KEGG   ORTHOLOGY: K06822
Entry
K06822                      KO                                     
Symbol
PLXND
Name
plexin D
Disease
H02199  Congenital heart defects, multiple type
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09190 Not Included in Pathway or Brite
  09193 Unclassified: signaling and cellular processes
   99995 Signaling proteins
    K06822  PLXND; plexin D
Genes
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LRJ: 133342667(PLXND1)
CIN: 100186875
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Reference
PMID:12412018
  Authors
van der Zwaag B, Hellemons AJ, Leenders WP, Burbach JP, Brunner HG, Padberg GW, Van Bokhoven H
  Title
PLEXIN-D1, a novel plexin family member, is expressed in vascular endothelium and the central nervous system during mouse embryogenesis.
  Journal
Dev Dyn 225:336-43 (2002)
DOI:10.1002/dvdy.10159
  Sequence
[hsa:23129]
Reference
PMID:20385769
  Authors
Sakurai A, Gavard J, Annas-Linhares Y, Basile JR, Amornphimoltham P, Palmby TR, Yagi H, Zhang F, Randazzo PA, Li X, Weigert R, Gutkind JS
  Title
Semaphorin 3E initiates antiangiogenic signaling through plexin D1 by regulating Arf6 and R-Ras.
  Journal
Mol Cell Biol 30:3086-98 (2010)
DOI:10.1128/MCB.01652-09
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