KEGG   ORTHOLOGY: K04837Help
Entry
K04837                      KO                                     

Name
SCN4A, NAV1.4
Definition
voltage-gated sodium channel type IV alpha
Disease
H00215  Periodic paralysis
H00743  Paramyotonia congenita
H00744  Potassium-aggravated myotonia
H00745  Hyperkalemic periodic paralysis (HyperPP)
H00746  Hypokalemic periodic paralysis (HypoPP)
H00770  Congenital myasthenic syndrome
H01780  Non-dystrophic myotonia
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09183 Protein families: signaling and cellular processes
   04040 Ion channels
    K04837  SCN4A, NAV1.4; voltage-gated sodium channel type IV alpha
Ion channels [BR:ko04040]
 Voltage-gated cation channels
  Sodium channel, voltage-gated (Nav)
   K04837  SCN4A, NAV1.4; voltage-gated sodium channel type IV alpha
BRITE hierarchy
Other DBs
GO: 0005248
TC: 1.A.1.10.4
Genes
HSA: 6329(SCN4A)
PTR: 100612017(SCN4A)
PPS: 100973259(SCN4A)
GGO: 101129656(SCN4A)
PON: 100450057(SCN4A)
NLE: 100592534(SCN4A)
MCC: 718194(SCN4A)
MCF: 102145985(SCN4A)
CSAB: 103243207(SCN4A)
RRO: 104675451(SCN4A)
RBB: 108536262(SCN4A)
CJC: 100414137(SCN4A)
SBQ: 101042037(SCN4A)
MMU: 110880(Scn4a)
MCAL: 110304195(Scn4a)
MPAH: 110332443(Scn4a)
RNO: 25722(Scn4a)
MUN: 110547041(Scn4a)
CGE: 100769963(Scn4a)
NGI: 103744746(Scn4a)
HGL: 101713228(Scn4a)
CCAN: 109678548 109700525(Scn4a)
OCU: 100350524(SCN4A)
TUP: 102472372(SCN4A)
CFA: 610754(SCN4A)
VVP: 112920710(SCN4A)
AML: 100470881(SCN4A)
UMR: 103665638(SCN4A)
UAH: 113265278(SCN4A)
ORO: 101371406(SCN4A)
FCA: 101098669(SCN4A)
PTG: 102954762(SCN4A)
PPAD: 109277093(SCN4A)
AJU: 106978697(SCN4A)
BTA: 517426(SCN4A)
BOM: 102270851(SCN4A)
BIU: 109573775(SCN4A)
BBUB: 102404987(SCN4A)
CHX: 102177748(SCN4A)
OAS: 101123056(SCN4A)
SSC: 100511715(SCN4A)
CFR: 102518720(SCN4A)
CDK: 105090398(SCN4A)
BACU: 103017354(SCN4A)
LVE: 103078376(SCN4A)
OOR: 101289173(SCN4A)
DLE: 111182620(SCN4A)
PCAD: 102979669(SCN4A)
ECB: 100049793(SCN4A)
EPZ: 103549772(SCN4A)
EAI: 106835537(SCN4A)
MYB: 102251549(SCN4A)
MYD: 102774454(SCN4A)
MNA: 107531096(SCN4A)
HAI: 109380337(SCN4A)
DRO: 112316259(SCN4A)
PALE: 102897676(SCN4A)
RAY: 107501999(SCN4A)
MJV: 108401165(SCN4A)
LAV: 100663247(SCN4A)
TMU: 101352965
SHR: 100923258(SCN4A)
PCW: 110215889(SCN4A) 110219287
OAA: 100092342(SCN4A)
GGA: 771297(SCN4A)
MGP: 100541021(SCN4A)
CJO: 107325051(SCN4A)
NMEL: 110388436(SCN4A)
APLA: 101791175(SCN4A)
ACYG: 106046927(SCN4A)
TGU: 100224584(SCN4A)
LSR: 110479563(SCN4A)
SCAN: 103821817(SCN4A)
GFR: 102045168(SCN4A)
FAB: 101810080(SCN4A)
PHI: 102100270(SCN4A)
PMAJ: 107215322(SCN4A)
CCAE: 111939924(SCN4A)
CCW: 104698500(SCN4A)
ETL: 114070626(SCN4A)
FPG: 101911225(SCN4A)
FCH: 102049989(SCN4A)
CLV: 102089066(SCN4A)
EGZ: 104131085(SCN4A)
NNI: 104012272(SCN4A)
ACUN: 113489106(SCN4A)
PADL: 103926082(SCN4A)
AAM: 106486444
ASN: 102387238(SCN4A)
AMJ: 102577020(SCN4A)
PSS: 102458367
CMY: 102938282(SCN4A)
CPIC: 101948820(SCN4A)
ACS: 100555864(scn4a)
PVT: 110081388(SCN4A)
PBI: 103052590(SCN4A)
PMUR: 107302374
PMUA: 114582004(SCN4A)
GJA: 107116338(SCN4A)
XTR: 100492371(scn4a)
NPR: 108790544(SCN4A)
DRE: 564977(scn4ab) 572442(scn4aa)
IPU: 100304598(scn4ab) 100304603(scn4a)
PHYP: 113527380(scn4a) 113543877
SASA: 106579124(scn4a) 106607460
SFM: 108924827(scn4a) 108941716
LCM: 102366443
CMK: 103187718(scn4a)
HMG: 100199217
 » show all
TaxonomyKoalaUniProt
Reference
  Authors
Bugiardini E, Rivolta I, Binda A, Soriano Caminero A, Cirillo F, Cinti A, Giovannoni R, Botta A, Cardani R, Wicklund MP, Meola G
  Title
SCN4A mutation as modifying factor of myotonic dystrophy type 2 phenotype.
  Journal
Neuromuscul Disord 25:301-7 (2015)
DOI:10.1016/j.nmd.2015.01.006
  Sequence
[hsa:6329]
LinkDB All DBs

DBGET integrated database retrieval system