KEGG   ORTHOLOGY: K09301
Entry
K09301                      KO                                     
Symbol
HOX_1
Name
homeobox protein HoxA/B/D1
Pathway
map04550  Signaling pathways regulating pluripotency of stem cells
Disease
H00727  Athabascan brainstem dysgenesis syndrome
H02151  Hereditary congenital facial paresis
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09140 Cellular Processes
  09144 Cellular community - eukaryotes
   04550 Signaling pathways regulating pluripotency of stem cells
    K09301  HOX_1; homeobox protein HoxA/B/D1
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   03000 Transcription factors
    K09301  HOX_1; homeobox protein HoxA/B/D1
Transcription factors [BR:ko03000]
 Eukaryotic type
  Helix-turn-helix
   Homeo domain ANTP: HOXL
    K09301  HOX_1; homeobox protein HoxA/B/D1
Genes
HSA: 3198(HOXA1) 3211(HOXB1) 3231(HOXD1)
PTR: 463308(HOXA1) 741673(HOXD1) 749225(HOXB1)
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HMH: 116474139(HOXB1) 116810626(HOXD1) 116812887(HOXA1)
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MCF: 102128572(HOXD1) 102130018(HOXB1) 102134437(HOXA1)
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CANG: 105509367(HOXA1) 105513218(HOXD1) 105524568(HOXB1)
CJC: 100399459(HOXA1) 100402583(HOXB1) 100406225(HOXD1)
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CSYR: 103259418(HOXB1) 103266210(HOXA1)
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MMU: 15394(Hoxa1) 15407(Hoxb1) 15429(Hoxd1)
MCAL: 110290194(Hoxd1) 110296321(Hoxa1) 110305922(Hoxb1)
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RNO: 288151(Hoxd1) 303491(Hoxb1)
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CGE: 100751249(Hoxb1) 100759424(Hoxa1) 113835212
MAUA: 101831239(Hoxb1) 101832255(Hoxa1) 101833301(Hoxd1)
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