ORTHOLOGY: K14314 Help Entry K14314                      KO                                      Symbol NUP210, GP210 Name nuclear pore complex protein Nup210 Pathway map03013   Nucleocytoplasmic transport map05014   Amyotrophic lateral sclerosis Disease H01282   Spermatogenic failure Brite KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]  09120 Genetic Information Processing   09122 Translation    03013 Nucleocytoplasmic transport     K14314  NUP210, GP210; nuclear pore complex protein Nup210  09160 Human Diseases   09164 Neurodegenerative disease    05014 Amyotrophic lateral sclerosis     K14314  NUP210, GP210; nuclear pore complex protein Nup210  09180 Brite Hierarchies   09182 Protein families: genetic information processing    03019 Messenger RNA biogenesis     K14314  NUP210, GP210; nuclear pore complex protein Nup210 Messenger RNA biogenesis [BR:ko03019]  Eukaryotic type   mRNA surveillance and transport factors    Transport factors     Nuclear pore complex      K14314  NUP210, GP210; nuclear pore complex protein Nup210 BRITE hierarchy Other DBs GO:  0017056 TC:  1.I.1.1 Genes HSA:  23225(NUP210) 91181(NUP210L) PTR:  457345(NUP210L) 460189(NUP210) PPS:  100983935(NUP210) 100990275(NUP210L) GGO:  101133470(NUP210L) 101142345(NUP210) PON:  100433693(NUP210L) 100438338(NUP210) PPYG:  129018955(NUP210L) 129032685(NUP210) NLE:  100593567(NUP210) 100603730(NUP210L) HMH:  116466761(NUP210) 116469371(NUP210L) SSYN:  129471051(NUP210) 134734331(NUP210L) MCC:  693669(NUP210) 716115(NUP210L) MCF:  102132609(NUP210) 102140323(NUP210L) MTHB:  126932962 126949047 MNI:  105477739(NUP210) 105498255(NUP210L) CSAB:  103225872(NUP210L) 103228038(NUP210) CATY:  105585810(NUP210) 105593485(NUP210L) PANU:  101004615(NUP210) 101020973(NUP210L) TGE:  112618714(NUP210) 112636381(NUP210L) MLEU:  105542183(NUP210) 105554066(NUP210L) RRO:  104661493(NUP210) 104663507(NUP210L) RBB:  108517660 108518827(NUP210L) 108524785 TFN:  117083287(NUP210) PTEH:  111526777(NUP210) 111543940(NUP210L) CANG:  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