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エントリ 名称 カテゴリ パスウェイ 病因遺伝子
H01445 尋常性座瘡
にきび 		細菌感染症
H01446 Propionibacterium acnes 感染 細菌感染症
H01447 身体醜形障害 精神及び行動の障害
H01448 溜め込み障害 精神及び行動の障害
H01449 皮膚引っ掻き症 精神及び行動の障害
H01450 強迫性障害 精神及び行動の障害 HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157]
SLC6A4 [HSA:6532] [KO:K05037]
H01451 放線菌腫 細菌感染症
H01452 レンサ球菌感染性小児自己免疫神経精神障害 免疫系疾患
H01453 強迫性障害および関連障害群 精神及び行動の障害
H01454 結腸スピロヘータ症 細菌感染症
H01455 壊死性筋膜炎 細菌感染症
H01456 糖尿病性腎症 内分泌代謝疾患; 泌尿器系疾患 (Type 1 DN) VEGFA [HSA:7422] [KO:K05448]
(Type 1,2 DN) ACE [HSA:1636] [KO:K01283]
(Type 1,2 DN) SOD2 [HSA:6648] [KO:K04564]
H01457 糖尿病性網膜症 内分泌代謝疾患; 神経系疾患 VEGFA [HSA:7422] [KO:K05448]
EPO [HSA:2056] [KO:K05437]
ACE [HSA:1636] [KO:K01283]
PON1 [HSA:5444] [KO:K01045]
H01458 非結核性抗酸菌症
非定型抗酸菌症 		細菌感染症
H01459 糖尿病性神経障害 内分泌代謝疾患; 神経系疾患 VEGFA (polymorphism) [HSA:7422] [KO:K05448]
H01460 ウエスト症候群
点頭てんかん 		神経系疾患 ARX [HSA:170302] [KO:K09452]
H01461 クロウ・深瀬症候群
POEMS 症候群 		新生物
H01462 Rapidly growing mycobacteria 感染症 細菌感染症
H01463 菌状息肉腫 がん p16/INK4a, ARF (mutation,deletion) [HSA:1029] [KO:K06621]
p15/INK4b (mutation, deletion) [HSA:1030] [KO:K04685]
PTEN (mutation) [HSA:5728] [KO:K01110]
p53 (mutation) [HSA:7157] [KO:K04451]
JUNB (mutation) [HSA:3726] [KO:K09028]
Fas (loss of expression) [HSA:355] [KO:K04390]
Nav3 (deletion) [HSA:89795] [KO:K23919]
c-MYC (amplification) [HSA:4609] [KO:K04377]
H01464 マントル細胞リンパ腫 がん Cyclin D1 (overexpression) [HSA:595] [KO:K04503]
p16/INK4a (deletion) [HSA:1029] [KO:K06621]
p53 (mutation) [HSA:7157] [KO:K04451]
H01465 大型血管炎 免疫系疾患
H01466 潰瘍性大腸炎 免疫系疾患 IL23R [HSA:149233] [KO:K05065]
IL10 [HSA:3586] [KO:K05443]
IL37 [HSA:27178] [KO:K05485]
MST1 [HSA:4485] [KO:K23441]
H01467 原発性胆汁性胆管炎
原発性胆汁性肝硬変 		消化器系疾患
H01468 好酸球性多発血管炎性肉芽腫症
チャーグストラウス症候群 		免疫系疾患
H01469 短腸症候群 消化器系疾患
H01470 骨巨細胞腫 がん RANKL (overexpression) [HSA:8600] [KO:K05473]
H3F3A (mutation) [HSA:3020] [KO:K11253]
TP53 (mutation) [HSA:7157] [KO:K04451]
HRAS (mutation) [HSA:3265] [KO:K02833]
H01471 リンパ管腫 新生物 VEGFR-3 (overexpression) [HSA:2324] [KO:K05097]
H01472 多剤耐性結核 細菌感染症
H01473 らい性結節性紅斑 細菌感染症
H01474 後天性全身性脂肪萎縮症
Lawrence 症候群 		先天性代謝異常症
H01475 脂肪萎縮症
リポジストロフィー
脂肪異栄養症 		先天性代謝異常症
H01476 ベーチェット病 免疫系疾患; 皮膚疾患
H01477 先天性短腸症候群 先天奇形 CLMP [HSA:79827] [KO:K06789]
H01478 マチャドジョセフ病 神経変性疾患 ATXN3 (CAG repeat expansion) [HSA:4287] [KO:K11863]
H01479 キャッスルマン病 免疫系疾患 IL6 [HSA:3569] [KO:K05405]
H01480 特発性黄斑円孔 神経系疾患
H01481 骨髄異形成症候群 血液疾患 TET2 [HSA:54790] [KO:K24309]
ASXL1 [HSA:171023] [KO:K11471]
GATA2 [HSA:2624] [KO:K17894]
SF3B1 [HSA:23451] [KO:K12828]
GNB1 [HSA:2782] [KO:K04536]
H01482 乳児血管腫 新生物 ANTXR1 [HSA:84168] [KO:K20909]
KDR [HSA:3791] [KO:K05098]
FLT4 [HSA:2324] [KO:K05097]
H01483 先端巨大症 内分泌代謝疾患 AIP [HSA:9049] [KO:K17767]
GNAS [HSA:2778] [KO:K04632]
GPR101 [HSA:83550] [KO:K08423]
H01484 5q- 症候群 血液疾患 RPS14 [HSA:6208] [KO:K02955]
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