KEGG   DRUG: マラビロク
エントリ  
D06670                      Drug                                   
一般名   
マラビロク (JAN);
マラビロック;
Maraviroc (JAN/INN)
商品名   
シーエルセントリ (ヴィーブヘルスケア)
米国の商品 
SELZENTRY (A-S Medication Solutions), SELZENTRY (ViiV Healthcare Company)
  後発品
MARAVIROC (A2A Integrated Pharmaceuticals), MARAVIROC (Camber Pharmaceuticals), MARAVIROC (Hetero Labs Limited), MARAVIROC (Navinta LLC), MARAVIROC (XLCare Pharmaceuticals), MARAVIROC (Zydus Pharmaceuticals USA), MARAVIROC (i3 Pharmaceuticals)
組成式   
C29H41F2N5O
質量    
513.3279
分子量   
513.66
構造式   
クラス   
抗ウイルス薬
 DG03107  抗HIV薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
薬効分類: 6250
ATCコード: J05AX09
商品: D06670<JP/US>
効能    
抗ウイルス薬, ケモカイン受容体5拮抗薬
  疾患
HIV-1感染症 (CCR5指向性) [DS:H01563]
ターゲット 
CCR5 (CD195) [HSA:1234] [KO:K04180]
  パスウェイ
hsa03250  ウイルスライフサイクル - HIV-1
hsa04060  サイトカインとサイトカイン受容体の相互作用
hsa04061  ウイルスタンパク質とサイトカイン・サイトカイン受容体の相互作用
hsa04062  ケモカインシグナル伝達経路
hsa04144  エンドサイトーシス
hsa05170  ヒト免疫不全ウイルス1感染
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  

構造マップ 
map07053  抗HIV薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 6  病原生物に対する医薬品
  62  化学療法剤
   625  抗ウイルス剤
    6250  抗ウイルス剤
     D06670  マラビロク (JAN); マラビロック
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 J 全身用抗感染薬
  J05 全身用抗ウイルス薬
   J05A 直接作用型抗ウイルス薬
    J05AX その他の抗ウイルス薬
     J05AX09 マラビロック
      D06670  マラビロク (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗ウイルス薬
  抗HIV薬, その他
   マラビロク
    D06670  マラビロク (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 抗ウイルス薬
  DG03107  抗HIV薬
   D06670  マラビロク
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    D06670  マラビロク
医薬品クラス [BR:jp08332]
 抗ウイルス薬
  DG03107  抗HIV薬 [商品一覧]
   D06670  マラビロク
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 シグナリング分子と受容体
  サイトカイン受容体
   ケモカイン受容体
    CCR5 (CD195)
     D06670  マラビロク (JAN) <JP/US>
抗微生物薬 [BR:jp08307]
 抗ウイルス薬
  侵入・融合・脱核阻害薬
   CCR5拮抗薬
    D06670  マラビロク (JAN) <JP/US>
抗微生物薬の略語 [BR:jp08327]
 抗ウイルス薬
  侵入・融合・脱核阻害薬
   CCR5拮抗薬
    D06670  マラビロク (JAN)
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D06670
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D06670
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D06670
ゲノムバイオマーカー [jp08341.html]
 病原体ゲノムバリアントに対する感染症治療
  D06670
リンク   
CAS: 376348-65-1
PubChem: 47208321
LigandBox: D06670
LinkDB    

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KEGG   DRUG: アプレピタント
エントリ  
D02968                      Drug                                   
一般名   
アプレピタント (JAN);
Aprepitant (JAN/USP/INN)
商品名   
イメンド (小野薬品工業)
  後発品
アプレピタント (日本化薬), アプレピタント (沢井製薬)
米国の商品 
APONVIE (Heron Therapeutics), CINVANTI (Heron Therapeutics), EMEND (Merck Sharp & Dohme LLC)
  後発品
APREPITANT (BluePoint Laboratories), APREPITANT (Glenmark Pharmaceuticals), APREPITANT (Golden State Medical Supply), APREPITANT (Sandoz), APREPITANT (Torrent Pharmaceuticals Limited)
組成式   
C23H21F7N4O3
質量    
534.1502
分子量   
534.43
構造式   
Simcomp   
クラス   
消化器系用薬
 DG01762  制吐薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
代謝酵素阻害薬
 DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
  DG01522  CYP3A4阻害薬
代謝酵素誘導薬
 DG02886  CYP2C9誘導薬
 DG02853  CYP3A/CYP3A4誘導薬
  DG01635  CYP3A4誘導薬
コード   
同一コード: C21555
薬効分類: 2391
ATCコード: A04AD12
化学構造グループ: DG00066
商品 (DG00066): D02968<JP/US> D06597<JP/US>
効能    
制吐薬, 抗うつ薬, 統合失調症治療薬, NK1受容体拮抗薬
ターゲット 
TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  
CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C9 [HSA:1559]
CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576]

階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 2  個々の器官系用医薬品
  23  消化器官用薬
   239  その他の消化器官用薬
    2391  鎮吐剤
     D02968  アプレピタント (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 A 消化管と代謝作用
  A04 鎮吐薬と制嘔吐薬
   A04A 鎮吐薬と制嘔吐薬
    A04AD その他の鎮吐薬
     A04AD12 アプレピタント
      D02968  アプレピタント (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 制吐薬
  催嘔吐性治療補助薬
   アプレピタント
    D02968  アプレピタント (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 消化器系用薬
  DG01762  制吐薬
   DG00066  アプレピタント
    D02968  アプレピタント
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00066  アプレピタント
     D02968  アプレピタント
 代謝酵素阻害薬
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00066  アプレピタント
     D02968  アプレピタント
 代謝酵素誘導薬
  DG02886  CYP2C9誘導薬
   DG00066  アプレピタント
    D02968  アプレピタント
  DG02853  CYP3A/CYP3A4誘導薬
   DG01635  CYP3A4誘導薬
    DG00066  アプレピタント
     D02968  アプレピタント
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   タキキニン
    TACR1 (NK1R)
     D02968  アプレピタント (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D02968
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D02968
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D02968
医薬品グループ [BR:jp08330]
 消化器系用薬
  DG01762  制吐薬
   DG00066  アプレピタント
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00066  アプレピタント
 代謝酵素阻害薬
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00066  アプレピタント
 代謝酵素誘導薬
  DG02886  CYP2C9誘導薬
   DG00066  アプレピタント
  DG02853  CYP3A/CYP3A4誘導薬
   DG01635  CYP3A4誘導薬
    DG00066  アプレピタント
リンク   
CAS: 170729-80-3
PubChem: 17397125
PDB-CCD: GBQ[PDBj]
LigandBox: D02968
日化辞: J1.059.639D
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KEGG   DRUG: ホスアプレピタント
エントリ  
D10895                      Drug                                   
一般名   
ホスアプレピタント;
Fosaprepitant (INN)
組成式   
C23H22F7N4O6P
質量    
614.1165
分子量   
614.41
構造式   
Simcomp   
クラス   
消化器系用薬
 DG01762  制吐薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
代謝酵素阻害薬
 DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
  DG01522  CYP3A4阻害薬
代謝酵素誘導薬
 DG02886  CYP2C9誘導薬
 DG02853  CYP3A/CYP3A4誘導薬
  DG01635  CYP3A4誘導薬
コード   
ATCコード: A04AD12
化学構造グループ: DG00066
商品 (DG00066): D02968<JP/US> D06597<JP/US>
効能    
制吐薬, NK1受容体拮抗薬
コメント  
プロドラッグ活性体: アプレピタント [DR:D02968]
ターゲット 
TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  
CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576]
CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C9 [HSA:1559]

階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 A 消化管と代謝作用
  A04 鎮吐薬と制嘔吐薬
   A04A 鎮吐薬と制嘔吐薬
    A04AD その他の鎮吐薬
     A04AD12 アプレピタント
      D10895  ホスアプレピタント
医薬品グループ [BR:jp08330]
 消化器系用薬
  DG01762  制吐薬
   DG00066  アプレピタント
    D10895  ホスアプレピタント
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00066  アプレピタント
     D10895  ホスアプレピタント
 代謝酵素阻害薬
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00066  アプレピタント
     D10895  ホスアプレピタント
 代謝酵素誘導薬
  DG02886  CYP2C9誘導薬
   DG00066  アプレピタント
    D10895  ホスアプレピタント
  DG02853  CYP3A/CYP3A4誘導薬
   DG01635  CYP3A4誘導薬
    DG00066  アプレピタント
     D10895  ホスアプレピタント
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   タキキニン
    TACR1 (NK1R)
     D10895  ホスアプレピタント
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D10895
医薬品グループ [BR:jp08330]
 消化器系用薬
  DG01762  制吐薬
   DG00066  アプレピタント
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00066  アプレピタント
 代謝酵素阻害薬
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00066  アプレピタント
 代謝酵素誘導薬
  DG02886  CYP2C9誘導薬
   DG00066  アプレピタント
  DG02853  CYP3A/CYP3A4誘導薬
   DG01635  CYP3A4誘導薬
    DG00066  アプレピタント
リンク   
CAS: 172673-20-0
PubChem: 340125673
LinkDB    

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KEGG   DRUG: ホスアプレピタントメグルミン
エントリ  
D06597                      Drug                                   
一般名   
ホスアプレピタントメグルミン (JAN);
フォサプレピタントジメグルミン;
Fosaprepitant dimeglumine (USAN);
Fosaprepitant meglumine (JAN)
商品名   
プロイメンド (小野薬品工業)
  後発品
ホスアプレピタント (日本化薬)
米国の商品 
EMEND (Merck Sharp & Dohme LLC), FOCINVEZ (Amneal Pharmaceuticals LLC), FOCINVEZ (Steriscience Specialties Private Limited), FOSAPREPITANT (Actavis Pharma)
  後発品
FOSAPREPITANT (Avenacy), FOSAPREPITANT (BE Pharmaceuticals), FOSAPREPITANT (Baxter Healthcare Corporation), FOSAPREPITANT (BluePoint Laboratories), FOSAPREPITANT (BluePoint Laboratories), FOSAPREPITANT (Camber Pharmaceuticals), FOSAPREPITANT (Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group), FOSAPREPITANT (Dr. Reddy's Laboratories Inc.,), FOSAPREPITANT (Dr. Reddy's Laboratories Inc.,), FOSAPREPITANT (Dr. Reddy's Laboratories Inc.,), FOSAPREPITANT (Fresenius Kabi USA), FOSAPREPITANT (Hepalink USA), FOSAPREPITANT (Mylan Institutional LLC), FOSAPREPITANT (NorthStar RxLLC), FOSAPREPITANT (Northstar Rx LLC), FOSAPREPITANT (Novadoz Pharmaceuticals LLC), FOSAPREPITANT (Novadoz Pharmaceuticals LLC), FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE (Eugia US LLC), FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE (Hikma Pharmaceuticals USA), FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE (Hikma Pharmaceuticals USA), FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE (Qilu Pharmaceutical)
組成式   
C23H22F7N4O6P. (C7H17NO5)2
質量    
1004.3379
分子量   
1004.83
構造式   
クラス   
消化器系用薬
 DG01762  制吐薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
代謝酵素阻害薬
 DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
  DG01522  CYP3A4阻害薬
代謝酵素誘導薬
 DG02886  CYP2C9誘導薬
 DG02853  CYP3A/CYP3A4誘導薬
  DG01635  CYP3A4誘導薬
コード   
薬効分類: 2391
ATCコード: A04AD12
化学構造グループ: DG00066
商品 (DG00066): D02968<JP/US> D06597<JP/US>
効能    
制吐薬, NK1受容体拮抗薬
コメント  
プロドラッグ活性体: アプレピタント [DR:D02968]
悪心・嘔吐治療薬
ターゲット 
TACR1 (NK1R) [HSA:6869] [KO:K04222]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  
CYP induction: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2C9 [HSA:1559]
CYP inhibition: CYP3A4 [HSA:1576]

階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 2  個々の器官系用医薬品
  23  消化器官用薬
   239  その他の消化器官用薬
    2391  鎮吐剤
     D06597  ホスアプレピタントメグルミン (JAN); フォサプレピタントジメグルミン
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 A 消化管と代謝作用
  A04 鎮吐薬と制嘔吐薬
   A04A 鎮吐薬と制嘔吐薬
    A04AD その他の鎮吐薬
     A04AD12 アプレピタント
      D06597  ホスアプレピタントメグルミン (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 制吐薬
  催嘔吐性治療補助薬
   アプレピタント
    D06597  ホスアプレピタントメグルミン (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 消化器系用薬
  DG01762  制吐薬
   DG00066  アプレピタント
    D06597  ホスアプレピタントメグルミン
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00066  アプレピタント
     D06597  ホスアプレピタントメグルミン
 代謝酵素阻害薬
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00066  アプレピタント
     D06597  ホスアプレピタントメグルミン
 代謝酵素誘導薬
  DG02886  CYP2C9誘導薬
   DG00066  アプレピタント
    D06597  ホスアプレピタントメグルミン
  DG02853  CYP3A/CYP3A4誘導薬
   DG01635  CYP3A4誘導薬
    DG00066  アプレピタント
     D06597  ホスアプレピタントメグルミン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   タキキニン
    TACR1 (NK1R)
     D06597  ホスアプレピタントメグルミン (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D06597
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D06597
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D06597
医薬品グループ [BR:jp08330]
 消化器系用薬
  DG01762  制吐薬
   DG00066  アプレピタント
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00066  アプレピタント
 代謝酵素阻害薬
  DG02852  CYP3A/CYP3A4阻害薬
   DG01522  CYP3A4阻害薬
    DG00066  アプレピタント
 代謝酵素誘導薬
  DG02886  CYP2C9誘導薬
   DG00066  アプレピタント
  DG02853  CYP3A/CYP3A4誘導薬
   DG01635  CYP3A4誘導薬
    DG00066  アプレピタント
リンク   
CAS: 265121-04-8
PubChem: 47208248
LigandBox: D06597
LinkDB    

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KEGG   DRUG: サルメテロールキシナホ酸塩
エントリ  
D00687                      Drug                                   
一般名   
サルメテロールキシナホ酸塩 (JAN);
Salmeterol xinafoate (JAN/USP)
商品名   
セレベント (グラクソ・スミスクライン)
米国の商品 
SEREVENT (GlaxoSmithKline LLC)
組成式   
C25H37NO4. C11H8O3
質量    
603.3196
分子量   
603.74
構造式   
クラス   
心血管系用薬
 DG01456  アドレナリン受容体作動薬
  DG01455  βアドレナリン受容体作動薬
   DG01452  β2-アドレナリン受容体作動薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
薬効分類: 2259
ATCコード: R03AC12
化学構造グループ: DG01051
商品 (DG01051): D00687<JP/US>
商品 (mixture): D08699<JP/US>
効能    
気管支拡張薬, β2アドレナリン受容体作動薬
  疾患
気管支喘息 [DS:H00079]
慢性閉塞性肺疾患 [DS:H01714]
コメント  
フェネチルアミン誘導体
ターゲット 
ADRB2 [HSA:154] [KO:K04142]
  パスウェイ
hsa04020  カルシウムシグナル伝達経路
hsa04024  cAMP シグナル伝達経路
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 2  個々の器官系用医薬品
  22  呼吸器官用薬
   225  気管支拡張剤
    2259  その他の気管支拡張剤
     D00687  サルメテロールキシナホ酸塩 (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 R 呼吸器系
  R03 閉塞性気道障害用薬
   R03A アドレナリン作用薬、吸入薬
    R03AC 選択的ベータ2アドレナリン受容体作動薬
     R03AC12 サルメテロール
      D00687  サルメテロールキシナホ酸塩 (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 呼吸器薬
  気管支拡張薬, 交感神経模倣薬
   サルメテロール
    D00687  サルメテロールキシナホ酸塩 (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 心血管系用薬
  DG01456  アドレナリン受容体作動薬
   DG01455  βアドレナリン受容体作動薬
    DG01452  β2-アドレナリン受容体作動薬
     DG01051  サルメテロール
      D00687  サルメテロールキシナホ酸塩
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG01051  サルメテロール
     D00687  サルメテロールキシナホ酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   アドレナリン
    ADRB2
     D00687  サルメテロールキシナホ酸塩 (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D00687
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D00687
医薬品グループ [BR:jp08330]
 心血管系用薬
  DG01456  アドレナリン受容体作動薬
   DG01455  βアドレナリン受容体作動薬
    DG01452  β2-アドレナリン受容体作動薬
     DG01051  サルメテロール
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG01051  サルメテロール
リンク   
CAS: 94749-08-3
PubChem: 7847753
LigandBox: D00687
日化辞: J523.295C
LinkDB    

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KEGG   DRUG: シナカルセト塩酸塩
エントリ  
D03505                      Drug                                   
一般名   
シナカルセト塩酸塩 (JAN);
Cinacalcet hydrochloride (JAN/USAN)
商品名   
レグパラ (協和キリン)
米国の商品 
SENSIPAR (Amgen)
  後発品
CINACALCET (Accord Healthcare), CINACALCET (American Health Packaging), CINACALCET (Ascend Laboratories), CINACALCET (Aurobindo Pharma Limited), CINACALCET (Bryant Ranch Prepack), CINACALCET (Bryant Ranch Prepack), CINACALCET (Bryant Ranch Prepack), CINACALCET (Bryant Ranch Prepack), CINACALCET (Bryant Ranch Prepack), CINACALCET (Bryant Ranch Prepack), CINACALCET (Bryant Ranch Prepack), CINACALCET (Bryant Ranch Prepack), CINACALCET (Bryant Ranch Prepack), CINACALCET (Bryant Ranch Prepack), CINACALCET (Bryant Ranch Prepack), CINACALCET (Bryant Ranch Prepack), CINACALCET (Bryant Ranch Prepack), CINACALCET (Camber Pharmaceuticals), CINACALCET (Cipla USA), CINACALCET (Dr. Reddys Laboratories), CINACALCET (EXELAN PHARMACEUTICALS), CINACALCET (Major Pharmaceuticals), CINACALCET (Strides Pharma Science Limited), CINACALCET (Sun Pharmaceutical Industries), CINACALCET (XLCare Pharmaceuticals), CINACALCET HYDROCHLORIDE (Amneal Pharmaceuticals LLC), CINACALCET HYDROCHLORIDE (Slate Run Pharmaceuticals)
組成式   
C22H22F3N. HCl
質量    
393.1471
分子量   
393.87
構造式   
Simcomp   
クラス   
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
代謝酵素阻害薬
 DG01645  CYP2D6阻害薬
コード   
薬効分類: 3999
ATCコード: H05BX01
化学構造グループ: DG00513
商品 (DG00513): D03505<JP/US>
効能    
高カルシウム血症治療薬, 副甲状腺機能亢進症治療薬, カルシウム感知受容体アロステリック修飾薬
  疾患
二次性副甲状腺機能亢進症 [DS:H01669]
副甲状腺癌 [DS:H01558]
原発性副甲状腺機能亢進症 [DS:H00246]
ターゲット 
CASR [HSA:846] [KO:K04612]
  パスウェイ
hsa04621  NOD 様レセプターシグナル伝達経路
hsa04928  副甲状腺ホルモンの合成、分泌、作用
  ネットワーク
nt06318  CaSR-PTH signaling
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  
CYP inhibition: CYP2D6 [HSA:1565]

階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 3  代謝性医薬品
  39  その他の代謝性医薬品
   399  他に分類されない代謝性医薬品
    3999  他に分類されないその他の代謝性医薬品
     D03505  シナカルセト塩酸塩 (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 H 全身ホルモン製剤、性ホルモンとインスリンを除く
  H05 カルシウム恒常性
   H05B 抗副甲状腺製剤
    H05BX その他の抗副甲状腺製剤
     H05BX01 シナカルセト
      D03505  シナカルセト塩酸塩 (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 代謝性骨疾患治療薬
  カルシウム感知受容体作動薬
   シナカルセト
    D03505  シナカルセト塩酸塩 (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00513  シナカルセト
     D03505  シナカルセト塩酸塩
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00513  シナカルセト
    D03505  シナカルセト塩酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  代謝型グルタミン酸受容体ファミリー
   カルシウム感知
    CASR
     D03505  シナカルセト塩酸塩 (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D03505
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D03505
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D03505
医薬品グループ [BR:jp08330]
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00513  シナカルセト
 代謝酵素阻害薬
  DG01645  CYP2D6阻害薬
   DG00513  シナカルセト
リンク   
CAS: 364782-34-3
PubChem: 17397639
LigandBox: D03505
日化辞: J2.128.387H
LinkDB    

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KEGG   DRUG: アルプラゾラム
エントリ  
D00225                      Drug                                   
一般名   
アルプラゾラム (JP18);
Alprazolam (JP18/USP/INN)
商品名   
アルプラゾラム (共和薬品工業), コンスタン (T’s製薬), ソラナックス (ヴィアトリス製薬)
  後発品
アルプラゾラム (メディサ新薬), アルプラゾラム (共和薬品工業), アルプラゾラム (東和薬品)
米国の商品 
XANAX (PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC), XANAX (Viatris Specialty LLC), XANAX (Viatris Specialty LLC)
  後発品
ALPRAZOLAM (A-S Medication Solutions), ALPRAZOLAM (A-S Medication Solutions), ALPRAZOLAM (A-S Medication Solutions), ALPRAZOLAM (A-S Medication Solutions), ALPRAZOLAM (ANI Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (ATLANTIC BIOLOGICALS CORP.), ALPRAZOLAM (Actavis Pharma), ALPRAZOLAM (Actavis Pharma), ALPRAZOLAM (Actavis Pharma), ALPRAZOLAM (Advanced Rx Pharmacy of Tennessee), ALPRAZOLAM (Advanced Rx of Tennessee), ALPRAZOLAM (Advanced Rx of Tennessee), ALPRAZOLAM (Advanced Rx of Tennessee), ALPRAZOLAM (Advanced Rx of Tennessee), ALPRAZOLAM (American Health Packaging), ALPRAZOLAM (Amneal Pharmaceuticals LLC), ALPRAZOLAM (Aphena Pharma Solutions - Tennessee), ALPRAZOLAM (Aphena Pharma Solutions - Tennessee), ALPRAZOLAM (Aphena Pharma Solutions - Tennessee), ALPRAZOLAM (Aphena Pharma Solutions - Tennessee), ALPRAZOLAM (Aphena Pharma Solutions - Tennessee), ALPRAZOLAM (Asclemed USA), ALPRAZOLAM (Asclemed USA), ALPRAZOLAM (Aurobindo Pharma Limited), ALPRAZOLAM (Aurobindo Pharma Limited), ALPRAZOLAM (AvPAK), ALPRAZOLAM (Bryant Ranch Prepack), ALPRAZOLAM (Bryant Ranch Prepack), ALPRAZOLAM (Bryant Ranch Prepack), ALPRAZOLAM (Bryant Ranch Prepack), ALPRAZOLAM (Bryant Ranch Prepack), ALPRAZOLAM (Bryant Ranch Prepack), ALPRAZOLAM (Bryant Ranch Prepack), ALPRAZOLAM (Bryant Ranch Prepack), ALPRAZOLAM (Bryant Ranch Prepack), ALPRAZOLAM (Bryant Ranch Prepack), ALPRAZOLAM (Bryant Ranch Prepack), ALPRAZOLAM (Direct_Rx), ALPRAZOLAM (Endo USA), ALPRAZOLAM (Hikma Pharmaceuticals USA), ALPRAZOLAM (Medsource Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (Mylan Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (Mylan Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (Natco Pharma USA LLC), ALPRAZOLAM (Northwind Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (NuCare Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (NuCare Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (NuCare Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (NuCare Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (NuCare Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (NuCare Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (NuCare Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (PD-Rx Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (PD-Rx Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (PD-Rx Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (PD-Rx Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (PD-Rx Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (Preferred Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (Preferred Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (PreferredPharmaceuticals), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Quality Care Products), ALPRAZOLAM (Quality Care Products), ALPRAZOLAM (REMEDYREPACK), ALPRAZOLAM (RedPharm Drug), ALPRAZOLAM (RedPharm Drug), ALPRAZOLAM (RedPharm Drug), ALPRAZOLAM (ST. MARY'S MEDICAL PARK PHARMACY), ALPRAZOLAM (Sandoz), ALPRAZOLAM (St. Mary's Medical Park Pharmacy), ALPRAZOLAM C-IV (Direct_Rx), ALPRAZOLAM C-IV (Direct_Rx), ALPRAZOLAM ODT C-IV (Direct_Rx)
組成式   
C17H13ClN4
質量    
308.0829
分子量   
308.76
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01567  GABA-A受容体作動薬
 DG01914  ベンゾジアゼピン系抗不安薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
コード   
同一コード: C06817
薬効分類: 1124
ATCコード: N05BA12
商品: D00225<JP/US>
効能    
抗不安薬, マイナートランキライザー, 催眠鎮静薬
コメント  
ベンゾジアゼピン誘導体
ターゲット 
GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04727  GABA作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551]
相互作用  

構造マップ 
map07030  抗不安薬
map07230  GABA-A受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 1  神経系及び感覚器官用医薬品
  11  中枢神経系用薬
   112  催眠鎮静剤、抗不安剤
    1124  ベンゾジアゼピン系製剤
     D00225  アルプラゾラム (JP18)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N05 精神抑制薬
   N05B 抗不安薬
    N05BA ベンゾジアゼピン誘導体
     N05BA12 アルプラゾラム
      D00225  アルプラゾラム (JP18) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗不安薬
  ベンゾジアゼピン
   アルプラゾラム
    D00225  アルプラゾラム (JP18)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01567  GABA-A受容体作動薬
   D00225  アルプラゾラム
  DG01914  ベンゾジアゼピン系抗不安薬
   D00225  アルプラゾラム
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   D00225  アルプラゾラム
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 イオンチャネル
  リガンド依存性イオンチャネル
   GABA (イオンチャネル型)
    GABR
     D00225  アルプラゾラム (JP18) <JP/US>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D00225  アルプラゾラム
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D00225
麻薬と向精神薬 [jp08308.html]
 麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令 第3条 による向精神薬 (78物質)
  D00225
リンク   
CAS: 28981-97-7
PubChem: 7847292
PDB-CCD: 08H[PDBj]
LigandBox: D00225
日化辞: J9.279G
LinkDB    

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KEGG   DRUG: ゾピクロン
エントリ  
D01372                      Drug                                   
一般名   
ゾピクロン (JP18);
Zopiclone (JP18/INN)
商品名   
アモバン (サノフィ)
  後発品
ゾピクロン (東和薬品), ゾピクロン (沢井製薬)
組成式   
C17H17ClN6O3
質量    
388.1051
分子量   
388.81
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01836  非ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬
 DG03202  睡眠薬
 DG01567  GABA-A受容体作動薬
代謝酵素基質薬
 DG02918  CYP2C8基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
薬効分類: 1129
ATCコード: N05CF01
商品: D01372<JP>
効能    
催眠鎮静薬
  疾患
不眠症 [DS:H01609]
コメント  
超短時間型非ベンゾジアゼピン系 (シクロピロロン誘導体)
ターゲット 
GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04727  GABA作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C8 [HSA:1558]
相互作用  

構造マップ 
map07032  催眠薬
map07230  GABA-A受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 1  神経系及び感覚器官用医薬品
  11  中枢神経系用薬
   112  催眠鎮静剤、抗不安剤
    1129  その他の催眠鎮静剤、抗不安剤
     D01372  ゾピクロン (JP18)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N05 精神抑制薬
   N05C 睡眠薬と鎮静薬
    N05CF ベンゾジアゼピン関連薬物
     N05CF01 ゾピクロン
      D01372  ゾピクロン (JP18) <JP>
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01836  非ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬
   D01372  ゾピクロン
  DG03202  睡眠薬
   D01372  ゾピクロン
  DG01567  GABA-A受容体作動薬
   D01372  ゾピクロン
 代謝酵素基質薬
  DG02918  CYP2C8基質薬
   D01372  ゾピクロン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    D01372  ゾピクロン
医薬品クラス [BR:jp08332]
 精神神経系用薬
  DG03202  睡眠薬 [商品一覧]
   D01372  ゾピクロン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 イオンチャネル
  リガンド依存性イオンチャネル
   GABA (イオンチャネル型)
    GABR
     D01372  ゾピクロン (JP18) <JP>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D01372  ゾピクロン
  D01372  ゾピクロン錠
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D01372
麻薬と向精神薬 [jp08308.html]
 麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令 第3条 による向精神薬 (78物質)
  D01372
リンク   
CAS: 43200-80-2
PubChem: 7848435
LigandBox: D01372
日化辞: J16.885H
LinkDB    

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KEGG   DRUG: トルテロジン酒石酸塩
エントリ  
D01148                      Drug                                   
一般名   
トルテロジン酒石酸塩 (JAN);
酒石酸トルテロジン;
Tolterodine tartrate (JAN/USP)
米国の商品 
DETROL (PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC), DETROL (Viatris Specialty LLC), DETROL LA (Viatris Specialty LLC)
  後発品
TOLTERODINE TARTRATE (A-S Medication Solutions), TOLTERODINE TARTRATE (ANI Pharmaceuticals), TOLTERODINE TARTRATE (Ajanta Pharma USA), TOLTERODINE TARTRATE (American Health Packaging), TOLTERODINE TARTRATE (Athem LLC), TOLTERODINE TARTRATE (Camber Pharmaceuticals), TOLTERODINE TARTRATE (Camber Pharmaceuticals), TOLTERODINE TARTRATE (Golden State Medical Supply), TOLTERODINE TARTRATE (Macleods Pharmaceuticals Limited), TOLTERODINE TARTRATE (Major Pharmaceuticals), TOLTERODINE TARTRATE (Mylan Pharmaceuticals), TOLTERODINE TARTRATE (Proficient Rx LP), TOLTERODINE TARTRATE (Rising Pharma Holdings), TOLTERODINE TARTRATE (Slate Run Pharmaceuticals), TOLTERODINE TARTRATE (Teva Pharmaceuticals USA), TOLTERODINE TARTRATE (Teva Pharmaceuticals USA), TOLTERODINE TARTRATE (Torrent Pharmaceuticals Limited), TOLTERODINE TARTRATE (Unichem Pharmaceuticals (USA)), TOLTERODINE TARTRATE (Unichem Pharmaceuticals (USA)), TOLTERODINE TARTRATE EXTENDED RELEASE (Mylan Pharmaceuticals)
組成式   
C22H31NO. C4H6O6
質量    
475.2570
分子量   
475.57
構造式   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01491  ムスカリン性コリン受容体拮抗薬
代謝酵素基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
ATCコード: G04BD07
化学構造グループ: DG00480
商品 (DG00480): D01148<US>
効能    
過活動膀胱用薬, ムスカリン受容体拮抗薬
コメント  
過活動膀胱(OAB)治療薬
ターゲット 
CHRM3 [HSA:1131] [KO:K04131]
  パスウェイ
hsa04020  カルシウムシグナル伝達経路
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04725  コリン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565], CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 G 泌尿生殖器系と性ホルモン
  G04 泌尿器科用薬
   G04B 泌尿器科用薬
    G04BD 頻尿及び失禁用薬
     G04BD07 トルテロジン
      D01148  トルテロジン酒石酸塩 (JAN) <US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 泌尿生殖器薬
  泌尿器鎮痙薬
   ムスカリン受容体拮抗薬
    トルテロジン
     D01148  トルテロジン酒石酸塩 (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01491  ムスカリン性コリン受容体拮抗薬
   DG00480  トルテロジン
    D01148  トルテロジン酒石酸塩
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00480  トルテロジン
    D01148  トルテロジン酒石酸塩
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00480  トルテロジン
     D01148  トルテロジン酒石酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   アセチルコリン (ムスカリン性)
    CHRM3
     D01148  トルテロジン酒石酸塩 (JAN) <US>
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D01148
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D01148
ゲノムバイオマーカー [jp08341.html]
 医薬品応答に影響を与える多型と変異
  D01148
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01491  ムスカリン性コリン受容体拮抗薬
   DG00480  トルテロジン
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00480  トルテロジン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00480  トルテロジン
リンク   
CAS: 124937-52-6
PubChem: 7848211
LigandBox: D01148
日化辞: J1.208.248G
LinkDB    

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KEGG   DRUG: オキシブチニン塩酸塩
エントリ  
D00722                      Drug                                   
一般名   
オキシブチニン塩酸塩 (JP18);
Oxybutynin chloride (USP);
Oxybutynin hydrochloride (JP18)
商品名   
アポハイド (久光製薬), ネオキシ (久光製薬), ポラキス (チェプラファーム)
  後発品
オキシブチニン塩酸塩 (沢井製薬)
米国の商品 
  後発品
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組成式   
C22H31NO3. HCl
質量    
393.2071
分子量   
393.95
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01491  ムスカリン性コリン受容体拮抗薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
 DG02925  CYP3A5基質薬
コード   
薬効分類: 1259 2590
ATCコード: G04BD04
化学構造グループ: DG00478
商品 (DG00478): D00465<US> D00722<JP/US>
効能    
頻尿治療薬, 過活動膀胱用薬, ムスカリン受容体拮抗薬
コメント  
排尿障害治療薬
原発性手掌多汗症治療薬
ターゲット 
CHRM [HSA:1128 1129 1131 1132 1133] [KO:K04129 K04130 K04131 K04132 K04133]
  パスウェイ
hsa04020  カルシウムシグナル伝達経路
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04725  コリン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP3A5 [HSA:1577]
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 1  神経系及び感覚器官用医薬品
  12  末梢神経系用薬
   125  発汗剤、止汗剤
    1259  その他の発汗剤、止汗剤
     D00722  オキシブチニン塩酸塩 (JP18)
 2  個々の器官系用医薬品
  25  泌尿生殖器官及び肛門用薬
   259  その他の泌尿生殖器官及び肛門用薬
    2590  その他の泌尿生殖器官及び肛門用薬
     D00722  オキシブチニン塩酸塩 (JP18)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 G 泌尿生殖器系と性ホルモン
  G04 泌尿器科用薬
   G04B 泌尿器科用薬
    G04BD 頻尿及び失禁用薬
     G04BD04 オキシブチニン
      D00722  オキシブチニン塩酸塩 (JP18) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 泌尿生殖器薬
  泌尿器鎮痙薬
   ムスカリン受容体拮抗薬
    オキシブチニン
     D00722  オキシブチニン塩酸塩 (JP18)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01491  ムスカリン性コリン受容体拮抗薬
   DG00478  オキシブチニン
    D00722  オキシブチニン塩酸塩
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00478  オキシブチニン
     D00722  オキシブチニン塩酸塩
  DG02925  CYP3A5基質薬
   DG00478  オキシブチニン
    D00722  オキシブチニン塩酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   アセチルコリン (ムスカリン性)
    CHRM
     D00722  オキシブチニン塩酸塩 (JP18) <JP/US>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D00722  オキシブチニン塩酸塩
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D00722
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01491  ムスカリン性コリン受容体拮抗薬
   DG00478  オキシブチニン
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00478  オキシブチニン
  DG02925  CYP3A5基質薬
   DG00478  オキシブチニン
リンク   
CAS: 1508-65-2
PubChem: 7847787
LigandBox: D00722
日化辞: J244.850E
LinkDB    

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