KEGG DRUG: スニチニブ

DRUG: スニチニブ

エントリ

D08552                      Drug

一般名

スニチニブ;
Sunitinib (INN)

組成式

C22H27FN4O2

質量

398.2118

分子量

398.47

構造式

Simcomp

クラス

抗悪性腫瘍薬
DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
  DG01917  受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
代謝酵素基質薬
DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬

コード

ATCコード:

L01EX01

化学構造グループ:

DG00712

商品 (DG00712):

D06402<JP/US>

効能

抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬

ターゲット

CSF1R (FMS, CD115) [HSA:1436] [KO:K05090]
FLT3 (CD135) [HSA:2322] [KO:K05092]
PDGFR [HSA:5156 5159] [KO:K04363 K05089]
RET [HSA:5979] [KO:K05126]
VEGFR1 (FLT1) [HSA:2321] [KO:K05096]
VEGFR2 (KDR) [HSA:3791] [KO:K05098]
VEGFR3 (FLT4) [HSA:2324] [KO:K05097]
KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091]

パスウェイ

hsa04010

MAPK シグナル伝達経路

hsa04014

Ras シグナル伝達経路

hsa04151

PI3K-Akt シグナル伝達経路

hsa04370

VEGF シグナル伝達経路

hsa05200

がんのパスウェイ

代謝

Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]

相互作用

構造マップ

map07045

抗腫瘍薬 - プロテインキナーゼ阻害剤

階層分類

医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
  L01 抗悪性腫瘍薬
   L01E プロテインキナーゼ阻害薬
    L01EX その他のプロテインキナーゼ阻害薬
     L01EX01 スニチニブ
      D08552  スニチニブ
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
  DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
   DG01917  受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
    DG00712  スニチニブ
     D08552  スニチニブ
代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00712  スニチニブ
     D08552  スニチニブ
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
プロテインキナーゼ
  受容体型チロシンキナーゼ (RTK)
   PDGFR ファミリー
    PDGFR
     D08552  スニチニブ
    KIT (CD117)
     D08552  スニチニブ
    FLT3 (CD135)
     D08552  スニチニブ
   VEGFR ファミリー
    VEGFR1 (FLT1)
     D08552  スニチニブ
    VEGFR2 (KDR)
     D08552  スニチニブ
    VEGFR3 (FLT4)
     D08552  スニチニブ
   RET ファミリー
    RET
     D08552  スニチニブ
サイトカインと受容体
  サイトカイン受容体
   CSF その他の因子受容体
    CSF1R (FMS, CD115)
     D08552  スニチニブ
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
  D08552
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
  DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
   DG01917  受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
    DG00712  スニチニブ
代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00712  スニチニブ

リンク

CAS:	557795-19-4

PubChem:

96025237

PDB-CCD:

B49[PDBj]

LigandBox:

D08552

日化辞:	J1.942.549E

LinkDB

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DRUG: スニチニブリンゴ酸塩

エントリ

D06402                      Drug

一般名

スニチニブリンゴ酸塩 (JAN);
Sunitinib malate (JAN/USAN)

商品名

スーテント (ファイザー)

後発品

スニチニブ (日本化薬)

米国の商品

SUTENT (Pfizer Laboratories Div Pfizer), SUTENT (U.S. Pharmaceuticals)

後発品

SUNITINIB MALATE (Aurobindo Pharma Limited), SUNITINIB MALATE (AvKARE), SUNITINIB MALATE (Dr.Reddys Laboratories), SUNITINIB MALATE (Mylan Pharmaceuticals), SUNITINIB MALATE (NorthStar RxLLC), SUNITINIB MALATE (Novadoz Pharmaceuticals LLC), SUNITINIB MALATE (Novugen Pharma (USA) LLC.), SUNITINIB MALATE (Sun Pharmaceutical Industries), SUNITINIB MALATE (Teva Pharmaceuticals USA)

組成式

C22H27FN4O2. C4H6O5

質量

532.2333

分子量

532.56

構造式

クラス

抗悪性腫瘍薬
DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
  DG01917  受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
代謝酵素基質薬
DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬

コード

薬効分類:

4291

ATCコード:

L01EX01

化学構造グループ:

DG00712

商品 (DG00712):

D06402<JP/US>

効能

抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬

疾患

消化管間質腫瘍 [DS:H01591]
腎細胞癌 [DS:H00021]
膵神経内分泌腫瘍 [DS:H00045]

ターゲット

パスウェイ

hsa04010

MAPK シグナル伝達経路

hsa04014

Ras シグナル伝達経路

hsa04151

PI3K-Akt シグナル伝達経路

hsa04370

VEGF シグナル伝達経路

hsa05200

がんのパスウェイ

代謝

Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]

相互作用

構造マップ

map07045

抗腫瘍薬 - プロテインキナーゼ阻害剤

階層分類

医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
4  組織細胞機能用医薬品
  42  腫瘍用薬
   429  その他の腫瘍用薬
    4291  その他の抗悪性腫瘍用剤
     D06402  スニチニブリンゴ酸塩 (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
  L01 抗悪性腫瘍薬
   L01E プロテインキナーゼ阻害薬
    L01EX その他のプロテインキナーゼ阻害薬
     L01EX01 スニチニブ
      D06402  スニチニブリンゴ酸塩 (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
抗悪性腫瘍薬
  分子標的阻害薬
   マルチターゲットキナーゼ阻害薬
    スニチニブ
     D06402  スニチニブリンゴ酸塩 (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
  DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
   DG01917  受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
    DG00712  スニチニブ
     D06402  スニチニブリンゴ酸塩
代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00712  スニチニブ
     D06402  スニチニブリンゴ酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
プロテインキナーゼ
  受容体型チロシンキナーゼ (RTK)
   PDGFR ファミリー
    PDGFR
     D06402  スニチニブリンゴ酸塩 (JAN) <JP/US>
    KIT (CD117)
     D06402  スニチニブリンゴ酸塩 (JAN) <JP/US>
    FLT3 (CD135)
     D06402  スニチニブリンゴ酸塩 (JAN) <JP/US>
   VEGFR ファミリー
    VEGFR1 (FLT1)
     D06402  スニチニブリンゴ酸塩 (JAN) <JP/US>
    VEGFR2 (KDR)
     D06402  スニチニブリンゴ酸塩 (JAN) <JP/US>
    VEGFR3 (FLT4)
     D06402  スニチニブリンゴ酸塩 (JAN) <JP/US>
   RET ファミリー
    RET
     D06402  スニチニブリンゴ酸塩 (JAN) <JP/US>
サイトカインと受容体
  サイトカイン受容体
   CSF その他の因子受容体
    CSF1R (FMS, CD115)
     D06402  スニチニブリンゴ酸塩 (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
新有効成分含有医薬品
  D06402
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
日米欧での承認状況
  D06402
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
  D06402
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
  DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
   DG01917  受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
    DG00712  スニチニブ
代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00712  スニチニブ

リンク

CAS:	341031-54-7

PubChem:

47208059

ChEBI:

232546

LigandBox:

D06402

日化辞:	J2.374.908D

LinkDB

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DRUG: ダサチニブ

エントリ

D03658                      Drug

一般名

ダサチニブ (JAN);
Dasatinib (JAN/INN)

商品名

後発品

ダサチニブ (日本ジェネリック), ダサチニブ (日本化薬), ダサチニブ (東和薬品), ダサチニブ (沢井製薬)

組成式

C22H26ClN7O2S

質量

487.1557

分子量

488.01

構造式

Simcomp

クラス

抗悪性腫瘍薬
DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
  DG03161  BCR-ABL阻害薬
代謝酵素基質薬
DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
DG03306  FMO基質薬
  DG02950  FMO3基質薬
DG02924  UGT基質薬

コード

薬効分類:

4291

ATCコード:

L01EA02

化学構造グループ:

DG00714

商品 (DG00714):

D03658<JP> D06414<JP/US>

効能

抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬

疾患

急性リンパ性白血病 (フィラデルフィア染色体陽性) [DS:H00001]

ターゲット

BCR-ABL [HSA_VAR:25v1] [HSA:25] [KO:K06619]
KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091]
SRC [HSA:6714] [KO:K05704]
LCK [HSA:3932] [KO:K05856]
YES1 [HSA:7525] [KO:K05705]
FYN [HSA:2534] [KO:K05703]
EPHA2 [HSA:1969] [KO:K05103]
PDGFRB [HSA:5159] [KO:K05089]

パスウェイ

hsa04010

MAPK シグナル伝達経路

hsa04012

ErbB シグナル伝達経路

hsa04370

VEGF シグナル伝達経路

hsa05200

がんのパスウェイ

hsa05220

慢性骨髄性白血病

代謝

Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], FMO3 [HSA:2328], UGT [KO:K00699]

相互作用

構造マップ

map07045

抗腫瘍薬 - プロテインキナーゼ阻害剤

階層分類

医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
4  組織細胞機能用医薬品
  42  腫瘍用薬
   429  その他の腫瘍用薬
    4291  その他の抗悪性腫瘍用剤
     D03658  ダサチニブ (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
  L01 抗悪性腫瘍薬
   L01E プロテインキナーゼ阻害薬
    L01EA BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害薬
     L01EA02 ダサチニブ
      D03658  ダサチニブ (JAN) <JP>
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
  DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
   DG03161  BCR-ABL阻害薬
    DG00714  ダサチニブ
     D03658  ダサチニブ
代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00714  ダサチニブ
     D03658  ダサチニブ
  DG03306  FMO基質薬
   DG02950  FMO3基質薬
    DG00714  ダサチニブ
     D03658  ダサチニブ
  DG02924  UGT基質薬
   DG00714  ダサチニブ
    D03658  ダサチニブ
医薬品クラス [BR:jp08332]
抗悪性腫瘍薬
  DG03161  BCR-ABL阻害薬 [商品一覧]
   D03658  ダサチニブ
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
プロテインキナーゼ
  受容体型チロシンキナーゼ (RTK)
   PDGFR ファミリー
    PDGFRB
     D03658  ダサチニブ (JAN) <JP>
    KIT (CD117)
     D03658  ダサチニブ (JAN) <JP>
   EPH ファミリー
    EPHA2
     D03658  ダサチニブ (JAN) <JP>
  非受容体型チロシンキナーゼ
   SRC ファミリー
    SRC
     D03658  ダサチニブ (JAN) <JP>
    FYN
     D03658  ダサチニブ (JAN) <JP>
    LCK
     D03658  ダサチニブ (JAN) <JP>
    YES1
     D03658  ダサチニブ (JAN) <JP>
   ABL ファミリー
    BCR-ABL [HSA_VAR:25v1]
     D03658  ダサチニブ (JAN) <JP>
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
  D03658
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
  DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
   DG03161  BCR-ABL阻害薬
    DG00714  ダサチニブ
代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00714  ダサチニブ
  DG03306  FMO基質薬
   DG02950  FMO3基質薬
    DG00714  ダサチニブ
  DG02924  UGT基質薬
   DG00714  ダサチニブ

リンク

CAS:	302962-49-8

PubChem:

17397755

ChEBI:

49375

PDB-CCD:

1N1[PDBj]

LigandBox:

D03658

日化辞:	J2.086.852J

LinkDB

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DRUG: ダサチニブ水和物

エントリ

D06414                      Drug

一般名

ダサチニブ水和物 (JAN);
Dasatinib (USAN);
Dasatinib hydrate (JAN)

商品名

スプリセル (ブリストル・マイヤーズスクイブ)

後発品

ダサチニブ (ブリストル・マイヤーズスクイブ販売)

米国の商品

PHYRAGO (Nanocopoeia), SPRYCEL (E.R. Squibb & Sons)

後発品

DASATINIB (Apotex Corp.), DASATINIB (Aurobindo Pharma Limited), DASATINIB (Biocon Pharma), DASATINIB (Dr.Reddys Laboratories), DASATINIB (Prasco Laboratories), DASATINIB (Zydus Lifesciences Limited), DASATINIB (Zydus Pharmaceuticals USA)

組成式

C22H26ClN7O2S. H2O

質量

505.1663

分子量

506.02

構造式

Simcomp

クラス

コード

薬効分類:

4291

ATCコード:

L01EA02

化学構造グループ:

DG00714

商品 (DG00714):

D03658<JP> D06414<JP/US>

効能

抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬

疾患

慢性骨髄性白血病 [DS:H00004]
急性リンパ性白血病 (フィラデルフィア染色体陽性) [DS:H00001]

ターゲット

パスウェイ

hsa04010

MAPK シグナル伝達経路

hsa04012

ErbB シグナル伝達経路

hsa04370

VEGF シグナル伝達経路

hsa05200

がんのパスウェイ

hsa05220

慢性骨髄性白血病

ネットワーク

nt06276

Chronic myeloid leukemia

代謝

Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], FMO3 [HSA:2328], UGT [KO:K00699]

相互作用

構造マップ

map07045

抗腫瘍薬 - プロテインキナーゼ阻害剤

階層分類

医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
4  組織細胞機能用医薬品
  42  腫瘍用薬
   429  その他の腫瘍用薬
    4291  その他の抗悪性腫瘍用剤
     D06414  ダサチニブ水和物 (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
  L01 抗悪性腫瘍薬
   L01E プロテインキナーゼ阻害薬
    L01EA BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害薬
     L01EA02 ダサチニブ
      D06414  ダサチニブ水和物 (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
抗悪性腫瘍薬
  分子標的阻害薬
   マルチターゲットキナーゼ阻害薬, BCR-ABL
    ダサチニブ
     D06414  ダサチニブ水和物 (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
  DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
   DG03161  BCR-ABL阻害薬
    DG00714  ダサチニブ
     D06414  ダサチニブ水和物
代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00714  ダサチニブ
     D06414  ダサチニブ水和物
  DG03306  FMO基質薬
   DG02950  FMO3基質薬
    DG00714  ダサチニブ
     D06414  ダサチニブ水和物
  DG02924  UGT基質薬
   DG00714  ダサチニブ
    D06414  ダサチニブ水和物
医薬品クラス [BR:jp08332]
抗悪性腫瘍薬
  DG03161  BCR-ABL阻害薬 [商品一覧]
   D06414  ダサチニブ水和物
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
プロテインキナーゼ
  受容体型チロシンキナーゼ (RTK)
   PDGFR ファミリー
    PDGFRB
     D06414  ダサチニブ水和物 (JAN) <JP/US>
    KIT (CD117)
     D06414  ダサチニブ水和物 (JAN) <JP/US>
   EPH ファミリー
    EPHA2
     D06414  ダサチニブ水和物 (JAN) <JP/US>
  非受容体型チロシンキナーゼ
   SRC ファミリー
    SRC
     D06414  ダサチニブ水和物 (JAN) <JP/US>
    FYN
     D06414  ダサチニブ水和物 (JAN) <JP/US>
    LCK
     D06414  ダサチニブ水和物 (JAN) <JP/US>
    YES1
     D06414  ダサチニブ水和物 (JAN) <JP/US>
   ABL ファミリー
    BCR-ABL [HSA_VAR:25v1]
     D06414  ダサチニブ水和物 (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
新有効成分含有医薬品
  D06414
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
日米欧での承認状況
  D06414
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
  D06414
ゲノムバイオマーカー [jp08341.html]
体細胞変異に基づくがん分子標的治療
  D06414
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
  DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
   DG03161  BCR-ABL阻害薬
    DG00714  ダサチニブ
代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00714  ダサチニブ
  DG03306  FMO基質薬
   DG02950  FMO3基質薬
    DG00714  ダサチニブ
  DG02924  UGT基質薬
   DG00714  ダサチニブ

リンク

CAS:	863127-77-9

PubChem:

47208070

ChEBI:

70839

LigandBox:

D06414

LinkDB

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DRUG: ダサチニブラウリル硫酸塩

エントリ

D12609                      Drug

一般名

ダサチニブラウリル硫酸塩;
Dasatinib laurylsulfate (USAN)

組成式

C22H26ClN7O2S. C12H26O4S

質量

753.3109

分子量

754.41

構造式

クラス

コード

ATCコード:

L01EA02

化学構造グループ:

DG00714

商品 (DG00714):

D03658<JP> D06414<JP/US>

効能

抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬

ターゲット

代謝

Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], FMO3 [HSA:2328], UGT [KO:K00699]

相互作用

階層分類

医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
  L01 抗悪性腫瘍薬
   L01E プロテインキナーゼ阻害薬
    L01EA BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害薬
     L01EA02 ダサチニブ
      D12609  ダサチニブラウリル硫酸塩
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
  DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
   DG03161  BCR-ABL阻害薬
    DG00714  ダサチニブ
     D12609  ダサチニブラウリル硫酸塩
代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00714  ダサチニブ
     D12609  ダサチニブラウリル硫酸塩
  DG03306  FMO基質薬
   DG02950  FMO3基質薬
    DG00714  ダサチニブ
     D12609  ダサチニブラウリル硫酸塩
  DG02924  UGT基質薬
   DG00714  ダサチニブ
    D12609  ダサチニブラウリル硫酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
プロテインキナーゼ
  受容体型チロシンキナーゼ (RTK)
   PDGFR ファミリー
    PDGFRB
     D12609  ダサチニブラウリル硫酸塩
    KIT (CD117)
     D12609  ダサチニブラウリル硫酸塩
   EPH ファミリー
    EPHA2
     D12609  ダサチニブラウリル硫酸塩
  非受容体型チロシンキナーゼ
   SRC ファミリー
    SRC
     D12609  ダサチニブラウリル硫酸塩
    FYN
     D12609  ダサチニブラウリル硫酸塩
    LCK
     D12609  ダサチニブラウリル硫酸塩
    YES1
     D12609  ダサチニブラウリル硫酸塩
   ABL ファミリー
    BCR-ABL [HSA_VAR:25v1]
     D12609  ダサチニブラウリル硫酸塩
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
  D12609
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
  DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
   DG03161  BCR-ABL阻害薬
    DG00714  ダサチニブ
代謝酵素基質薬
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00714  ダサチニブ
  DG03306  FMO基質薬
   DG02950  FMO3基質薬
    DG00714  ダサチニブ
  DG02924  UGT基質薬
   DG00714  ダサチニブ

リンク

CAS:	2398469-56-0

PubChem:

497621022

LinkDB

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DRUG: マプロチリン

エントリ

D02566                      Drug

一般名

マプロチリン;
Maprotiline (USAN)

組成式

C20H23N

質量

277.1831

分子量

277.40

構造式

Simcomp

クラス

精神神経系用薬
DG01730  非選択的モノアミン再取り込み阻害薬
DG01729  四環系抗うつ薬
代謝酵素基質薬
DG01644  CYP2D6基質薬

コード

同一コード:

C07107

ATCコード:

N06AA21

化学構造グループ:

DG00941

商品 (DG00941):

D00818<JP>

効能

抗うつ薬, 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬

ターゲット

SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035]

パスウェイ

hsa04721

シナプス小胞サイクル

代謝

Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]

相互作用

構造マップ

map07027

抗うつ薬

map07234

神経伝達物質トランスポーター阻害薬

階層分類

医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
N 神経系
  N06 精神賦活薬
   N06A 抗うつ薬
    N06AA 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬
     N06AA21 マプロチリン
      D02566  マプロチリン
医薬品グループ [BR:jp08330]
精神神経系用薬
  DG01730  非選択的モノアミン再取り込み阻害薬
   DG00941  マプロチリン
    D02566  マプロチリン
  DG01729  四環系抗うつ薬
   DG00941  マプロチリン
    D02566  マプロチリン
代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00941  マプロチリン
    D02566  マプロチリン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
トランスポーター
  SLC ファミリー
   SLC6
    SLC6A2 (NAT1)
     D02566  マプロチリン
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
  D02566
医薬品グループ [BR:jp08330]
精神神経系用薬
  DG01730  非選択的モノアミン再取り込み阻害薬
   DG00941  マプロチリン
  DG01729  四環系抗うつ薬
   DG00941  マプロチリン
代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00941  マプロチリン

リンク

CAS:	10262-69-8

PubChem:

17396737

ChEBI:

6690

PDB-CCD:

A1LX3[PDBj]

LigandBox:

D02566

日化辞:

J9.818C

LinkDB

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DRUG: マプロチリン塩酸塩

エントリ

D00818                      Drug

一般名

マプロチリン塩酸塩 (JP18);
Maprotiline hydrochloride (JP18/USP)

商品名

マプロチリン塩酸塩 (共和薬品工業), ルジオミール (サンファーマ)

組成式

C20H23N. HCl

質量

313.1597

分子量

313.86

構造式

Simcomp

クラス

精神神経系用薬
DG01730  非選択的モノアミン再取り込み阻害薬
DG01729  四環系抗うつ薬
代謝酵素基質薬
DG01644  CYP2D6基質薬

コード

薬効分類:

1179

ATCコード:

N06AA21

化学構造グループ:

DG00941

商品 (DG00941):

D00818<JP>

効能

抗うつ薬, 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬

疾患

うつ病・うつ状態 [DS:H01646]

ターゲット

SLC6A2 (NAT1) [HSA:6530] [KO:K05035]

パスウェイ

hsa04721

シナプス小胞サイクル

代謝

Enzyme: CYP2D6 [HSA:1565]

相互作用

構造マップ

map07027

抗うつ薬

map07234

神経伝達物質トランスポーター阻害薬

階層分類

医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
1  神経系及び感覚器官用医薬品
  11  中枢神経系用薬
   117  精神神経用剤
    1179  その他の精神神経用剤
     D00818  マプロチリン塩酸塩 (JP18)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
N 神経系
  N06 精神賦活薬
   N06A 抗うつ薬
    N06AA 非選択的モノアミン再取り込み阻害薬
     N06AA21 マプロチリン
      D00818  マプロチリン塩酸塩 (JP18) <JP>
医薬品グループ [BR:jp08330]
精神神経系用薬
  DG01730  非選択的モノアミン再取り込み阻害薬
   DG00941  マプロチリン
    D00818  マプロチリン塩酸塩
  DG01729  四環系抗うつ薬
   DG00941  マプロチリン
    D00818  マプロチリン塩酸塩
代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00941  マプロチリン
    D00818  マプロチリン塩酸塩
医薬品クラス [BR:jp08332]
精神神経系用薬
  DG01730  非選択的モノアミン再取り込み阻害薬 [商品一覧]
   D00818  マプロチリン塩酸塩
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
トランスポーター
  SLC ファミリー
   SLC6
    SLC6A2 (NAT1)
     D00818  マプロチリン塩酸塩 (JP18) <JP>
日本薬局方収載医薬品 [BR:jp08311]
化学薬品等
  D00818  マプロチリン塩酸塩
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
  D00818
医薬品グループ [BR:jp08330]
精神神経系用薬
  DG01730  非選択的モノアミン再取り込み阻害薬
   DG00941  マプロチリン
  DG01729  四環系抗うつ薬
   DG00941  マプロチリン
代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00941  マプロチリン

リンク

CAS:	10347-81-6

PubChem:

ChEBI:

LigandBox:

日化辞:

LinkDB

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