KEGG   ORTHOLOGY: K16500
Entry
K16500                      KO                                     
Symbol
PCDH15, USH1F
Name
protocadherin-15
Disease
H00605  Deafness, autosomal recessive
H00779  Usher syndrome
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09183 Protein families: signaling and cellular processes
   03037 Cilium and associated proteins
    K16500  PCDH15, USH1F; protocadherin-15
   04515 Cell adhesion molecules
    K16500  PCDH15, USH1F; protocadherin-15
Cilium and associated proteins [BR:ko03037]
 Primary cilia and associated proteins
  USH complex and associated proteins
   K16500  PCDH15, USH1F; protocadherin-15
Cell adhesion molecules [BR:ko04515]
 Cadherins
  Protocadherins
   K16500  PCDH15, USH1F; protocadherin-15
Genes
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Reference
  Authors
Alagramam KN, Yuan H, Kuehn MH, Murcia CL, Wayne S, Srisailpathy CR, Lowry RB, Knaus R, Van Laer L, Bernier FP, Schwartz S, Lee C, Morton CC, Mullins RF, Ramesh A, Van Camp G, Hageman GS, Woychik RP, Smith RJ
  Title
Mutations in the novel protocadherin PCDH15 cause Usher syndrome type 1F.
  Journal
Hum Mol Genet 10:1709-18 (2001)
DOI:10.1093/hmg/10.16.1709
  Sequence
[hsa:65217] [mmu:11994]
LinkDB

DBGET integrated database retrieval system