KEGG MEDICUS 医薬品情報 |
利用法 Top |
| エントリ | 名称 | カテゴリ | パスウェイ | 病因遺伝子 |
|---|---|---|---|---|
| H01646 | うつ病 | 精神及び行動の障害 |
TPH2 [HSA:121278] [KO:K00502] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] FKBP5 [HSA:2289] [KO:K09571] |
|
| H01647 | 亜急性甲状腺炎 | 内分泌代謝疾患 | ||
| H01648 | 天疱瘡 | 免疫系疾患; 皮膚疾患 | ||
| H01649 | 統合失調症 | 精神及び行動の障害 |
(SCZD4) PRODH [HSA:5625] [KO:K00318] (SCZD6) NRG1 [HSA:3084] [KO:K05455] (SCZD9) DISC1 [HSA:27185] [KO:K16534] (SCZD15) SHANK3 [HSA:85358] [KO:K15009] (SZCD17) NRXN1 [HSA:9378] [KO:K07377] (SCZD18) SLC1A1 [HSA:6505] [KO:K05612] (SCZD19) RBM12 [HSA:10137] [KO:K24526] MTHFR [HSA:4524] [KO:K25004] CHI3L1 [HSA:1116] [KO:K17523] SYN2 [HSA:6854] [KO:K19941] DRD3 [HSA:1814] [KO:K04146] RTN4R [HSA:65078] [KO:K16659] DAOA [HSA:267012] [KO:K24397] HTR2A [HSA:3356] [KO:K04157] AKT1 [HSA:207] [KO:K04456] C4A [HSA:720] [KO:K03989] APOL2 [HSA:23780] [KO:K14480] APOL4 [HSA:80832] [KO:K14480] COMT [HSA:1312] [KO:K00545] |
|
| H01650 | 類天疱瘡 | 免疫系疾患; 皮膚疾患 | ||
| H01651 | 黄斑浮腫 | 神経系疾患 | ||
| H01652 | 脂漏性皮膚炎 | 免疫系疾患; 皮膚疾患 | ||
| H01653 |
双極性障害 躁うつ病 |
精神及び行動の障害 | (MAFD7) XBP1 [HSA:7494] [KO:K09027] | |
| H01654 | 扁平苔癬 | 免疫系疾患; 皮膚疾患 | ||
| H01655 |
多発血管炎性肉芽腫症 ウェゲナー肉芽腫症 |
免疫系疾患 | ||
| H01656 |
乾癬 尋常性乾癬 関節症性乾癬 |
免疫系疾患; 皮膚疾患 |
(PSORS1) HLA-C [HSA:3107] [KO:K06751] (PSORS2) CARD14 [HSA:79092] [KO:K20913] (PSORS13) TRAF3IP2 [HSA:10758] [KO:K21124] (PSORS14) IL36RN [HSA:26525] [KO:K05483] (PSORS15) AP1S3 [HSA:130340] [KO:K12395] |
|
| H01657 | ネフローゼ症候群 | 泌尿器系疾患 |
(NPHS1) NPHS1 [HSA:4868] [KO:K24496] (NPHS2) NPHS2 [HSA:7827] [KO:K18268] (NPHS3) PLCE1 [HSA:51196] [KO:K05860] (NPHS4) WT1 [HSA:7490] [KO:K09234] (NPHS5) LAMB2 [HSA:3913] [KO:K06243] (NPHS6) PTPRO [HSA:5800] [KO:K18035] (NPHS7) DGKE [HSA:8526] [KO:K00901] (NPHS8) ARHGDIA [HSA:396] [KO:K12462] (NPHS9) COQ8B [HSA:79934] [KO:K08869] (NPHS10) EMP2 [HSA:2013] [KO:K26256] (NPHS11) NUP107 [HSA:57122] [KO:K14301] (NPHS12) NUP93 [HSA:9688] [KO:K14309] (NPHS13) NUP205 [HSA:23165] [KO:K14310] (NPHS14) SGPL1 [HSA:8879] [KO:K01634] (NPHS15) MAGI2 [HSA:9863] [KO:K05629] (NPHS16) KANK2 [HSA:25959] [KO:K22808] (NPHS17) NUP85 [HSA:79902] [KO:K14304] (NPHS18) NUP133 [HSA:55746] [KO:K14300] (NPHS19) NUP160 [HSA:23279] [KO:K14303] (NPHS20) TBC1D8B [HSA:54885] [KO:K19951] (NPHS21/25) AVIL [HSA:10677] [KO:K08017] (NPHS22) NOS1AP [HSA:9722] [KO:K16513] (NPHS23) KIRREL1 [HSA:55243] [KO:K25874] (NPHS24) DAAM2 [HSA:23500] [KO:K04512] (NPHS26) LAMA5 [HSA:3911] [KO:K06240] |
|
| H01658 | 顕微鏡的多発血管炎 | 免疫系疾患 | ||
| H01659 | 毛孔性紅色粃糠疹 | 免疫系疾患; 皮膚疾患 | CARD14 [HSA:79092] [KO:K20913] | |
| H01660 |
ジベルばら色粃糠疹 バラ色粃糠疹 |
皮膚疾患 | ||
| H01661 | 黄色腫 | 皮膚疾患; 先天性代謝異常症 | ||
| H01662 |
全般性不安障害 不安神経症 |
精神及び行動の障害 | ||
| H01663 | 膿疱性乾癬 | 免疫系疾患; 皮膚疾患 | ||
| H01664 | パニック障害 | 精神及び行動の障害 | ||
| H01665 | 原発性腹膜癌 | がん | BRCA1 (mutation) [HSA:672] [KO:K10605] | |
| H01666 | 血管肉腫 | がん |
KRAS (mutation) [HSA:3845] [KO:K07827] HRAS (mutation) [HSA:3265] [KO:K02833] NRAS (mutation) [HSA:4893] [KO:K07828] |
|
| H01667 | 髄芽腫 | がん |
PTCH1 [HSA:5727] [KO:K06225] PTCH2 [HSA:8643] [KO:K11101] ELP1 [HSA:8518] [KO:K11373] SUFU [HSA:51684] [KO:K06229] SMO [HSA:6608] [KO:K06226] AXIN1 [HSA:8312] [KO:K02157] AXIN2 [HSA:8313] [KO:K04385] APC [HSA:324 10297] [KO:K02085] CTNNB1 [HSA:1499] [KO:K02105] TP53 [HSA:7157] [KO:K04451] NF2 [HSA:4771] [KO:K16684] MEN1 [HSA:4221] [KO:K14970] KDM6A [HSA:7403] [KO:K11447] MYC (amplification) [HSA:4609] [KO:K04377] OTX2 (amplification) [HSA:5015] [KO:K18490] TERT (amplification) [HSA:7015] [KO:K11126] MDM2 (amplification) [HSA:4193] [KO:K06643] |
|
| H01668 | 腫瘍性髄膜炎 | 神経系疾患 | ||
| H01669 |
二次性副甲状腺機能亢進症 続発性副甲状腺機能亢進症 |
内分泌代謝疾患 | ||
| H01670 | 社会不安障害 | 精神及び行動の障害 | ||
| H01671 |
神経症 ノイローゼ |
精神及び行動の障害 | ||
| H01672 | 若年性特発性関節炎 | 免疫系疾患 |
IL6 [HSA:3569] [KO:K05405] MIF [HSA:4282] [KO:K07253] (JUVAR) LACC1 [HSA:144811] [KO:K05810] |
|
| H01673 | 掌蹠角化症 | 先天奇形 | ||
| H01674 |
強直性脊椎炎 ベヒテレフ病 |
筋骨格疾患 | HLA-B [HSA:3106] [KO:K06751] | |
| H01675 | 脊髄空洞症 | 先天奇形 | ||
| H01676 | 正常圧水頭症 | 神経系疾患 | ||
| H01677 | 先天性水頭症 | 先天奇形 |
(HYC1) CCDC88C [HSA:440193] [KO:K25811] (HYC2) MPDZ [HSA:8777] [KO:K06095] (HYC3) WDR81 [HSA:124997] [KO:K17601] (HYC4/HYDCC1) TRIM71 [HSA:131405] [KO:K12035] (HYC5) SMARCC1 [HSA:6599] [KO:K11649] (HYDNP1) CFAP43 [HSA:80217] [KO:K24223] |
|
| H01678 | ダンディ・ウォーカー症候群 | 先天奇形 |
ZIC1 [HSA:7545] [KO:K09224] ZIC4 [HSA:84107] [KO:K09225] |
|
| H01679 | 肝内結石症 | 消化器系疾患 | ||
| H01680 | 慢性膵炎 | 消化器系疾患 | ||
| H01681 | 急性膵炎 | 消化器系疾患 | ||
| H01682 | 抗利尿ホルモン不適合分泌症候群 (SIADH) | 内分泌代謝疾患 | AVPR2 [HSA:554] [KO:K04228] | |
| H01683 | ADH 分泌異常症 | 内分泌代謝疾患 | AVPR2 [HSA:554] [KO:K04228] | |
| H01684 | 原発性硬化性胆管炎 | 消化器系疾患 | ||
| H01685 | 自己免疫性肝炎 | 消化器系疾患 |
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] |