KEGG   DRUG: ブロナンセリン
エントリ  
D01176                      Drug                                   
一般名   
ブロナンセリン (JAN);
Blonanserin (JAN/INN);
AD 5423
商品名   
ロナセン (住友ファーマ), ロナセン (住友ファーマ)
  後発品
ブロナンセリン (ニプロ), ブロナンセリン (住友ファーマプロモ), ブロナンセリン (共和薬品工業), ブロナンセリン (日医工), ブロナンセリン (東和薬品), ブロナンセリン (沢井製薬), ブロナンセリン (第一三共エスファ), ブロナンセリン (陽進堂), ブロナンセリン (陽進堂), ブロナンセリン (高田製薬)
組成式   
C23H30FN3
質量    
367.2424
分子量   
367.50
構造式   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01478  ドパミン拮抗薬
 DG03200  抗精神病薬
  DG03064  非定型抗精神病薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
薬効分類: 1179
商品: D01176<JP>
効能    
統合失調症治療薬
  疾患
統合失調症 [DS:H01649]
コメント  
セロトニン-ドパミンアンタゴニスト (SDA)
非定型抗精神病薬
ターゲット 
HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157]
DRD2 [HSA:1813] [KO:K04145]
DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  

階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 1  神経系及び感覚器官用医薬品
  11  中枢神経系用薬
   117  精神神経用剤
    1179  その他の精神神経用剤
     D01176  ブロナンセリン (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01478  ドパミン拮抗薬
   D01176  ブロナンセリン
  DG03200  抗精神病薬
   DG03064  非定型抗精神病薬
    D01176  ブロナンセリン
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    D01176  ブロナンセリン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   ドパミン
    DRD2
     D01176  ブロナンセリン (JAN) <JP>
    DRD3
     D01176  ブロナンセリン (JAN) <JP>
   セロトニン
    HTR2A
     D01176  ブロナンセリン (JAN) <JP>
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D01176
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D01176
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D01176
リンク   
CAS: 132810-10-7
PubChem: 7848239
LigandBox: D01176
LinkDB    

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KEGG   DRUG: クロザピン
エントリ  
D00283                      Drug                                   
一般名   
クロザピン (JAN);
Clozapine (JAN/USP/INN)
商品名   
クロザリル (ノバルティスファーマ)
米国の商品 
CLOZARIL (HLS Therapeutics (USA)), VERSACLOZ (TruPharma LLC)
  後発品
CLOZAPINE (Accord Healthcare), CLOZAPINE (American Health Packaging), CLOZAPINE (Aurobindo Pharma Limited), CLOZAPINE (Aurobindo Pharma Limited), CLOZAPINE (Bryant Ranch Prepack), CLOZAPINE (Bryant Ranch Prepack), CLOZAPINE (Cardinal Health 107), CLOZAPINE (Major Pharmaceuticals), CLOZAPINE (Mylan Institutional), CLOZAPINE (Mylan Institutional), CLOZAPINE (Mylan Pharmaceuticals), CLOZAPINE (Mylan Pharmaceuticals), CLOZAPINE (Teva Pharmaceuticals USA)
組成式   
C18H19ClN4
質量    
326.1298
分子量   
326.82
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01478  ドパミン拮抗薬
  DG01476  ドパミンD4-受容体拮抗薬
 DG03200  抗精神病薬
  DG03064  非定型抗精神病薬
代謝酵素基質薬
 DG01892  CYP1A2基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
同一コード: C06924
薬効分類: 1179
ATCコード: N05AH02
商品: D00283<JP/US>
効能    
統合失調症治療薬
  疾患
治療抵抗性統合失調症 [DS:H01649]
コメント  
多元受容体標的抗精神病薬 (MARTA)
三環系化合物
ターゲット 
HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157]
HTR2C [HSA:3358] [KO:K04157]
HTR3 [HSA:3359 9177 170572 200909 285242] [KO:K04819]
ADRA2 [HSA:150 151 152] [KO:K04138 K04139 K04140]
DRD4 [HSA:1815] [KO:K04147]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
hsa04728  ドーパミン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP1A2 [HSA:1544], CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  

構造マップ 
map07117  ベンゾジアゼピンファミリー
map07211  セロトニン受容体の作動薬と拮抗薬
map07213  ドパミン受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 1  神経系及び感覚器官用医薬品
  11  中枢神経系用薬
   117  精神神経用剤
    1179  その他の精神神経用剤
     D00283  クロザピン (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N05 精神抑制薬
   N05A 統合失調症薬
    N05AH ジアゼピン、オクサゼピン、チアゼピン、オキセピン
     N05AH02 クロザピン
      D00283  クロザピン (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 統合失調症治療薬
  統合失調症治療薬, その他
   クロザピン
    D00283  クロザピン (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01478  ドパミン拮抗薬
   DG01476  ドパミンD4-受容体拮抗薬
    D00283  クロザピン
  DG03200  抗精神病薬
   DG03064  非定型抗精神病薬
    D00283  クロザピン
 代謝酵素基質薬
  DG01892  CYP1A2基質薬
   D00283  クロザピン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    D00283  クロザピン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   アドレナリン
    ADRA2
     D00283  クロザピン (JAN) <JP/US>
   ドパミン
    DRD4
     D00283  クロザピン (JAN) <JP/US>
   セロトニン
    HTR2A
     D00283  クロザピン (JAN) <JP/US>
    HTR2C
     D00283  クロザピン (JAN) <JP/US>
 イオンチャネル
  リガンド依存性イオンチャネル
   セロトニン
    HTR3
     D00283  クロザピン (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D00283
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D00283
ゲノムバイオマーカー [jp08341.html]
 医薬品応答に影響を与える多型と変異
  D00283
リンク   
CAS: 5786-21-0
PubChem: 7847349
PDB-CCD: VBU[PDBj]
LigandBox: D00283
日化辞: J8.061F
LinkDB    

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KEGG   DRUG: ゾピクロン
エントリ  
D01372                      Drug                                   
一般名   
ゾピクロン (JP18);
Zopiclone (JP18/INN)
商品名   
アモバン (サノフィ)
  後発品
ゾピクロン (東和薬品), ゾピクロン (沢井製薬)
組成式   
C17H17ClN6O3
質量    
388.1051
分子量   
388.81
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01836  非ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬
 DG03202  睡眠薬
 DG01567  GABA-A受容体作動薬
代謝酵素基質薬
 DG02918  CYP2C8基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
薬効分類: 1129
ATCコード: N05CF01
商品: D01372<JP>
効能    
催眠鎮静薬
  疾患
不眠症 [DS:H01609]
コメント  
超短時間型非ベンゾジアゼピン系 (シクロピロロン誘導体)
ターゲット 
GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04727  GABA作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]; CYP2C8 [HSA:1558]
相互作用  

構造マップ 
map07032  催眠薬
map07230  GABA-A受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 1  神経系及び感覚器官用医薬品
  11  中枢神経系用薬
   112  催眠鎮静剤、抗不安剤
    1129  その他の催眠鎮静剤、抗不安剤
     D01372  ゾピクロン (JP18)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N05 精神抑制薬
   N05C 睡眠薬と鎮静薬
    N05CF ベンゾジアゼピン関連薬物
     N05CF01 ゾピクロン
      D01372  ゾピクロン (JP18) <JP>
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01836  非ベンゾジアゼピン系催眠鎮静薬
   D01372  ゾピクロン
  DG03202  睡眠薬
   D01372  ゾピクロン
  DG01567  GABA-A受容体作動薬
   D01372  ゾピクロン
 代謝酵素基質薬
  DG02918  CYP2C8基質薬
   D01372  ゾピクロン
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    D01372  ゾピクロン
医薬品クラス [BR:jp08332]
 精神神経系用薬
  DG03202  睡眠薬 [商品一覧]
   D01372  ゾピクロン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 イオンチャネル
  リガンド依存性イオンチャネル
   GABA (イオンチャネル型)
    GABR
     D01372  ゾピクロン (JP18) <JP>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D01372  ゾピクロン
  D01372  ゾピクロン錠
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D01372
麻薬と向精神薬 [jp08308.html]
 麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令 第3条 による向精神薬 (78物質)
  D01372
リンク   
CAS: 43200-80-2
PubChem: 7848435
LigandBox: D01372
日化辞: J16.885H
LinkDB    

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KEGG   DRUG: アルプラゾラム
エントリ  
D00225                      Drug                                   
一般名   
アルプラゾラム (JP18);
Alprazolam (JP18/USP/INN)
商品名   
アルプラゾラム (共和薬品工業), コンスタン (T’s製薬), ソラナックス (ヴィアトリス製薬)
  後発品
アルプラゾラム (メディサ新薬), アルプラゾラム (共和薬品工業), アルプラゾラム (東和薬品)
米国の商品 
XANAX (PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC), XANAX (Viatris Specialty LLC), XANAX (Viatris Specialty LLC)
  後発品
ALPRAZOLAM (A-S Medication Solutions), ALPRAZOLAM (A-S Medication Solutions), ALPRAZOLAM (A-S Medication Solutions), ALPRAZOLAM (A-S Medication Solutions), ALPRAZOLAM (ANI Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (ATLANTIC BIOLOGICALS CORP.), ALPRAZOLAM (Actavis Pharma), ALPRAZOLAM (Actavis Pharma), ALPRAZOLAM (Actavis Pharma), ALPRAZOLAM (Advanced Rx Pharmacy of Tennessee), ALPRAZOLAM (Advanced Rx of Tennessee), ALPRAZOLAM (Advanced Rx of Tennessee), ALPRAZOLAM (Advanced Rx of Tennessee), ALPRAZOLAM (Advanced Rx of Tennessee), ALPRAZOLAM (American Health Packaging), ALPRAZOLAM (Amneal Pharmaceuticals LLC), ALPRAZOLAM (Aphena Pharma Solutions - Tennessee), ALPRAZOLAM (Aphena Pharma Solutions - Tennessee), ALPRAZOLAM (Aphena Pharma Solutions - Tennessee), ALPRAZOLAM (Aphena Pharma Solutions - Tennessee), ALPRAZOLAM (Aphena Pharma Solutions - Tennessee), ALPRAZOLAM (Asclemed USA), ALPRAZOLAM (Asclemed USA), ALPRAZOLAM (Aurobindo Pharma Limited), ALPRAZOLAM (Aurobindo Pharma Limited), ALPRAZOLAM (AvPAK), ALPRAZOLAM (Bryant Ranch Prepack), ALPRAZOLAM (Bryant Ranch Prepack), ALPRAZOLAM (Bryant Ranch Prepack), ALPRAZOLAM (Bryant Ranch Prepack), ALPRAZOLAM (Bryant Ranch Prepack), ALPRAZOLAM (Bryant Ranch Prepack), ALPRAZOLAM (Bryant Ranch Prepack), ALPRAZOLAM (Bryant Ranch Prepack), ALPRAZOLAM (Bryant Ranch Prepack), ALPRAZOLAM (Bryant Ranch Prepack), ALPRAZOLAM (Bryant Ranch Prepack), ALPRAZOLAM (Direct_Rx), ALPRAZOLAM (Endo USA), ALPRAZOLAM (Hikma Pharmaceuticals USA), ALPRAZOLAM (Medsource Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (Mylan Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (Mylan Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (Natco Pharma USA LLC), ALPRAZOLAM (Northwind Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (NuCare Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (NuCare Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (NuCare Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (NuCare Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (NuCare Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (NuCare Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (NuCare Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (PD-Rx Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (PD-Rx Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (PD-Rx Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (PD-Rx Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (PD-Rx Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (Preferred Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (Preferred Pharmaceuticals), ALPRAZOLAM (PreferredPharmaceuticals), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Proficient Rx LP), ALPRAZOLAM (Quality Care Products), ALPRAZOLAM (Quality Care Products), ALPRAZOLAM (REMEDYREPACK), ALPRAZOLAM (RedPharm Drug), ALPRAZOLAM (RedPharm Drug), ALPRAZOLAM (RedPharm Drug), ALPRAZOLAM (ST. MARY'S MEDICAL PARK PHARMACY), ALPRAZOLAM (Sandoz), ALPRAZOLAM (St. Mary's Medical Park Pharmacy), ALPRAZOLAM C-IV (Direct_Rx), ALPRAZOLAM C-IV (Direct_Rx), ALPRAZOLAM ODT C-IV (Direct_Rx)
組成式   
C17H13ClN4
質量    
308.0829
分子量   
308.76
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01567  GABA-A受容体作動薬
 DG01914  ベンゾジアゼピン系抗不安薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
コード   
同一コード: C06817
薬効分類: 1124
ATCコード: N05BA12
商品: D00225<JP/US>
効能    
抗不安薬, マイナートランキライザー, 催眠鎮静薬
コメント  
ベンゾジアゼピン誘導体
ターゲット 
GABR [HSA:2554 2555 2556 2557 2558 2559 2560 2561 2562 2563 2564 2565 2566 2567 2568 55879] [KO:K05175 K05181 K05184 K05185 K05186 K05189 K05192]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04727  GABA作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP3A [HSA:1576 1577 1551]
相互作用  

構造マップ 
map07030  抗不安薬
map07230  GABA-A受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 1  神経系及び感覚器官用医薬品
  11  中枢神経系用薬
   112  催眠鎮静剤、抗不安剤
    1124  ベンゾジアゼピン系製剤
     D00225  アルプラゾラム (JP18)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N05 精神抑制薬
   N05B 抗不安薬
    N05BA ベンゾジアゼピン誘導体
     N05BA12 アルプラゾラム
      D00225  アルプラゾラム (JP18) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗不安薬
  ベンゾジアゼピン
   アルプラゾラム
    D00225  アルプラゾラム (JP18)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01567  GABA-A受容体作動薬
   D00225  アルプラゾラム
  DG01914  ベンゾジアゼピン系抗不安薬
   D00225  アルプラゾラム
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   D00225  アルプラゾラム
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 イオンチャネル
  リガンド依存性イオンチャネル
   GABA (イオンチャネル型)
    GABR
     D00225  アルプラゾラム (JP18) <JP/US>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D00225  アルプラゾラム
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D00225
麻薬と向精神薬 [jp08308.html]
 麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令 第3条 による向精神薬 (78物質)
  D00225
リンク   
CAS: 28981-97-7
PubChem: 7847292
PDB-CCD: 08H[PDBj]
LigandBox: D00225
日化辞: J9.279G
LinkDB    

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KEGG   DRUG: エプレレノン
エントリ  
D01115                      Drug                                   
一般名   
エプレレノン (JP18);
Eplerenone (JP18/USAN/INN)
商品名   
セララ (ヴィアトリス製薬)
  後発品
エプレレノン (キョーリンリメディオ)
米国の商品 
INSPRA (Viatris Specialty LLC)
  後発品
EPLERENONE (Accord Healthcare), EPLERENONE (American Health Packaging), EPLERENONE (AvKARE), EPLERENONE (Breckenridge Pharmaceutical), EPLERENONE (Bryant Ranch Prepack), EPLERENONE (Bryant Ranch Prepack), EPLERENONE (Camber Pharmaceuticals), EPLERENONE (Mylan Pharmaceuticals), EPLERENONE (Mylan Pharmaceuticals), EPLERENONE (Proficient Rx LP), EPLERENONE (Rising Pharma Holdings), EPLERENONE (Slate Run Pharmaceuticals), EPLERENONE (Westminster Pharmaceuticals)
組成式   
C24H30O6
質量    
414.2042
分子量   
414.49
構造式   
Simcomp   
クラス   
心血管系用薬
 DG03231  血圧降下薬
  DG01676  アルドステロン拮抗薬
 DG01885  カリウム保持性利尿薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
同一コード: C12512
薬効分類: 2149
ATCコード: C03DA04
商品: D01115<JP/US>
効能    
血圧降下薬, アルドステロン拮抗薬
  疾患
高血圧症 [DS:H01633]
コメント  
スピロノラクトン誘導体
ターゲット 
NR3C2 (MR) [HSA:4306] [KO:K08555]
  パスウェイ
hsa04960  アルドステロンの調節によるナトリウムの再吸収
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  

構造マップ 
map07225  糖質コルチコイド・鉱質コルチコイド受容体の作動薬と拮抗薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 2  個々の器官系用医薬品
  21  循環器官用薬
   214  血圧降下剤
    2149  その他の血圧降下剤
     D01115  エプレレノン (JP18)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 C 循環器系
  C03 利尿薬
   C03D アルドステロン拮抗薬とその他のカリウム保持剤
    C03DA アルドステロン拮抗薬
     C03DA04 エプレレノン
      D01115  エプレレノン (JP18) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 心血管治療薬
  ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬
   エプレレノン
    D01115  エプレレノン (JP18)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 心血管系用薬
  DG03231  血圧降下薬
   DG01676  アルドステロン拮抗薬
    D01115  エプレレノン
  DG01885  カリウム保持性利尿薬
   D01115  エプレレノン
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    D01115  エプレレノン
医薬品クラス [BR:jp08332]
 心血管系用薬
  DG01676  アルドステロン拮抗薬 [商品一覧]
   D01115  エプレレノン
  DG03231  血圧降下薬 [商品一覧]
   D01115  エプレレノン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 核内受容体
  エストロゲン様受容体
   3-ケトステロイド受容体
    NR3C2 (MR)
     D01115  エプレレノン (JP18) <JP/US>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
 化学薬品等
  D01115  エプレレノン
  D01115  エプレレノン錠
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D01115
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D01115
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D01115
リンク   
CAS: 107724-20-9
PubChem: 7848178
PDB-CCD: YNU[PDBj]
LigandBox: D01115
日化辞: J835.298D
LinkDB    

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KEGG   DRUG: エレトリプタン臭化水素酸塩
エントリ  
D01973                      Drug                                   
一般名   
エレトリプタン臭化水素酸塩 (JAN);
Eletriptan hydrobromide (JAN/USAN)
商品名   
レルパックス (ヴィアトリス製薬)
  後発品
エレトリプタン (サンド), エレトリプタン (ヴィアトリス・ヘルスケア), エレトリプタン (日医工), エレトリプタン (日新製薬－山形), エレトリプタン (東和薬品), エレトリプタン (第一三共エスファ), エレトリプタン (辰巳化学), エレトリプタン (陽進堂)
米国の商品 
RELPAX (ROERIG), RELPAX (Viatris Specialty LLC)
  後発品
ELETRIPTAN HBR (Direct_Rx), ELETRIPTAN HBR (Direct_Rx), ELETRIPTAN HYDROBROMIDE (Advanced Rx of Tennessee), ELETRIPTAN HYDROBROMIDE (Ajanta Pharma USA), ELETRIPTAN HYDROBROMIDE (Aurobindo Pharma Limited), ELETRIPTAN HYDROBROMIDE (Bryant Ranch Prepack), ELETRIPTAN HYDROBROMIDE (Camber Pharmaceuticals), ELETRIPTAN HYDROBROMIDE (Mylan Pharmaceuticals), ELETRIPTAN HYDROBROMIDE (Quality Care Products), ELETRIPTAN HYDROBROMIDE (Teva Pharmaceuticals USA), ELETRIPTAN HYDROBROMIDE (Zydus Lifesciences Limited), ELETRIPTAN HYDROBROMIDE (Zydus Pharmaceuticals USA)
組成式   
C22H26N2O2S. HBr
質量    
462.0977
分子量   
463.43
構造式   
Simcomp   
クラス   
鎮痛薬
 DG01484  5-HT1B-受容体作動薬
 DG01485  5-HT1D-受容体作動薬
 DG01518  5-HT1B/1D受容体作動薬
 DG01943  トリプタン系薬剤
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
薬効分類: 2160
ATCコード: N02CC06
化学構造グループ: DG00840
商品 (DG00840): D01973<JP/US>
効能    
抗片頭痛薬, 血管収縮薬, セロトニン受容体作動薬
コメント  
スマトリプタン誘導体
5-HT1B/1D受容体作動型片頭痛治療薬
ターゲット 
HTR1B [HSA:3351] [KO:K04153]
HTR1D [HSA:3352] [KO:K04153]
  パスウェイ
hsa04080  神経刺激性リガンドとレセプターの相互作用
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  

構造マップ 
map07048  抗片頭痛薬
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 2  個々の器官系用医薬品
  21  循環器官用薬
   216  血管収縮剤
    2160  血管収縮剤
     D01973  エレトリプタン臭化水素酸塩 (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N02 鎮痛薬
   N02C 抗片頭痛製剤
    N02CC 選択的セロトニン(5HT1)作動薬
     N02CC06 エレトリプタン
      D01973  エレトリプタン臭化水素酸塩 (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗片頭痛薬
  セロトニン(5-HT)受容体作動薬
   エレトリプタン
    D01973  エレトリプタン臭化水素酸塩 (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 鎮痛薬
  DG01484  5-HT1B-受容体作動薬
   DG00840  エレトリプタン
    D01973  エレトリプタン臭化水素酸塩
  DG01485  5-HT1D-受容体作動薬
   DG00840  エレトリプタン
    D01973  エレトリプタン臭化水素酸塩
  DG01518  5-HT1B/1D受容体作動薬
   DG00840  エレトリプタン
    D01973  エレトリプタン臭化水素酸塩
  DG01943  トリプタン系薬剤
   DG00840  エレトリプタン
    D01973  エレトリプタン臭化水素酸塩
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00840  エレトリプタン
     D01973  エレトリプタン臭化水素酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 Gタンパク質共役受容体
  ロドプシンファミリー
   セロトニン
    HTR1B
     D01973  エレトリプタン臭化水素酸塩 (JAN) <JP/US>
    HTR1D
     D01973  エレトリプタン臭化水素酸塩 (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D01973
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D01973
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D01973
医薬品グループ [BR:jp08330]
 鎮痛薬
  DG01484  5-HT1B-受容体作動薬
   DG00840  エレトリプタン
  DG01485  5-HT1D-受容体作動薬
   DG00840  エレトリプタン
  DG01518  5-HT1B/1D受容体作動薬
   DG00840  エレトリプタン
  DG01943  トリプタン系薬剤
   DG00840  エレトリプタン
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00840  エレトリプタン
リンク   
CAS: 177834-92-3
PubChem: 7849035
LigandBox: D01973
日化辞: J1.778.795K
LinkDB    

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KEGG   DRUG: エベロリムス
エントリ  
D02714                      Drug                                   
一般名   
エベロリムス (JAN);
Everolimus (JAN/USAN/INN)
商品名   
アフィニトール (ノバルティスファーマ), アフィニトール (ノバルティスファーマ), サーティカン (ノバルティスファーマ)
米国の商品 
AFINITOR (Novartis Pharmaceuticals Corporation), ZORTRESS (Novartis Pharmaceuticals Corporation)
  後発品
EVEROLIMUS (Amneal Pharmaceuticals NY LLC), EVEROLIMUS (Ascend Laboratories), EVEROLIMUS (Biocon Pharma), EVEROLIMUS (Biocon Pharma), EVEROLIMUS (Breckenridge Pharmaceutical), EVEROLIMUS (Breckenridge Pharmaceutical), EVEROLIMUS (ENDO USA), EVEROLIMUS (Hikma Pharmaceuticals USA), EVEROLIMUS (Hikma Pharmaceuticals USA), EVEROLIMUS (Natco Pharma Limited), EVEROLIMUS (Natco Pharma Limited), EVEROLIMUS (NorthStar RxLLC), EVEROLIMUS (Par Health USA), EVEROLIMUS (Teva Pharmaceuticals USA), TORPENZ (Upsher-Smith Laboratories)
組成式   
C53H83NO14
質量    
957.5814
分子量   
958.22
構造式   
Simcomp   
クラス   
抗悪性腫瘍薬
 DG01597  mTOR阻害薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
トランスポーター基質薬
 DG01665  ABCB1基質薬
コード   
薬効分類: 3999 4291
ATCコード: L01EG02 L04AH02
商品: D02714<JP/US>
効能    
抗悪性腫瘍薬, 免疫抑制薬, mTOR阻害薬
  疾患
腎細胞癌 [DS:H00021]
神経内分泌腫瘍 [DS:H00045]
乳癌 [DS:H00031]
腎血管筋脂肪腫 [DS:H01691]
上衣下巨細胞性星細胞腫 [DS:H01692]
臓器移植における拒絶反応 [DS:H00083]
結節性硬化症 [DS:H00915]
コメント  
ラパマイシン誘導体
ターゲット 
MTOR [HSA:2475] [KO:K07203]
  パスウェイ
hsa04012  ErbB シグナル伝達経路
hsa04150  mTOR シグナル伝達経路
hsa05200  がんのパスウェイ
hsa05224  乳癌
  ネットワーク
nt06270  Breast cancer
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
Transporter: ABCB1 [HSA:5243]
相互作用  

構造マップ 
map07042  抗腫瘍薬 - 天然物成分剤
map07045  抗腫瘍薬 - プロテインキナーゼ阻害剤
map07046  免疫抑制剤
階層分類  
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
 3  代謝性医薬品
  39  その他の代謝性医薬品
   399  他に分類されない代謝性医薬品
    3999  他に分類されないその他の代謝性医薬品
     D02714  エベロリムス (JAN)
 4  組織細胞機能用医薬品
  42  腫瘍用薬
   429  その他の腫瘍用薬
    4291  その他の抗悪性腫瘍用剤
     D02714  エベロリムス (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
  L01 抗悪性腫瘍薬
   L01E プロテインキナーゼ阻害薬
    L01EG 哺乳類ラパマイシン標的タンパク質 (mTOR) キナーゼ阻害薬
     L01EG02 エベロリムス
      D02714  エベロリムス (JAN) <JP/US>
  L04 免疫抑制薬
   L04A 免疫抑制薬
    L04AH 哺乳類ラパマイシン標的 (mTOR) キナーゼ阻害薬
     L04AH02 エベロリムス
      D02714  エベロリムス (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗悪性腫瘍薬
  分子標的阻害薬
   mTOR阻害薬
    エベロリムス
     D02714  エベロリムス (JAN)
 免疫薬
  免疫抑制薬
   mTOR阻害薬
    エベロリムス
     D02714  エベロリムス (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 抗悪性腫瘍薬
  DG01597  mTOR阻害薬
   D02714  エベロリムス
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    D02714  エベロリムス
 トランスポーター基質薬
  DG01665  ABCB1基質薬
   D02714  エベロリムス
医薬品クラス [BR:jp08332]
 抗悪性腫瘍薬
  DG01597  mTOR阻害薬 [商品一覧]
   D02714  エベロリムス
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 プロテインキナーゼ
  セリン/スレオニンキナーゼ
   その他
    MTOR
     D02714  エベロリムス (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
 新有効成分含有医薬品
  D02714
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
 日米欧での承認状況
  D02714
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D02714
 薬物トランスポーター
  D02714
ゲノムバイオマーカー [jp08341.html]
 体細胞変異に基づくがん分子標的治療
  D02714
リンク   
CAS: 159351-69-6
PubChem: 17396881
LigandBox: D02714
LinkDB    

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KEGG   DRUG: サキナビルメシル酸塩
エントリ  
D01160                      Drug                                   
一般名   
サキナビルメシル酸塩 (JAN);
Saquinavir mesylate (USP);
Saquinavir mesilate (JAN)
組成式   
C38H50N6O5. CH4SO3
質量    
766.3724
分子量   
766.95
構造式   
Simcomp   
クラス   
抗ウイルス薬
 DG03107  抗HIV薬
  DG01647  HIVプロテアーゼ阻害薬
代謝酵素基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
トランスポーター基質薬
 DG01665  ABCB1基質薬
コード   
同一コード: C12560
ATCコード: J05AE01
化学構造グループ: DG00653
効能    
抗ウイルス薬, HIVプロテアーゼ阻害薬
ターゲット 
HIV protease [KO:K22599]
  パスウェイ
ko03230  ウイルスゲノムの構造
ko03250  ウイルスライフサイクル - HIV-1
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
Transporter: ABCB1 [HSA:5243]
相互作用  

構造マップ 
map07053  抗HIV薬
map07218  HIV プロテアーゼ阻害薬
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 J 全身用抗感染薬
  J05 全身用抗ウイルス薬
   J05A 直接作用型抗ウイルス薬
    J05AE プロテアーゼ阻害薬
     J05AE01 サキナビル
      D01160  サキナビルメシル酸塩 (JAN)
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗ウイルス薬
  抗HIV薬, プロテアーゼ阻害剤 (PI)
   サキナビル
    D01160  サキナビルメシル酸塩 (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
 抗ウイルス薬
  DG03107  抗HIV薬
   DG01647  HIVプロテアーゼ阻害薬
    DG00653  サキナビル
     D01160  サキナビルメシル酸塩
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00653  サキナビル
     D01160  サキナビルメシル酸塩
 トランスポーター基質薬
  DG01665  ABCB1基質薬
   DG00653  サキナビル
    D01160  サキナビルメシル酸塩
抗微生物薬 [BR:jp08307]
 抗ウイルス薬
  ポリプロテイン切断阻害薬
   HIVプロテアーゼ阻害薬
    D01160  サキナビルメシル酸塩 (JAN)
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D01160
 薬物トランスポーター
  D01160
医薬品グループ [BR:jp08330]
 抗ウイルス薬
  DG03107  抗HIV薬
   DG01647  HIVプロテアーゼ阻害薬
    DG00653  サキナビル
 代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00653  サキナビル
 トランスポーター基質薬
  DG01665  ABCB1基質薬
   DG00653  サキナビル
抗微生物薬の略語 [BR:jp08327]
 抗ウイルス薬
  ポリプロテイン切断阻害薬
   HIVプロテアーゼ阻害薬
    DG00653  サキナビル
リンク   
CAS: 149845-06-7
PubChem: 7848223
LigandBox: D01160
日化辞: J943.253A
LinkDB    

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