00017  シメチジン
    D03503  塩酸シメチジン
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00017  シメチジン
     D03503  塩酸シメチジン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   ヒスタミン
    HRH2
     D03503  塩酸シメチジン <US>
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
  D03503
医薬品グループ [BR:jp08330]
消化器系用薬
  DG01975  消化性潰瘍薬
   DG01481  ヒスタミンH2受容体拮抗薬
    DG00017  シメチジン
代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00017  シメチジン
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00017  シメチジン

リンク

CAS:	70059-30-2

PubChem:

17397637

LigandBox:

D03503

日化辞:

J321.073A

LinkDB

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DRUG: オメプラゾール・クラリスロマイシン・アモキシシリン

エントリ

D10246            Mixture   Drug

一般名

オメプラゾール・クラリスロマイシン・アモキシシリン;
Omeprazole, clarithromycin and amoxicillin

成分

オメプラゾール [DR:D00455], クラリスロマイシン [DR:D00276], (アモキシシリン水和物 [DR:D00229] | アモキシシリン [DR:D07452])

クラス

代謝酵素基質薬
DG01639  CYP2C19基質薬
DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
代謝酵素阻害薬
DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
  DG01522  CYP3A4阻害薬
トランスポーター阻害薬
DG01622  ABCB1阻害薬

コード

ATCコード:

A02BD05

効能

抗菌薬

オメプラゾールは主としてCYP2C19で代謝され、一部CYP3A4で代謝される。
クラリスロマイシンはCYP3A4の基質であり、阻害剤である。また、P-糖蛋白質に対する阻害作用を有する。

代謝

Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557], CYP3A4 [HSA:1576]

相互作用

CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576]
Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243]

階層分類

医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
A 消化管と代謝作用
  A02 胃酸関連疾患用薬
   A02B 消化性潰瘍と胃食道逆流用薬
    A02BD ヘリコバクター・ピロリ除菌用の配合物
     A02BD05 オメプラゾール、アモキシシリンとクラリスロマイシン
      D10246  オメプラゾール・クラリスロマイシン・アモキシシリン
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
胃腸薬
  胃腸薬, その他
   アモキシシリン・クラリスロマイシン・オメプラゾール
    D10246  オメプラゾール・クラリスロマイシン・アモキシシリン
医薬品グループ [BR:jp08330]
代謝酵素基質薬
  DG01639  CYP2C19基質薬
   D10246  オメプラゾール・クラリスロマイシン・アモキシシリン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    D10246  オメプラゾール・クラリスロマイシン・アモキシシリン
代謝酵素阻害薬
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    D10246  オメプラゾール・クラリスロマイシン・アモキシシリン
トランスポーター阻害薬
  DG01622  ABCB1阻害薬
   D10246  オメプラゾール・クラリスロマイシン・アモキシシリン
抗微生物薬 [BR:jp08307]
抗菌薬
  細胞壁合成阻害薬, ベータラクタム
   ヘリコバクター・ピロリ除菌用の配合物
    D10246  オメプラゾール・クラリスロマイシン・アモキシシリン
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
  D10246
薬物トランスポーター
  D10246

リンク

PubChem:

163312277

LinkDB

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DRUG: アモキシシリン水和物・クラリスロマイシン・ランソプラゾール

エントリ

D08774            Mixture   Drug

一般名

アモキシシリン水和物・クラリスロマイシン・ランソプラゾール;
Amoxicillin hydrate, clarithromycin and lansoprazole

米国の商品

後発品

LANSOPRAZOLE, AMOXICILLIN, CLARITHROMYCIN (Rising Pharma Holdings)

成分

アモキシシリン水和物 [DR:D00229], クラリスロマイシン [DR:D00276], ランソプラゾール [DR:D00355]

クラス

コード

ATCコード:

A02BD07 J01RA01

商品:	D08774<US>

効能

抗菌薬

ランソプラゾールは主としてCYP2C19又はCYP3A4で代謝される。
クラリスロマイシンはCYP3A4の基質であり、阻害剤である。また、P-糖蛋白質に対する阻害作用を有する。

代謝

Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557], CYP3A4 [HSA:1576]

相互作用

CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576]
Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243]

階層分類

医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
A 消化管と代謝作用
  A02 胃酸関連疾患用薬
   A02B 消化性潰瘍と胃食道逆流用薬
    A02BD ヘリコバクター・ピロリ除菌用の配合物
     A02BD07 ランソプラゾール、アモキシシリンとクラリスロマイシン
      D08774  アモキシシリン水和物・クラリスロマイシン・ランソプラゾール <US>
J 全身用抗感染薬
  J01 全身用抗菌薬
   J01R 抗菌薬の配合
    J01RA 抗菌薬の配合
     J01RA01 ペニシリン類、その他の抗菌薬との配合
      D08774  アモキシシリン水和物・クラリスロマイシン・ランソプラゾール <US>
医薬品グループ [BR:jp08330]
代謝酵素基質薬
  DG01639  CYP2C19基質薬
   D08774  アモキシシリン水和物・クラリスロマイシン・ランソプラゾール
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    D08774  アモキシシリン水和物・クラリスロマイシン・ランソプラゾール
代謝酵素阻害薬
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    D08774  アモキシシリン水和物・クラリスロマイシン・ランソプラゾール
トランスポーター阻害薬
  DG01622  ABCB1阻害薬
   D08774  アモキシシリン水和物・クラリスロマイシン・ランソプラゾール
抗微生物薬 [BR:jp08307]
抗菌薬
  細胞壁合成阻害薬, ベータラクタム
   ヘリコバクター・ピロリ除菌用の配合物
    D08774  アモキシシリン水和物・クラリスロマイシン・ランソプラゾール <US>
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
  D08774
薬物トランスポーター
  D08774

リンク

PubChem:

96025457

LinkDB

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DRUG: ラベプラゾール・アモキシシリン・クラリスロマイシン

エントリ

D10519            Mixture   Drug

一般名

ラベプラゾール・アモキシシリン・クラリスロマイシン;
Rabeprazole, amoxicillin and clarithromycin

商品名

ラベキュア (エーザイ)

成分

(ラベプラゾールナトリウム [DR:D00724] | ラベプラゾール [DR:D08463]), (アモキシシリン水和物 [DR:D00229] | アモキシシリン [DR:D07452]), クラリスロマイシン [DR:D00276]

クラス

コード

薬効分類:

6199

ATCコード:

A02BD12

商品:	D10519<JP>

効能

抗菌薬

疾患

ヘリコバクター・ピロリ感染症 [DS:H00320]

ラベプラゾールナトリウムの代謝にはCYP2C19及びCYP3Aの関与が認められている。
クラリスロマイシンはCYP3A4の基質であり、阻害剤である。また、P-糖蛋白質に対する阻害作用を有する。

代謝

Enzyme: CYP2C19 [HSA:1557], CYP3A4 [HSA:1576]

相互作用

CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576]
Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243]

階層分類

医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
6  病原生物に対する医薬品
  61  抗生物質製剤
   619  その他の抗生物質製剤（複合抗生物質製剤を含む）
    6199  他に分類されない抗生物質製剤
     D10519  ラベプラゾール・アモキシシリン・クラリスロマイシン
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
A 消化管と代謝作用
  A02 胃酸関連疾患用薬
   A02B 消化性潰瘍と胃食道逆流用薬
    A02BD ヘリコバクター・ピロリ除菌用の配合物
     A02BD12 ラベプラゾール、アモキシシリンとクラリスロマイシン
      D10519  ラベプラゾール・アモキシシリン・クラリスロマイシン <JP>
医薬品グループ [BR:jp08330]
代謝酵素基質薬
  DG01639  CYP2C19基質薬
   D10519  ラベプラゾール・アモキシシリン・クラリスロマイシン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    D10519  ラベプラゾール・アモキシシリン・クラリスロマイシン
代謝酵素阻害薬
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    D10519  ラベプラゾール・アモキシシリン・クラリスロマイシン
トランスポーター阻害薬
  DG01622  ABCB1阻害薬
   D10519  ラベプラゾール・アモキシシリン・クラリスロマイシン
抗微生物薬 [BR:jp08307]
抗菌薬
  細胞壁合成阻害薬, ベータラクタム
   ヘリコバクター・ピロリ除菌用の配合物
    D10519  ラベプラゾール・アモキシシリン・クラリスロマイシン <JP>
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
  D10519
薬物トランスポーター
  D10519

リンク

PubChem:

254741481

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DRUG: ボノプラザン・アモキシシリン・クラリスロマイシン

エントリ

D10775            Mixture   Drug

一般名

ボノプラザン・アモキシシリン・クラリスロマイシン;
Vonoprazan, amoxicillin and clarithromycin

商品名

ボノサップ (武田薬品工業)

成分

ボノプラザンフマル酸塩 [DR:D10466], (アモキシシリン水和物 [DR:D00229] | アモキシシリン [DR:D07452]), クラリスロマイシン [DR:D00276]

クラス

代謝酵素基質薬
DG02919  CYP2B6基質薬
DG01639  CYP2C19基質薬
DG01644  CYP2D6基質薬
DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
代謝酵素阻害薬
DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
  DG01522  CYP3A4阻害薬
トランスポーター阻害薬
DG01622  ABCB1阻害薬

コード

薬効分類:

6199

ATCコード:

A02BD14

商品:	D10775<JP>

効能

抗菌薬

疾患

ヘリコバクター・ピロリ感染症 [DS:H00320]

ボノプラザンは主として肝薬物代謝酵素CYP3A4で代謝され、一部CYP2B6、CYP2C19及びCYP2D6で代謝される。
クラリスロマイシンはCYP3A4の基質であり、阻害剤である。また、P-糖蛋白質に対する阻害作用を有する。

代謝

Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2B6 [HSA:1555], CYP2C19 [HSA:1557], CYP2D6 [HSA:1565]

相互作用

CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576]
Transporter inhibition: ABCB1 [HSA:5243]

階層分類

医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
6  病原生物に対する医薬品
  61  抗生物質製剤
   619  その他の抗生物質製剤（複合抗生物質製剤を含む）
    6199  他に分類されない抗生物質製剤
     D10775  ボノプラザン・アモキシシリン・クラリスロマイシン
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
A 消化管と代謝作用
  A02 胃酸関連疾患用薬
   A02B 消化性潰瘍と胃食道逆流用薬
    A02BD ヘリコバクター・ピロリ除菌用の配合物
     A02BD14 ボノプラザン、アモキシシリンとクラリスロマイシン
      D10775  ボノプラザン・アモキシシリン・クラリスロマイシン <JP>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
胃腸薬
  胃腸薬, その他
   アモキシシリン・クラリスロマイシン・ボノプラザン
    D10775  ボノプラザン・アモキシシリン・クラリスロマイシン
医薬品グループ [BR:jp08330]
代謝酵素基質薬
  DG02919  CYP2B6基質薬
   D10775  ボノプラザン・アモキシシリン・クラリスロマイシン
  DG01639  CYP2C19基質薬
   D10775  ボノプラザン・アモキシシリン・クラリスロマイシン
  DG01644  CYP2D6基質薬
   D10775  ボノプラザン・アモキシシリン・クラリスロマイシン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    D10775  ボノプラザン・アモキシシリン・クラリスロマイシン
代謝酵素阻害薬
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    D10775  ボノプラザン・アモキシシリン・クラリスロマイシン
トランスポーター阻害薬
  DG01622  ABCB1阻害薬
   D10775  ボノプラザン・アモキシシリン・クラリスロマイシン
抗微生物薬 [BR:jp08307]
抗菌薬
  細胞壁合成阻害薬, ベータラクタム
   ヘリコバクター・ピロリ除菌用の配合物
    D10775  ボノプラザン・アモキシシリン・クラリスロマイシン <JP>
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
  D10775
薬物トランスポーター
  D10775

リンク

PubChem:

313046633

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DRUG: アプレピタント

エントリ

D02968                      Drug

一般名

アプレピタント (JAN);
Aprepitant (JAN/USP/INN)

商品名

イメンド (小野薬品工業)

後発品

アプレピタント (日本化薬), アプレピタント (沢井製薬)

米国の商品

APONVIE (Heron Therapeutics), CINVANTI (Heron Therapeutics), EMEND (Merck Sharp & Dohme LLC)

後発品

APREPITANT (Glenmark Pharmaceuticals), APREPITANT (Golden State Medical Supply), APREPITANT (Sandoz), APREPITANT (Torrent Pharmaceuticals Limited)

組成式

C23H21F7N4O3

質量

534.1502

分子量

534.43

構造式

Simcomp

クラス

消化器系用薬
DG01762  制吐薬
代謝酵素基質薬
DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
代謝酵素阻害薬
DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
  DG01522  CYP3A4阻害薬
代謝酵素誘導薬
DG02886  CYP2C9誘導薬
DG02853  CYP3A/CYP3A4誘導薬
  DG01635  CYP3A4誘導薬

コード

同一コード:

薬効分類:

ATCコード:

化学構造グループ:

商品 (DG00066):

D02968<JP/US> D06597<JP/US>

効能

制吐薬, 抗うつ薬, 統合失調症治療薬, NK1受容体拮抗薬

ターゲット

TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222]

パスウェイ

hsa04080

神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用

代謝

Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]

相互作用

CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C9 [HSA:1559]
CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576]

階層分類

医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
2  個々の器官系用医薬品
  23  消化器官用薬
   239  その他の消化器官用薬
    2391  鎮吐剤
     D02968  アプレピタント (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
A 消化管と代謝作用
  A04 鎮吐薬と制嘔吐薬
   A04A 鎮吐薬と制嘔吐薬
    A04AD その他の鎮吐薬
     A04AD12 アプレピタント
      D02968  アプレピタント (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
制吐薬
  催嘔吐性治療補助薬
   アプレピタント
    D02968  アプレピタント (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
消化器系用薬
  DG01762  制吐薬
   DG00066  アプレピタント
    D02968  アプレピタント
代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00066  アプレピタント
     D02968  アプレピタント
代謝酵素阻害薬
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00066  アプレピタント
     D02968  アプレピタント
代謝酵素誘導薬
  DG02886  CYP2C9誘導薬
   DG00066  アプレピタント
    D02968  アプレピタント
  DG02853  CYP3A/CYP3A4誘導薬
   DG01635  CYP3A4誘導薬
    DG00066  アプレピタント
     D02968  アプレピタント
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   タキキニン
    TACR1 (NK1R)
     D02968  アプレピタント (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
新有効成分含有医薬品
  D02968
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
日米欧での承認状況
  D02968
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
  D02968
医薬品グループ [BR:jp08330]
消化器系用薬
  DG01762  制吐薬
   DG00066  アプレピタント
代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00066  アプレピタント
代謝酵素阻害薬
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00066  アプレピタント
代謝酵素誘導薬
  DG02886  CYP2C9誘導薬
   DG00066  アプレピタント
  DG02853  CYP3A/CYP3A4誘導薬
   DG01635  CYP3A4誘導薬
    DG00066  アプレピタント

リンク

CAS:	170729-80-3

PubChem:

17397125

PDB-CCD:

GBQ[PDBj]

LigandBox:

D02968

日化辞:	J1.059.639D

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DRUG: ホスアプレピタント

エントリ

D10895                      Drug

一般名

ホスアプレピタント;
Fosaprepitant (INN)

組成式

C23H22F7N4O6P

質量

614.1165

分子量

614.41

構造式

Simcomp

クラス

コード

ATCコード:

A04AD12

化学構造グループ:

DG00066

商品 (DG00066):

D02968<JP/US> D06597<JP/US>

効能

制吐薬, NK1受容体拮抗薬

プロドラッグ活性体: アプレピタント [DR:D02968]

ターゲット

TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222]

パスウェイ

hsa04080

神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用

代謝

Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]

相互作用

CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576]
CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C9 [HSA:1559]

階層分類

医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
A 消化管と代謝作用
  A04 鎮吐薬と制嘔吐薬
   A04A 鎮吐薬と制嘔吐薬
    A04AD その他の鎮吐薬
     A04AD12 アプレピタント
      D10895  ホスアプレピタント
医薬品グループ [BR:jp08330]
消化器系用薬
  DG01762  制吐薬
   DG00066  アプレピタント
    D10895  ホスアプレピタント
代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00066  アプレピタント
     D10895  ホスアプレピタント
代謝酵素阻害薬
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00066  アプレピタント
     D10895  ホスアプレピタント
代謝酵素誘導薬
  DG02886  CYP2C9誘導薬
   DG00066  アプレピタント
    D10895  ホスアプレピタント
  DG02853  CYP3A/CYP3A4誘導薬
   DG01635  CYP3A4誘導薬
    DG00066  アプレピタント
     D10895  ホスアプレピタント
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   タキキニン
    TACR1 (NK1R)
     D10895  ホスアプレピタント
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
  D10895
医薬品グループ [BR:jp08330]
消化器系用薬
  DG01762  制吐薬
   DG00066  アプレピタント
代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00066  アプレピタント
代謝酵素阻害薬
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00066  アプレピタント
代謝酵素誘導薬
  DG02886  CYP2C9誘導薬
   DG00066  アプレピタント
  DG02853  CYP3A/CYP3A4誘導薬
   DG01635  CYP3A4誘導薬
    DG00066  アプレピタント

リンク

CAS:	172673-20-0

PubChem:

340125673

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DRUG: ホスアプレピタントメグルミン

エントリ

D06597                      Drug

一般名

ホスアプレピタントメグルミン (JAN);
フォサプレピタントジメグルミン;
Fosaprepitant dimeglumine (USAN);
Fosaprepitant meglumine (JAN)

商品名

プロイメンド (小野薬品工業)

後発品

ホスアプレピタント (日本化薬)

米国の商品

EMEND (Merck Sharp & Dohme LLC), FOCINVEZ (Amneal Pharmaceuticals LLC), FOCINVEZ (Steriscience Specialties Private Limited), FOSAPREPITANT (Actavis Pharma)

後発品

FOSAPREPITANT (Avenacy), FOSAPREPITANT (BE Pharmaceuticals), FOSAPREPITANT (Baxter Healthcare Corporation), FOSAPREPITANT (BluePoint Laboratories), FOSAPREPITANT (BluePoint Laboratories), FOSAPREPITANT (Camber Pharmaceuticals), FOSAPREPITANT (Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group), FOSAPREPITANT (Cipla USA), FOSAPREPITANT (Dr. Reddy's Laboratories Inc.,), FOSAPREPITANT (Dr. Reddy's Laboratories Inc.,), FOSAPREPITANT (Dr. Reddy's Laboratories Inc.,), FOSAPREPITANT (Fresenius Kabi USA), FOSAPREPITANT (Hepalink USA), FOSAPREPITANT (MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED), FOSAPREPITANT (Mylan Institutional LLC), FOSAPREPITANT (NorthStar RxLLC), FOSAPREPITANT (Northstar Rx LLC), FOSAPREPITANT (Novadoz Pharmaceuticals LLC), FOSAPREPITANT (Novadoz Pharmaceuticals LLC), FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE (Eugia US LLC), FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE (Hikma Pharmaceuticals USA), FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE (Hikma Pharmaceuticals USA), FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE (Qilu Pharmaceutical)

組成式

C23H22F7N4O6P. (C7H17NO5)2

質量

1004.3379

分子量

1004.83

構造式

クラス

コード

薬効分類:

2391

ATCコード:

A04AD12

化学構造グループ:

DG00066

商品 (DG00066):

D02968<JP/US> D06597<JP/US>

効能

制吐薬, NK1受容体拮抗薬

プロドラッグ活性体: アプレピタント [DR:D02968]
悪心・嘔吐治療薬

ターゲット

TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222]

パスウェイ

hsa04080

神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用

代謝

Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]

相互作用

CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C9 [HSA:1559]
CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576]

階層分類

医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
2  個々の器官系用医薬品
  23  消化器官用薬
   239  その他の消化器官用薬
    2391  鎮吐剤
     D06597  ホスアプレピタントメグルミン (JAN); フォサプレピタントジメグルミン
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
A 消化管と代謝作用
  A04 鎮吐薬と制嘔吐薬
   A04A 鎮吐薬と制嘔吐薬
    A04AD その他の鎮吐薬
     A04AD12 アプレピタント
      D06597  ホスアプレピタントメグルミン (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
制吐薬
  催嘔吐性治療補助薬
   アプレピタント
    D06597  ホスアプレピタントメグルミン (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
消化器系用薬
  DG01762  制吐薬
   DG00066  アプレピタント
    D06597  ホスアプレピタントメグルミン
代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00066  アプレピタント
     D06597  ホスアプレピタントメグルミン
代謝酵素阻害薬
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00066  アプレピタント
     D06597  ホスアプレピタントメグルミン
代謝酵素誘導薬
  DG02886  CYP2C9誘導薬
   DG00066  アプレピタント
    D06597  ホスアプレピタントメグルミン
  DG02853  CYP3A/CYP3A4誘導薬
   DG01635  CYP3A4誘導薬
    DG00066  アプレピタント
     D06597  ホスアプレピタントメグルミン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   タキキニン
    TACR1 (NK1R)
     D06597  ホスアプレピタントメグルミン (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
新有効成分含有医薬品
  D06597
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
日米欧での承認状況
  D06597
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
  D06597
医薬品グループ [BR:jp08330]
消化器系用薬
  DG01762  制吐薬
   DG00066  アプレピタント
代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00066  アプレピタント
代謝酵素阻害薬
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00066  アプレピタント
代謝酵素誘導薬
  DG02886  CYP2C9誘導薬
   DG00066  アプレピタント
  DG02853  CYP3A/CYP3A4誘導薬
   DG01635  CYP3A4誘導薬
    DG00066  アプレピタント

リンク

CAS:	265121-04-8

PubChem:

47208248

LigandBox:

D06597

LinkDB

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