KEGG MEDICUS 疾患情報 |
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| 標準病名 | ICD10 | KEGG DISEASE | |
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遺伝性栄養失調性浮腫 栄養失調性浮腫 重度栄養失調 |
E43 詳細不明の重度蛋白エネルギー性栄養失調 | ||
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中等度栄養失調症 |
E440 中等度蛋白エネルギー性栄養失調 | ||
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軽度栄養失調症 |
E441 軽度蛋白エネルギー性栄養失調 | ||
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栄養性低身長 |
E45 蛋白エネルギー性栄養失調に続発する発育遅延 | ||
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栄養失調性白内障 蛋白質欠乏性障害 栄養失調 |
E46 詳細不明の蛋白エネルギー性栄養失調 | ||
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ビタミンＡ欠乏性結膜乾燥症 |
E500 結膜乾燥症を伴うビタミンA欠乏症 | H01266 | |
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ビタミンＡ欠乏性角膜乾燥症 |
E502 角膜乾燥症を伴うビタミンA欠乏症 | ||
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ビタミンＡ欠乏性角膜潰瘍 |
E503 角膜潰瘍形成及び乾燥症を伴うビタミンA欠乏症 | ||
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ビタミンＡ欠乏性角膜軟化症 |
E504 角膜軟化症を伴うビタミンA欠乏症 | ||
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ビタミンＡ欠乏性夜盲 |
E505 夜盲を伴うビタミンA欠乏症 | ||
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ビタミンＡ欠乏性眼疾患 |
E507 その他のビタミンA欠乏症の眼症状発現 | ||
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ビタミンＡ欠乏症 |
E509 ビタミンA欠乏症, 詳細不明 | ||
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乾性脚気 脚気 脚気症候群 脚気心 脚気神経炎 湿性脚気 |
E511 脚気 | H01566 | |
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ウェルニッケ脳症 |
E512 ウェルニッケ脳症 | H01565 | |
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ビタミンＢ１欠乏症 |
E519 チアミン欠乏症, 詳細不明 | ||
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アルコール性ペラグラ ナイアシン欠乏症 ペラグラ ペラグラ性脳症 ペラグラ性皮膚炎 偽性ペラグラ 続発性ペラグラ |
E52 ナイアシン欠乏症 [ペラグラ] | H01582 | H01582 |
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ビタミンＢ２欠乏症 リボフラビン欠乏症 |
E530 リボフラビン欠乏症 | H02544 | |
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ビタミンＢ６欠乏症 ピリドキシン欠乏症 |
E531 ピリドキシン欠乏症 | ||
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パントテン酸欠乏症 ビオチン欠乏症 ビタミンＢ１２欠乏症 葉酸欠乏症 葉酸先天代謝異常 亜急性連合性脊髄変性症 |
E538 その他の明示されたビタミンB群欠乏症 | H00180 H01182 H02671 | |
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ゴパラン症候群 ビタミンＢ群欠乏症 |
E539 ビタミンB欠乏症, 詳細不明 | ||
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ビタミンＣ欠乏症 ビタミンＣ欠乏症性歯肉炎 メラー・バロウ病 |
E54 アスコルビン酸欠乏症 | H01580 | H01580 |
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くる病 肝性くる病 偽性骨軟化症 ビタミンＤ依存性くる病 ビタミンＤ欠乏性くる病 未熟児くる病 |
E550 くる病, 活動性 | H01143 | |
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エルゴステロール欠乏症 ビタミンＤ欠乏症 |
E559 ビタミンD欠乏症, 詳細不明 | ||
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ビタミンＥ欠乏症 |
E560 ビタミンE欠乏症 | H00981 | |
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ビタミンＫ欠乏症 乳児遅発性ビタミンＫ欠乏症 |
E561 ビタミンK欠乏症 | ||
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ビタミン欠乏症 複合ビタミン欠乏症 |
E569 ビタミン欠乏症, 詳細不明 | ||
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カルシウム欠乏症 |
E58 食事性カルシウム欠乏症 | ||
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克山病 食事性セレン欠乏症 |
E59 食事性セレン欠乏症 | ||
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亜鉛欠乏症 |
E60 食事性亜鉛欠乏症 | H01925 | H01925 |
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銅欠乏症 |
E610 銅欠乏症 | ||
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鉄欠乏症 |
E611 鉄欠乏症 | ||
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マグネシウム欠乏症 |
E612 マグネシウム欠乏症 | ||
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マンガン欠乏症 |
E613 マンガン欠乏症 | ||
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クローム欠乏症 |
E614 クロム欠乏症 | ||
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モリブデン欠乏症 |
E615 モリブデン欠乏症 | ||
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バナジウム欠乏症 |
E616 バナジウム欠乏症 | ||
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必須脂肪酸欠乏症 |
E630 必須脂肪酸[EFA]欠乏症 | ||
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血虚 |
E638 その他の明示された栄養欠乏症 | ||
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栄養障害 栄養性心筋症 |
E639 栄養欠乏症, 詳細不明 | ||
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くる病後遺症 |
E643 くる病の続発・後遺症 | ||
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限局性脂肪症 脂肪過多症 |
E65 限局性脂肪症 | ||
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薬物誘発性肥満症 |
E661 薬物誘発性肥満 | ||
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肺胞低換気症候群 肥満低換気症候群 |
E662 肺胞低換気を伴う過度肥満 | H01715 | |
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病的肥満症 症候性肥満 視床下部性肥満 |
E668 その他の肥満 | H02059 H02060 H02105 H02106 H02235 H02384 | |
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肥満症 単純性肥満 小児肥満 皮下脂肪型肥満 内臓脂肪型肥満 |
E669 肥満, 詳細不明 | ||
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ビタミンＡ過剰症 |
E670 ビタミンA過剰症 | ||
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カロチン血症 |
E671 高カロチン血症 | H01266 | |
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ビタミンＢ６大量摂取症候群 |
E672 ビタミンB6大量摂取症候群 | ||
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ビタミンＤ過剰症 |
E673 ビタミンD過剰症 | ||
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ビタミン過剰症 高葉酸血症 |
E678 その他の明示された過栄養 | ||
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古典的フェニルケトン尿症 |
E700 古典型フェニルケトン尿症 | H00167 | H01425 |
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フェニルケトン尿症 高フェニールアラニン血症 ＢＨ４反応性高フェニルアラニン血症 高フェニルアラニン血症 母性フェニルケトン尿症 |
E701 その他の高フェニルアラニン血症 | ||
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アルカプトン尿症 チロシン血症 チロシン尿症 組織褐変症 アルカプトン尿症性関節症 高チロシン血症２型 チロシン血症１型 チロシン血症２型 チロシン血症３型 アルカプトン尿性関節症 高チロシン血症１型 高チロシン血症３型 |
E702 チロシン代謝障害 | H00163 H00165 | |
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クロス症候群 チェディアック・東症候群 眼皮膚白皮症 先天性限局白皮症 先天性白皮症 ヘルマンスキー・パドラック症候群 |
E703 白皮症 | H00166 H00168 H00169 H00170 H00759 H02021 H02022 | |
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イミダゾールアミノ酸尿症 トリプトファン代謝障害 ヒスチジン血症 ヒスチジン尿症 |
E708 その他の芳香族アミノ酸代謝障害 | H00171 H00548 H01233 H01262 H01583 H02087 H02545 | |
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芳香族アミノ酸代謝障害 |
E709 芳香族アミノ酸代謝障害, 詳細不明 | ||
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メープルシロップ尿症 |
E710 メープルシロップ尿症 | H00172 H02000 | |
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イソロイシン血症 イソ吉草酸血症 プロピオン酸血症 メチルマロン酸血症 ロイシン過敏性低血糖症 高アラニン血症 高バリン血症 高ロイシン・イソロイシン血症 ３−メチルグルタコン酸尿症 ＨＭＧ血症 ビタミンＢ１２反応型メチルマロン酸血症 メチルクロトニルグリシン尿症 |
E711 その他の側鎖アミノ酸代謝障害 | H00173 H00174 H00175 H00179 H00181 H00375 H00654 H00754 H01279 H01349 H02109 H02136 H02221 H02222 H02285 H02546 | |
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側鎖アミノ酸代謝障害 |
E712 側鎖アミノ酸代謝障害, 詳細不明 | ||
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カルニチン欠損 脂肪酸代謝障害 副腎白質ジストロフィー 副腎脊髄ニューロパチー カルニチン欠乏症 一次性カルニチン欠乏症 二次性カルニチン欠乏症 ＣＰＴ１欠損症 ＣＰＴ２欠損症 ＬＣＡＤ欠損症 ＬＣＨＡＤ欠損症 ＭＣＡＤ欠損症 ＭＴＰ欠損症 ＳＣＡＤ欠損症 ＶＬＣＡＤ欠損症 グルタル酸血症２型 カルニチンパルミトイル転換酵素欠損症 ペルオキシソーム病 ペルオキシソーム形成異常症 新生児型副腎白質ジストロフィー 乳児レフサム病 |
E713 脂肪酸代謝障害 | H00162 H00176 H00177 H00178 H00392 H00407 H00488 H00489 H00525 H00925 H01121 H01123 H01352 H01364 H01589 H01929 H01980 H01983 H02085 H02096 H02098 H02527 H02596 H02689 H02711 | |
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グリシン尿症 シスチン結石 シスチン症 シスチン尿症 ハートナップ病 プロリン尿症 ロウ症候群 ロウ症候群緑内障 家族性シスチン尿症 ファンコニー症候群 腎性シスチン症 非腎性シスチン症 |
E720 アミノ酸転送障害 | H00275 H00692 H00843 H00899 H00901 H00905 H01198 H01386 H02419 H02754 H02800 | H01425 |
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シスタチオニン血症 シスタチオニン尿症 ホモシスチン尿症 亜硫酸酸化酵素欠損症 高ホモシスチン血症 高メチオニン血症 モリブデン補酵素欠損症 |
E721 含硫アミノ酸代謝障害 | H00182 H00183 H00184 H01237 H01285 H02311 | |
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アルギノコハク酸尿症 高アルギニン血症 高アンモニア血症 アルギニノコハク酸尿症 アルギニノコハク酸分解酵素欠損症 カルバミルリン酸合成酵素欠損症 シトルリン血症 先天性尿素サイクル異常症 尿素サイクル異常症 シトルリン血症１型 シトリン欠損症 成人発症ＩＩ型シトルリン血症 Ｎ−アセチルグルタミン酸合成酵素欠損症 薬剤性高アンモニア血症 シトリン欠損による新生児肝内胆汁うっ滞症 |
E722 尿素サイクル代謝障害 | H00164 H00185 H00186 H01028 H01032 H01076 H01398 H01400 | |
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グルタル酸尿症 ヒドロオキシリジン血症 高リジン血症 リジン尿性蛋白不耐症 グルタル酸血症１型 |
E723 リジン及びヒドロオキシリジン代謝障害 | H00178 H00188 H01242 H02644 | |
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高オルニチン血症 オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 |
E724 オルニチン代謝障害 | H00187 H00189 H01268 | |
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サルコシン血症 ヒドロキシプロリン血症 高グリシン血症 高プロリン血症 非ケトン性高グリシン血症 新生児型非ケトン性高グリシン血症 |
E725 グリシン代謝障害 | H00190 H00191 H01003 H02657 | |
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ガンマグルタミン回路障害 ベータアミノ酸代謝障害 |
E728 その他の明示されたアミノ酸代謝障害 | H00200 H00834 H00835 H00849 H00923 H01079 H01119 H01257 H01283 H02116 H02117 H02196 H02304 H02313 H02750 H02774 H02846 H02847 | |
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アミノ酸異常 アミノ酸欠乏症 アミノ酸代謝異常症 アミノ酸尿症 後天性アミノ酸代謝障害 腎性アミノ酸尿 |
E729 アミノ酸代謝障害, 詳細不明 | ||
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先天性ラクターゼ欠損症 乳糖分解酵素欠損症 |
E730 先天性ラクターゼ欠損症 | H00116 | |
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二糖類分解酵素欠損症 乳糖不耐症 乳糖不耐性下痢症 |
E739 乳糖不耐症, 詳細不明 | ||
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アンダーソン病 グリコーゲンシンセターゼ欠損 グリコーゲン性びまん性肝肥大症 コリ病 デキストリン尿症 フォーブス病 フォンギールケ病 ポンペ病 マックアードル病 糖原病 糖原病１型 糖原病２型 糖原病３型 糖原病４型 糖原病５型 ハース病 糖原病６型 糖原病７型 グリコーゲン蓄積疾患性ミオパチー 小児型ポンペ病 成人型ポンペ病 ダノン病 乳児型ポンペ病 肝型糖原病 筋型糖原病 糖原病０型 糖原病１ａ型 糖原病１ｂ型 糖原病９型 糖原病１１型 糖原病１２型 糖原病１３型 ＰＧＫ欠損症 糖原病１４型 糖原病１５型 糖原病１０型 |
E740 糖原病 | H00069 H00150 H01760 H01762 H01939 H01940 H01941 H01942 H01943 H01944 H01945 H01946 H01947 H01948 H01949 H01950 H01951 H01952 H01953 H01954 H01955 H01956 | H01425 |
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遺伝性果糖不耐症 果糖血症 果糖尿症 本態性果糖尿症 良性果糖尿症 |
E741 フルクトース代謝障害 | H00071 H00114 | |
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ガラクトース血症 ガラクトース尿症 ガラクトキナーゼ欠損症 乳糖血症 神崎病 シンドラー病 ＧＡＬＴ欠損症 ＧＡＬＥ欠損症 |
E742 ガラクトース代謝障害 | H00070 H02008 H02009 H02010 | |
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グルコース・ガラクトース吸収不良症 スクラーゼ欠損症 |
E743 その他の糖質腸吸収障害 | H00115 H01261 H02090 | |
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ピルビン酸欠損症 ピルビン酸デヒドロゲナーゼ欠損症 ピルビン酸脱水素酵素複合体欠損症 |
E744 ピルビン酸代謝及び糖新生障害 | H00072 H00073 H01996 H01997 H01998 H01999 H02003 H02197 H02520 H02841 | |
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ペントース尿症 腎性糖尿 本態性ペントース尿症 Ｌ−キシルロース尿症 しゅう酸塩尿症 しゅう酸症 原発性高しゅう酸尿症 原発性高シュウ酸尿症 グルコーストランスポーター１欠損症 |
E748 その他の明示された糖質代謝障害 | H00117 H01065 H01126 H01189 H02013 H02380 H02439 H02567 H02760 | |
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一過性糖代謝障害 先天性糖代謝異常 糖代謝障害 |
E749 糖質代謝障害, 詳細不明 | ||
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ＧＭ２ガングリオシドーシス ＧＭ２ガングリオシドーシス１型 ＧＭ２ガングリオシドーシス２型 若年型ＧＭ２ガングリオシドーシス 成人型ＧＭ２ガングリオシドーシス 乳児型ＧＭ２ガングリオシドーシス |
E750 GM2ガングリオシドーシス | H00124 H02016 H02017 | H01425 |
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ＧＭ１ガングリオシドーシス ＧＭ３ガングリオシドーシス ガングリオシドーシス ムコリピドーシス４型 ガラクトシアリドーシス 若年型ＧＭ１ガングリオシドーシス 成人型ＧＭ１ガングリオシドーシス 乳児型ＧＭ１ガングリオシドーシス |
E751 その他のガングリオシドーシス | H00144 H00276 H00281 H00426 | |
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アレキサンダー病 クラッベ病 ゴーシェ病 スルファターゼ欠損症 ニーマン・ピック病 ペリツェウス・メルツバッヘル病 異染性白質ジストロフィー 白質ジストロフィー ファブリー病 後期乳児型異染性白質ジストロフィー ゴーシェ病１型 ゴーシェ病２型 ゴーシェ病３型 若年型異染性白質ジストロフィー 成人型異染性白質ジストロフィー 成人型クラッベ病 ニーマン・ピック病Ａ型 ニーマン・ピック病Ｂ型 ニーマン・ピック病Ｃ型 乳児型クラッベ病 びまん性体幹被角血管腫 ファーバー病 マルチプルスルファターゼ欠損症 ペリツェウス・メルツバッハ病 |
E752 その他のスフィンゴリピドーシス | H00074 H00125 H00126 H00127 H00135 H00136 H00137 H00138 H00272 H00423 H00424 H00438 H00679 H00869 H00871 H00874 H00875 H00878 H01230 H01239 H02200 H02356 H02433 | |
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スフィンゴリピドーシス |
E753 スフィンゴリピドーシス, 詳細不明 | H02468 | |
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スピルマイヤー・フォークト病 ヤンスキー・ビールショウスキー病 神経セロイドリポフスチン症 クフス病 |
E754 神経系セロイドリポフスチン症 | H00149 H02275 H02276 H02277 H02278 H02279 | |
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ウォールマン病 黄色腫症 脳腱黄色腫症 コレステロールエステル蓄積症 ドルフマン・シャナリン症候群 |
E755 その他の脂質蓄積障害 | H00148 H00151 H00736 H00883 H01297 H01661 H02284 | |
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リピドーシス 脂質蓄積障害性ミオパチー 脳リピドーシスの認知症 |
E756 脂質蓄積障害, 詳細不明 | ||
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シャイエ症候群 ハーラー症候群 ムコ多糖症Ｉ型 |
E760 ムコ多糖症, Ⅰ型 | H00128 H00421 | H01425 |
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ムコ多糖症ＩＩ型 |
E761 ムコ多糖症, Ⅱ型 | H00129 H00421 | |
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ムコ多糖症ＩＩＩ型 ムコ多糖症ＩＶ型 ムコ多糖症ＶＩ型 ムコ多糖症ＶＩＩ型 ムコ多糖症ＩＶＡ型 ムコ多糖症ＩＶＢ型 |
E762 その他のムコ多糖(体蓄積)症 | H00123 H00130 H00131 H00132 H00421 H02205 | |
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ムコ多糖症 |
E763 ムコ多糖症, 詳細不明 | H00133 | |
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グリコサミノグリカン代謝障害 |
E769 グルコサミノグリカン代謝障害, 詳細不明 | ||
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ムコリピドーシス３型 Ｉ細胞病 |
E770 リソソーム酵素の翻訳後修飾における欠陥 | H00143 H02130 | H01425 H02128 |
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フコース症 シアリドーシス マンノシドーシス アスパルチルグルコサミン尿症 β−マンノシドーシス |
E771 糖蛋白分解における欠陥 | H00139 H00140 H00141 H00142 H00145 H00422 | |
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術後低蛋白血症 低蛋白血症 |
E778 その他の糖蛋白代謝障害 | H00118 H00119 H00996 H02451 H02690 H02767 | |
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ムコリピドーシス |
E779 糖蛋白代謝障害, 詳細不明 | H00146 | |
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家族性高コレステロール血症 高ＨＤＬ血症 高ＬＤＬ血症 高コレステロール血症 高コレステロール血症性黄色腫 家族性高リポ蛋白血症２ａ型 本態性高コレステロール血症 家族性高コレステロール血症・ヘテロ接合体 家族性高コレステロール血症・ホモ接合体 |
E780 純型高コレステロール血症 | H00155 H01383 H01918 | H01635 H01661 |
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家族性高トリグリセライド血症 高トリグリセライド血症 家族性高リポ蛋白血症４型 |
E781 純型高グリセリド血症 | H01637 | |
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結節性黄色腫 混合型高脂質血症 家族性高リポ蛋白血症２ｂ型 家族性高リポ蛋白血症３型 |
E782 混合型高脂血症 | H00156 H01637 | |
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高カイロミクロン血症 家族性高リポ蛋白血症１型 家族性高リポ蛋白血症５型 |
E783 高カイロミクロン血症 | H00154 H00157 H01784 | |
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家族性複合型高脂血症 食事性高脂血症 二次性高脂血症 |
E784 その他の高脂血症 | H00153 H01199 H01637 H02329 H02731 | |
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高脂血症 本態性高脂血症 高リポ蛋白血症 脂質異常症 |
E785 高脂血症, 詳細不明 | H00152 | |
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家族性ＬＣＡＴ欠損症 有棘赤血球舞踏病 リポ蛋白欠乏症 高比重リポ蛋白欠乏症 アルファリポ蛋白欠乏症 低ベータリポ蛋白血症 低アルファリポ蛋白血症 無ベータリポ蛋白血症 神経有棘赤血球症 マクラウド症候群 |
E786 リポ蛋白欠乏症 | H00158 H00159 H00160 H00927 H00930 H01270 | |
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リポイド皮膚関節炎 |
E788 その他のリポ蛋白代謝障害 | ||
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脂質代謝異常 先天性脂質代謝異常 低脂血症 |
E789 リポ蛋白代謝障害, 詳細不明 | H01101 | |
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高尿酸血症 続発性高尿酸血症 無症候性高尿酸血症 家族性若年性高尿酸血症性腎症 |
E790 炎症性関節炎及び痛風結節性疾患の徴候を伴わない高尿酸血症 | H02011 | |
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レッシュ・ナイハン症候群 |
E791 レッシュ・ナイハン症候群 | H00194 | |
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オロチン酸尿症 キサンチン尿症 低尿酸血症 腎性低尿酸血症 |
E798 その他のプリン及びピリミジン代謝障害 | H00193 H00196 H00964 H00966 | |